Notice de BICARBONATE DE SODIUM 4,2 % RENAUDIN, solution injectable
solution injectable
Indications — à quoi sert ce médicament
Classe pharmacothérapeutique: Produit d’apport alcalin - Ce médicament est utilisé en cas de: acidoses métaboliques (acidité élevée du sang).
Contre-indications
N’utilisez jamais Bicarbonate DE Sodium quatre virgule deux pour cent Renaudin, solution injectable: si vous êtes en alcalose métabolique, si vous êtes en acidose respiratoire.
Avertissements et précautions
Adressez-vous à votre médecin ou pharmacien avant d’utiliser Bicarbonate DE Sodium quatre virgule deux pour cent Renaudin, solution injectable. Mises en garde spéciales Solution hypertonique alcalinisante à employer avec précaution. L'apport de cette solution risque d'aggraver une hypokaliémie. Vérifier la compatibilité avant d'effectuer des mélanges de médicaments à administrer de façon concomitante. Vérifier la limpidité et la couleur de la solution avant de perfuser. Il existe un risque de nécrose cutanée en cas d’extravasation ou d’administration sous-cutanée. Précautions d'emploi Injecter lentement après dilution. Contrôle fréquent de l'ionogramme et de l'équilibre acido-basique sanguin. En cas d'hypokaliémie, associer un sel de potassium. Tenir compte de l'apport de sodium.
Enfants et adolescents
Sans objet.
Interactions avec d’autres médicaments
Autres médicaments et Bicarbonate DE Sodium quatre virgule deux pour cent Renaudin, solution injectable Informez votre médecin ou pharmacien si vous prenez, avez récemment pris ou pourriez prendre tout autre médicament. Les incompatibilités les plus fréquentes sont dues: aux médicaments donnant une réaction acide en solution (chlorhydrates, insuline et cetera), aux médicaments dont la forme base est insoluble (alcaloïdes, antibiotiques et cetera). Bicarbonate DE Sodium quatre virgule deux pour cent Renaudin, solution injectable avec des aliments et boissons Sans objet.
Grossesse, allaitement et fertilité
Grossesse et allaitement Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ou planifiez une grossesse, demandez conseil à votre médecin ou pharmacien avant de prendre ce médicament. En clinique aucun effet malformatif ou fœtotoxique n'est apparu à ce jour. Toutefois, le suivi de grossesses exposées à l'administration de bicarbonate de sodium par voie intraveineuse est insuffisant pour exclure tout risque. En conséquence, ce produit ne devra pas être administré au cours de la grossesse sauf si nécessaire. En l'absence de données sur un éventuel passage dans le lait maternel, il est préférable d'éviter d'allaiter pendant le traitement.
Conduite et utilisation de machines
Conduite de véhicules et utilisation de machines Sans objet. Bicarbonate DE Sodium quatre virgule deux pour cent Renaudin, solution injectable contient de l’édétate de sodium.
Comment le prendre
Veillez à toujours utiliser ce médicament en suivant exactement les instructions de cette notice ou les indications de votre médecin ou pharmacien. Vérifiez auprès de votre médecin ou pharmacien en cas de doute.
Posologie
La posologie est variable en quantité selon l'étiologie, l'état du malade et l'importance des perturbations de l'équilibre acido-basique.
Mode d’administration
Perfusion intraveineuse par voie périphérique. Fréquence d’administration À administrer en fonction des besoins du malade. Durée du traitement À la demande. Si vous avez utilisé plus de Bicarbonate DE Sodium quatre virgule deux pour cent Renaudin, solution injectable que vous n’auriez dû Vous pouvez présenter une alcalose métabolique ( alcalinité trop élevée du sang ), une dépression respiratoire, une hypokaliémie ( concentration de potassium trop basse dans le sang ), une insuffisance cardiaque ou un œdème aigu du poumon. Si vous oubliez d’utiliser Bicarbonate DE Sodium quatre virgule deux pour cent Renaudin, solution injectable Sans objet. Si vous arrêtez d’utiliser Bicarbonate DE Sodium quatre virgule deux pour cent Renaudin, solution injectable Sans objet. Si vous avez d’autres questions sur l’utilisation de ce médicament, demandez plus d’informations à votre médecin, à votre pharmacien ou à votre infirmier ou infirmière.
Effets indésirables
Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde. Alcalose métabolique et hypokaliémie en cas d’apports excessifs. Risque de surcharge sodique en cas d’élimination sodique rénale ou extra-rénale insuffisante. Nécrose cutanée en cas d’extravasation ou d’administration sous-cutanée. Déclaration des effets secondaires Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin, votre pharmacien ou à votre infirmier ou infirmière. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration: Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet: https://signalement.social-sante.gouv.fr /. En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d’informations sur la sécurité du médicament.
Conservation
Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants. N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur l’emballage après EXP. La date de péremption fait référence au dernier jour de ce mois. A conserver à une température ne dépassant pas vingt-cinq degrés Celsius. Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien d’éliminer les médicaments que vous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger l’environnement.