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Notice de CICLOPIROX OLAMINE VIATRIS 1 %, crème
crème
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Substance active : CICLOPIROX OLAMINE
Indications — à quoi sert ce médicament
Classe pharmacothérapeutique : antifongiques à usage topique
, code ATC : D01AE14
.
Ce médicament est préconisé dans le traitement :
- des mycoses de la peau ou des ongles (affections dues aux champignons) surinfectées ou non par des bactéries ;
- dermatite séborrhéique légère à modérée du visage.
Contre-indications
N'utilisez jamais CICLOPIROX OLAMINE VIATRIS 1 %, crème :
- si vous êtes allergique à la ciclopirox olamine ou à l’un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6.
Avertissements et précautions
Adressez-vous à votre médecin ou pharmacien avant d’utiliser
CICLOPIROX OLAMINE VIATRIS 1 %, crème
.
Précautions d'emploi
Ne pas avaler.
Ne pas appliquer ce médicament près des yeux, sur les muqueuses ou sur les plaies ouvertes.
Candidoses (infection liée à des champignons) : il est déconseillé d'utiliser un savon à pH acide qui favorise la multiplication de
candida
(champignon)
.
Enfants et adolescents
Sans objet
.
Interactions avec d’autres médicaments
Autres médicaments et CICLOPIROX OLAMINE VIATRIS 1 %, crème
Si vous prenez ou avez pris récemment un autre médicament, y compris un médicament obtenu sans ordonnance, parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien.
CICLOPIROX OLAMINE VIATRIS 1 %, crème avec des aliments et boissons
Sans objet.
Grossesse, allaitement et fertilité
Grossesse
Il n’existe pas de données suffisantes sur l’utilisation de la ciclopirox olamine chez la femme enceinte.
Par mesure de précaution, il est préférable d’éviter l’utilisation de CICLOPIROX OLAMINE VIATRIS 1 %, crème pendant la grossesse.
Allaitement
Il n’existe pas de données suffisantes sur l’excrétion de la ciclopirox olamine dans le lait maternel.
Par mesure de précaution, il est préférable d’éviter l’utilisation de CICLOPIROX OLAMINE VIATRIS 1 %, crème pendant l'allaitement.
Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ou planifiez une grossesse, demandez conseil à votre médecin ou pharmacien avant de prendre ce médicament
.
Conduite et utilisation de machines
Conduite de véhicules et utilisation de machines
Sans objet.
CICLOPIROX OLAMINE VIATRIS 1 %, crème contient :
- de l’alcool stéarylique et de l’alcool cétylique qui peuvent provoquer des réactions cutanées locales (par exemple dermatite de contact) ;
- 10 mg d’alcool benzylique par gramme de crème soit 300 mg par tube. L’alcool benzylique peut provoquer des réactions allergiques et, en application topique, une légère irritation locale ;
- du polysorbate qui peut provoquer des réactions allergiques.
Comment le prendre
Veillez à toujours utiliser ce médicament en suivant exactement les instructions de cette notice ou les indications de votre médecin ou pharmacien. Vérifiez auprès de votre médecin ou pharmacien en cas de doute.
Posologie
Si vous avez l'impression que l'effet de CICLOPIROX OLAMINE VIATRIS 1 %, crème est trop fort ou trop faible, consultez votre médecin ou votre pharmacien.
Mycoses cutanées : 2 applications quotidiennes pendant environ 21 jours.
Mycoses des ongles : application de la crème pendant plusieurs mois.
Dermatite séborrhéique légère à modérée du visage :
- traitement d'attaque (2 à 4 semaines) : 2 applications par jour ;
- au-delà, en traitement d'entretien : 1 application par jour pendant 28 jours.
RESPECTEZ LA PRESCRIPTION DE VOTRE MEDECIN.
Mode et voie d'administration
Voie cutanée, réservé à l'usage externe.
Durée du traitement
Respectez les conseils de votre médecin.
Si vous avez utilisé plus de CICLOPIROX OLAMINE VIATRIS 1 %, crème que vous n’auriez dû
Sans objet.
Si vous oubliez d’utiliser CICLOPIROX OLAMINE VIATRIS 1 %, crème
Sans objet.
Si vous arrêtez d’utiliser CICLOPIROX OLAMINE VIATRIS 1 %, crème
Sans objet.
Si vous avez d’autres questions sur l’utilisation de ce médicament, demandez plus d’informations à votre médecin ou à votre pharmacien.
Effets indésirables
Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde.
Effets indésirables fréquents
(entre une personne sur 100 et une personne sur 10) :
- lors des premières applications, signes d'exacerbation transitoire locaux au site d'application (sensation de brûlure, rougeur, prurit) ; ces phénomènes sont passagers : ne pas interrompre le traitement.
Effets indésirables peu fréquents
(entre une personne sur 1000 et une personne sur 100) :
- réactions locales à type de vésicule pouvant provoquer des réactions allergiques graves : arrêter immédiatement le traitement et consulter votre médecin traitant.
Fréquence indéterminée
(ne peut être estimée sur la base des données disponibles) :
- dermatites de contact (éruptions cutanées de type eczéma) ;
- bien qu’aucun effet systémique n’ait été signalé, cette éventualité est à prendre en compte en cas de traitement prolongé sur une grande surface, sur une peau lésée, une muqueuse ou sous un pansement occlusif.
Déclaration des effets secondaires
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin, votre pharmacien ou à votre infirmier/ère. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet :
https://signalement.social-sante.gouv.fr/
En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d’informations sur la sécurité du médicament.
Conservation
Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.
N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur le tube et la boîte.
A conserver à une température ne dépassant pas 25 °C.
Après première ouverture du tube, ce médicament doit être conservé maximum 3 mois.
Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout
ou avec
les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien d’éliminer les médicaments que vous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger l’environnement.
Questions fréquentes
À quoi sert CICLOPIROX OLAMINE VIATRIS 1 %, crème ?
Classe pharmacothérapeutique : antifongiques à usage topique , code ATC : D01AE14 . Ce médicament est préconisé dans le traitement : des mycoses de la peau ou des ongles (affections dues aux champignons) surinfectées ou non par des bactéries ; dermatite séborrhéique légère à modérée du visage.
Quelle est la posologie de CICLOPIROX OLAMINE VIATRIS 1 %, crème ?
Veillez à toujours utiliser ce médicament en suivant exactement les instructions de cette notice ou les indications de votre médecin ou pharmacien. Vérifiez auprès de votre médecin ou pharmacien en cas de doute.
Quels sont les effets indésirables de CICLOPIROX OLAMINE VIATRIS 1 %, crème ?
Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde. Effets indésirables fréquents (entre une personne sur 100 et une personne sur 10) : lors des premières applications, signes d'exacerbation transitoire locaux au site…
Comment conserver CICLOPIROX OLAMINE VIATRIS 1 %, crème ?
Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants. N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur le tube et la boîte. A conserver à une température ne dépassant pas 25 °C. Après première ouverture du tube, ce médicament doit être conservé maximum 3 mois. Ne jetez aucun médicament…