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Notice de AMBROXOL VIATRIS CONSEIL 0,6 %, solution buvable
solution buvable
Substance active : CHLORHYDRATE D'AMBROXOL
Indications — à quoi sert ce médicament
Classe pharmacothérapeutique: mucolytiques -. Traitement des troubles de la sécrétion bronchique de l'adulte, notamment au cours des affections bronchiques aiguës et des épisodes aigus des bronchopneumopathies chroniques. Ce médicament est un expectorant. Il facilite l'évacuation par la toux des sécrétions bronchiques.
Contre-indications
Ne prenez jamais Ambroxol Viatris Conseil zéro virgule six pour cent, solution buvable: si vous êtes allergique au chlorhydrate d’ambroxol ou à l’un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique six. EN CAS DE Doute, IL EST Indispensable DE Demander L’Avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien.
Avertissements et précautions
Adressez-vous à votre médecin, pharmacien ou votre infirmier ou infirmière avant de prendre Ambroxol Viatris Conseil zéro virgule six pour cent, solution buvable. Des cas de réactions cutanées graves ont été signalés lors de l’administration de chlorhydrate d’ambroxol. Si une éruption apparaît sur votre peau (y compris des lésions des muqueuses, par exemple au niveau de la bouche, de la gorge, du nez, des yeux, des organes génitaux), arrêtez d’utiliser Ambroxol Viatris Conseil zéro virgule six pour cent, solution buvable et contactez immédiatement votre médecin. Si vous souffrez d’une insuffisance rénale, ou d’une maladie du foie sévère, ne prenez pas Ambroxol Viatris Conseil zéro virgule six pour cent, solution buvable, sans demander l’avis de votre médecin. Précautions d’emploi Il est conseillé de ne pas prendre de médicament antitussif ou de médicament asséchant les sécrétions bronchiques durant la période de traitement par ce médicament. Dans les affections bronchiques aiguës, consultez un médecin en cas d'absence d'amélioration ou en cas d'aggravation des symptômes au cours du traitement. EN CAS DE Doute, NE PAS Hesiter A Demander L’Avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien.
Enfants et adolescents
Sans objet.
Interactions avec d’autres médicaments
Autres médicaments et Ambroxol Viatris Conseil zéro virgule six pour cent, solution buvable Informez votre médecin ou pharmacien si vous prenez, avez récemment pris ou pourriez prendre tout autre médicament. Ambroxol Viatris Conseil zéro virgule six pour cent, solution buvable avec des aliments et des boissons Sans objet.
Grossesse, allaitement et fertilité
Il est préférable de ne pas utiliser ce médicament pendant la grossesse et l’allaitement. Si vous découvrez que vous êtes enceinte pendant le traitement, consultez votre médecin car lui seul peut juger de la nécessité de poursuivre le traitement. Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ou planifiez une grossesse, demandez conseil à votre médecin ou pharmacien avant de prendre tout médicament.
Conduite et utilisation de machines
Conduite de véhicules et utilisation de machines Sans objet. Ambroxol Viatris Conseil zéro virgule six pour cent, solution buvable contient du sorbitol, du parahydroxybenzoate de méthyle (E218) et du parahydroxybenzoate de propyle (E216). Ce médicament contient soixante-dix grammes de sorbitol pour cent millilitres de solution buvable. Le sorbitol est une source de fructose. Si votre médecin vous a informé que vous présentiez une intolérance à certains sucres ou si vous avez été diagnostiqué avec une intolérance héréditaire au fructose (IHF), un trouble génétique rare caractérisé par l'incapacité à décomposer le fructose, parlez-en à votre médecin avant que vous ne preniez ou ne receviez ce médicament. Le sorbitol peut causer une gêne gastro-intestinale et un effet laxatif léger. Ce médicament contient des parahydroxybenzoates de méthyle et de propyle, et peut provoquer des réactions allergiques (éventuellement retardées).
Posologie
Reserve A L'Adulte La posologie de ce médicament est de cinq à dix millilitres de solution buvable, matin et soir: soit une dose de cinq millilitres à une dose de dix millilitres du godet-doseur matin et soir ou un à deux cuillères-mesures, matin et soir.
Mode d’administration
Voie orale. Ambroxol Viatris Conseil zéro virgule six pour cent, solution buvable, peut être pris au cours ou en dehors des repas. Utiliser le godet-doseur ou la cuillère-mesure fournis pour mesurer la quantité de produit à prendre par prise. Pour bien mesurer la quantité de produit avec le godet-doseur: positionner le godet-doseur à l'horizontale, se placer en face du godet-doseur et à hauteur des yeux lors du remplissage. Rincer à l'eau après chaque utilisation. Ne pas réutiliser le godet-doseur ou la cuillère-mesure pour administrer un autre médicament. Fréquence d'administration Les prises seront espacées à intervalles réguliers. Durée du traitement La durée du traitement ne dépassera pas huit à dix jours sans avis médical. Veillez à toujours prendre ce médicament en suivant exactement les indications de votre médecin ou pharmacien. Vérifiez auprès de votre médecin ou pharmacien en cas de doute. Utilisation chez les enfants et les adolescents Sans objet.
Surdosage
Si vous avez pris plus d’Ambroxol Viatris Conseil zéro virgule six pour cent, solution buvable que vous n’auriez dû: Consultez immédiatement votre médecin ou votre pharmacien.
Oubli d’une dose
Si vous oubliez de prendre Ambroxol Viatris Conseil zéro virgule six pour cent, solution buvable: Sans objet.
Arrêt du traitement
Si vous arrêtez de prendre Ambroxol Viatris Conseil zéro virgule six pour cent, solution buvable: Sans objet.
Effets indésirables
Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde. Rare: pouvant survenir au maximum chez un personne sur mille: réactions d’hypersensibilité; éruption cutanée, urticaire. Très rare: pouvant survenir au maximum chez un personne sur dix mille: maux de tête, vertiges. Fréquence indéterminée: ne peut être estimée sur la base des données disponibles: réactions anaphylactiques, dont choc anaphylactique, angio-œdème (gonflement rapide de la peau, du tissu sous-cutané, de la muqueuse ou du tissu sous-muqueux) et prurit; réactions cutanées sévères (dont érythème polymorphe, syndrome de Stevens-Johnson/syndrome de Lyell et pustulose exanthématique aiguë généralisée). Dans ces cas le traitement devra impérativement être interrompu. D’autres effets indésirables peuvent survenir: Fréquent (chez moins d’un patient traité sur dix, mais chez plus d’un patient traité sur cent): mal de cœur (nausées); engourdissement de la bouche, de la langue et de la gorge (hypoesthésie orale et pharyngée); altération du goût (dysgueusie). Peu fréquent (chez moins d’un patient traité sur cent, mais chez plus d’un patient traité sur mille): diarrhée; vomissements; indigestion (dyspepsie); mal de ventre; sécheresse de la bouche. La fréquence des effets indésirables suivants ne peut pas être estimée d’après les données disponibles: gorge sèche. En raison de la présence de sorbitol, possibilité de troubles digestifs et de diarrhées. Déclaration des effets secondaires Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin, votre pharmacien ou à votre infirmier ou infirmière. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration: Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet: www.signalement-sante.gouv.fr En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d’informations sur la sécurité du médicament.
Conservation
Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants. N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur le flacon. La date de péremption fait référence au dernier jour de ce mois. A conserver à une température ne dépassant pas vingt-cinq degrés Celsius. Après première ouverture du flacon: à conserver quinze jours. Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien d’éliminer les médicaments que vous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger l’environnement.