Notice de COLISTIMETHATE SODIQUE PANPHARMA 1.000.000 U.I., poudre pour solution injectable
poudre pour solution injectable
Indications — à quoi sert ce médicament
Antibactériens à usage systémique, autres antibactériens, polymyxines - Ce médicament agit en tuant certains types de bactéries pouvant causer chez les gens diverses sortes d’infections. Colistimethate Sodique Panpharma est administré par injection pour traiter certains types d'infections graves causées par certaines bactéries. Il est utilisé lorsque les autres antibiotiques ne sont pas appropriés. Il est recommandé d’utiliser cet antibiotique en association avec d’autres.
Contre-indications
Ne prenez jamais Colistimethate Sodique Panpharma un.zéro U.I., poudre pour solution injectable: si vous êtes allergique au colistiméthate sodique, à la colistine, à d'autres polymyxines ou à l’un des autres composants contenus dans ce médicament mentionnés dans la rubrique six.
Avertissements et précautions
Adressez-vous à votre médecin, pharmacien ou votre infirmier ou infirmière avant de prendre Colistimethate Sodique Panpharma: si vous avez ou avez eu des problèmes de reins; si vous souffrez de myasthénie (faiblesse musculaire); si vous souffrez de porphyrie (groupe d’affections pouvant entraîner des problèmes nerveux ou de peau). Si vous présentez des spasmes musculaires, de la fatigue ou une augmentation de la production d’urine à tout moment, informez immédiatement votre médecin, car ces événements peuvent être liés à une affection connue sous le nom de syndrome de pseudo-Bartter. Prévenez immédiatement votre médecin ou un autre professionnel de santé si une réaction allergique sévère se produit pendant le traitement par Colistimethate Sodique Panpharma car le traitement par ce médicament devra être arrêté. Si vous présentez une insuffisance rénale, la posologie de Colistimethate Sodique Panpharma pourra être adaptée par votre médecin. Prévenez votre médecin si vous ressentez des fourmillements autour de la bouche ou des extrémités (doigts et orteils) ou si vous avez présenté une diarrhée pendant ou après le traitement par Colistimethate Sodique Panpharma.
Enfants et adolescents
Enfants Chez les prématurés et les nouveau-nés, il convient de prendre des précautions particulières lors de l'utilisation de Colistimethate Sodique Panpharma, les reins n'étant pas encore totalement développés.
Interactions avec d’autres médicaments
Autres médicaments et Colistimethate Sodique Panpharma un.zéro U.I., poudre pour solution injectable Informez votre médecin ou pharmacien si vous prenez, avez récemment pris ou pourriez prendre tout autre médicament, y compris des médicaments disponibles sans ordonnance. Médicaments pouvant affecter votre fonction rénale. Prendre ces médicaments en même temps que Colistimethate Sodique Panpharma peut augmenter le risque d'insuffisance rénale. Médicaments pouvant affecter votre système nerveux. Prendre ces médicaments en même temps que Colistimethate Sodique Panpharma peut augmenter le risque d'effets indésirables sur votre système nerveux. Médicaments appelés relaxants musculaires, souvent utilisés au cours d’une anesthésie générale. Colistimethate Sodique Panpharma peut augmenter les effets de ces médicaments. Si vous devez subir une anesthésie générale, informez l’anesthésiste que vous utilisez Colistimethate Sodique Panpharma. Si vous souffrez de myasthénie et que vous prenez également d'autres antibiotiques appelés macrolides (tels que l’azithromycine, la clarithromycine ou l’érythromycine) ou des antibiotiques appelés fluoroquinolones (tels que l'ofloxacine, la norfloxacine et la ciprofloxacine), prendre Colistimethate Sodique Panpharma augmente encore plus le risque de faiblesse musculaire et de difficultés respiratoires. L'utilisation simultanée de Colistimethate Sodique Panpharma par perfusion et de colistiméthate sodique par inhalation peut augmenter le risque d'effets indésirables.
Grossesse, allaitement et fertilité
Grossesse et allaitement Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ou planifiez une grossesse, demandez conseil à votre médecin avant de prendre ce médicament. Si vous êtes enceinte ou que vous essayez de tomber enceinte, vous pourrez recevoir Colistimethate Sodique Panpharma si votre médecin considère que les bénéfices sont supérieurs aux risques possibles. On ignore si Colistimethate Sodique Panpharma peut nuire à votre bébé à naître. Colistimethate Sodique Panpharma pouvant passer dans le lait maternel, il est déconseillé d'allaiter pendant le traitement par ce médicament.
Conduite et utilisation de machines
Conduite de véhicules et utilisation de machines Colistimethate Sodique Panpharma peut provoquer des étourdissements, une confusion ou des problèmes de vue comme une vision floue. Si cela vous arrive, vous devez vous abstenir de conduire des véhicules et d’utiliser des outils ou des machines. Colistimethate Sodique Panpharma un.zéro U.I., poudre pour solution injectable contient du sodium Ce médicament contient moins de une millimole (vingt-trois milligrammes) de sodium par flacon de solution injectable reconstituée, il est donc pratiquement « sans sodium ». trois. Comment prendre Colistimethate Sodique Panpharma un.zéro U.I., poudre pour solution injectable? Votre médecin vous expliquera précisément quelle quantité de Colistimethate Sodique Panpharma vous sera administrée, à quelle fréquence et pendant combien de temps. Cela dépendra du type d’infection et de sa sévérité. Prévenez votre médecin si vous avez des problèmes de reins car la dose de médicament à prendre devra éventuellement être adaptée. Dose recommandée chez les adultes et les adolescents Colistimethate Sodique Panpharma vous est administré par votre médecin par perfusion dans une veine pendant trente à soixante minutes. La dose quotidienne habituelle chez les adultes est de neuf millions d'unités réparties en deux ou trois prises. Si vous êtes très malade, vous recevrez une dose supérieure à neuf millions d'unités une fois au début du traitement. Dans certains cas, votre médecin peut décider de donner une dose quotidienne plus élevée, jusqu'à douze millions d’unités. Utilisation chez les enfants La dose quotidienne habituelle chez les enfants pesant jusqu'à quarante kilogrammes est de soixante-quinze mille à cent cinquante mille unités par kilogramme de poids corporel réparties en trois prises. Des doses plus élevées ont parfois été données en cas de mucoviscidose. Patients atteints d’insuffisance rénale Les enfants et les adultes souffrant de problèmes rénaux, y compris ceux sous dialyse, reçoivent généralement des doses plus faibles. Votre médecin surveillera régulièrement le fonctionnement de vos reins pendant votre traitement par Colistimethate Sodique Panpharma. Colistimethate Sodique Panpharma peut parfois être administré directement dans le liquide qui entoure le cerveau (administration par voie « intrathécale » ou « intraventriculaire ») dans le traitement de la méningite. Administration par voie intraventriculaire chez les adultes: cent vingt-cinq mille unités internationales par jour. Les doses administrées par voie intrathécale ne doivent pas dépasser celles recommandées pour l'administration intraventriculaire. Aucune recommandation posologique spécifique concernant l’administration par voies intrathécale et intraventriculaire ne peut être formulée pour les enfants.
Surdosage
Si vous avez pris plus de Colistimethate Sodique Panpharma un.zéro U.I., poudre pour solution injectable que vous n’auriez dû Dans la mesure où Colistimethate Sodique Panpharma vous sera administré par un médecin ou un infirmier ou infirmière, il est peu probable que vous receviez une dose incorrecte. Si vous avez des doutes concernant la quantité de médicament qui vous est administrée, parlez-en avec votre médecin ou infirmier ou infirmière. Les symptômes d'une prise trop importante de Colistimethate Sodique Panpharma peuvent inclure les suivants: étourdissements et vertiges, fourmillements autour de la bouche et des extrémités (doigts et orteils), troubles de l'élocution, troubles visuels, confusion, troubles mentaux, rougeur du visage, problèmes rénaux, faiblesse musculaire, impression de ne plus pouvoir respirer.
Oubli d’une dose
Si vous oubliez de prendre Colistimethate Sodique Panpharma un.zéro U.I., poudre pour solution injectable Si vous pensez qu’une dose a été oubliée, parlez-en immédiatement à votre médecin ou à un autre professionnel de santé. Ne prenez pas de dose double pour compenser la dose que vous avez oublié de prendre. Si vous arrêtez d’utiliser Colistimethate Sodique Panpharma un.zéro U.I., poudre pour solution injectable Votre médecin décidera de la durée de votre traitement par Colistimethate Sodique Panpharma. Il est important de prendre votre traitement jusqu'au bout tel que conseillé par votre médecin; le cas contraire, vos symptômes pourraient s'aggraver. Si vous avez d’autres questions sur l’utilisation de ce médicament, demandez plus d’informations à votre médecin, à votre pharmacien, ou à votre infirmier ou infirmière.
Effets indésirables
Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde. Réactions allergiques Colistimethate Sodique Panpharma peut parfois provoquer des réactions allergiques telles que des éruptions cutanées, un gonflement du visage, des lèvres, de la bouche ou de la langue. Des difficultés à respirer ont également été observées. Si cela survient, votre traitement par Colistimethate Sodique Panpharma sera immédiatement interrompu. Si vous présentez des signes de réaction allergique, vous devez consulter un médecin immédiatement. Problèmes neurologiques L'effet indésirable le plus grave au niveau du système nerveux est une incapacité à respirer due à une paralysie des muscles du thorax. Si vous présentez une difficulté à respirer, vous devez consulter un médecin immédiatement. Autres effets indésirables possibles maux de tête, fourmillements ou engourdissement autour de la bouche, au niveau des lèvres, du visage ou des extrémités (doigts et orteils), troubles de l'élocution, démangeaisons, faiblesse musculaire, étourdissements, difficulté à contrôler les mouvements, douleur au niveau du site d'injection. Colistimethate Sodique Panpharma peut affecter vos reins, en particulier si la dose est élevée, en cas de traitement à long terme par ce médicament ou si vous prenez d'autres médicaments susceptibles d'affecter vos reins. Les analyses de sang peuvent révéler des changements au niveau du fonctionnement de vos reins. Une insuffisance rénale peut survenir dès les premiers jours de traitement; elle est habituellement réversible à l'arrêt du traitement. Une irritation méningée peut être observée avec l'administration intrathécale ou intraventriculaire. Après administration intraveineuse, vous pourriez présenter les symptômes suivants, qui peuvent être liés à une affection connue sous le nom de syndrome de pseudo-Bartter (voir rubrique deux): − spasmes musculaires − augmentation de la production d’urine − fatigue Déclaration des effets secondaires Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin, votre pharmacien ou à votre infirmier ou infirmière. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration: Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet: https://signalement.social-sante.gouv.fr/ En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d’informations sur la sécurité du médicament.
Conservation
Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants. N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur le flacon ou la boîte après « EXP ». La date de péremption fait référence au dernier jour de ce mois. Ce médicament ne nécessite pas de précautions particulières de conservation. La stabilité physico-chimique de la solution reconstituée à une concentration ≥ quatre-vingt mille unités internationales par millilitre a été démontrée pendant vingt-quatre heures à une température comprise entre deux et huit degrés Celsius. D'un point de vue microbiologique, sauf si la méthode d'ouverture/de reconstitution/de dilution prévient tout risque de contamination microbienne, le produit doit être utilisé immédiatement En cas d'utilisation non immédiate, les durées et conditions de conservation après la reconstitution/dilution relèvent de la seule responsabilité de l'utilisateur. L'utilisation doit être immédiate pour les solutions pour perfusion, qui ont été diluées au-delà du volume du flacon d'origine et/ou à une concentration <quatre-vingt mille unités internationales par millilitre, ainsi qu'en cas d'administration par voie intrathécale ou intraventriculaire. Ne jetez aucun médicament au tout-à-l'égout ni avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien d'éliminer les médicaments que vous n'utilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger l’environnement.
Mode d’administration
Ce médicament peut être administré par voie intraveineuse ou par voies intrathécale et intraventriculaire. Administration par voie intraveineuse - bolus: Ce médicament doit être reconstitué dans des conditions aseptiques avec un maximum de dix millilitres d'une solution de chlorure de sodium à zéro virgule neuf pour cent ou d'eau pour préparations injectables. Lors de la reconstitution, mélanger doucement pour éviter la formation de mousse. Administration par voie intraveineuse - perfusion: Après reconstitution, la solution doit être diluée, habituellement avec cinquante millilitres d'une solution de chlorure de sodium à zéro virgule neuf pour cent, pour une administration par perfusion sur trente à soixante minutes. Lors de la reconstitution, mélanger doucement pour éviter la formation de mousse. Administration par voies intrathécale et intraventriculaire: Ce médicament doit être reconstitué dans des conditions aseptiques avec huit millilitres de solution de chlorure de sodium à zéro virgule neuf pour cent. Lors de la reconstitution, mélanger doucement pour éviter la formation de mousse. La concentration de la solution reconstituée est de cent vingt-cinq mille unités internationales par millilitre. Le volume administré ne doit pas dépasser un millilitre. Le pH de la solution reconstituée ou diluée est compris entre six virgule cinq et huit virgule cinq. Après reconstitution L'hydrolyse de colistiméthate est significativement augmentée lorsque qu’il est reconstitué et dilué en-dessous de sa concentration micellaire critique d'environ quatre-vingt mille unités internationales par mL. Les solutions en-dessous de cette concentration doivent être utilisées immédiatement. Tout médicament non utilisé ou déchet doit être éliminé conformément à la réglementation en vigueur. Haut de page Choisissez un thème pour personnaliser l’apparence du site. Thème clair Thème sombre Système Utilise les paramètres système Remboursable Cela signifie que le médicament peut être pris en charge par les organismes d'Assurance Maladie, s'il est prescrit dans le cadre d'une indication remboursable. Sur ordonnance uniquement Cela signifie que le médicament est délivré uniquement sur ordonnance, et doit donc être prescrit par un professionnel de santé (médecin, sage-femme, dentiste). Usage hospitalier Cela signifie que le médicament est réservé à l'usage hospitalier et n'est donc pas disponible dans les pharmacies de ville. Générique Cela signifie que le médicament fait partie d'un groupe générique.