Accueil › Médicaments › X › XOGEL 50 mg/1,5 mg par g, gel gingival
Notice de XOGEL 50 mg/1,5 mg par g, gel gingival
gel
Substances actives : LIDOCAÏNE, CÉTRIMIDE
Indications — à quoi sert ce médicament
Classe pharmacothérapeutique: anesthésique local/lidocaïne en association - Anesthésie locale des muqueuses buccales.
Contre-indications
N’utilisez jamais Xogel cinquante milligrammes/un virgule cinq milligramme par g, gel gingival: si vous êtes allergique à la lidocaïne (ou aux anesthésiques locaux à liaison amide), au cétrimide (ou à sa classe chimique) ou à l’un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique six.
Avertissements et précautions
Adressez-vous à votre chirurgien-dentiste avant d’utiliser Xogel cinquante milligrammes/un virgule cinq milligramme par g, gel gingival. Remarque: Après application de l'anesthésique sur la muqueuse, il est important de veiller à ce que le patient élimine dans le crachoir l'excès de produit afin de ne pas l'avaler. Il est vivement recommandé d’interroger le patient pour connaître le terrain (grossesse éventuelle, période de lactation, alcoolisme), les médications en cours, les antécédents allergiques éventuels. Ne pas injecter. Être prudent en cas de muqueuse traumatisée, la résorption de la lidocaïne risquant d'être plus rapide et plus importante. Un risque éventuel d'anesthésiophagie est à prendre en compte: morsures diverses (lèvres, joues, muqueuses, langue).
Enfants et adolescents
Enfants Ne pas utiliser chez l'enfant au-dessous de quatre ans (présence de lidocaïne).
Interactions avec d’autres médicaments
Autres médicaments et Xogel cinquante milligrammes/un virgule cinq milligramme par g, gel gingival Informez votre dentiste, votre médecin ou votre pharmacien si vous utilisez, avez récemment utilisé ou pourriez utiliser tout autre médicament Les interactions connues avec la lidocaïne (antiarythmiques, bêta-bloquants), en principe, ne concernent pas l'utilisation par voie locale sur la muqueuse de la cavité buccale. Cependant, tenir compte d'un risque de passage systémique de la lidocaïne en cas de muqueuse buccale lésée. Xogel cinquante milligrammes/un virgule cinq milligramme par g, gel gingival avec des aliments, boissons et de l’alcool Sans objet.
Grossesse, allaitement et fertilité
Grossesse et allaitement Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ou planifiez une grossesse, demandez conseil à votre dentiste avant de prendre ce médicament. Il est préférable d'éviter d'utiliser Xogel pendant la grossesse. Cependant, au cours de la grossesse, il peut apparaître une gingivite ou une maladie parodontale importante pour laquelle la seule hygiène buccale n'est pas suffisante. Dans ce cas, Xogel peut être utilisé, mais uniquement sur une courte période. L'utilisation de cette pâte gingivale de lidocaïne est possible au cours de l'allaitement.
Conduite et utilisation de machines
Conduite de véhicules et utilisation de machines Sans objet. Xogel cinquante milligrammes/un virgule cinq milligramme par g, gel gingival contient du propylène glycol et de l’alcool (éthanol). Ce médicament contient approximativement sept milligrammes de propylène glycol par dose journalière maximale de quatre grammes de produit, équivalent à zéro virgule un sept pour cent (p/p). Il contient également approximativement vingt-six milligrammes d’alcool (éthanol) par dose journalière maximale de quatre grammes de produit, équivalent à zéro virgule six cinq pour cent (p/p). Cela peut provoquer une légère sensation de brûlure sur une plaie ouverte. La quantité par dose journalière maximale de ce médicament équivaut à moins de un millilitre de bière ou un millilitre de vin. La faible quantité d’alcool contenue dans ce médicament n’est pas susceptible d’entraîner d’effet notable.
Comment le prendre
Seuls les dentistes et les stomatologues sont formés à l’utilisation de Xogel. Votre dentiste ajustera la dose en fonction de votre âge/poids et de votre état de santé. La dose minimale permettant d’obtenir une anesthésie efficace sera utilisée. Votre dentiste appliquera le produit sur la zone à anesthésier au moyen d’une boulette de coton. L'application de Xogel doit s'effectuer sur une muqueuse préalablement séchée. Si vous avez utilisé plus de Xogel cinquante milligrammes/un virgule cinq milligramme par g, gel gingival que vous n’auriez dû Si une dose supérieure aux doses autorisées était administrée, les manifestations de toxicité neurologique éventuelles seraient traitées en milieu spécialisé. Les réactions toxiques (non répertoriées sous cette forme utilisée par voie locale) peuvent apparaître dans deux conditions: soit immédiatement par surdosage relatif dû à un passage intraveineux accidentel, soit plus tardivement par surdosage vrai dû à l'utilisation d'une trop grande quantité d'anesthésique. On pourrait observer: sur le plan du système nerveux central: nervosité, agitation, bâillements, tremblements, appréhension, mouvements involontaires des yeux, flot incessant et incontrôlé de paroles, maux de tête, nausées, bourdonnements d'oreille. Ces signes d'appel nécessitent une surveillance attentive à l'affût d'une éventuelle aggravation: convulsions puis dépression du SNC. sur le plan respiratoire: respiration anormalement rapide puis difficultés à respirer. sur le plan cardiovasculaire: rythme cardiaque anormalement rapide, augmentation de la pression artérielle susceptible d'être suivie de signes dépressifs, diminution de la pression artérielle, rythme cardiaque anormalement lent précédant l'arrêt cardiaque. Si vous ressentez l’un de ces symptômes, parlez-en à votre médecin, votre dentiste ou votre pharmacien. Si vous oubliez d’utiliser Xogel cinquante milligrammes/un virgule cinq milligramme par g, gel gingival Sans objet. Si vous arrêtez d’utiliser Xogel cinquante milligrammes/un virgule cinq milligramme par g, gel gingival Sans objet. Si vous avez d’autres questions sur l’utilisation de ce médicament, demandez plus d’informations à votre dentiste, votre médecin ou votre pharmacien.
Effets indésirables
Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde. Durant tout le temps où v o us serez dans son cabinet, votre dentiste suivra avec attention les effets de Xogel. Informer immédiatement votre dentiste, votre médecin ou votre pharmacien si vous ressentez un de ces effets indésirables graves, qui pourraient être des signes d’une réaction d’hypersensibilité (réaction allergique / de type allergique): - Eruption cutanée, démangeaisons, urticaire, gonflement du visage, des lèvres, des gencives, de la langue et/ou de la gorge accompagné d’une difficulté à respirer, sifflements, asthme. D'autres effets indésirables peuvent aussi survenir chez certains patients (fréquence indéterminée (ne peut être estimée sur la base des données disponibles)): - Eruption cutanée, rougeurs; - Démangeaisons; - Desquamation et ulcération des gencives; - Sensations anormales dans et autour de la bouche; - Gonflement au site d’application, sensation de brûlure au site d’application. Déclaration des effets secondaires Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin, votre pharmacien ou à votre dentiste. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration: Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet: https://signalement.social-sante.gouv.fr En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d’informations sur la sécurité du médicament.
Conservation
Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants. N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur l’emballage après EXP. Ce médicament doit être conservé à une température inférieure à vingt-cinq degrés Celsius. Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien d’éliminer les médicaments que vous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger l’environnement.
Posologie
Pour toutes les populations, il convient d’utiliser la plus petite dose permettant d’obtenir une anesthésie efficace. La dose nécessaire doit être déterminée pour chaque patient. Population pédiatrique (à partir de quatre ans) La dose recommandée est de zéro virgule un gramme à zéro virgule deux gramme de gel (environ la taille d’une petite noisette) permettant de couvrir une surface d’environ un cm² à deux cm², correspondant à une dose de cinq à dix milligrammes de lidocaïne. L’administration journalière maximale dans la population pédiatrique ne doit pas dépasser quatre milligrammes par kilogramme de lidocaïne. Adultes La dose recommandée est de zéro virgule un gramme à zéro virgule deux gramme de gel (environ la taille d’une petite noisette) permettant de couvrir une surface d’environ un cm² à deux cm², correspondant à une dose de cinq à dix milligrammes de lidocaïne. La dose maximale journalière administrable ne doit pas dépasser quatre grammes de gel à cinq pour cent, soit deux cents milligrammes de lidocaïne base. Patients âgés ou patients atteints de troubles hépatiques En cas d’une diminution de l’activité hépatique, il conviendra d’utiliser la dose minimale permettant d’obtenir une anesthésie efficace avant l’administration d’un anesthésique par injection.
Mode d’administration
Le médicament doit être administré par voie gingivale (usage local) et peut être occasionnellement utilisé par voie buccale. L'application de Xogel doit s'effectuer sur une muqueuse préalablement séchée. Le gel est appliqué au moyen d'une boulette de coton. Mises en garde spéciales et précautions d’emploi Remarque: Après application de l'anesthésique sur la muqueuse, il est important de veiller à ce que le patient élimine dans le crachoir l'excès de produit afin de ne pas l'avaler. Il est vivement recommandé d’interroger le patient pour connaître le terrain (grossesse éventuelle, période de lactation, alcoolisme), les médications en cours, les antécédents allergiques éventuels. Ne pas injecter. Être prudent en cas de muqueuse traumatisée, la résorption de la lidocaïne risquant d'être plus rapide et plus importante. Un risque éventuel d'anesthésiophagie est à prendre en compte: morsures diverses (lèvres, joues, muqueuses, langue). Population pédiatrique Ne pas utiliser chez l'enfant au-dessous de quatre ans (présence de lidocaïne). Ce médicament contient du propylène glycol et de l’éthanol. Ce médicament contient approximativement sept milligrammes de propylène glycol par dose journalière maximale de quatre grammes de produit, équivalent à zéro virgule un sept pour cent (p/p). Il contient également approximativement vingt-six milligrammes d’alcool (éthanol) par dose journalière maximale de quatre grammes de produit, équivalent à zéro virgule six cinq pour cent (p/p). Cela peut provoquer une légère sensation de brûlure sur une plaie ouverte. La quantité par dose journalière maximale de ce médicament équivaut à moins de un millilitre de bière ou un millilitre de vin. La faible quantité d’alcool contenue dans ce médicament n’est pas susceptible d’entraîner d’effet notable. Surdosage Les réactions toxiques (non répertoriées sous cette forme utilisée par voie locale) peuvent apparaître dans deux conditions: soit immédiatement par surdosage relatif dû à un passage intraveineux accidentel, soit plus tardivement par surdosage vrai dû à l'utilisation d'une trop grande quantité d'anesthésique. Aucun cas de surdosage n'a été signalé à ce jour. Symptomatologie On pourrait observer: sur le plan du système nerveux central: nervosité, agitation, bâillements, tremblements, appréhension, nystagmus, logorrhées, céphalées, nausées, bourdonnements d'oreille. Ces signes d'appel nécessitent une surveillance attentive à l'affût d'une éventuelle aggravation: convulsions puis dépression du SNC. sur le plan respiratoire: tachypnée puis dyspnée. sur le plan cardiovasculaire: tachycardie, hypertension susceptible d'être suivie de signes dépressifs, hypotension, bradycardie précédant l'arrêt cardiaque. Traitement du surdosage La présence d’équipement de réanimation doit être confirmée avant de débuter une anesthésie dentaire avec des anesthésiques locaux. Si des signes de toxicité aigüe sont suspectés, ce médicament doit être rincé immédiatement. De l’oxygène doit être rapidement administré et, si nécessaire, une ventilation assistée doit être pratiquée. Placer le patient en position allongée si nécessaire. En cas d’arrêt cardiaque, la réanimation cardio-pulmonaire doit être immédiatement effectuée. Haut de page Choisissez un thème pour personnaliser l’apparence du site. Thème clair Thème sombre Système Utilise les paramètres système Remboursable Cela signifie que le médicament peut être pris en charge par les organismes d'Assurance Maladie, s'il est prescrit dans le cadre d'une indication remboursable. Sur ordonnance uniquement Cela signifie que le médicament est délivré uniquement sur ordonnance, et doit donc être prescrit par un professionnel de santé (médecin, sage-femme, dentiste). Usage hospitalier Cela signifie que le médicament est réservé à l'usage hospitalier et n'est donc pas disponible dans les pharmacies de ville. Générique Cela signifie que le médicament fait partie d'un groupe générique.