Notice de ACIDE FUSIDIQUE VIATRIS 2 %, crème

Indications — à quoi sert ce médicament

Classe pharmacothérapeutique : autres antibiotiques pour usage topique

• code ATC : D06AX01.

Ce médicament, dont la substance active est l’acide fusidique, est un antibiotique.

Ce médicament est préconisé dans le traitement des infections de la peau provoquées par une bactérie appartenant à la famille des staphylocoques ou des streptocoques.

À savoir avant de le prendre

N’utilisez jamais

ACIDE FUSIDIQUE VIATRIS 2 %, crème :

• si vous êtes allergique à l'acide fusidique ou à l’un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6.

Avertissements et précautions

Adressez-vous à votre médecin, pharmacien ou votre infirmier/ère avant d’utiliser

ACIDE FUSIDIQUE VIATRIS 2 %, crème.

ACIDE FUSIDIQUE VIATRIS 2 %, crème

doit être utilisé avec précaution en cas d’application près de l’œil.

Enfants et adolescents

Sans objet.

Interactions avec d’autres médicaments

Autres médicaments et ACIDE FUSIDIQUE VIATRIS 2 %, crème

Informez votre médecin ou pharmacien si vous prenez, avez récemment pris ou pourriez prendre tout autre médicament.

ACIDE FUSIDIQUE VIATRIS 2 %, crème avec des aliments et boissons

Sans objet.

Grossesse, allaitement et fertilité

Grossesse et allaitement

Ce médicament peut être utilisé pendant la grossesse et l'allaitement.

Si vous allaitez, n’appliquez pas ACIDE FUSIDIQUE VIATRIS 2 %, crème sur le sein.

Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ou planifiez une grossesse, demandez conseil à votre médecin ou pharmacien avant de prendre ce médicament.

Conduite et utilisation de machines

Conduite de véhicules et utilisation de machines

ACIDE FUSIDIQUE VIATRIS 2 %, crème n’a aucun effet ou un effet négligeable sur l’aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines.

ACIDE FUSIDIQUE VIATRIS 2 %, crème contient de l’hydroxyanisole butylé (E320), de l’alcool cétylique, du sorbate de potassium et du polysorbate 60.

Ce médicament contient de l’alcool cétylique et du sorbate de potassium et peut provoquer des réactions cutanées locales (par exemple dermatite de contact).

Ce médicament contient du

hydroxyanisole butylé

(E320) et peut provoquer des réactions cutanées locales (par exemple dermatite de contact) ou une irritation des yeux et des muqueuses.

Ce médicament contient du polysorbate 60 et peut provoquer des réactions allergiques.

Comment le prendre

Veillez à toujours utiliser ce médicament en suivant exactement les indications de votre médecin ou pharmacien. Vérifiez auprès de votre médecin ou pharmacien en cas de doute.

Posologie

Applications locales avec ou sans pansement, une ou deux fois par jour, après nettoyage de la zone infectée.

Evitez l'application en couche épaisse.

Durée du traitement

A titre indicatif, le traitement est limité à une semaine.

Si vous avez utilisé plus d’ACIDE FUSIDIQUE VIATRIS 2 %, crème que vous n’auriez dû :

La survenue d'un surdosage est peu probable.

Si vous avez utilisé plus d’ACIDE FUSIDIQUE VIATRIS 2 %, crème que vous n'auriez dû, veuillez contacter votre médecin ou votre pharmacien.

Si vous oubliez d’utiliser ACIDE FUSIDIQUE VIATRIS 2 %, crème :

N’appliquez pas de dose double pour compenser la dose que vous avez oublié d’appliquer.

Si vous arrêtez d’utiliser ACIDE FUSIDIQUE VIATRIS 2 %, crème :

Sans objet.

Si vous avez d’autres questions sur l’utilisation de ce médicament, demandez plus d’informations à votre médecin ou à votre pharmacien.

Effets indésirables

Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde.

Effets indésirables peu fréquents pouvant affecter jusqu’à 1 personne sur 100 :

• réactions cutanées locales (y compris dermatite de contact, eczéma),
• éruption cutanée (rash),
• démangeaison (prurit), rougeur de la peau (érythème),
• douleur au site d'application (y compris sensation de brûlure cutanée), irritation au site d'application.

Effets indésirables rares, pouvant affecter jusqu'à 1 personne sur 1 000 :

• réaction allergique,
• conjonctivite,
• gonflement du cou et du visage,
• urticaire,
• cloque (phlyctène).

Déclaration des effets secondaires

Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin, votre pharmacien ou à votre infirmier/ère. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet :

https://signalement.social-sante.gouv.fr/

.

En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d’informations sur la sécurité du médicament.

Conservation

Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.

N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur la boîte.

La date de péremption fait référence au dernier jour de ce mois.

A conserver à une température ne dépassant pas 25°C.

Après ouverture : à conserver pendant 6 mois à une température ne dépassant pas 25°C.

Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien d’éliminer les médicaments que vous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger l’environnement.