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Notice de VOLTARENSPE 2 %, gel
gel
Substance active : DICLOFÉNAC DE DIÉTHYLAMINE
Indications — à quoi sert ce médicament
Classe pharmacothérapeutique: Anti-Inflammatoire NON Steroidien A Usage Topique - MO2AA15 Le diclofénac est un anti-inflammatoire non-stéroïdien, dérivé de l’acide phénylacétique du groupe des acides arylcarboxyliques avec une activité locale, anti-inflammatoire et antalgique. Ce médicament est destiné à l’adulte (à partir de quinze ans), pendant une courte durée, dans: le traitement local en cas de traumatisme bénin: entorse (foulure), contusion; le traitement local d’appoint des douleurs d’origine musculaire et tendino-ligamentaire; le traitement symptomatique des poussées douloureuses de l’arthrose, après au moins un avis médical.
Contre-indications
N’utilisez jamais Voltarenspe deux pour cent, gel: A partir du début du 6ème mois de la grossesse (au-delà de vingt-quatre semaines d’aménorrhée), Hypersensibilité au diclofénac, Hypersensibilité à l'un des excipients, Peau lésée, quelle que soit la lésion: dermatoses suintantes, eczéma, lésion infectée, brûlure ou plaie, Antécédent d’allergie ou d’hypersensibilité (survenue d’asthme, d’un angioedème, d’une urticaire ou d’une rhinite aigue) déclenchée par un médicament contenant du diclofénac, de l’acide acétylsalicylique ou d’autres médicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS). Chez l’enfant et l’adolescent de moins de quinze ans. EN CAS DE Doute, IL EST Indispensable DE Demander L'Avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien.
Avertissements et précautions
Adressez-vous à votre médecin, pharmacien ou votre infirmier ou infirmière avant d’utiliser Voltarenspe deux pour cent, gel. Faites attention avec Voltarenspe deux pour cent, gel: Ne pas avaler. Ne pas appliquer sur les muqueuses, ni sur les yeux. Appliquez uniquement sur la région douloureuse, sur une peau intacte et saine ne présentant aucune plaie, lésions ouvertes ou peau présentant une éruption cutanée d’eczéma. En cas de contact avec les yeux, rincer abondamment à l’eau. Si une gêne persiste, parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien. L'apparition d'une éruption cutanée après application impose l'arrêt immédiat du traitement. Si un tel effet survient, contactez votre médecin ou votre pharmacien. Voltarenspe deux pour cent, gel doit être utilisé avec prudence chez les patients ayant des antécédents: d’ulcère de l’estomac ou de l’intestin, d’inflammation intestinale, de maladie des reins ou du foie (insuffisance rénale ou hépatique) ou de trouble de la coagulation sanguine (diathèse hémorragique), d’asthme bronchique ou de maladie allergique La posologie doit être la plus faible possible pendant la durée la plus courte nécessaire au soulagement de la douleur. Afin de réduire tout risque de photosensibilisation, évitez toute exposition aux rayonnements solaires (soleil, même voilé, ou cabines UV). Ce médicament contient du propylène glycol; ne pas l’utiliser sur des plaies ouvertes ou de grandes zones de peau lésée ou endommagée (brûlures) sans en informer votre médecin ou votre pharmacien. Ce médicament contient du butylhydroxytoluène et peut provoquer des réactions cutanées locales (de type dermatite de contact) ou une irritation des yeux et des muqueuses. Ne pas employer sous pansement occlusif, mais une bande ou une compresse peut être utilisée. Sans amélioration après la durée de traitement recommandée ou si les symptômes s’aggravent, consulter un médecin. Le port de gants par le masseur kinésithérapeute, en cas d'utilisation intensive, est recommandé.
Enfants et adolescents
(de moins de quinze ans) Il existe peu de données concernant la sécurité et l’efficacité chez l’enfant et l’adolescent de moins de quinze ans (voir rubrique « N’utilisez jamais Voltarenspe deux pour cent, gel dans les cas suivants »)
Interactions avec d’autres médicaments
Autres médicaments et Voltarenspe deux pour cent, gel Veuillez indiquer à votre médecin ou à votre pharmacien si vous prenez ou avez pris récemment un autre médicament, même s’il s’agit d’un médicament obtenu sans ordonnance. Ce médicament contient du Diclofénac. D’autres médicaments en contiennent et notamment certains médicaments pris par voie orale. Ne les associez pas, afin de ne pas dépasser les doses maximales conseillées (voir Posologie et Mode d’administration). Voltarenspe deux pour cent, gel avec des aliments, les boissons et de l’alcool Sans objet.
Grossesse, allaitement et fertilité
Grossesse et allaitement et fertilité
Grossesse, allaitement et fertilité
Grossesse Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ou planifiez une grossesse, demandez conseil à votre médecin ou pharmacien avant de prendre ce médicament. Sauf nécessité absolue, le diclofénac ne doit donc pas être prescrit au cours des vingt-quatre premières semaines d'aménorrhée (cinq mois de grossesse révolus). Si le diclofénac est administré chez une femme souhaitant être enceinte ou enceinte de moins de six mois, la dose devra être la plus faible possible et la durée du traitement la plus courte possible. Si vous avez pris ce médicament alors que vous étiez enceinte, parlez-en immédiatement à votre gynécologue obstétricien, afin qu’une surveillance adaptée vous soit proposée. Allaitement Ce médicament passe dans le lait maternel. Par mesure de précaution, il convient d'éviter de l'utiliser pendant l'allaitement. Ce médicament ne doit en aucun cas être appliqué sur les seins chez la femme qui allaite. Demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien avant de prendre tout médicament. Fertilité Ce médicament, comme tous les anti-inflammatoires non-stéroïdiens (AINS), peut altérer la fertilité des femmes et entraîner des difficultés pour devenir enceinte. Informez votre médecin si vous planifiez une grossesse ou si vous avez des difficultés à concevoir.
Conduite et utilisation de machines
Conduite de véhicules et utilisation de machines L’application topique de diclofénac n’a pas d’effets sur l’aptitude à conduire des véhicules ou à utiliser des machines. Voltarenspe deux pour cent, gel contient du propylène glycol et du butylhydroxytoluène, du d-limonène, et du linalool: Ce médicament contient cinquante milligrammes de propylèneglycol par g de gélule Ce médicament contient du butylhydroxytoluène et peut provoquer des réactions cutanées locales (par exemple dermatite de contact), ou une irritation des yeux et des muqueuses. Ce médicament contient du parfum contenant du d-limonène et du linalool pouvant provoquer des réactions allergiques.
Comment le prendre
Veillez à toujours utiliser ce médicament en suivant exactement les instructions de cette notice ou les indications de votre médecin, pharmacien ou infirmier ou infirmière. Vérifiez auprès de votre médecin, pharmacien ou infirmier ou infirmière en cas de doute.
Posologie
Réservé à l’adulte (à partir de quinze ans). La posologie dépend de l’indication. La survenue d'effets indésirables peut être minimisée par l'utilisation de la dose la plus faible possible pendant la durée de traitement la plus courte nécessaire au soulagement des symptômes. Traumatisme bénin: entorse (foulure), contusion une application locale, deux fois par jour (matin et soir), pour une durée maximale de quatre jours. Si la douleur persiste au-delà, un médecin doit être consulté. La dose administrée à chaque application ne doit pas dépasser deux virgule cinq grammes de gélule Cette dose maximale correspond à un ruban de six cm de gel (voir schéma de l’échelle). Douleurs d’origine musculaire et tendino-ligamentaire En traitement d’appoint: une application locale, deux fois par jour (matin et soir), pour une durée maximale de sept jours. Si la douleur persiste au-delà, un médecin doit être consulté. La dose administrée à chaque application ne doit pas dépasser deux virgule cinq grammes de gélule Cette dose maximale correspond à un ruban de six cm (voir schéma à l'échelle). Poussées douloureuses de l’arthrose Uniquement après un premier avis médical. Traitement symptomatique: une application locale, deux fois par jour (matin et soir), pour une durée de sept jours. Le traitement peut être poursuivi, si besoin, pendant une durée maximale de quatorze jours. Si la douleur persiste au-delà, un médecin doit être consulté. La dose administrée à chaque application ne doit pas dépasser quatre grammes de gélule Ceci correspond à un ruban de dix cm environ (voir schéma à l'échelle). Populations particulières
Enfants et adolescents
Enfants de moins de quinze ans Ce médicament ne doit pas être utilisé chez les enfants de moins de quinze ans (voir rubrique « N'utilisez jamais Voltarenspe deux pour cent, gel dans les cas suivants »). Sujets âgés Ce médicament doit être utilisé avec précaution chez les personnes âgées qui sont davantage sujettes aux effets indésirables.
Mode d’administration
Voie cutanée. Ne pas avaler. Ne pas appliquer sur les muqueuses, ni sur les yeux, ni sur une peau lésée. Ce médicament ne doit pas être utilisé sous pansement occlusif. Une bande ou une compresse peuvent cependant être utilisées. Faire pénétrer le gel par un massage doux et prolongé sur la région douloureuse ou inflammatoire. Après application: Les mains doivent être essuyées avec du papier absorbant (par exemple), puis lavées, sauf s’il s’agit du site à traiter. Le papier absorbant doit être jeté à la poubelle après utilisation et non dans les toilettes pour éviter que le produit ne rejoigne le réseau des eaux usées. Avant de vous habiller ou d’appliquer un bandage non occlusif, laissez sécher le gel pendant quelques minutes sur la peau. Si vous avez besoin de vous doucher ou de prendre un bain, appliquez le produit après. Si vous avez utilisé plus de Voltarenspe deux pour cent, gel que vous n’auriez dû: Essuyez le surplus de gel avec un papier absorbant. En cas d'intoxication accidentelle consultez immédiatement votre médecin ou votre pharmacien. Si vous oubliez d’utiliser Voltarenspe deux pour cent, gel: Si vous avez accidentellement oublié une dose, attendez la prochaine prise et continuez votre traitement normalement. Ne prenez pas de dose double pour compenser la dose que vous avez oublié de prendre. Si vous arrêtez d’utiliser Voltarenspe deux pour cent, gel: Sans objet.
Effets indésirables
Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde. Quelques effets indésirables rares et très rares peuvent être sévères. Si vous ressentez l’un des signes d’allergie suivants, interrompez immédiatement le traitement et avertissez votre médecin ou votre pharmacien. Réactions allergiques cutanées: éruption (avec ou sans boutons), urticaire, bulles. Problèmes respiratoires de type crise d'asthme (souffle bruyant et court, impression de capacité respiratoire diminuée). Manifestations générales de type anaphylaxie (gonflement de la face, des lèvres, de la langue, de la gorge). Plus fréquemment, peuvent survenir des effets indésirables, généralement légers et passagers: Des effets locaux cutanés de type rougeur, démangeaisons, irritation cutanée, érosion ou ulcérations locales. Indéterminé: Sensation de brûlure au site d’application, peau sèche. Très rarement, une augmentation de la sensibilité au soleil. D’autres effets généraux des anti-inflammatoires non stéroïdiens, en fonction de la quantité de gel appliquée, de la surface traitée et de son état, de la durée du traitement et de l’utilisation ou non d’un pansement fermé (effets digestifs, rénaux). Déclaration des effets secondaires Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration: Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet: https://signalement.social-sante.gouv.fr/. En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d’informations sur la sécurité du médicament.
Conservation
Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants. N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur l’emballage et sur le tube après EXP. La date de péremption fait référence au dernier jour de ce mois. A conserver à une température ne dépassant pas trente degrés Celsius. Après ouverture, la durée de conservation maximum est de six mois. Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien d’éliminer les médicaments que vous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger l’environnement.