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Notice de DASATINIB VIVANTA 50 mg, comprimé pelliculé
comprimé pelliculé
🎧 Écoutez gratuitement la notice officielle de DASATINIB VIVANTA 50 mg, comprimé pelliculé en audio, chapitre par chapitre — environ 37 min d'écoute.
Substance active : DASATINIB
Indications — à quoi sert ce médicament
Classe pharmacothérapeutique :
agents antinéoplasiques, inhibiteurs de protéine kinase - code ATC : L01EA02.
DASATINIB VIVANTA contient la substance active dasatinib. Ce médicament est utilisé pour traiter la leucémie myéloïde chronique (LMC) chez les patients adultes, les adolescents et les enfants âgés d’au moins 1 an. La leucémie est un cancer touchant les globules blancs du sang. Ces cellules permettent habituellement à l’organisme de lutter contre les infections. Les personnes atteintes de LMC présentent une prolifération incontrôlée des globules blancs appelés granulocytes. DASATINIB VIVANTA permet de lutter contre la prolifération de ces cellules leucémiques.
DASATINIB VIVANTA est également utilisé pour traiter la leucémie aiguë lymphoblastique (LAL) à chromosome Philadelphie positif (Ph+) chez les patients adultes, les adolescents et les enfants âgés d’au moins 1 an, et la LMC en phase blastique lymphoïde chez les patients adultes pour lesquels les traitements antérieurs ne sont pas bénéfiques. Chez les personnes atteintes de LAL, les globules blancs appelés lymphocytes ont une croissance trop rapide et une durée de vie trop longue. DASATINIB VIVANTA permet de lutter contre la prolifération de ces cellules leucémiques.
Si
vous
avez
des
questions
sur
la
manière
dont
agit
DASATINIB VIVANTA
ou
sur
les
raisons
pour
lesquelles
ce médicament vous
a
été
prescrit,
veuillez
interroger
votre
médecin.
À savoir avant de le prendre
Ne prenez jamais
DASATINIB VIVANTA 50 mg, comprimé pelliculé
- Si
vous
êtes
allergique
au
dasatinib
ou
à
l'un
des
autres
composants
contenus
dans
ce médicament
mentionnés
dans
la
rubrique
6.
Si vous pensez être allergique, demandez conseil à votre médecin.
Avertissements et précautions
Adressez-vous à votre médecin ou votre pharmacien avant d’utiliser DASATINIB VIVANTA.
- Si
vous
prenez
des
médicaments
fluidifiant
le
sang
ou
des
médicaments
pour
prévenir
la formation
de
caillots
sanguins
(voir
«
Autres
médicaments
et
DASATINIB VIVANTA 50 mg, comprimé pelliculé »).
- Si
vous
présentez
des
problèmes
de
foie,
des
problèmes
cardiaques,
ou
si
vous
en
avez
déjà
eu.
- Si vous avez
des difficultés à respirer, des douleurs dans la poitrine ou si vous toussez
lorsque vous prenez DASATINIB VIVANTA : ceci peut être un signe évoquant la présence de liquide dans les
poumons
ou
dans
le
thorax
(pouvant
être
plus
fréquent
chez
les
patients
âgés
de
65
ans
et
plus), ou
un
signe
de
changement
dans
les
vaisseaux
sanguins
qui
amènent
le
sang
aux
poumons.
- Si
vous
avez
déjà
eu
ou
pouvez
avoir
actuellement
une
hépatite
B.
En
effet,
DASATINIB VIVANTA
pourrait réactiver
votre
hépatite
B,
ce
qui
peut
être
fatal
dans
certains
cas.
Les
patients
seront
étroitement surveillés par leur médecin afin de détecter tout signe de cette infection avant l’instauration du traitement.
- Si
vous
présentez
des
ecchymoses
(bleus
sur
la
peau),
des
saignements,
de
la
fièvre,
de
la
fatigue et de la confusion lors de la prise de DASATINIB VIVANTA, contactez votre médecin. Cela peut être un signe
de
lésion
des
vaisseaux
sanguins
appelée
microangiopathie
thrombotique
(MAT).
Votre
médecin
vous
surveillera
régulièrement
de
manière
à
vérifier
que
le
traitement
par
DASATINIB VIVANTA produit
les
effets
escomptés.
Vous
devrez
également
subir régulièrement des
analyses de sang tout au long du
traitement
par
DASATINIB VIVANTA.
Enfants et adolescents
Ne
pas
administrer
ce
médicament
à
des
Enfants et adolescents
enfants
âgés
de
moins
d’un
an.
L’expérience
de
l’utilisation
du dasatinib est
limitée
dans
ce
groupe
d'âge.
La
croissance
osseuse
et
le
développement
seront étroitement
surveillés
chez
les
Enfants et adolescents
enfants
prenant
DASATINIB VIVANTA.
Interactions avec d’autres médicaments
Autres médicaments et DASATINIB VIVANTA 50 mg, comprimé pelliculé
Informez
votre
médecin
si
vous
prenez,
avez
récemment
pris
ou
pourriez prendre
tout
autre
médicament.
DASATINIB VIVANTA
est
principalement
éliminé
par
le
foie.
Certains
médicaments
peuvent
interférer
avec
l'effet de
DASATINIB VIVANTA
lorsqu'ils
sont
pris
ensemble.
Ces médicaments ne doivent pas être administrés avec DASATINIB VIVANTA :
- kétoconazole,
itraconazole
ce
sont
des
médicaments
antifongiques
;
- érythromycine,
clarithromycine,
télithromycine
ce
sont
des
antibiotiques
;
- ritonavir
c'est
un
médicament
antiviral
;
- phénytoïne,
carbamazépine,
phénobarbital
ce
sont
des
traitements
de
l'épilepsie
;
- rifampicine
c'est
un
traitement
contre
la
tuberculose
;
- famotidine,
oméprazole
ce
sont
des
médicaments
bloquant
la
sécrétion
d'acide
gastrique
;
- millepertuis
une
préparation
à
base
de
plante
obtenue
sans
ordonnance,
utilisée
pour
traiter
la
dépression
et d'autres états (également connue sous le nom de
Hypericum perforatum
).
Ne
prenez
pas
de
médicaments
neutralisant
les
acides
gastriques
(
antiacides
tels
que
hydroxyde d'aluminium ou hydroxyde de magnésium)
dans les 2 heures précédant ou
les 2 heures suivant la prise de DASATINIB VIVANTA
.
Informez
votre
médecin
si
vous
prenez
des
médicaments
fluidifiant
le
sang
ou
prévenant
la formation de caillots
sanguins.
DASATINIB VIVANTA 50 mg, comprimé pelliculé avec des aliments et boissons
Ne pas prendre DASATINIB VIVANTA avec un pamplemousse ou du jus de pamplemousse.
Grossesse, allaitement et fertilité
Grossesse et allaitement
Si vous êtes enceinte
ou si vous pensez être enceinte,
veuillez en informer votre médecin immédiatement
.
DASATINIB VIVANTA
ne
doit
pas
être
utilisé
pendant
la
Grossesse, allaitement et fertilité
grossesse
sauf nécessité absolue.
Votre
médecin
discutera
avec
vous
du
risque
potentiel
associé à
la
prise
de DASATINIB VIVANTA
pendant
la
Grossesse, allaitement et fertilité
grossesse. Il
est
conseillé
aux
hommes
et
aux
femmes
traités
par
DASATINIB VIVANTA
d'utiliser
une
méthode
de contraception
efficace
durant
le
traitement.
Si
vous
allaitez,
informez-en
votre
médecin.
Vous
devez
arrêter
l'allaitement
durant
le
traitement
par DASATINIB VIVANTA.
Conduite et utilisation de machines
Conduite de véhicules et utilisation de machines
Faites
tout
particulièrement
attention
lors de
la
conduite
de
véhicules
et
de
l'utilisation
de
machines
si
vous présentez des effets
indésirables
tels
que
des
sensations vertigineuses ou
une
vision
trouble.
DASATINIB VIVANTA 50 mg, comprimé pelliculé contient du lactose
Si votre médecin vous a informé(e) d’une intolérance à certains sucres, contactez-le avant de prendre ce médicament.
DASATINIB VIVANTA 50
mg, comprimé pelliculé contient du sodium
Ce médicament contient moins de 1 mmol (23 mg) de sodium par comprimé, c.-à-d. qu’il est essentiellement « sans sodium ».
Comment le prendre
DASATINIB VIVANTA
ne
peut
vous
être
prescrit
que
par
un
médecin
ayant
une
expérience
dans
le
traitement
de la leucémie. Veillez toujours à prendre ce médicament en suivant exactement les indications de votre médecin. Vérifiez auprès de votre médecin ou de votre pharmacien en cas de doute. DASATINIB VIVANTA est prescrit
chez
les adultes
et
les
Enfants et adolescents
enfants
âgés
d’au moins
1
an.
La dose initiale recommandée pour les patients adultes en phase chronique de LMC est de 100 mg une fois par jour.
La dose initiale recommandée pour les patients adultes en phase accélérée ou en crise blastique de LMC ou pour les patients atteints de LAL Ph+ est de 140 mg une fois par jour.
Le dosage chez les enfants atteints de
LMC ou de LAL Ph+
en phase chronique s’effectue en fonction du poids
corporel.
DASATINIB VIVANTA est administré par voie orale une fois par jour sous la forme de DASATINIB VIVANTA en comprimés ou en poudre pour suspension buvable. DASATINIB VIVANTA en comprimés n’est pas
recommandé
pour
les
patients
pesant
moins
de
10
kg
.
Une poudre
pour
suspension
buvable
doit
être utilisée
pour
les
patients
pesant
moins
de
10
kg
et
les
patients
ne
pouvant
pas
avaler
les
comprimés. Un
changement
de
Posologie
peut
être
nécessaire
lors
du
passage
d'une
formulation
à
une
autre (c.-à-d. comprimés
et
poudre
pour
suspension
buvable).
Vous
ne
devez
donc
pas
passer
de
l'une
à
l'autre.
Le médecin décidera de la bonne formulation et de la posologie en fonction de votre poids, des éventuels
effets
indésirables
et
de
la
réponse
au
traitement.
La
Posologie
initiale
de
DASATINIB VIVANTA
pour les
Enfants et adolescents
enfants
est
calculée
en
fonction
du
poids
corporel
comme
indiqué
ci-dessous
:
Poids
corporel
(kg)
a
Dose quotidienne
(mg)
de 10 à moins de
20
kg
40
mg
de 20 à moins de
30
kg
60
mg
de 30 à moins de
45
kg
70
mg
au moins
45
kg
100
mg
a
Le comprimé n’est pas recommandé pour les patients pesant moins de 10 kg ; la poudre pour suspension buvable doit être utilisée chez ces patients.
Il n'y a pas de recommandation de posologie pour DASATINIB VIVANTA chez les enfants âgés de moins de 1 an.
En fonction de votre réponse au traitement, votre médecin peut suggérer d'augmenter, de diminuer les doses ou de suspendre brièvement le traitement. Pour des doses plus élevées ou plus faibles, vous pourrez être amené à prendre une association de différents dosages de comprimés.
Comment prendre DASATINIB VIVANTA 50 mg, comprimé pelliculé
Prenez
vos
comprimés
à
la
même
heure
tous
les
jours.
Avalez
les
comprimés
entiers.
Ne
pas
les écraser,
les
couper
ou
les
mâcher.
Ne
pas
prendre
des
comprimés
dispersés.
Vous
ne
pourrez
pas
être sûr
de
recevoir
la
bonne
dose
si
vous
écrasez,
coupez, mâchez
ou
dispersez
les
comprimés.
Les
comprimés
peuvent
être
pris
pendant
ou
en
dehors
des
repas.
Instructions particulières de manipulation pour DASATINIB VIVANTA 50 mg, comprimé pelliculé
Il
est
peu
probable
que
les
comprimés
de DASATINIB VIVANTA viennent
à
se
casser.
Cependant,
si
cela
se
produit,
les
personnes autres
que
le
patient
lui-même
doivent
porter
des
gants
lors
de
la
manipulation
de
DASATINIB VIVANTA.
Durée du traitement par DASATINIB VIVANTA 50 mg, comprimé pelliculé
Prenez
DASATINIB VIVANTA
quotidiennement
jusqu'à
ce
que
votre
médecin
vous
dise
d'arrêter.
Veillez
à
prendre DASATINIB VIVANTA
aussi
longtemps
qu'il
vous
sera
prescrit.
Surdosage
Si vous avez pris plus de DASATINIB VIVANTA 50 mg, comprimé pelliculé que vous n’auriez dû
Si
vous
avez
accidentellement
pris
plus
de
comprimés que vous n’auriez dû,
veuillez
en
informer
votre médecin
immédiatement
.
Vous
pourriez
avoir
besoin
d'une
surveillance
médicale.
Oubli d’une dose
Si vous oubliez de prendre DASATINIB VIVANTA 50 mg, comprimé pelliculé
Ne
prenez
pas
de
dose
double
pour
compenser
le comprimé que
vous
avez
oublié
de
prendre.
Prenez
la dose
suivante
à
l'horaire
habituel.
Si
vous
avez
d’autres
questions
sur
l'utilisation
de
ce
médicament,
demandez
plus
d’informations
à votre
médecin
ou
à
votre
pharmacien.
Effets indésirables
Comme
tous
les
médicaments,
ce
médicament
peut
provoquer
des
effets
indésirables,
mais
ils
ne surviennent
pas
systématiquement
chez
tout
le
monde.
Les symptômes suivants peuvent être les manifestations d'effets indésirables graves :
- si
vous
avez
des
douleurs
thoraciques,
des
difficultés
à
respirer,
si
vous
toussez
ou
si
vous
vous évanouissez ;
- si
vous
saignez de manière inattendue ou
si
vous
avez
des
bleus
sans
avoir
de
blessure ;
- si
vous
constatez
la présence de sang
dans
les
vomissements,
les
selles
ou
les
urines,
ou
si
vous
avez
des selles
noires ;
- si
vous
présentez
des
signes
d'infection
tels
que
fièvre,
ou
frissons
importants ;
- si
vous
avez
de
la
fièvre,
des
douleurs
à
la
bouche
ou
à
la
gorge,
des
cloques
ou
un
décollement de
la
peau
et/ou
des
muqueuses.
Contactez immédiatement votre médecin
si vous observez l'un de ces effets.
Effets indésirables très fréquents (pouvant affecter plus de 1 personne sur 10)
- Infections
(dont
infections
bactériennes,
virales
et
fongiques)
- Cœur
et
poumons :
essoufflement
- Troubles
digestifs
:
diarrhée,
sensation
de malaise
(nausées,
vomissements)
- Peau,
cheveux,
yeux,
général
:
éruption
cutanée,
fièvre,
gonflement
du
visage,
des
mains
et des
pieds,
maux
de
tête,
sensations
de
fatigue
ou
de
faiblesse,
saignement
- Douleur
:
douleurs
dans
les
muscles
(pendant
ou
après
l'arrêt
du
traitement),
douleur
au
ventre (abdominale)
- Les
examens
peuvent
révéler
:
faible
taux
de
plaquettes,
faible
taux
de
globules
blancs
(neutropénie),
anémie,
liquide
autour
des
poumons
Effets indésirables fréquents (pouvant affecter jusqu'à 1 personne sur 10)
- Infections :
pneumonie, infection herpétique virale (y compris cytomégalovirus - CMV), infection
des
voies
respiratoires
hautes,
infection
grave
du
sang
ou
des
tissus
(dont
certains
cas peu
fréquents
d'issue
fatale)
- Cœur
et
poumons
:
palpitations,
rythme
cardiaque
irrégulier,
insuffisance
cardiaque
congestive, faiblesse
du
muscle
cardiaque,
pression
artérielle élevée,
augmentation
de
la
pression
artérielle dans les poumons,
toux
- Problèmes
digestifs
:
troubles
de
l'appétit,
altération
du
goût,
gonflement
ou
distension
du ventre
(abdomen),
inflammation
du
côlon,
constipation,
brûlures
d'estomac,
ulcération
de
la bouche,
prise
de
poids,
perte
de
poids,
gastrite
- Peau, cheveux, yeux, général :
picotement de la peau, démangeaisons, sécheresse de la peau, acné,
inflammation
de
la
peau,
bruit
persistant
dans
les
oreilles,
perte
des
cheveux,
transpiration excessive, troubles visuels (dont vision trouble et gêne visuelle), sécheresse des yeux, hématome, dépression, insomnie, bouffées de chaleur, sensations vertigineuses, contusion (bleu), anorexie,
somnolence,
œdème
généralisé
- Douleur
:
douleurs
des
articulations,
faiblesse
musculaire,
douleurs
dans
la
poitrine,
douleurs autour des mains et des pieds, frissons, raideur des muscles et des articulations, spasme musculaire
- Les
examens
peuvent
révéler
:
liquide
autour
du
cœur,
liquide
dans
les
poumons,
arythmie, neutropénie
fébrile,
saignement
gastro-intestinal,
taux
élevés
d'acide
urique
dans
le
sang
Effets indésirables peu fréquents (pouvant affecter jusqu'à 1 personne sur 100)
- Cœur
et
poumons
:
attaque
cardiaque
(y compris
d'issue
fatale),
inflammation
de
la
membrane (sac fibreux) entourant le cœur, rythme cardiaque irrégulier, douleur dans la poitrine due au manque d'approvisionnement sanguin du cœur (angine de poitrine), pression artérielle basse, rétrécissement des bronches pouvant entraîner des difficultés respiratoires, asthme, augmentation
de
la
pression
artérielle dans
les
artères
(vaisseaux
sanguins)
des
poumons
- Problèmes digestifs :
inflammation du pancréas, ulcère peptique, inflammation du tube digestif,
ballonnement
du
ventre
(abdomen),
déchirement
de
la
peau
du
canal
anal,
difficulté
à avaler,
inflammation
de
la
vésicule
biliaire,
obstruction
des
conduits
biliaires,
reflux gastro-œsophagien (remontée d'acide et d'autres contenus de l’estomac dans la gorge)
- Peau, cheveux, yeux, général :
réaction allergique incluant une douleur à la pression, nodules sensibles et rouges sur la peau (érythème noueux), anxiété, confusion, variations de l'humeur, baisse
de
la
libido,
évanouissement,
tremblements,
inflammation
des
yeux
pouvant
entraîner
des rougeurs ou des douleurs, une maladie de peau caractérisée par une sensibilité, une rougeur, et des taches bien délimitées avec apparition brutale de fièvre et augmentation des taux de globules blancs (dermatose
neutrophile),
perte
d’audition,
sensibilité
à
la
lumière,
troubles
visuels,
larmoiement, modification
de
la
couleur
de
la
peau,
inflammation
des
tissus
graisseux
sous
la
peau,
ulcère
de la peau, cloque sur la peau, modification des ongles, troubles capillaires, syndrome main-pied, insuffisance rénale,
urines
fréquentes,
augmentation
du
volume
des
seins
chez
les
hommes,
troubles menstruels,
malaise
et
faiblesse
générale,
baisse
de
la
fonction
thyroïdienne,
perte
de
l’équilibre durant
la
marche,
ostéonécrose
(maladie
qui
réduit
le
flux
sanguin
des
os,
pouvant
entraîner
une perte osseuse et la mort du tissu osseux), arthrite, gonflement de la peau à un quelconque endroit du corps
- Douleur
:
inflammation
des
veines
pouvant
entraîner
rougeurs,
sensibilité
et
gonflement, inflammation du
tendon
- Cerveau
:
perte
de
mémoire
- Les
examens peuvent
révéler :
résultats anormaux des tests sanguins et possible altération de la fonction rénale due aux déchets produits par la tumeur mourante (syndrome de lyse
tumorale),
taux
faible
d'albumine
dans
le
sang,
taux
faible
de
lymphocytes
(type
de
globule blanc) dans le sang, taux élevé de cholestérol dans le sang, ganglions lymphatiques gonflés, saignements dans le cerveau, irrégularité de l'activité électrique du cœur, augmentation de la taille du cœur, inflammation du foie, protéines dans les urines, augmentation de la créatine phosphokinase (une enzyme présente essentiellement dans le cœur, le cerveau et les muscles squelettiques),
augmentation
de
la
troponine
(une
enzyme
présente
essentiellement
dans
le
cœur et
les
muscles
squelettiques),
augmentation
du
taux
de
gamma-glutamyltransférase
(une
enzyme présente
essentiellement dans
le
foie), liquide d'apparence laiteuse autour des poumons (chylothorax)
Effets indésirables rares (pouvant affecter jusqu'à 1 personne sur 1 000)
- Cœur et poumons :
augmentation du volume du ventricule droit du cœur, inflammation du muscle cardiaque, ensemble d'événements conduisant au blocage de l'approvisionnement sanguin
du
muscle
cardiaque
(syndrome
coronaire
aigu),
arrêt
cardiaque
(arrêt
de
la
circulation sanguine
du
cœur),
maladie
des
artères
coronaires
(cœur),
inflammation
du
tissu
recouvrant
le cœur
et
les
poumons,
caillots
de
sang,
caillots
de
sang
dans
les
poumons
- Problèmes digestifs :
perte de nutriments vitaux tels que des protéines via le tube digestif, occlusion
intestinale,
fistule
anale
(ouverture
anormale
de
l'anus
vers
la
peau
autour
de
l'anus), trouble
de
la
fonction
rénale,
diabète
- Peau,
cheveux,
yeux,
général
:
convulsion,
inflammation
du
nerf
optique
pouvant
entraîner une perte partielle ou complète de la vision, taches bleu-pourpré de la peau, fonction thyroïdienne anormalement élevée, inflammation de la thyroïde, ataxie (état associé à un manque
de
coordination
musculaire),
difficultés
à
marcher,
fausse
couche,
inflammation
des vaisseaux
sanguins
de
la
peau,
fibrose de la peau
- Cerveau
:
attaque
cérébrale,
épisode
temporaire
de
dysfonctionnement
neurologique
causé
par la
diminution
du
flux
sanguin,
paralysie
du
nerf
facial,
démence
- Système
immunitaire
:
réaction
allergique
sévère
- Tissu
musculo-squelettique
et
sous-cutané
:
fusion
retardée
des
extrémités
arrondies
qui forment
les
articulations
(épiphyses),
croissance
ralentie
ou
retardée
Autres
effets
indésirables
ayant
été
rapportés
à
une
fréquence
indéterminée
(ne
peut être
estimée
sur
la
base
des
données
disponibles)
- Inflammation pulmonaire
- Saignement
dans
l’estomac
ou
dans
les
intestins,
pouvant
être
fatal
- Réapparition
(réactivation)
de
l’hépatite
B
si
vous
avez
déjà
eu
une
hépatite
B
dans
le
passé (infection
hépatique)
- Réaction
avec
de
la
fièvre,
des
cloques
sur
la
peau
et
ulcération
des
muqueuses
- Maladie
des
reins
avec
des
symptômes
comprenant
un
œdème
et
des
résultats
anormaux
de
tests de
laboratoire
tels
que
des
protéines
dans
l'urine
et
de
faibles
taux
de
protéines
dans
le
sang
- Lésion des vaisseaux sanguins appelée microangiopathie thrombotique (MAT), notamment diminution
du
nombre
de
globules
rouges,
diminution
du
nombre
de
plaquettes
et
formation
de caillots
sanguins
Votre médecin surveillera l'apparition de certains de ces effets pendant votre traitement.
Déclaration des effets secondaires
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable,
parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien
. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet :
https://signalement.social-sante.gouv.fr/
En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d’informations sur la sécurité du médicament.
Conservation
Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.
N'utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur l'étiquette du flacon, la plaquette
ou
la boîte
après
EXP.
La
date
de
péremption
fait
référence
au
dernier
jour
de
ce
mois.
Ce médicament ne nécessite pas de précautions particulières de conservation.
Ne jetez aucun médicament au tout-à-l'égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien
d'éliminer
les
médicaments
que
vous
n'utilisez
plus.
Ces
mesures
contribueront
à
protéger l'environnement.
Questions fréquentes
À quoi sert DASATINIB VIVANTA 50 mg, comprimé pelliculé ?
Classe pharmacothérapeutique : agents antinéoplasiques, inhibiteurs de protéine kinase - code ATC : L01EA02. DASATINIB VIVANTA contient la substance active dasatinib. Ce médicament est utilisé pour traiter la leucémie myéloïde chronique (LMC) chez les patients adultes, les adolescents et les enfants âgés d’au moins 1…
Quelle est la posologie de DASATINIB VIVANTA 50 mg, comprimé pelliculé ?
DASATINIB VIVANTA ne peut vous être prescrit que par un médecin ayant une expérience dans le traitement de la leucémie. Veillez toujours à prendre ce médicament en suivant exactement les indications de votre médecin. Vérifiez auprès de votre médecin ou de votre pharmacien en cas de doute. DASATINIB VIVANTA est…
Quels sont les effets indésirables de DASATINIB VIVANTA 50 mg, comprimé pelliculé ?
Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde. Les symptômes suivants peuvent être les manifestations d'effets indésirables graves : si vous avez des douleurs thoraciques, des difficultés à respirer, si vous toussez ou…
Comment conserver DASATINIB VIVANTA 50 mg, comprimé pelliculé ?
Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants. N'utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur l'étiquette du flacon, la plaquette ou la boîte après EXP. La date de péremption fait référence au dernier jour de ce mois. Ce médicament ne nécessite pas de précautions particulières…