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Notice de ALDOMET 500 mg, comprimé enrobé
comprimé enrobé
Substance active : MÉTHYLDOPA SESQUIHYDRATÉ
Indications — à quoi sert ce médicament
Classe pharmacothérapeutique: anti-hypertenseur /sympatholytique d'action centrale – Ce médicament est un antihypertenseur. Il est préconisé dans le traitement de l'hypertension artérielle.
Contre-indications
Ne prenez jamais Aldomet cinq cents milligrammes, comprimé enrobé dans les cas suivants: dépression grave antécédents d'hépatite (maladie du foie) médicamenteuse, notamment à ce même médicament, maladie hépatique évolutive allergie à la substance active ou à l'un des composants, contenus dans ce médicament mentionné dans la rubrique six, certaines anémies, certaines tumeurs sécrétant des catécholamines tels qu’un phéochromocytome ou un paragangliome, porphyrie, une maladie métabolique où la formation du pigment rouge du sang est perturbée.
Avertissements et précautions
Adressez-vous à votre médecin avant de prendre Aldomet cinq cents milligrammes, comprimé enrobé Mises en garde spéciales Prévenez rapidement votre médecin en cas de survenue de fièvre, d'hépatite (teint jaune, urines sombres) ainsi qu'en cas de sensations anormales telles que fatigue inhabituelle ou pâleur. Précautions d'emploi Prévenez rapidement votre médecin si vous devez subir une intervention chirurgicale. Ce médicament doit être utilisé avec précaution en cas d'insuffisance rénale, chez le sujet âgé ou en cas d’histoire de dépression: prévenir dans ce cas votre médecin.
Enfants et adolescents
Sans objet.
Interactions avec d’autres médicaments
Autres médicaments et Aldomet cinq cents milligrammes, comprimé enrobé Informez votre médecin ou pharmacien si vous prenez, avez récemment pris ou pourriez prendre tout autre médicament. Aldomet cinq cents milligrammes, comprimé enrobé avec des aliments et de l’alcool Ce médicament est généralement déconseillé en cas d'association à l'alcool et aux médicaments contenant de l'alcool.
Grossesse, allaitement et fertilité
Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ou planifiez une grossesse, demandez conseil à votre médecin ou pharmacien avant de prendre ce médicament.
Conduite et utilisation de machines
Conduite de véhicules et utilisation de machines L'attention est attirée chez les conducteurs et les utilisateurs de machines sur les risques de somnolence attachés à l'emploi de ce médicament. Aldomet cinq cents milligrammes, comprimé enrobé contient Sans objet.
Comment le prendre
La dose recommandée est de sept cent cinquante milligrammes à un virgule cinq gramme par jour, sans dépasser trois grammes par jour. Utilisation chez les enfants et les adolescents La posologie chez l'enfant est adaptée au poids corporel, sans dépasser une dose totale de trois grammes par jour. Ce médicament doit être utilisé très régulièrement, aussi longtemps que votre médecin l'aura prescrit et les doses prescrites doivent être respectées.
Mode d’administration
Voie orale. Fréquence d'administration Conformez-Vous Strictement A L'Ordonnance DE Votre Medecin. Durée de traitement Conformez-vous strictement à l'ordonnance de votre médecin. N'arrêtez pas brutalement la prise de ce médicament sans avis médical. Le suivi du traitement impose une surveillance médicale régulière et des examens de laboratoire, principalement en début de traitement (dosage des enzymes du foie).
Surdosage
Si vous avez pris plus de Aldomet cinq cents milligrammes, comprimé enrobé que vous n'auriez dû: Consultez immédiatement votre médecin ou votre pharmacien.
Oubli d’une dose
Si vous oubliez de prendre Aldomet cinq cents milligrammes, comprimé enrobé: En cas de doute, ne pas hésiter à demander l'avis de votre médecin.
Arrêt du traitement
Si vous arrêtez de prendre Aldomet cinq cents milligrammes, comprimé enrobé: Sans objet.
Effets indésirables
Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde. Si une sensation ou un symptôme inhabituel, quel qu'il soit apparaît, contactez aussitôt votre médecin. Un effet sédatif (somnolence) généralement temporaire, peut survenir en début de traitement. Vous devez prévenir votre médecin immédiatement, si vous ressentez un des effets indésirables suivants: Jaunisse (avec ou sans fièvre), voir Avertissements et précautions, Des réactions cutanées sévères (nécrolyse épidermique toxique). Les symptômes suivants peuvent également apparaître: Fréquence indéterminée (ne peut être estimée à partir des données disponibles): Céphalées (maux de tête), étourdissements, sensations de tête vide en cas de lever brutal, prise de poids due à un œdème (infiltration de liquide dans les tissus), congestion nasale, diarrhée, sécheresse de la bouche, nausées, vomissements, impuissance, baisse de la libido, réaction allergique avec fièvre, perturbations du bilan sanguin. Troubles psychiques, dépression, cauchemars, troubles neurologiques, faiblesse ou fatigue. Perturbations du bilan sanguin, anémie hémolytique (diminution du nombre de globules rouges dans le sang), aplasie médullaire (diminution de l’activité de la moelle osseuse), leucopénie (diminution des globules blancs dans le sang), granulocytopénie (diminution de certains globules blancs dans le sang), thrombocytopénie (diminution des plaquettes dans le sang), ralentissement de la fréquence cardiaque, aggravation d’une angine de poitrine, myocardite (inflammation du muscle du cœur), péricardite (inflammation de l’enveloppe du cœur), ballonnement abdominal, constipation, flatulence, colite (inflammation du gros intestin), langue saburrale (recouverte d'un enduit blanc-jaunâtre) ou « noire », pancréatite (inflammation aiguë ou chronique du pancréas), risque d'hépatite aiguë ou chronique, syndrome lupique (affection sévère de la peau avec troubles organiques), signes cutanés tels que éruption, atteintes sévères de la peau (nécrose épidermique toxique), douleurs articulaires discrètes, douleurs musculaires, tension des seins, gynécomastie (développement anormal des seins chez l’homme), galactorrhée (écoulement de lait), aménorrhée (absence de règles). Niveaux élevés de prolactine dans le sang (hyperprolactinémie). Quantité excessive de certains globules blancs (éosinophiles) dans le sang, inflammation des glandes salivaires, certains troubles de la conduction cardiaque (bloc auriculo-ventriculaire), gonflement de la peau principalement dans le visage, urticaire. Déclaration des effets secondaires Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin, votre pharmacien ou à votre infirmier ou infirmière. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration: Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet: www.signalement-sante.gouv.fr En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d’informations sur la sécurité du médicament.
Conservation
Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants. N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur l’emballage après EXP. La date de péremption fait référence au dernier jour de ce mois. Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout ni avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien d’éliminer les médicaments que vous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger l’environnement.