Notice de CISATRACURIUM VIATRIS 2 mg/ml, solution injectable/pour perfusion
solution injectable ou pour perfusion
Indications — à quoi sert ce médicament
Classe pharmacothérapeutique - Cisatracurium Viatris contient une substance active appelée le cisatracurium qui appartient à la classe des relaxants musculaires. Cisatracurium Viatris peut être utilisé: pour relâcher les muscles au cours des interventions chirurgicales chez l'adulte et l'enfant âgé de un mois et plus, y compris en chirurgie cardiaque, pour faciliter l'introduction d'une sonde dans les voies respiratoires (intubation trachéale), si une assistance respiratoire est nécessaire, pour relâcher les muscles chez l'adulte en Unité de Soins Intensifs. Si vous avez d'autres questions sur ce médicament, demandez plus d'informations à votre médecin
Contre-indications
N’utilisez jamais Cisatracurium Viatris deux milligrammes par millilitre, solution injectable / pour perfusion: si vous êtes allergique (hypersensible) au cisatracurium ou à l’un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique six. si vous avez déjà présenté une mauvaise réaction à un anesthésique.
Contre-indications
N'utilisez jamais Cisatracurium Viatris si vous êtes concerné par l'une des situations mentionnées ci-avant. En cas de doute, parlez-en à votre médecin, votre infirmier ou infirmière ou votre pharmacien avant que Cisatracurium Viatris vous soit administré.
Avertissements et précautions
Adressez-vous à votre médecin ou votre infirmier ou infirmière avant d’utiliser Cisatracurium Viatris. si vous avez une faiblesse musculaire, fatigue musculaire ou une difficulté à coordonner vos mouvements (myasthénie), si vous avez une maladie neuromusculaire, notamment une atrophie musculaire, paralysie, maladie du neurone moteur ou infirmité motrice cérébrale, si vous avez une brûlure qui nécessite un traitement médical, si vous avez déjà développé une réaction allergique à un relaxant musculaire qui vous aurait été administré lors d’une intervention chirurgicale. En cas de doute, parlez-en à votre médecin, votre infirmier ou infirmière ou votre pharmacien avant que Cisatracurium Viatris vous soit administré
Enfants et adolescents
Enfants Sans objet.
Interactions avec d’autres médicaments
Autres médicaments et Cisatracurium Viatris deux milligrammes par millilitre, solution injectable / pour perfusion Informez votre médecin si vous prenez, avez récemment pris ou pourriez prendre tout autre médicament, y compris un médicament obtenu sans ordonnance. En particulier, prévenez votre docteur si vous prenez les médicaments suivants: anesthésiques (utilisés pour réduire la sensation et la douleur lors d’interventions chirurgicales), antibiotiques (utilisés dans le traitement des infections), médicaments utilisés dans le traitement des troubles du rythme cardiaque (anti-arythmiques), médicaments utilisés dans le traitement des pressions artérielles élevées, diurétiques, tels que le furosémide, médicaments utilisés dans le traitement des inflammations des articulations, tels que la chloroquine ou la d-pénicillamine, corticoïdes, médicaments utilisés dans le traitement des crises d’épilepsie, tels que la phénytoïne ou la carbamazépine, médicaments utilisés dans le traitement de troubles mentaux, tels que le lithium, les inhibiteurs de la monoamine oxydase (IMAO) ou la chlorpromazine (qui peut aussi être utilisée dans le traitement des vomissements), médicaments contenant du magnésium, médicaments utilisés dans le traitement de la maladie d’Alzeihmer (anticholinestérasiques, par exemple le donépézil). Cisatracurium Viatris deux milligrammes par millilitre, solution injectable / pour perfusion avec des aliments et des boissons Sans objet.
Grossesse, allaitement et fertilité
Grossesse et allaitement Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ou planifiez une grossesse, demandez conseil à votre médecin ou pharmacien avant de prendre ce médicament. L’effet nocif du cisatracurium sur l’enfant allaité ne peut être exclu. Il ne devrait toutefois pas y avoir d’effet si l’allaitement est repris après dissipation des effets de la substance. Le cisatracurium est rapidement éliminé de l’organisme. Les femmes doivent s’abstenir d’allaiter pendant trois heures après l’arrêt du traitement.
Conduite et utilisation de machines
Conduite de véhicules et utilisation de machines Si vous restez à l’hôpital seulement pour la journée, votre médecin vous indiquera le délai d’attente à respecter avant de quitter l’hôpital ou de conduire. Il peut être dangereux de conduire trop tôt après une intervention chirurgicale. Cisatracurium Viatris deux milligrammes par millilitre, solution injectable / pour perfusion contient les excipients suivants Sans objet.
Comment le prendre
Comment se fera l’administration? Vous n’aurez jamais à prendre ce médicament vous-même. Il vous sera toujours administré par une personne qualifiée pour le faire. Cisatracurium Viatris peut être administré: en injection unique dans une veine (injection intraveineuse en bolus), en perfusion continue dans une veine. Le médicament vous est alors administré lentement sur une longue durée. Votre médecin décidera de la posologie et du mode d’administration du médicament qui vous sera administré. Cela dépendra de: votre poids, l’intensité et la durée de relaxation musculaire nécessaire, la réponse attendue au médicament. Ce médicament est contre-indiqué chez l’enfant de moins de un mois. Si vous avez reçu plus de Cisatracurium Viatris deux milligrammes par millilitre, solution injectable / pour perfusion que vous n’auriez dû Cisatracurium Viatris vous sera toujours administré dans des conditions soigneusement contrôlées. Toutefois, si vous pensez que vous en avez reçu plus que vous n’auriez dû, consultez immédiatement votre médecin ou votre pharmacien. Si vous oubliez d’utiliser Cisatracurium Viatris deux milligrammes par millilitre, solution injectable / pour perfusion Sans objet. Si vous arrêtez d’utiliser Cisatracurium Viatris deux milligrammes par millilitre, solution injectable / pour perfusion Sans objet.
Effets indésirables
Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde. La fréquence des effets secondaires éventuels listés ci-après est définie par la convention suivante: Très fréquents (affecte plus de un personne sur dix), Fréquents (affecte entre un à dix personnes sur cent), Peu fréquents (affecte entre un à dix personnes sur mille), Rares (affecte entre un à dix personnes sur dix mille), Très rares (affecte moins de un personne sur dix mille), Inconnus (la fréquence ne peut être estimée sur la base des données disponibles). Si vous ressentez l’un des effets indésirables suivants, veuillez en informer votre médecin, votre infirmier ou infirmière ou votre pharmacien. Réactions allergiques (affecte moins de un personne sur dix mille) Si vous avez une réaction allergique, informez immédiatement votre médecin ou infirmier ou infirmière. Les signes peuvent inclure: respiration sifflante, douleur thoracique ou oppression thoracique, d’apparition brutale, gonflement des paupières, du visage, des lèvres, de la bouche ou de la langue, éruption cutanée nodulaire ou urticaire de localisation variable, collapsus (état semblable à un choc) et choc. Fréquent ralentissement du rythme cardiaque, diminution de la pression artérielle. Peu fréquent rougeur et éruption cutanée, respiration sifflante ou toux. Très rare faiblesse et douleurs musculaires. Déclaration des effets secondaires Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin, votre pharmacien ou à votre infirmier ou infirmière. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration: Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet: https://signalement.social-sante.gouv.fr/. En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d’informations sur la sécurité du médicament.
Conservation
Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants. N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur la boîte après « EXP ». La date de péremption fait référence au dernier jour de ce mois. A conserver au réfrigérateur (entre deux degrés Celsius et huit degrés Celsius). Ne pas congeler. A conserver dans l'emballage d'origine, à l'abri de la lumière. La stabilité chimique et physique a été démontrée pendant au moins vingt-quatre heures à cinq degrés Celsius et vingt-cinq degrés Celsius. D'un point de vue microbiologique, le produit doit être utilisé immédiatement. Dans le cas où il ne serait pas utilisé immédiatement, la durée et les conditions de conservation avant utilisation sont de la responsabilité de l'utilisateur et ne devraient pas excéder vingt-quatre heures à une température comprise entre deux à huit degrés Celsius, sauf si la dilution a eu lieu dans des conditions d'asepsie contrôlées et validées. Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien d’éliminer les médicaments que vous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger l’environnement.