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Notice de CARBOCISTEINE VIATRIS CONSEIL 5 POUR CENT ADULTES, sirop
sirop
Substance active : CARBOCISTÉINE
Indications — à quoi sert ce médicament
Classe pharmacothérapeutique: mucolytiques (R: système respiratoire) -. Ce médicament est indiqué chez l'adulte (plus de quinze ans) en cas d'affection respiratoire récente avec difficulté d'expectoration (difficulté à rejeter en crachant les sécrétions bronchiques).
Contre-indications
Ne prenez jamais Carbocisteine Viatris Conseil cinq Pour Cent Adultes, sirop: si vous êtes allergique à la carbocistéine ou à l’un des autres composants contenus dans ce médicament (notamment au parahydroxybenzoate de méthyle), mentionnés dans la rubrique six; si vous avez un ulcère de l’estomac ou de l’intestin.
Avertissements et précautions
Adressez-vous à votre médecin ou votre pharmacien avant de prendre Carbocisteine Viatris Conseil cinq Pour Cent Adultes, sirop. Un avis médical est nécessaire: en cas d'expectoration grasse et purulente, de fièvre; si vous êtes atteint d'une maladie chronique (au long cours) des bronches et des poumons; en cas d'antécédents d'ulcère digestif (de l'estomac ou de l’intestin); chez les sujets âgés; en cas d’administration concomitante avec des médicaments susceptibles de provoquer des saignements de l’estomac ou de l’intestin, il est recommandé d’arrêter le traitement. NE Laissez PAS CE Medicament A LA Portee DES Enfants. Précautions d'emploi Ce médicament doit toujours être accompagné d'efforts volontaires de toux, permettant l'expectoration. Ne pas prendre de médicament antitussif (destiné à calmer la toux) ou de médicament asséchant les sécrétions bronchiques durant la période de traitement par la carbocistéine. IL EST Important DE Consulter UN Medecin EN L'Absence D'Amelioration.
Enfants et adolescents
Sans objet.
Interactions avec d’autres médicaments
Autres médicaments et Carbocisteine Viatris Conseil cinq Pour Cent Adultes, sirop Ce médicament contient de la carbocistéine. D'autres médicaments en contiennent. Ne les associez pas, afin de ne pas dépasser les doses maximales conseillées (voir Posologie/Mode d’administration). Informez votre médecin ou pharmacien si vous prenez, avez récemment pris ou pourriez prendre tout autre médicament. Carbocisteine Viatris Conseil cinq Pour Cent Adultes, sirop avec des aliments, boissons et de l’alcool Sans objet.
Grossesse, allaitement et fertilité
Grossesse et allaitement Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ou planifiez une grossesse, demandez conseil à votre médecin ou pharmacien avant de prendre ce médicament.
Grossesse, allaitement et fertilité
Grossesse Il n'existe pas de données disponibles sur l'utilisation de carbocistéine chez les femmes enceintes. Si vous êtes enceinte, l’utilisation de carbocistéine est déconseillée. Ce médicament ne sera utilisé pendant la grossesse que sur les conseils de votre médecin. Si vous découvrez que vous êtes enceinte pendant le traitement, consultez votre médecin car lui seul peut juger de la nécessité de le poursuivre. Demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien avant de prendre tout médicament. Allaitement Il n'existe pas de données disponibles sur la présence de carbocistéine dans le lait maternel. Il est déconseillé d'allaiter votre enfant en cas de traitement par ce médicament. Demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien avant de prendre tout médicament.
Conduite et utilisation de machines
Conduite de véhicules et utilisation de machines Sans objet. Carbocisteine Viatris Conseil cinq Pour Cent Adultes, sirop contient du saccharose, du parahydroxybenzoate de méthyle (E218), du propylène glycol et du sodium. Ce médicament contient du saccharose. Si votre médecin vous a informé que vous avez une intolérance à certains sucres, contactez votre médecin avant de prendre ce médicament. Ce médicament contient quatre-vingt-seize virgule six milligrammes de sodium (composant principal du sel de cuisine/table) par dose de quinze millilitres. Cela équivaut à quatre virgule huit pour cent de l’apport alimentaire quotidien maximal recommandé de sodium pour un adulte. Ce médicament contient du parahydroxybenzoate de méthyle (E218) et peut provoquer des réactions allergiques (éventuellement retardées). Ce médicament contient vingt-trois virgule neuf un milligrammes de propylène glycol par dose de quinze millilitres.
Comment le prendre
N'utilisez pas ce médicament chez l'enfant de moins de quinze ans.
Posologie
Reserve A L'Adulte (plus de quinze ans). un godet doseur matin, midi et soir, en dehors des repas, sans dépasser trois godets doseurs par jour. un godet doseur = quinze millilitres = sept cent cinquante milligrammes de carbocistéine. CE Medicament Vous A ETE Personnellement Delivre Dans UNE Situation Precise: IL Peut NE PAS Etre Adapte A UN Autre CAS. NE PAS LE Conseiller A UNE Autre Personne.
Mode d’administration
Voie orale. Bien rincer le godet après chaque utilisation. Bien reboucher le flacon après usage. Durée du traitement La durée de traitement doit être brève. Ne pas dépasser cinq jours de traitement sans avis médical.
Surdosage
Si vous avez pris plus de Carbocisteine Viatris Conseil cinq Pour Cent Adultes, sirop que vous n'auriez dû Arretez LE Traitement ET Consultez Rapidement Votre Medecin.
Oubli d’une dose
Si vous oubliez de prendre Carbocisteine Viatris Conseil cinq Pour Cent Adultes, sirop Ne prenez pas de dose double pour compenser la dose que vous avez oublié de prendre.
Arrêt du traitement
Si vous arrêtez de prendre Carbocisteine Viatris Conseil cinq Pour Cent Adultes, sirop Sans objet.
Effets indésirables
Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde. Troubles digestifs tels que douleurs d’estomac, nausées, vomissements, diarrhées. Il est alors conseillé de réduire la posologie. Gêne épigastrique (douleur dans la partie supérieure de l’abdomen). Saignements de l’estomac ou de l’intestin. Le traitement doit être arrêté. Éruptions cutanées allergiques et réactions anaphylactiques telles qu’urticaire, démangeaison, éruption de plaques ou de boutons sur la peau, gonflement du visage et/ou du cou pouvant entraîner une difficulté à respirer et mettre en danger le patient (œdème de Quincke). Dans ce cas, vous devez arrêter le traitement et consulter immédiatement votre médecin. Éruption fixe d’origine médicamenteuse (réaction cutanée allergique qui récidive dans la même partie du corps après une réexposition au médicament), occasionnant des plaques brunes ou violacées pouvant laisser une coloration sur la peau. Dans ce cas, vous devez consulter immédiatement votre médecin. Éruption de boutons avec parfois des bulles sur la peau pouvant aussi affecter la bouche (érythème polymorphe), éruption de bulles avec décollement de la peau pouvant s’étendre à tout le corps et mettre en danger le patient (syndrome de Stevens-Johnson). Déclaration des effets secondaires Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration: Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet: https://signalement.social-sante.gouv.fr/. En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d’informations sur la sécurité du médicament.
Conservation
Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants. N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur la boîte et le flacon. La date de péremption fait référence au dernier jour de ce mois. Ce médicament ne nécessite pas de précautions particulières de conservation. Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien d’éliminer les médicaments que vous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger l’environnement.