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Notice de BEVITINE 500 mg/ 10 mL, solution injectable
solution injectable
Substance active : CHLORHYDRATE DE THIAMINE
Indications — à quoi sert ce médicament
Classe pharmacothérapeutique: Vitamine B1, NON Associee. (A: Voies digestives et métabolisme). Indications thérapeutiques Ce médicament est indiqué chez l’adulte dans le traitement des déficits sévères en vitamine B un, lorsque la voie orale n’est pas possible.
Contre-indications
N’utilisez jamais Bevitine cinq cents milligrammes/dix millilitres, solution injectable: si vous êtes allergique à la vitamine B1 (chlorhydrate de thiamine) ou à l’un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique six.
Avertissements et précautions
Adressez-vous à votre médecin ou pharmacien ou infirmier ou infirmière avant d’utiliser Bevitine cinq cents milligrammes / dix millilitres, solution injectable. L’utilisation de ce médicament peut entraîner des réactions allergiques graves (choc anaphylactique). Si vous présentez des symptômes d’une réaction allergique tels que transpiration, fièvre, frissons, maux de tête, éruption cutanée, urticaire, rougeur de la peau ou difficulté à respirer, informez-en immédiatement votre médecin ou votre infirmier ou infirmière. La perfusion sera arrêtée et les mesures d’urgence nécessaires seront prises.
Enfants et adolescents
Enfants Sans objet.
Interactions avec d’autres médicaments
Autres médicaments et Bevitine cinq cents milligrammes/dix millilitres, solution injectable Informez votre médecin ou votre pharmacien si vous prenez, avez récemment pris ou pourriez prendre tout autre médicament. Bevitine cinq cents milligrammes/dix millilitres, solution injectable avec des aliments et boissons Sans objet.
Grossesse, allaitement et fertilité
Grossesse et allaitement Si vous êtes enceinte ou susceptible de l’être, vous pouvez utiliser ce médicament si le médecin vous l’a prescrit. Si vous découvrez que vous êtes enceinte pendant le traitement, consultez votre médecin car lui seul peut juger de la nécessité de le poursuivre. Si vous allaitez, éviter de prendre ce médicament. Demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien avant de prendre tout médicament.
Conduite et utilisation de machines
Conduite de véhicules et utilisation de machines Sans objet. Bevitine cinq cents milligrammes/dix millilitres, solution injectable contient du sodium Ce médicament contient moins de une millimole (vingt-trois milligrammes) de sodium par ampoule, c’est-à-dire qu’il est essentiellement « sans sodium ».
Posologie
Reserve A L’Adulte. Votre médecin décidera de la dose la mieux adaptée à votre cas. Des doses atteignant mille cinq cents milligrammes par jour peuvent être nécessaires pendant plusieurs jours. Mode et voie d’administration Voie intraveineuse sous forme de perfusion ou voie intramusculaire profonde. Fréquence d’administration Lorsqu’elle dépasse deux cents milligrammes par jour, la dose doit être répartie sur les vingt-quatre heures. Si vous avez utilisé plus de Bevitine cinq cents milligrammes/dix millilitres, solution injectable que vous n’auriez dû: Consultez immédiatement votre médecin ou votre infirmier ou infirmière. A très fortes doses, les symptômes suivants peuvent apparaître: maux de tête, nausées et irritabilité. L’administration par voie injectable de ce médicament dans des conditions de surdosage peut provoquer une chute de la pression artérielle (hypotension), des réactions locales et/ou d’autres effets indésirables généraux (voir rubrique quatre). Si vous oubliez d’utiliser Bevitine cinq cents milligrammes/dix millilitres, solution injectable Sans objet. Si vous arrêtez d’utiliser Bevitine cinq cents milligrammes/dix millilitres, solution injectable Sans objet. Si vous avez d’autres questions sur l’utilisation de ce médicament, demandez plus d’informations à votre médecin, à votre pharmacien ou à votre infirmier ou infirmière.
Effets indésirables
Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde. Fréquence indéterminée (ne peut être estimée sur la base des données disponibles): Réactions allergiques potentiellement graves (choc anaphylactique), éruption cutanée, urticaire Chute de la pression artérielle (hypotension) Phlébite, thrombophlébite (obstruction d’une veine due à un caillot)* Irritation, inflammation, douleur (exemple, brûlure) au site d’injection* * Effets liés à une administration par voie intraveineuse inappropriée (injection trop rapide et/ou dilution incorrecte) de Bevitine cinq cents milligrammes/dix millilitres, solution injectable. Déclaration des effets secondaires Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration: Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance. Site internet: https://signalement.social-sante.gouv.fr/ En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d’informations sur la sécurité du médicament.
Conservation
Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants. Date de péremption Ne pas utiliser Bevitine cinq cents milligrammes/dix millilitres, solution injectable après la date de péremption indiquée sur l’étiquette et la boîte après {EXP}. La date de péremption fait référence au dernier jour de ce mois. Conditions de conservation Ce médicament ne nécessite pas de précautions particulières de conservation. Après ouverture /dilution: le produit doit être utilisé immédiatement. Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien d’éliminer les médicaments que vous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger l’environnement.