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Notice de CABAZITAXEL TEVA PHARMA 10 mg/mL, solution à diluer pour perfusion

solution à diluer pour perfusion

Substance active : SOLVATE DE CABAZITAXEL 2-PROPANOL

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Indications — à quoi sert ce médicament
À savoir avant de le prendre
Contre-indications
Avertissements et précautions
Enfants et adolescents
Interactions avec d’autres médicaments
Grossesse, allaitement et fertilité
Conduite et utilisation de machines
Comment le prendre
Effets indésirables
Conservation
Mode d’administration

Indications — à quoi sert ce médicament

Classe pharmacothérapeutique: Agents antinéoplasiques, taxanes - Le nom de votre médicament est Cabazitaxel Teva Pharma. Sa dénomination commune est cabazitaxel. Il appartient à la famille des médicaments anticancéreux appelés « taxanes ». Cabazitaxel Teva Pharma est utilisé pour traiter le cancer de la prostate qui a progressé après avoir reçu une autre chimiothérapie. Il fonctionne en stoppant la croissance et la multiplication des cellules. Vous prendrez aussi un autre médicament qui fait partie de votre traitement. Il s’agit d’un corticostéroïde (prednisone ou prednisolone) à prendre par voie orale tous les jours. Demandez à votre médecin qu’il vous donne des informations concernant cet autre médicament.

À savoir avant de le prendre

ne vous soit administrE?

Contre-indications

N’utilisez jamais Cabazitaxel Teva Pharma dix milligrammes par millilitre, solution à diluer pour perfusion si: vous êtes allergique au cabazitaxel, aux autres taxanes ou au polysorbate quatre-vingts, ou à l’un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique six; le nombre de vos globules blancs est trop bas (taux de neutrophiles inférieur ou égal à mille cinq cents/mm trois ); vous avez une anomalie fonctionnelle sévère du foie; vous avez récemment reçu ou êtes sur le point de recevoir un vaccin contre la fièvre jaune. Cabazitaxel Teva Pharma ne doit pas vous être administré si l’un des cas ci-avant s’applique à votre situation. En cas de doute, parlez-en à votre médecin avant de prendre Cabazitaxel Teva Pharma.

Avertissements et précautions

Avant chaque traitement par Cabazitaxel Teva Pharma, vous aurez des examens sanguins pour vérifier que vous avez suffisamment de cellules sanguines et une fonction du foie et des reins suffisante pour recevoir Cabazitaxel Teva Pharma. Prévenez immédiatement votre médecin si: vous avez de la fièvre. Pendant le traitement par Cabazitaxel Teva Pharma, il est probable que votre taux de globules blancs diminue. Votre médecin surveillera votre bilan sanguin et sera attentif à l’apparition de signes révélant une infection. Il/elle pourra ainsi vous prescrire d’autres médicaments pour maintenir votre taux de globules blancs. Les personnes ayant de faibles taux de globules blancs peuvent développer des infections mettant en jeu le pronostic vital. Le premier signe précurseur d’infection pouvant être la fièvre, si vous présentez ce signe, avertissez votre médecin immédiatement; vous avez déjà eu des allergies. Des réactions allergiques graves peuvent apparaître pendant le traitement par Cabazitaxel Teva Pharma; vous avez des diarrhées sévères ou persistantes, vous avez envie de vomir (nausées) ou vous vomissez. Ces événements peuvent provoquer une déshydratation sévère. Votre médecin pourra vous prescrire un traitement; vous avez une sensation d’engourdissement, de picotement, de brûlure ou de diminution de la sensation dans vos mains ou vos pieds; vous avez des problèmes de saignement de l’intestin ou vous observez un changement de la couleur de vos selles ou avez des douleurs d’estomac. Si le saignement ou la douleur est sévère, votre médecin arrêtera votre traitement par Cabazitaxel Teva Pharma. En effet, Cabazitaxel Teva Pharma peut augmenter le risque de saignement ou de développement de trous dans la paroi intestinale; vous avez des problèmes rénaux; vous avez un jaunissement de la peau et des yeux, un assombrissement de l’urine, des nausées sévères ou des vomissements, qui peuvent être les signes et symptômes de problèmes de foie; vous observez une augmentation ou une diminution significative du volume urinaire quotidien; vous avez du sang dans les urines. Si vous présentez l’une de ces situations cliniques, contactez immédiatement votre médecin. Votre médecin pourra réduire la dose de Cabazitaxel Teva Pharma ou arrêter le traitement.

Enfants et adolescents

Enfants Sans objet.

Interactions avec d’autres médicaments

Autres médicaments et Cabazitaxel Teva Pharma dix milligrammes par millilitre, solution à diluer pour perfusion Informez votre médecin, pharmacien ou infirmier ou infirmière si vous prenez, avez récemment pris ou pourriez prendre tout autre médicament, y compris un médicament obtenu sans ordonnance. En effet, certains médicaments peuvent affecter l’action de Cabazitaxel Teva Pharma, de même que Cabazitaxel Teva Pharma peut modifier l’action de ces médicaments. Ces médicaments incluent les suivants: kétoconazole, rifampicine (pour les infections); carbamazépine, phénobarbital ou phénytoïne (pour les crises d’épilepsie); millepertuis ( Hypericum perforatum ) (remède à base de plante pour la dépression et d’autres affections); statines (telles que simvastatine, lovastatine, atorvastatine, rosuvastatine ou pravastatine) (pour réduire le cholestérol dans le sang); valsartan (pour l’hypertension); répaglinide (pour le diabète). Si vous devez vous faire vacciner durant votre traitement par Cabazitaxel Teva Pharma, parlez-en à votre médecin. Cabazitaxel Teva Pharma dix milligrammes par millilitre, solution à diluer pour perfusion avec des aliments et boissons Sans objet.

Grossesse, allaitement et fertilité

Cabazitaxel Teva Pharma n’est pas indiqué pour une utilisation chez les femmes. Utilisez un préservatif pendant vos rapports sexuels si votre partenaire est ou peut devenir enceinte. Cabazitaxel Teva Pharma peut être présent dans votre sperme et pourrait affecter le fœtus. Il est déconseillé de concevoir un enfant pendant et jusqu’à quatre mois après le traitement et de se renseigner sur la conservation du sperme avant le traitement car Cabazitaxel Teva Pharma peut altérer la fertilité masculine.

Conduite et utilisation de machines

Conduite de véhicules et utilisation de machines Vous pourrez vous sentir fatigué ou ressentir des sensations vertigineuses en prenant ce médicament. Ne conduisez pas ou n’utilisez pas d’outils ou de machines avant de vous sentir mieux. Cabazitaxel Teva Pharma dix milligrammes par millilitre, solution à diluer pour perfusion contient de l’éthanol (alcool) Ce médicament contient mille quatre-vingt-douze milligrammes d’alcool (éthanol) dans chaque flacon contenant six millilitres de solution à diluer, ce qui équivaut à vingt-trois pour cent vol. La quantité contenue dans six millilitres de ce médicament est équivalente à vingt-sept virgule six millilitres de bière ou onze virgule zéro quatre millilitres de vin. La faible quantité d'alcool contenue dans ce médicament n'est pas susceptible d’entraîner d’effet notable. Si vous êtes dépendant à l'alcool, ou si vous souffrez d'une maladie du foie ou d'épilepsie, parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien avant de prendre ce médicament.

Comment le prendre

Instructions d’utilisation Des médicaments antiallergiques vous seront administrés avant votre traitement par Cabazitaxel Teva Pharma afin de réduire les risques de réactions allergiques. Cabazitaxel Teva Pharma vous sera administré par un médecin ou un infirmier ou infirmière. Cabazitaxel Teva Pharma doit être préparé (dilué) avant d’être administré. Les informations pratiques pour la manipulation et l’administration de Cabazitaxel Teva Pharma destinées aux médecins, infirmiers/ères et pharmaciens sont fournies dans cette notice. Cabazitaxel Teva Pharma vous sera administré à l’hôpital par injection (perfusion) dans l’une de vos veines (voie intraveineuse) pendant environ une heure. Dans le cadre de votre traitement, vous prendrez également un médicament corticoïde (prednisone ou prednisolone) par voie orale chaque jour. Combien et à quelle fréquence La dose habituelle dépend de votre surface corporelle. Votre médecin calculera votre surface corporelle en mètres carrés (m deux ) et déterminera la dose qu’il convient de vous administrer. Vous recevrez généralement une perfusion toutes les trois semaines. Si vous avez utilisé plus de Cabazitaxel Teva Pharma dix milligrammes par millilitre, solution à diluer pour perfusion que vous n’auriez dû Sans objet. Si vous oubliez d’utiliser Cabazitaxel Teva Pharma dix milligrammes par millilitre, solution à diluer pour perfusion Sans objet. Si vous arrêtez d’utiliser Cabazitaxel Teva Pharma dix milligrammes par millilitre, solution à diluer pour perfusion Sans objet. Si vous avez d’autres questions sur l’utilisation de ce médicament, demandez plus d’informations à votre médecin, à votre pharmacien ou à votre infirmier ou infirmière.

Effets indésirables

Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde. Votre médecin vous en parlera et vous expliquera les risques et bénéfices potentiels de votre traitement. Consultez immédiatement un médecin si vous remarquez l’un des effets indésirables suivants: fièvre (température élevée). Cet effet est fréquent (pouvant affecter jusqu’à un personne sur dix); perte importante de liquide corporel (déshydratation). Cet effet est fréquent (pouvant affecter jusqu’à un personne sur dix) et peut arriver si vous avez une diarrhée importante ou persistante, ou de la fièvre, ou si vous êtes malade (vomissements); douleurs sévères de l’estomac ou douleurs de l’estomac persistantes. Ceci peut arriver si vous avez un trou dans l’estomac, l’œsophage ou l’intestin (perforation gastro-intestinale). Ceci peut entraîner la mort. Si vous ressentez l’un de ces effets, prévenez immédiatement votre médecin. Autres effets indésirables: Très fréquent (pouvant affecter plus de un personne sur dix): diminution du nombre de globules rouges (anémie) ou de globules blancs (qui jouent un rôle important contre les infections); diminution du nombre de plaquettes (qui entraîne un risque accru de saignement); perte de l’appétit (anorexie); troubles gastriques incluant nausées, vomissements, diarrhée ou constipation; douleur dorsale; sang dans les urines; sensation de fatigue, faiblesse ou manque d’énergie. Fréquent (pouvant affecter jusqu’à un personne sur dix): altération du goût; essoufflement; toux; douleur abdominale; chute temporaire des cheveux (dans la plupart des cas, les cheveux repousseront normalement); douleur des articulations; infection urinaire; manque de globules blancs associé à de la fièvre et à une infection; sensation d’engourdissement, de picotement, de brûlure ou perte de sensibilité au niveau des mains et des pieds; sensations vertigineuses; maux de tête; diminution ou augmentation de la pression artérielle; impression de lourdeur dans l’estomac, brûlure d’estomac ou éructation; douleur gastrique; hémorroïdes; spasme musculaire; miction douloureuse ou fréquente; incontinence urinaire; maladie rénale ou problèmes aux reins; plaie dans la bouche ou sur les lèvres; infections ou risque d’infections; taux de sucre élevé dans le sang; insomnie; confusion mentale; sensation d’anxiété; sensation anormale ou perte de sensation ou douleur dans les mains et les pieds; trouble de l’équilibre; rythme cardiaque rapide ou irrégulier; caillot de sang dans la jambe ou le poumon; sensation de rougissement de la peau; douleur dans la bouche ou la gorge; saignement rectal; gêne, courbatures, faiblesse ou douleurs musculaires; gonflement des pieds ou des jambes; frissons; altération des ongles (changement de la couleur des ongles; ongles qui pourraient se détacher). Peu fréquent (pouvant affecter jusqu’à un personne sur cent): taux de potassium bas dans le sang; bourdonnement dans les oreilles; sensation de chaleur sur la peau; rougeur de la peau; inflammation de la vessie, qui peut se produire lorsque votre vessie a été précédemment exposée à la radiothérapie (cystite due à un phénomène de rappel après radiothérapie). Fréquence indéterminée (ne peut être estimée sur la base des données disponibles): pneumopathie interstitielle diffuse (inflammation des poumons entraînant une toux et des difficultés respiratoires). Déclaration des effets secondaires Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin, à votre pharmacien ou à votre infirmier ou infirmière. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration: Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet: https://signalement.social-sante.gouv.fr/ En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d’informations sur la sécurité du médicament.

Conservation

Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants. N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur la boîte et l’étiquette du flacon après EXP. La date de péremption fait référence au dernier jour de ce mois. Ce médicament ne nécessite pas de précautions particulières de conservation. Les informations sur la conservation et la durée d’utilisation de Cabazitaxel Teva Pharma, une fois dilué et prêt à l’emploi, sont décrites dans la rubrique « Guide DE Preparation, Administration ET Manipulation DE Cabazitaxel Teva Pharma A Usage DES Professionnels DE Sante ». Tout médicament non utilisé ou déchet doit être éliminé conformément à la réglementation en vigueur. Ces mesures contribueront à protéger l’environnement.

Mode d’administration

Cabazitaxel Teva Pharma est destiné à un usage intraveineux. Cabazitaxel Teva Pharma est administré en perfusion pendant une heure. Un filtre en ligne de pores de zéro virgule deux deux micromètre de diamètre (également appelé zéro virgule deux micromètre) est recommandé lors de l’administration. Les poches de perfusion en PVC ou les sets de perfusion en polyuréthane ne doivent pas être utilisés pour la préparation et l’administration de la solution pour perfusion. Haut de page Choisissez un thème pour personnaliser l’apparence du site. Thème clair Thème sombre Système Utilise les paramètres système Remboursable Cela signifie que le médicament peut être pris en charge par les organismes d'Assurance Maladie, s'il est prescrit dans le cadre d'une indication remboursable. Sur ordonnance uniquement Cela signifie que le médicament est délivré uniquement sur ordonnance, et doit donc être prescrit par un professionnel de santé (médecin, sage-femme, dentiste). Usage hospitalier Cela signifie que le médicament est réservé à l'usage hospitalier et n'est donc pas disponible dans les pharmacies de ville. Générique Cela signifie que le médicament fait partie d'un groupe générique.