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Notice de DIGOXINE NATIVELLE 5 microgrammes/0,1 ml, solution buvable en gouttes
solution buvable en gouttes
Substance active : DIGOXINE
Indications — à quoi sert ce médicament
Classe pharmacothérapeutique - Glucoside Cardiotonique Ce médicament est un tonicardiaque, il augmente la force de contraction du muscle cardiaque. Il possède également des propriétés antiarythmiques (il régularise le rythme cardiaque). Ce médicament est préconisé dans: le traitement de l'insuffisance cardiaque, certains troubles du rythme cardiaque.
Contre-indications
Ne prenez jamais Digoxine Nativelle cinq microgrammes/zéro virgule un millilitre, solution buvable en gouttes: si vous êtes allergique à la digoxine ou à l’un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique six, si vous avez certaines maladies cardiaques, si vous êtes en traitement par sultopride, ou par calcium intraveineux, ou par du millepertuis (voir Autres médicaments et Digoxine Nativelle cinq microgrammes/zéro virgule un millilitre, solution buvable en gouttes), existence de troubles particuliers du rythme cardiaque, hypokaliémie non corrigée.
Avertissements et précautions
Adressez-vous à votre médecin ou pharmacien avant de prendre Digoxine Nativelle cinq microgrammes/zéro virgule un millilitre solution buvable en gouttes. Mises en garde Dans certains troubles du rythme cardiaque (hyperexcitabilité ventriculaire), le médicament doit être arrêté. Avant un choc électrique (avec un défibrillateur), l'arrêt du médicament est conseillé. Ce médicament ne doit généralement pas être utilisé, sauf avis contraire de votre médecin, en cas de traitement associé avec la midodrine (voir « Autres médicaments et Digoxine Nativelle cinq microgrammes/zéro virgule un millilitre, solution buvable en gouttes »). Précautions d'emploi Ce traitement nécessite une surveillance médicale stricte. Votre médecin pourra être amené: à pratiquer régulièrement des électrocardiogrammes (E.C.G.) afin de contrôler les effets de ce médicament en particulier si vous souffrez d'insuffisance rénale sévère, d'insuffisance hépatique sévère ou d'une insuffisance cardiaque; à vous prescrire des examens biologiques: dosage du potassium, de la créatinine, de la digoxine dans le sang. En cas d'anesthésie générale, il est indispensable de prévenir l'anesthésiste de la prise de ce médicament.
Interactions avec d’autres médicaments
Autres médicaments et Digoxine Nativelle cinq microgrammes/zéro virgule un millilitre solution buvable en gouttes Informez votre médecin ou pharmacien si vous prenez, avez récemment pris ou pourriez prendre tout autre médicament. Ce médicament ne doit pas être utilisé en association à du sultopride ou du calcium intraveineuse ou du millepertuis (voir « Ne prenez jamais Digoxine Nativelle cinq microgrammes/zéro virgule un millilitre, solution buvable en gouttes »). Ce médicament ne doit généralement pas être utilisé, sauf avis contraire de votre médecin, en cas de traitement associé avec la midodrine (voir « Mises en garde »). Informez votre médecin si vous prenez un médicament contenant de l’enzalutamide (pour le traitement du cancer de la prostate). Il peut interférer avec vos tests de digoxine.
Grossesse, allaitement et fertilité
Grossesse et allaitement Ce médicament ne sera utilisé pendant la grossesse ou l'allaitement que sur les conseils de votre médecin. Demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien avant de prendre tout médicament. Digoxine Nativelle cinq microgrammes/zéro virgule un millilitre solution buvable en gouttes contient alcool et parahydrobenzoate de méthyle Ce médicament contient de faibles quantités d’éthanol (alcool), inférieures à cent milligrammes par dose. Peut provoquer des réactions allergiques (éventuellement retardées).
Comment le prendre
Veillez à toujours prendre ce médicament en suivant exactement les indications de votre médecin ou pharmacien. Vérifiez auprès de votre médecin ou pharmacien en cas de doute.
Posologie
Les doses varient en fonction du poids de l'enfant. Dans certains cas, le dosage de la digoxine dans le sang est nécessaire pour adapter la posologie. Dans Tous LES CAS SE Conformer Strictement A L'Ordonnance DE Votre Medecin. Mode et voie d'administration Voie orale. Ce médicament doit être administré directement dans la bouche du nourrisson ou de l'enfant à l'aide de la pipette-doseuse, et non dans le biberon. Fréquence d'administration Dans Tous LES CAS SE Conformer Strictement A L'Ordonnance DE Votre Medecin. Durée du traitement Dans Tous LES CAS SE Conformer Strictement A L'Ordonnance DE Votre Medecin.
Surdosage
Si vous avez pris plus de Digoxine Nativelle cinq microgrammes/zéro virgule un millilitre solution buvable en gouttes que vous n’auriez dû En cas de surdosage prévenir immédiatement votre médecin ou votre centre antipoison régional.
Oubli d’une dose
Si vous oubliez de prendre Digoxine Nativelle cinq microgrammes/zéro virgule un millilitre solution buvable en gouttes Ne prenez pas de dose double pour compenser la dose que vous avez oublié de prendre.
Effets indésirables
Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde. battements irréguliers du cœur; troubles digestifs (nausées, vomissement, diarrhée); ces divers troubles peuvent être liés au surdosage (prise d'une dose trop importante de médicament). Il convient de demander l'avis de votre médecin; troubles de la vision en particulier chez le sujet âgé, ces divers troubles peuvent être liés au surdosage (prise d'une dose trop importante de médicament), trouble psychiatriques (confusion, délire, hallucinations, trouble de la personnalité) en particulier chez le sujet très âgé; devant faire suspecter un surdosage (prise d'une dose trop importante de médicament), gonflement des seins chez l'homme, exceptionnel, manifestations allergiques exceptionnelles (réaction sur la peau); taux anormalement bas de plaquettes (éléments du sang indispensables à la coagulation sanguine) exceptionnel en dehors d'un surdosage. Déclaration des effets secondaires Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration: Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet: https://signalement.social-sante.gouv.fr/ En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d’informations sur la sécurité du médicament.
Conservation
Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants. Pas de précautions particulières de conservation. N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur la boîte. La date de péremption fait référence au dernier jour de ce mois. Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien d’éliminer les médicaments que vous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger l’environnement.