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Notice de BICNU, poudre et solvant pour solution pour perfusion
poudre et solvant pour solution pour perfusion
Substance active : CARMUSTINE
Indications — à quoi sert ce médicament
Bicnu, poudre et solvant pour solution pour perfusion est un médicament qui contient de la carmustine. La carmustine appartient à un groupe de substances anticancéreuses connues sous le nom de nitrosourées qui agissent en ralentissant la croissance des cellules cancéreuses. Bicnu est utilisé en monothérapie ou en association thérapeutique établie avec d'autres substances anticancéreuses autorisées dans certains types de cancers, comme: Tumeurs cérébrales primitives ou secondaires Myélomes multiples Lymphomes hodgkiniens Lymphomes non hodgkiniens Mélanomes conditionnement préalable à une greffe autologue de cellules souches hématopoïétiques (Gcsh) pour le traitement des maladies hématologiques malignes (Maladie de Hodgkin’s / lymphome Non-Hodgkinien).
Contre-indications
N’utilisez jamais Bicnu, poudre et solvant pour solution pour perfusion: si vous êtes allergique (hypersensible) à la substance active ou à l’un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique six. si vous avez connu des épisodes de diminution des cellules sanguines: globules rouges, globules blancs, plaquettes, lors d’un traitement antérieur ou pour d’autres raisons. si vous êtes enceinte, ou pensez l’être, ou si vous allaitez. si vous avez reçu et allez recevoir un vaccin vivant atténué (voir rubrique « Autres médicaments et Bicnu, poudre et solvant pour solution pour perfusion »). chez les enfants de moins de cinq ans chez les enfants et les adolescents de moins de dix-huit ans dans le cadre d’un conditionnement préalable à une greffe autologue de cellules souches hématopoïétiques (Forte dose), Bicnu est contre-indiquée En cas de doute, il est indispensable de demander l’avis de votre médecin ou de votre pharmacien.
Avertissements et précautions
Le traitement doit être réalisé d’après les résultats des examens sanguins. Ce médicament est déconseillé en association avec les vaccins vivants atténués (sauf le vaccin contre la fièvre jaune (voir rubrique « Autres médicaments et Bicnu, poudre et solvant pour solution pour perfusion ») (rougeole, rubéole, oreillons, poliomyélite, tuberculose, varicelle), la phénytoïne ou la fosphénytoïne (médicaments utilisés dans le traitement de l’épilepsie), la cimétidine utilisée à des doses supérieures ou égales à huit cents milligrammes par jour (voir rubrique «Prise ou utilisation d’autres médicaments »). L'effet indésirable majeur de ce médicament étant la suppression retardée de la moelle osseuse, votre médecin surveillera la numération de la formule sanguine de façon hebdomadaire pendant au moins six semaines après l'administration d'une dose. À la dose recommandée, les cures de Carmustine ne doivent pas être données plus fréquemment que toutes les six semaines. Le dosage sera confirmé avec la numération de la formule sanguine. La baisse au niveau de la numération de la formule sanguine augmente le risque de certaines infections. Si vous remarquez des symptômes semblables à ceux de l'infection, contactez immédiatement votre médecin. Ce médicament ne doit pas être utilisé en injection intraveineuse rapide. Des réactions au site d'injection liées au passage de Bicnu hors des vaisseaux peuvent survenir durant l'administration de Bicnu (voir rubrique quatre). Adressez-vous à votre médecin, pharmacien ou votre infirmier ou infirmière avant d’utiliser Bicnu.
Enfants et adolescents
Enfants
Contre-indications
N’utilisez jamais Bicnu, poudre et solvant pour solution pour perfusion chez l’enfant de moins de cinq ans.
Interactions avec d’autres médicaments
Autres médicaments et Bicnu, poudre et solvant pour solution pour perfusion Ce médicament NE Doit PAS Etre Utilise en association avec le vaccin contre la fièvre jaune ( voir rubrique "Ce médicament NE Doit PAS Etre Utilise dans les cas suivants" ). Ce médicament est Deconseille en association avec les vaccins vivants atténués (sauf le vaccin contre la fièvre jaune, voir rubrique "Ce médicament NE Doit PAS Etre Utilise dans les cas suivants" ) (rougeole, rubéole, oreillons, poliomyélite, tuberculose, varicelle), la phénytoïne ou la fosphénytoïne (médicaments utilisés dans le traitement de l'épilepsie), la cimétidine (médicament anti-ulcéreux et anti-reflux gastro-œsophagien) ( voir rubrique "Mises en garde spéciales" ). Informez votre médecin ou pharmacien si vous prenez, avez récemment pris ou pourriez prendre tout autre médicament. Bicnu, poudre et solvant pour solution pour perfusion avec des aliments, boissons et de l’alcool Sans objet.
Grossesse, allaitement et fertilité
Ce médicament est contre-indiqué dans ces cas. Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ou planifiez une grossesse, demandez conseil à votre médecin ou pharmacien avant de prendre ce médicament.
Grossesse, allaitement et fertilité
Grossesse Ce médicament est contre-indiqué pendant la grossesse parce qu’il peut être nocif pour votre enfant à naître. Les femmes en âge d’avoir des enfants doivent utiliser une méthode de contraception efficace pour éviter toute grossesse au cours du traitement par ce médicament et pendant six mois au moins après la fin du traitement. Si vous découvrez que vous êtes enceinte pendant le traitement par ce médicament, informez immédiatement votre médecin. Les patients de sexe masculin doivent utiliser une contraception appropriée pendant le traitement par ce médicament pendant au moins six mois après la fin du traitement afin d’éviter que leur partenaire ne contracte une grossesse. Allaitement Vous ne devez pas allaiter pendant le traitement par ce médicament. On ne sait pas si la substance active de Bicnu passe dans le lait maternel. Fertilité La carmustine peut provoquer une infertilité chez les hommes (nombre faible ou absence de spermatozoïdes). Cela peut affecter votre capacité à concevoir un enfant. Demandez conseil à votre médecin au sujet de la conservation du sperme avant de commencer votre traitement par Bicnu. Sportifs Sans objet.
Conduite et utilisation de machines
Conduite de véhicules et utilisation de machines Les effets de ce médicament sur votre aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines ne sont pas connus. Vous devez demander conseil à votre médecin avant de conduire un véhicule ou de manipuler des outils ou des machines car les vertiges sont un effet indésirable rapporté avec ce médicament, pouvant diminuer votre aptitude à conduire des véhicules ou à utiliser des machines. BiCNU, poudre et solvent pour une solution pour perfusion, contient trois mille cent douze virgule cinq milligrammes de propylène glycol dans chaque unité posologique de cent milligrammes de carmustine, ce qui est équivalent à onze mille deux cent cinq milligrammes de propylène glycol ou dix virgule huit millilitres de propylène glycol par dose. Le propylène glycol contenu dans ce médicament peut avoir les mêmes effets que la consommation d’alcool et augmenter la probabilité d’effets secondaires. Ce médicament ne peut être utilisé que sur l’avis de votre médecin. Pendant la prise de ce médicament, votre médecin peut prendre des dispositions pour vous faire subir des examens complémentaires.
Comment le prendre
Veillez à toujours utiliser ce médicament en suivant exactement les indications de votre médecin ou pharmacien. Vérifiez auprès de votre médecin ou pharmacien en cas de doute.
Posologie
Bicnu poudre et solvant pour solution pour perfusion vous sera toujours administré par un professionnel de la santé expérimenté dans l'utilisation des médicaments anticancéreux. Adultes La posologie est basée sur votre état de santé, votre surface corporelle et votre réponse au traitement. Il est généralement administré au moins toutes les six semaines. La dose recommandée de Bicnu poudre et solvant pour solution pour perfusion en monothérapie chez les patients non préalablement traités est de cent cinquante à deux cents milligrammes / m deux par voie intraveineuse toutes les six semaines. Celui-ci peut être administré en dose unique ou divisé en perfusions quotidiennes telles que soixante-quinze à cent milligrammes par mètre carré sur deux jours successifs. La posologie dépendra également de l'administration de Bicnu poudre et solvant pour solution pour perfusion avec d'autres médicaments anticancéreux. Les doses seront ajustées en fonction de votre réponse au traitement. La dose recommandée de Bicnu administrée en association avec d’autres agents chimiothérapeutiques avant une greffe de cellules souches hématopoïétiques est de trois cents à six cents milligrammes par mètre carré par voie intraveineuse. Votre hémogramme sera surveillé fréquemment pour éviter la toxicité dans votre moelle osseuse et la dose ajustée si nécessaire. Mode et voie d’administration Perfusion intraveineuse dans du sérum salé isotonique. Bicnu doit être administré en perfusion intraveineuse lente. A l’attention du personnel soignant: Comme pour tout cytotoxique, la préparation et la manipulation de ce produit nécessitent un ensemble de précautions permettant d’assurer la protection du manipulateur et de son environnement, dans les conditions de sécurité requises pour le patient. En plus des précautions usuelles pour préserver la stérilité des préparations injectables, il faut: mettre une blouse à manches longues et poignets serrés, afin d’éviter toute projection de solution sur la peau, porter également un masque chirurgical à usage unique et des lunettes enveloppantes, mettre des gants à usage unique en PVC, et non en latex, après lavage aseptique des mains, préparer la solution sur un champ de travail, arrêter la perfusion, en cas d’injection hors de la veine, éliminer tout matériel ayant servi à la préparation de la solution (seringues, compresses, champs, flacon) dans un conteneur réservé à cet effet, détruire les déchets toxiques, manipuler les excréta et vomissures avec précaution. Les femmes enceintes doivent éviter la manipulation des cytotoxiques. En cas de contact de la poudre ou de la solution avec la peau ou les muqueuses, des sensations de brûlure et des taches marron peuvent apparaître; rincer à l’eau immédiatement et abondamment. Fréquence d’administration Le délai entre les cures contenant du Bicnu ne devra pas être inférieur à six semaines. Durée du traitement Une à deux perfusions toutes les six semaines. Dans le cadre d’un conditionnement préalable à une greffe autologue de cellules souches hématopoïétiques (Forte dose) et selon le protocole de conditionnement choisit par votre médecin, Bicnu est administré en une dose unique ou sur trois jours consécutifs. Utilisation chez les enfants Ce médicament est contre-indiqué chez les enfants de moins de cinq ans. Si vous avez utilisé plus de Bicnu, poudre et solvant pour solution pour perfusion que vous n’auriez dû: Sans objet. Si vous oubliez d’utiliser Bicnu, poudre et solvant pour solution pour perfusion: Sans objet. Si vous arrêtez d’utiliser Bicnu, poudre et solvant pour solution pour perfusion: Sans objet. Si vous avez d’autres questions sur l’utilisation de ce médicament, demandez plus d’informations à votre médecin, à votre pharmacien ou à votre infirmier ou infirmière.
Effets indésirables
Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tous les patients. Avertissez immédiatement votre médecin ou votre infirmier ou infirmière: Si vous présentez subitement une respiration sifflante, des difficultés à respirer, un gonflement des paupières, du visage ou des lèvres, une éruption cutanée ou des démangeaisons (en particulier si cela affecte tout votre corps), et si vous sentez que vous allez vous évanouir. Ces symptômes peuvent être des signes de réaction allergique grave. Autres effets indésirables: Myélosuppression tardive (diminution du nombre de cellules sanguines dans la moelle osseuse), ce qui peut accroître la probabilité d’infections en cas de diminution du nombre de globules blancs; infections opportunistes, y compris des pneumonies (des cas d’évolution fatale ont été rapportés); nausées, vomissements améliorés par un traitement antiémétique; apparition de mucites fréquemment observée Troubles respiratoires (troubles pulmonaires) avec des difficultés à respirer. Ce médicament peut provoquer des lésions pulmonaires (avec une issue fatale possible). Des lésions pulmonaires peuvent survenir plusieurs années après le traitement. Informez immédiatement votre médecin si vous ressentez l’un des symptômes suivants: difficulté respiratoire, toux persistante, douleurs à la poitrine, faiblesse/fatigue persistante; modifications rénales et hépatiques lors de l’utilisation de fortes doses; troubles cardio-vasculaires: hypotension, augmentation de la fréquence cardiaque; rougeur de la peau lors de perfusion rapide; troubles des règles, diminution du sperme; troubles visuels; douleurs dans la poitrine; maux de tête; réactions allergiques; Réaction au point d'injection: passage du produit hors des vaisseaux pouvant entraîner gonflement, douleur, érythème, sensation de brûlure et exceptionnellement, nécrose de la peau. Déclaration des effets secondaires Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin, votre pharmacien ou à votre infirmier ou infirmière. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration: Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet: https://signalement.social-sante.gouv.fr/ En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d’informations sur la sécurité du médicament.
Conservation
Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants. N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur l’emballage. La date de péremption fait référence au dernier jour de ce mois. Après reconstitution selon les recommandations, la carmustine pour injection est stable pendant quatre cent quatre-vingts heures au réfrigérateur (entre deux degrés Celsius et huit degrés Celsius) et vingt-quatre heures à température ambiante (vingt-cinq degrés Celsius ± deux degrés Celsius) dans un récipient en verre. Avant utilisation, les flacons reconstitués doivent être examinés pour vérifier qu’il n’y a pas de formation de cristaux. Si des cristaux sont observés, ils peuvent être redissous en réchauffant le flacon à température ambiante sous agitation. Conservez les flacons dans leur emballage extérieur afin de les protéger de la lumière. La solution reconstituée, de nouveau diluée jusqu’à cinq cents millilitres avec du chlorure de sodium à zéro virgule neuf pour cent pour injection ou du dextrose à cinq pour cent pour injection dans des récipients en verre ou en polypropylène, est physiquement et chimiquement stable pendant huit heures à vingt-cinq degrés Celsius ± deux degrés Celsius à l’abri de la lumière. Ces solutions sont également stables jusqu’à quarante-huit heures au réfrigérateur (entre deux degrés Celsius et huit degrés Celsius) et pendant six heures supplémentaires à vingt-cinq degrés Celsius ± deux degrés Celsius à l’abri de la lumière. La solution doit être conservée à l’abri de la lumière jusqu’à la fin de l’administration. N’utilisez pas ce médicament si vous remarquez des signes visibles de détérioration. Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien d’éliminer les médicaments que vous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger l’environnement.