Notice de FER PANPHARMA 100 mg/5 ml, solution à diluer pour perfusion
solution à diluer pour perfusion
Indications — à quoi sert ce médicament
Classe pharmacothérapeutique: Fer trivalent, préparations parentérales - B03AC. FER Panpharma cent milligrammes/cinq millilitres, solution à diluer pour perfusion est un antianémique.
Contre-indications
N’utilisez jamais FER Panpharma cent milligrammes/cinq millilitres, solution à diluer pour perfusion: Si vous êtes allergique à la substance active ou à l’un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique six. Si vous avez des antécédents d’allergie grave (hypersensibilité) à d’autres fers injectables. Si vous avez trop de fer dans votre organisme ou des troubles du métabolisme du fer comme l'hémochromatose primitive, l'hémochromatose secondaire, en particulier l'hémolyse. Si vous avez une dépendance alcoolique de longue date.
Contre-indications
N'utilisez jamais FER Panpharma cent milligrammes/cinq millilitres, solution à diluer pour perfusion si l'un des cas ci-avant s'applique à vous. En cas de doute, il est indispensable de demander l'avis de votre médecin ou de votre pharmacien avant d'utiliser FER Panpharma cent milligrammes/cinq millilitres, solution à diluer pour perfusion.
Avertissements et précautions
Adressez-vous à votre médecin ou pharmacien avant d’utiliser FER Panpharma cent milligrammes/cinq millilitres, solution à diluer pour perfusion. Avant toute administration de FER Panpharma cent milligrammes/cinq millilitres, solution à diluer pour perfusion: si vous avez des antécédents d’allergie médicamenteuse, si vous avez un lupus érythémateux systémique, si vous avez une polyarthrite rhumatoïde, si vous avez un asthme, un eczéma ou toute autre allergie sévère, Parlez-en à votre médecin ou votre infirmier ou infirmière. Prévenez votre médecin ou pharmacien avant d'utiliser FER Panpharma cent milligrammes/cinq millilitres, solution à diluer pour perfusion si: votre organisme ne peut pas utiliser le fer correctement ou si vous manquez d'acide folique. En effet, vous êtes particulièrement exposé au risque d'une réaction allergique ou anaphylactique. Vous avez une infection. En effet, le fer administré par injection peut aggraver les infections, surtout chez l'enfant. Vous avez des problèmes inflammatoires chroniques, FER Panpharma cent milligrammes/cinq millilitres, solution à diluer pour perfusion peut être moins efficace. En effet, le fer sera stocké par les organes au lieu de servir à faire plus de globules rouges. Si l'un des cas ci-avant s'applique à vous (ou en cas de doute), prévenez votre médecin ou pharmacien avant d'utiliser FER Panpharma cent milligrammes/cinq millilitres, solution à diluer pour perfusion.
Interactions avec d’autres médicaments
Autres médicaments et FER Panpharma cent milligrammes/cinq millilitres, solution à diluer pour perfusion Informez votre médecin ou pharmacien si vous prenez, avez récemment pris ou pourriez prendre tout autre médicament. En particulier, prévenez votre médecin ou votre pharmacien si vous prenez par voie orale d'autres médicaments contenant du fer. Ce traitement par fer oral devra être interrompu vingt-quatre heures avant la première injection de FER Panpharma cent milligrammes/cinq millilitres, solution à diluer pour perfusion.
Grossesse, allaitement et fertilité
Grossesse Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ou planifiez une grossesse, demandez conseil à votre médecin ou pharmacien avant de prendre ce médicament. FER Panpharma cent milligrammes/cinq millilitres, solution à diluer pour perfusion n’a pas été testé chez la femme enceinte. Il est important d’informer votre médecin si vous êtes enceinte, pensez l’être ou si vous l’envisagez. En cas de grossesse pendant le traitement, parlez-en à votre médecin. Votre médecin décidera si le traitement peut être poursuivi ou arrêté. Allaitement Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ou planifiez une grossesse, demandez conseil à votre médecin ou pharmacien avant de prendre ce médicament.
Comment le prendre
Veillez à toujours utiliser ce médicament en suivant exactement les indications de votre médecin. Vérifiez auprès de votre médecin ou pharmacien en cas de doute.
Posologie
La posologie par injection ne doit pas dépasser trois cents milligrammes chez l'adulte. La posologie est individuelle et sera fixée par votre médecin. Votre médecin fera faire une analyse de sang pour établir la dose à administrer. Mode et voie d'administration Votre médecin ou infirmier ou infirmière administrera FER Panpharma cent milligrammes/cinq millilitres, solution à diluer pour perfusion par perfusion dans votre veine (voie intraveineuse ); FER Panpharma cent milligrammes/cinq millilitres, solution à diluer pour perfusion sera administré dans un établissement où les effets indésirables immunoallergiques peuvent être rapidement traités de manière appropriée. Vous ferez l’objet d’une surveillance par votre médecin ou infirmier ou infirmière pendant au moins trente minutes après chaque administration. La perfusion doit être faite lentement. Un écoulement de FER Panpharma cent milligrammes/cinq millilitres, solution à diluer pour perfusion au point d'injection peut provoquer une douleur, une inflammation, une altération des tissus (nécrose tissulaire) ou une coloration brune de la peau. Pour éviter ce risque, votre médecin ou infirmier ou infirmière s’assurera de la bonne position de l’aiguille dans la veine. Puis, pendant l’administration de FER Panpharma cent milligrammes/cinq millilitres, solution à diluer pour perfusion, vous ferez l’objet d’une surveillance à quinze minutes, trente minutes puis toutes les heures, jusqu’à la fin de la perfusion. Fréquence et durée du traitement Votre médecin décidera de la fréquence et de la durée du traitement. Il s'assurera que votre taux de fer est suffisant avant d'arrêter FER Panpharma cent milligrammes/cinq millilitres, solution à diluer pour perfusion. Si vous avez reçu plus de FER Panpharma cent milligrammes/cinq millilitres, solution à diluer pour perfusion que vous n'auriez dû: Si vous pensez qu'on vous a administré trop de FER Panpharma cent milligrammes/cinq millilitres, solution à diluer pour perfusion, informez votre médecin immédiatement. Trop de fer peut entraîner des troubles importants. Si vous avalez du FER Panpharma cent milligrammes/cinq millilitres, solution à diluer pour perfusion par erreur, informez votre médecin immédiatement. Si vous avez d’autres questions sur l’utilisation de ce médicament, demandez plus d’informations à votre médecin, à votre pharmacien ou à votre infirmier ou infirmière.
Effets indésirables
Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde. Réactions allergiques Prévenez immédiatement votre médecin si vous présentez l’un des signes et symptômes suivants, qui peuvent indiquer une réaction allergique grave: Rash, démangeaisons ou rougeurs (urticaire), gonflement du visage, des lèvres, de la langue ou de la gorge ou difficulté à respirer, Une douleur thoracique, qui peut être le signe d’une réaction allergique potentiellement grave appelée syndrome de Kounis Votre médecin ou infirmier ou infirmière vous donnera peut-être d'autres médicaments. Fréquent (affectant moins d'une personne sur dix) Perturbation du goût qui ne dure pas (sensation de goût métallique notamment). Fièvre, frissons. Peu fréquent (affectant moins d'une personne sur cent) Maux de tête, vertiges, tremblements. Rythme cardiaque rapide (tachycardie), battement du cœur plus rapide ou moins régulier (palpitations). Effondrement dû à une tension artérielle très basse (collapsus). Baisse de la tension. Cela peut vous donner des étourdissements ou la tête qui tourne. Bouffée de chaleur. Difficulté à respirer (bronchospasme), essoufflement. Nausées, vomissements, douleur abdominale, diarrhées. Démangeaisons, éruption cutanée avec démangeaisons, éruption cutanée avec rougeurs (érythème), sueurs. Crampes musculaires, douleur musculaire, douleur articulaire, arthrite, douleur osseuse. Douleur thoracique, oppression thoracique, gonflement des mains, des pieds ou des chevilles (œdème périphérique), fatigue, malaise. Des troubles liés au site d'injection tels que la formation d'un caillot de sang dans une veine superficielle (phlébite superficielle), une sensation de brûlure, un œdème, une réaction ou un bleu. Rare (affectant moins d'une personne sur mille) Fourmillements (paresthésie), trouble de la conscience, confusion mentale. Gonflement des articulations, douleur de dos (dorsalgie). Réactions anaphylactoïdes (pouvant être associées à une arthralgie), réaction d'hypersensibilité, angio-œdème. Très rare (affectant moins d'une personne sur dix mille) Réactions anaphylactoïdes graves. Les autres effets indésirables de fréquence indéterminée incluent: Inflammation veineuse entraînant la formation d’un caillot sanguin, dont les symptômes peuvent inclure une rougeur, un gonflement ou un durcissement de la peau, ou encore une douleur au site d’injection (thrombophlébite). Pouls ralenti. Un syndrome grippal peut apparaître quelques heures à plusieurs jours après l’injection et se caractérise généralement par des symptômes tels qu’une température élevée et des douleurs dans les muscles et les articulations. Déclaration des effets secondaires Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin, votre pharmacien ou à votre infirmier ou infirmière. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration: Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet: https://signalement.social-sante.gouv.fr. En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d’informations sur la sécurité du médicament.
Conservation
Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants. N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur la boîte après EXP utilisée. La date de péremption fait référence au dernier jour de ce mois. A conserver à une température ne dépassant pas vingt-cinq degrés Celsius. A conserver dans l'emballage extérieur d'origine, à l'abri de la lumière. Ne pas congeler. Après dilution dans le chlorure de sodium zéro virgule neuf pour cent, le produit doit être utilisé immédiatement. Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien d’éliminer les médicaments que vous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger l’environnement.