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Notice de CABAZITAXEL VIATRIS 20 mg/ml, solution à diluer pour perfusion
solution à diluer pour perfusion
Substance active : CABAZITAXEL
Indications — à quoi sert ce médicament
Classe pharmacothérapeutique: Agents antinéoplasiques, taxanes - Le nom de votre médicament est Cabazitaxel Viatris vingt milligrammes par millilitre solution à diluer pour perfusion. Sa dénomination commune est cabazitaxel. Il appartient à la famille des médicaments anticancéreux appelés « taxanes ». Cabazitaxel Viatris est utilisé pour traiter le cancer de la prostate qui a progressé après avoir eu une autre chimiothérapie. Il fonctionne en stoppant la croissance et la multiplication des cellules. Vous prendrez aussi un autre médicament qui fait partie de votre traitement. Il s’agit d’un corticostéroïde (prednisone ou prednisolone) par voie orale tous les jours. Demandez à votre médecin qu’il vous donne des informations concernant cet autre médicament.
Contre-indications
N’utilisez jamais Cabazitaxel Viatris vingt milligrammes par millilitre solution à diluer pour perfusion: si vous êtes allergique (hypersensible) au cabazitaxel, aux autres taxanes, ou au polysorbate quatre-vingts ou à l’un des autres excipients contenus dans ce médicament (mentionnés dans la rubrique six), si le nombre de vos globules blancs est trop bas (taux de neutrophiles inférieur ou égal à mille cinq cents/mm³), si vous avez une anomalie fonctionnelle sévère du foie, si vous avez récemment reçu ou vous êtes sur le point de recevoir un vaccin contre la fièvre jaune. Vous ne devez pas prendre du Cabazitaxel Viatris si l’un de ces cas ci-avant s’applique à vous. Si vous n’êtes pas sûr, parlez-en à votre médecin avant de prendre Cabazitaxel Viatris.
Avertissements et précautions
Avant chaque traitement par Cabazitaxel Viatris, vous aurez des examens sanguins pour vérifier que vous avez suffisamment de cellules sanguines et une fonction du foie et des reins suffisante pour recevoir Cabazitaxel Viatris. Prévenez immédiatement votre médecin si: vous avez de la fièvre. Pendant le traitement avec Cabazitaxel Viatris, il est probable que votre taux de globules blancs diminue. Votre médecin suivra votre bilan sanguin et sera attentif à l’apparition de signes révélant une infection. Il/elle pourra ainsi vous prescrire des traitements pour maintenir votre taux de globules blancs. Les personnes ayant des taux de globules blancs bas peuvent développer des infections mettant en jeu le pronostic vital. Le premier signe précurseur d’infection étant la fièvre, si vous présentez ce signe, avertissez votre médecin immédiatement. vous avez déjà eu des allergies. Des réactions allergiques sévères peuvent apparaître pendant le traitement avec Cabazitaxel Viatris. vous avez des diarrhées sévères ou persistantes, vous avez envie de vomir (nausées) ou vous vomissez. Ces évènements peuvent provoquer une déshydratation sévère. Votre médecin pourra vous prescrire un traitement. vous avez une sensation d'engourdissement, de picotement, de brûlure ou de diminution de la sensation dans vos mains ou pieds. vous avez des problèmes de saignement de l’intestin ou vous avez un changement de la couleur de vos selles ou des douleurs d’estomac. Si le saignement ou la douleur est sévère, votre médecin arrêtera le traitement par Cabazitaxel Viatris. Car Cabazitaxel Viatris peut augmenter le risque de saignement ou de développer des trous dans la paroi intestinale. vous avez des problèmes rénaux. vous avez un jaunissement de la peau et des yeux, un assombrissement de l’urine, des nausées sévères (sensation d’être malade) ou vomissements, qui peuvent être les signes et symptômes de problèmes de foie vous observez une augmentation ou diminution significative du volume urinaire quotidien. vous avez du sang dans les urines. Si vous présentez l’une de ces situations cliniques, appelez votre médecin immédiatement. Votre médecin pourra réduire la dose de Cabazitaxel Viatris ou arrêter le traitement.
Enfants et adolescents
Enfants Sans objet.
Interactions avec d’autres médicaments
Autres médicaments et Cabazitaxel Viatris vingt milligrammes par millilitre solution à diluer pour perfusion Si vous prenez ou avez pris récemment un autre médicament, y compris un médicament obtenu sans ordonnance, parlez-en à votre médecin, votre pharmacien ou votre infirmière. En effet d’autres médicaments peuvent affecter l’action de Cabazitaxel Viatris, de même que Cabazitaxel Viatris peut modifier l’action de ces médicaments. Ces médicaments incluent les suivants: kétoconazole, rifampicine (pour les infections); carbamazépine, phénobarbital ou phénytoïne (pour les crises d’épilepsie); millepertuis (Hypericum perforatum) (remède à base de plante pour la dépression et d’autres situations); statines (telles que simvastatine, lovastatine, atorvastatine, rosuvastatine ou pravastatine) (pour réduire le cholestérol dans le sang); valsartan (contre l’hypertension); répaglinide (contre le diabète). Si vous devez vous faire vacciner durant votre traitement par Cabazitaxel Viatris, parlez-en à votre médecin. Cabazitaxel Viatris vingt milligrammes par millilitre solution à diluer pour perfusion avec des aliments, boissons et de l’alcool Sans objet.
Grossesse, allaitement et fertilité
Cabazitaxel Viatris n’est pas indiqué pour une utilisation chez les femmes. Utilisez un préservatif pendant vos rapports sexuels si votre partenaire est ou peut devenir enceinte. Cabazitaxel Viatris peut être présent dans votre sperme et pourrait affecter le fœtus. Il est conseillé de ne pas concevoir un enfant pendant et jusqu’à quatre mois après le traitement et de prendre conseil pour la conservation du sperme avant le traitement car Cabazitaxel Viatris peut altérer la fertilité masculine.
Conduite et utilisation de machines
Conduite de véhicules et utilisation de machines Vous pourrez vous sentir fatigué ou avoir des vertiges en prenant ce médicament. Ne conduisez pas ou n’utilisez pas de machines avant de vous sentir mieux. Cabazitaxel Viatris vingt milligrammes par millilitre solution à diluer pour perfusion contient de l’éthanol (alcool) Ce médicament contient mille cent quatre-vingt-cinq milligrammes d’alcool (éthanol) dans chaque flacon, ce qui est équivalent à trois cent quatre-vingt-quinze milligrammes par millilitre. La quantité contenue dans chaque flacon de ce médicament est équivalente à trente millilitres de bière ou douze millilitres de vin. La quantité d'alcool contenue dans ce médicament n'est pas susceptible d'avoir un effet chez les adultes et les adolescents, et est peu susceptible d'avoir un effet notable chez les enfants. Chez les jeunes enfants, certains effets peuvent survenir comme par exemple la somnolence. L'alcool contenu dans ce médicament peut modifier les effets d'autres médicaments. Parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien si vous prenez d'autres médicaments. Si vous avez une addiction à l’alcool, une maladie du foie ou de l’épilepsie, parlez avec votre médecin ou votre pharmacien avant de prendre ce médicament. Si vous êtes dépendant à l'alcool, parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien avant de prendre ce médicament.
Comment le prendre
Instructions d’utilisation Des médicaments antiallergiques vous seront donnés avant votre traitement par Cabazitaxel Viatris afin de réduire les risques de réactions allergiques. Cabazitaxel Viatris vous sera administré par un médecin ou une infirmière. Cabazitaxel Viatris doit être préparé (dilué) avant d’être administré. Les informations pratiques pour la préparation et l’administration de Cabazitaxel Viatris destinées aux médecins, infirmières et pharmaciens sont fournies dans cette notice. Cabazitaxel Viatris vous sera administré par injection (perfusion) dans une de vos veines (voie intraveineuse). La perfusion durera environ une heure pendant laquelle vous serez à l’hôpital. Dans le cadre de votre traitement, vous prendrez également un médicament corticoïde (prednisone ou prednisolone) par voie orale chaque jour. Combien et à quelle fréquence La dose habituelle dépend de votre surface corporelle. Votre médecin calculera votre surface corporelle en mètres carrés (m deux ) et déterminera la dose qu’il vous convient de vous administrer. Habituellement vous recevrez une perfusion toutes les trois semaines. Si vous avez utilisé plus de Cabazitaxel Viatris vingt milligrammes par millilitre solution à diluer pour perfusion que vous n’auriez dû Sans objet. Si vous oubliez d’utiliser Cabazitaxel Viatris vingt milligrammes par millilitre solution à diluer pour perfusion Sans objet. Si vous arrêtez d’utiliser Cabazitaxel Viatris vingt milligrammes par millilitre solution à diluer pour perfusion Sans objet. Si vous avez d’autres questions sur l’utilisation de ce médicament, demandez plus d’informations à votre médecin, à votre pharmacien hospitalier ou à votre infirmière.
Effets indésirables
Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde. Votre médecin vous en parlera et vous expliquera les risques et bénéfices potentiels de votre traitement. Consulter un médecin immédiatement si vous notez un de ces effets indésirables: fièvre (température élevée). Cet effet est très fréquent (pouvant survenir chez plus d’un personne sur dix). perte importante de liquide corporel (déshydratation). Cet effet est fréquent (pouvant survenir chez un personne sur dix au maximum) et peut arriver si vous avez une diarrhée importante ou persistante, ou de la fièvre, ou si vous êtes malade (vomissement). des douleurs sévères de l’estomac, ou des douleurs de l’estomac persistantes. Ceci peut arriver si vous avez un trou dans l’estomac, l’œsophage ou l’intestin (perforation digestive). Ceci peut entraîner la mort. Si vous ressentez un de ces effets, prévenez immédiatement votre médecin. Autres effets indésirables: Très fréquent (pouvant survenir chez plus d’un personne sur dix): diminution du nombre de globules rouges (anémie) ou de globules blancs (qui jouent un rôle important contre les infections) diminution du nombre de plaquettes, (qui entraine un risque élevé de saignement) perte de l’appétit (anorexie) troubles de la digestion, troubles gastriques incluant nausées, vomissements, diarrhée ou constipation douleur dorsale sang dans les urines sensation de fatigue, faiblesse ou manque d’énergie Fréquent (pouvant survenir chez un personne sur dix au maximum): altération du goût respiration courte toux douleur abdominale perte temporaire des cheveux (dans la plupart des cas, les cheveux repousseront normalement à l’arrêt du traitement) douleur des articulations infection urinaire manque de globules blancs associé à de la fièvre et une infection sensation d’engourdissement, de picotement, de brûlure ou la perte de sensibilité des mains et des pieds altération des ongles (changement de la couleur des ongles; ongles qui pourraient se détacher) étourdissements maux de tête diminution ou augmentation de la tension artérielle impression de lourdeur dans l’estomac, brûlure d’estomac ou éructation douleur gastrique hémorroïdes spasme musculaire miction douloureuse ou fréquente incontinence urinaire maladie rénale ou problèmes aux reins plaie buccale ou sur les lèvres infections ou risque d’infections taux de sucre élevé dans le sang insomnie confusion mentale sensation d’anxiété sensation anormale ou perte de sensation ou douleur dans les bras et les jambes trouble de l’équilibre rythme cardiaque rapide ou irrégulier caillot de sang dans la jambe ou le poumon sensation de rougissement de la peau douleur dans la bouche ou la gorge saignement rectal inconfort, douleurs, ou faiblesse musculaires gonflement des pieds ou des jambes frissons Peu fréquent (peut affecter jusqu’à un personne sur cent): taux de potassium bas dans le sang bourdonnement dans les oreilles sensation de chaleur dans la peau rougeur de la peau inflammation de la vessie, qui peut se produire lorsque votre vessie a été précédemment exposée à la radiothérapie (cystite due à un phénomène de rappel après radiothérapie). Fréquence inconnue (ne peut être estimée à partir des données disponibles): pneumopathie interstitielle diffuse (inflammation des poumons entraînant une toux et des difficultés respiratoires). Déclaration des effets secondaires Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin, votre pharmacien ou à votre infirmier ou infirmière. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration: Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet: www.signalement-sante.gouv.fr En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d’informations sur la sécurité du médicament.
Conservation
Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants. N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur le carton et l’étiquette du flacon après EXP. La date de péremption fait référence au dernier jour de ce mois. Ce médicament ne nécessite pas de précautions particulières de conservation. Les informations sur la conservation et la durée d’utilisation de Cabazitaxel Viatris, sont décrites dans la rubrique « Guide DE Préparation, Administration ET Manipulation DE Cabazitaxel Viatris A Usage DES Professionnels DE Sante ». Tout produit non utilisé ou déchet doit être éliminé conformément à la réglementation en vigueur. Ces mesures contribueront à protéger l’environnement.