Accueil › Médicaments › C › CELOCURINE 50 mg/ml, solution injectable
Notice de CELOCURINE 50 mg/ml, solution injectable
solution injectable
Substance active : CHLORURE DE SUXAMÉTHONIUM
Indications — à quoi sert ce médicament
Classe pharmacothérapeutique: Myorelaxant A Action Peripherique. Ce médicament est un relaxant musculaire. Celocurine cinquante milligrammes par millilitre, solution injectable est utilisé en anesthésie générale pour relâcher les muscles lorsque l'on désire une action brève pour faciliter l'intubation endotrachéale. Celocurine cinquante milligrammes par millilitre, solution injectable est recommandé dans les situations suivantes: Chez l'adulte Adjuvant de l'anesthésie générale pour notamment faciliter l'intubation endotrachéale: pour l’induction en séquence rapide, lors des traitements par électroconvulsivothérapie. Chez l'enfant Adjuvant de l'anesthésie générale pour notamment faciliter l'intubation endotrachéale: pour l’induction en séquence rapide.
Contre-indications
N’utilisez jamais Celocurine cinquante milligrammes par millilitre, solution injectable: Si allergie connue au suxaméthonium ou aux curares, ou à l’un des autres composants mentionnés à la rubrique six, En cas d’antécédent personnel ou familial de fièvre élevée survenue au cours d'une anesthésie (hyperthermie maligne), En cas de maladies neuro-musculaires: myopathie, myotonie, En cas d’augmentation du taux de potassium plasmatique, En cas de maladies pouvant donner une augmentation de potassium plasmatique: brûlures étendues, traumatismes musculaires graves, paraplégie ou hémiplégie récente, immobilisation prolongée, dénervation, neuropathies de réanimation, tétanos, En cas de certaines maladies enzymatiques (déficit en pseudocholinestérases). Ne généralement pas utiliser Celocurine cinquante milligrammes par millilitre, solution injectable dans les cas suivants: Terrain allergique, Insuffisance cardiaque, Trouble du rythme cardiaque, Plaie ouverte de l’œil.
Avertissements et précautions
CE Medicament NE Doit Etre Utilise QUE Sous Surveillance Medicale. Chez certains sujets à risque: patients souffrant de brûlures étendues, traumatismes musculaires graves, neuropathies ou myopathies, infections intra-abdominale graves, insuffisance rénale, l'utilisation de ce produit peut produire une augmentation de la concentration plasmatique du potassium qui peut avoir des conséquences graves. En cas de déficit en pseudocholinestérase (maladie enzymatique), la durée d'action du produit peut être prolongée. Dans ces cas, la ventilation artificielle doit continuer jusqu'à l'apparition d'une respiration spontanée et la normalisation de la fonction musculaire. Cette prolongation de la durée d'action peut aussi apparaître en cas de: brûlures, malnutrition, affections hépatiques graves, anémie importante. Lors de l'utilisation de ce produit en association à d'autres anesthésiques (halogénés) une fièvre élevée peut apparaître au cours de l'anesthésie, même en l'absence d'antécédents personnels ou familiaux. Lors de la paralysie produite par ce produit, des fasciculations (contractions musculaires) peuvent être observées. Un ralentissement de la fréquence cardiaque, des troubles du rythme, une diminution de la tension artérielle ont été observés. Ces troubles peuvent être aggravés par l'augmentation du potassium plasmatique. Le ralentissement du rythme cardiaque est plus fréquent chez les enfants. Il peut être prévenu par l'administration d'atropine. Des cas de tachycardie (augmentation de la fréquence cardiaque) et de la tension artérielle ont aussi été rapportés. Ce produit peut augmenter les sécrétions gastriques, de salive et des bronches. Compte tenu que les effets indésirables du suxaméthonium chez l’enfant sont importants et plus fréquents (arrêt cardiaque, spasme des masséters, rhabdomyolyses, hyperthermie maligne), notamment en association avec l’halothane (par exemple en cas de myopathie non diagnostiquée), il convient d'être particulièrement vigilant. Des réactions anaphylactiques allergiques ou non allergiques peuvent survenir, y compris chez des sujets n’ayant jamais été exposés aux curares. Elles se manifestent le plus souvent par une éruption cutanée (de type érythème) ou rash, généralisée ou limitée au point d’injection, puis compliquée d’état de choc anaphylactique et/ou de bronchospasme. L’apparition des premiers signes impose l’arrêt définitif de l’administration de Celocurine, si elle n’a pas été entièrement réalisée, et l’administration d’un traitement symptomatique.
Interactions avec d’autres médicaments
Autres médicaments et Celocurine cinquante milligrammes par millilitre, solution injectable Informez votre médecin si vous utilisez, avez récemment utilisé ou pourriez utiliser tout autre médicament. Afin d’éviter d’éventuelles interactions entre plusieurs médicaments (et notamment les antibiotiques, les médicaments des troubles cardiaques et vasculaires, les médicaments du système nerveux, les anticonvulsivants, certains médicaments utilisés dans le traitement de la maladie d’Alzheimer, le magnésium, le lithium), veuillez signaler systématiquement tout autre traitement à votre médecin. Celocurine cinquante milligrammes par millilitre, solution injectable avec des aliments, des boissons et de l’alcool Sans objet.
Grossesse, allaitement et fertilité
Ce médicament ne doit être utilisé pendant la grossesse que si votre médecin le juge nécessaire. Demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien avant de prendre tout médicament. Allaitement L'allaitement peut être poursuivi en cas d'utilisation de ce médicament. Demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien avant de prendre tout médicament.
Conduite et utilisation de machines
Conduite de véhicules et utilisation de machines Il est déconseillé d'utiliser une machine potentiellement dangereuse ou de conduire un véhicule au cours des vingt-quatre heures qui suivent la complète disparition de l'action curarisante du suxaméthonium. Celocurine cinquante milligrammes par millilitre, solution injectable contient du sodium Ce médicament contient moins de une millimole (vingt-trois milligrammes) de sodium par dose, c’est-à-dire qu’il est essentiellement « sans sodium ». bjet.>
Comment le prendre
Ce produit ne doit être administré que par des médecins spécialisés en anesthésie-réanimation ou en médecine d'urgence et familiarisés avec l'utilisation des anesthésiques, ou sous leur contrôle, et disposant de tout le matériel d'anesthésie-réanimation nécessaire. Du matériel d'intubation trachéale, d'assistance respiratoire et d'oxygénation artérielle adéquat doit être disponible. La posologie doit être adaptée à chaque patient. Elle dépend de la méthode d'anesthésie utilisée, de la durée prévue pour l'intervention chirurgicale, des interactions éventuelles avec d'autres médicaments administrés avant ou pendant l'anesthésie, et de l'état du patient. La voie d'administration est intraveineuse. En cas d'utilisation pour la convulsivothérapie, une pré-oxygénation est nécessaire avant l'injection du produit. Si vous avez utilisé plus de Celocurine cinquante milligrammes par millilitre, solution injectable que vous n’auriez dû En cas de surdosage, le patient doit être maintenu sous ventilation assistée jusqu'à reprise de la respiration spontanée et obtention d'une force musculaire normale. Si vous oubliez d’utiliser Celocurine cinquante milligrammes par millilitre, solution injectable Sans objet. Si vous arrêtez d’utiliser Celocurine cinquante milligrammes par millilitre, solution injectable Sans objet.
Effets indésirables
Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde. Les effets indésirables les plus fréquents sont: des douleurs musculaires, des sensations de courbatures, une réaction allergique locale: prurit et rougeurs au site de l'injection et/ou généralisée: troubles cardiaques ou vasculaires, difficulté respiratoire, une augmentation du taux de potassium plasmatique, un ralentissement du rythme cardiaque, des troubles du rythme cardiaque, une diminution de la tension artérielle, une augmentation transitoire des tensions oculaire, intragastrique et intracrânienne. Les effets indésirables rares sont: fièvre importante au cours de l'intervention (hyperthermie maligne), des réactions allergiques sévères, gêne respiratoire, spasme des muscles de la mâchoire. Ont également été rapportés les effets indésirables suivants (fréquence non déterminée): gonflement du visage et des voies respiratoires (oedème de Quincke), arrêt cardiaque, destruction du tissu musculaire. Déclaration des effets secondaires Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin, votre pharmacien ou à votre infirmier ou infirmière. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration: Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet: https://signalement.social-sante.gouv.fr/ En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d’informations sur la sécurité du médicament.
Conservation
Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants. N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur l’emballage. La date de péremption fait référence au dernier jour de ce mois. Avant ouverture: conserver ce médicament entre deux degrés Celsius et huit degrés Celsius (au réfrigérateur). Après ouverture: le produit doit être utilisé immédiatement. N’utilisez pas ce médicament si vous remarquez des signes visibles de détérioration. Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien d’éliminer les médicaments que vous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger l’environnement.