Notice de VOGALENE 0,1 %, solution buvable en flacon
solution buvable
Indications — à quoi sert ce médicament
Classe pharmacothérapeutique: antiémétiques et anti-nauséeux (A: Appareil digestif et métabolisme). Ce médicament est un anti-émétique et un anti-nauséeux. Ce médicament est indiqué dans le traitement symptomatique des nausées et des vomissements.
Contre-indications
Ne prenez jamais Vogalene zéro virgule un pour cent, solution buvable en flacon: si vous êtes allergique à la métopimazine ou à l’un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique six; si vous avez un glaucome; si vous avez des troubles urétro-prostatiques.
Avertissements et précautions
Adressez-vous à votre médecin ou pharmacien avant de prendre Vogalene zéro virgule un pour cent, solution buvable en flacon. La prise de ce médicament est déconseillée avec des boissons alcoolisées ou des médicaments contenant de l’alcool (voir rubrique « Autres médicaments et Vogalene zéro virgule un pour cent, solution buvable en flacon »). Chez le sujet âgé, l’insuffisant hépatique et/ou rénal, une somnolence, des vertiges peuvent témoigner d’un surdosage.
Interactions avec d’autres médicaments
Autres médicaments et Vogalene zéro virgule un pour cent, solution buvable en flacon Informez votre médecin ou pharmacien si vous prenez, avez récemment pris ou pourriez prendre tout autre médicament, notamment de l’alcool en raison de la majoration de l’effet sédatif de cette association. Vogalene zéro virgule un pour cent, solution buvable en flacon avec des aliments, boissons et de l’alcool La prise de boissons alcoolisées pendant le traitement est déconseillée.
Grossesse, allaitement et fertilité
Grossesse et allaitement Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ou planifiez une grossesse, demandez conseil à votre médecin ou pharmacien avant de prendre ce médicament. La métopimazine peut être utilisée pendant la grossesse sur avis médical. En l’absence de données, ce médicament doit être utilisé avec prudence au cours de l’allaitement.
Conduite et utilisation de machines
Conduite de véhicules et utilisation de machines L'attention des patients est attirée, notamment chez les conducteurs de véhicules et les utilisateurs de machines, sur le risque de somnolence. Vogalene zéro virgule un pour cent, solution buvable en flacon contient de l’alcool, du métabisulfite de sodium (E223), du saccharose, du sodium, du parahydroxybenzoate de méthyle et de propyle. Ce médicament contient quarante-neuf milligrammes d'alcool (éthanol) par millilitre de solution buvable. La quantité en alcool (éthanol) dans un millilitre de ce médicament est équivalente à un virgule deux millilitre de bière ou zéro virgule cinq millilitre de vin. La quantité d'alcool contenue dans ce médicament n'est pas susceptible d'avoir un effet chez les adultes et les adolescents, et est peu susceptible d'avoir un effet notable chez les enfants. Chez les jeunes enfants, certains effets peuvent survenir comme par exemple la somnolence. L'alcool contenu dans ce médicament peut modifier les effets d'autres médicaments. Parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien si vous prenez d'autres médicaments. Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien avant de prendre ce médicament. Si vous êtes dépendant à l'alcool, parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien avant de prendre ce médicament. Ce médicament contient du métabisulfite de sodium, et peut, dans de rares cas, provoquer des réactions d’hypersensibilité sévères et des bronchospasmes. Ce médicament contient zéro virgule zéro six quatre gramme de saccharose par graduation de un kilogramme ou zéro virgule neuf six gramme de saccharose par cuillère à café. Ceci est à prendre en compte pour les patients atteints de diabète sucré. Si votre médecin vous a informé que vous avez une intolérance à certains sucres, contactez votre médecin avant de prendre ce médicament. Ce médicament contient moins de une millimole (vingt-trois milligrammes) de sodium par graduation de un kilogramme ou par cuillère à café, c’est à dire qu’il est essentiellement ≪ sans sodium ≫. Ce médicament contient du parahydroxybenzoate de méthyle et de propyle, et peut provoquer des réactions allergiques (éventuellement retardées).
Comment le prendre
Veillez à toujours prendre ce médicament en suivant exactement les indications de votre médecin ou pharmacien. Vérifiez auprès de votre médecin ou pharmacien en cas de doute.
Posologie
La posologie est à adapter en fonction de l'horaire et de l'intensité des troubles digestifs avec la possibilité de renouveler l’administration jusqu'à trois prises par jour. Cesser le traitement dès disparition des symptômes. La durée de traitement maximale recommandée est de cinq jours. La seringue délivre une dose de zéro virgule trois trois milligramme de métopimazine par graduation. Une cuillère à café correspond à une dose de cinq milligrammes de métopimazine. Adultes et adolescents (plus de douze ans): Chez l'adolescent, et l'adulte, le médicament doit s'administrer exclusivement au moyen d'une cuillère à café. Ne pas utiliser la seringue chez le patient de plus de quinze kilogrammes La dose recommandée est de quinze à trente milligrammes par jour, soit trois à six cuillères à café à répartir en trois prises. Ceci correspond donc à un à deux cuillères à café par prise, et jusqu’à trois fois par jour. Nourrissons et enfants jusqu’à douze ans:
Enfants et adolescents
Enfants de plus de quinze kilogrammes: Chez l'enfant de plus de quinze kilogrammes, le médicament doit s'administrer exclusivement au moyen d'une cuillère à café. Ne pas utiliser la seringue. La dose maximale est de quinze milligrammes par jour, soit maximum trois cuillères à café à répartir en trois prises. Ceci correspond donc à une cuillère à café par prise, et jusqu’à trois fois par jour. Nourrissons et enfants jusqu'à quinze kilogrammes: Utiliser exclusivement la seringue fournie avec le flacon. Chaque graduation de la seringue correspond à un kilogramme de poids. La dose maximale est de un milligramme par kg de poids et par jour à répartir en trois prises. Ceci correspond à une graduation de la seringue par kg de poids de l’enfant, par prise, et jusqu’à trois fois par jour.
Mode d’administration
La prise se fera de préférence quinze minutes avant les repas. Vous devez respecter un intervalle minimal de quatre à six heures entre deux prises. Ce médicament s'administre par voie orale sous deux formes selon le poids: Chez l'enfant de plus de quinze kilogrammes, l'adolescent, et l’adulte, le médicament doit s'administrer exclusivement au moyen d'une cuillère à café. Ne pas utiliser la seringue chez le patient de plus de quinze kilogrammes. Chez le nourrisson et l'enfant jusqu'à quinze kilogrammes, le médicament s'administre au moyen de la seringue pour administration orale graduée en kg de poids. La seringue délivre une dose de zéro virgule trois trois milligramme de métopimazine par graduation. La dose par prise se lit donc directement sur les graduations de la seringue en kg de poids de l'enfant. Pour administrer la dose pour une prise à l’aide de la seringue: Plonger la seringue pour administration orale dans la solution. Actionner la seringue en aspirant puis refoulant la solution un à deux fois pour éviter l’apparition éventuelle d’une bulle d’air. Après s’être assuré que le piston est bien au fond de la seringue, tirer lentement sur le piston jusqu’à la graduation correspondant au poids du nourrisson ou de l’enfant. Introduire délicatement l’extrémité de la seringue dans la bouche du nourrisson ou de l’enfant, en direction de sa joue. Le nourrisson ou l’enfant doit être maintenu en position assise. Administrer la totalité du produit prélevé en appuyant lentement sur le piston, en étant attentif à la déglutition du nourrisson ou de l’enfant. Retirer la seringue délicatement de la bouche. Nettoyer la seringue à l’eau froide en l’actionnant plusieurs fois, sans séparer les deux parties. Essuyer la seringue. Ranger la seringue avec le flacon dans la boîte. Dans Tous LES CAS SE Conformer Strictement A L’Ordonnance DE Votre Medecin.
Surdosage
Si vous avez pris plus de Vogalene zéro virgule un pour cent, solution buvable en flacon que vous n'auriez dû Consultez immédiatement votre médecin ou votre pharmacien.
Oubli d’une dose
Si vous oubliez de prendre Vogalene zéro virgule un pour cent, solution buvable en flacon Ne prenez pas de dose double pour compenser la dose que vous avez oublié de prendre.
Arrêt du traitement
Si vous arrêtez de prendre Vogalene zéro virgule un pour cent, solution buvable en flacon Sans objet. Si vous avez d’autres questions sur l’utilisation de ce médicament, demandez plus d’informations à votre médecin ou à votre pharmacien.
Effets indésirables
Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde: somnolence; contractures musculaires, pouvant entraîner des difficultés à effectuer certains mouvements (marche, écriture, parole, ) ou des mouvements anormaux; malaises à type d’hypotension, lors du changement de position (allongé/debout) observés en particulier avec la forme injectable; sécheresse de la bouche; constipation; troubles de l’accommodation visuelle; rétention urinaire; impuissance, frigidité; arrêt des règles, écoulement anormal de lait, développement des seins chez l’homme, excès de prolactine (hormone provoquant la lactation); éruption de boutons, rougeur de la peau; réactions allergiques. Déclaration des effets secondaires Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin, votre pharmacien ou à votre infirmier ou infirmière. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration: Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet: https://signalement.social-sante.gouv.fr/ En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d’informations sur la sécurité du médicament.
Conservation
Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants. N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur le flacon. La date de péremption fait référence au dernier jour de ce mois. A conserver un mois après la première ouverture du flacon. Conserver le flacon dans l'emballage extérieur, à l'abri de la lumière. Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien d’éliminer les médicaments que vous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger l’environnement.