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Notice de EXEMESTANE VIATRIS 25 mg, comprimé pelliculé
comprimé pelliculé
Substance active : EXÉMESTANE
Indications — à quoi sert ce médicament
Classe pharmaco-thérapeutique: inhibiteur stéroïdien de l'aromatase; agent antinéoplasique -. Exemestane Viatris vingt-cinq milligrammes, comprimé pelliculé appartient à une classe de médicaments appelés inhibiteurs de l’aromatase. Ces médicaments interagissent avec une enzyme appelée aromatase, qui est nécessaire à la production d'hormones sexuelles féminines, les estrogènes, en particulier chez les femmes ménopausées. La réduction du taux d'estrogène dans le corps est un moyen de traiter le cancer du sein hormono-dépendant. Exemestane Viatris vingt-cinq milligrammes, comprimé pelliculé est utilisé pour traiter le cancer du sein hormono‑dépendant à un stade précoce, chez les femmes ménopausées, à la suite d'un traitement de deux à trois ans par tamoxifène. Exemestane Viatris vingt-cinq milligrammes, comprimé pelliculé est aussi utilisé pour traiter le cancer du sein hormono-dépendant à un stade avancé chez les femmes ménopausées après échec d'un autre traitement hormonal.
Contre-indications
Ne prenez jamais Exemestane Viatris vingt-cinq milligrammes, comprimé pelliculé: si vous êtes allergique à l'exémestane ou à l'un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique six; si vous n'êtes pas encore ménopausée (c.-à-d., vous avez encore vos règles); si vous êtes enceinte, ou si vous allaitez, si vous pensez être enceinte ou si vous envisagez d'avoir un bébé, demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien avant de prendre ce médicament.
Avertissements et précautions
Adressez-vous à votre médecin, pharmacien ou votre infirmier ou infirmière avant de prendre Exemestane Viatris vingt-cinq milligrammes, comprimé pelliculé. Avant un traitement par Exemestane Viatris vingt-cinq milligrammes, comprimé pelliculé, votre médecin peut effectuer des prélèvements sanguins pour confirmer votre ménopause. Si vous avez des problèmes aux reins ou au foie. Si vous avez des antécédents ou toute maladie affectant la solidité de vos os (p. exemple, ostéoporose). Votre médecin peut évaluer votre densité osseuse avant et pendant le traitement par Exemestane Viatris vingt-cinq milligrammes, comprimé pelliculé. En effet, les médicaments de cette classe diminuent le taux d'hormones féminines qui contribuent à la croissance osseuse et cela peut conduire à une perte minérale de l'os, ce qui pourrait diminuer leur solidité. Si vous savez que vous avez un faible taux de vitamine D (par exemple, vous n'êtes pas en mesure de passer du temps à la lumière naturelle). Votre médecin peut vouloir vérifier vos taux de vitamine D avant le traitement et, le cas échéant, vous donner des suppléments de vitamine D.
Enfants et adolescents
Sans objet.
Interactions avec d’autres médicaments
Autres médicaments et Exemestane Viatris vingt-cinq milligrammes, comprimé pelliculé Informez votre médecin ou pharmacien si vous prenez, avez récemment pris ou pourriez prendre tout autre médicament, y compris des médicaments obtenus sans ordonnance. Exemestane Viatris vingt-cinq milligrammes, comprimé pelliculé ne doit pas être donné en même temps qu'un traitement hormonal substitutif (THS) ou tout autre médicament contenant des estrogènes (y compris les pilules contraceptives orales). Lorsque vous prenez Exemestane Viatris vingt-cinq milligrammes, comprimé pelliculé, les médicaments suivants doivent être utilisés avec précaution. Dites à votre médecin si vous prenez des médicaments tels que: la rifampicine (antibiotique); les médicaments anticonvulsifs utilisés dans le traitement de l'épilepsie (carbamazépine ou phénytoïne); des préparations à base de plantes [le millepertuis ( Hypericum Perforatum )] utilisées comme antidépresseurs ou des préparations qui en contiennent. Exemestane Viatris vingt-cinq milligrammes, comprimé pelliculé avec des aliments, boissons et de l’alcool. Sans objet.
Grossesse, allaitement et fertilité
Grossesse et allaitement Ne prenez pas Exemestane Viatris vingt-cinq milligrammes, comprimé pelliculé si vous êtes enceinte ou si vous allaitez. Si vous êtes enceinte ou si vous allaitez, si vous pensez être enceinte ou si vous envisagez d'avoir un bébé, demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien avant de prendre ce médicament. Discutez avec votre médecin d'une contraception si vous êtes susceptible d'être enceinte.
Conduite et utilisation de machines
Conduite de véhicules et utilisation de machines Si vous vous sentez somnolente, prise de vertige ou faible pendant votre traitement avec Exemestane Viatris vingt-cinq milligrammes, comprimé pelliculé, vous ne devez pas essayer de conduire ou d'utiliser de machines. Exemestane Viatris vingt-cinq milligrammes, comprimé pelliculé contient du sodium Ce médicament contient moins de une millimole (vingt-trois milligrammes) de sodium par comprimé, c.-à-d. qu’il est essentiellement « sans sodium ».
Comment le prendre
Veillez à toujours prendre ce médicament en suivant exactement les indications de votre médecin ou pharmacien. Vérifiez auprès de votre médecin ou pharmacien en cas de doute. Adultes et personnes âgées Exemestane Viatris vingt-cinq milligrammes, comprimé pelliculé doit être pris oralement après un repas et approximativement à la même heure, chaque jour. Votre médecin vous indiquera comment prendre Exemestane Viatris vingt-cinq milligrammes, comprimé pelliculé et pour combien de temps. La dose recommandée est d’un comprimé de vingt-cinq milligrammes par jour. N'arrêtez pas votre traitement, même si vous vous sentez bien, à moins que votre médecin ne vous le dise. Si vous avez besoin d'aller à l'hôpital pendant votre traitement par Exemestane Viatris vingt-cinq milligrammes, comprimé pelliculé, indiquez à l'équipe médicale les médicaments que vous prenez. Utilisation chez les enfants et adolescents Exemestane Viatris vingt-cinq milligrammes, comprimé pelliculé n'est pas indiqué chez les enfants et les adolescents de moins de dix-huit ans.
Surdosage
Si vous avez pris plus d’Exemestane Viatris vingt-cinq milligrammes, comprimé pelliculé que vous n’auriez dû Si vous avez pris trop de comprimés par accident, contactez tout de suite votre médecin ou allez directement au service des urgences de l'hôpital le plus proche. Montrez-leur l'emballage des comprimés d'Exemestane Viatris vingt-cinq milligrammes, comprimé pelliculé.
Oubli d’une dose
Si vous oubliez de prendre Exemestane Viatris vingt-cinq milligrammes, comprimé pelliculé Ne prenez pas de dose double pour compenser la dose simple que vous avez oublié de prendre. Si vous avez oublié de prendre votre comprimé, prenez-le aussitôt que vous vous en apercevez. Si vous êtes proche de la prochaine prise, prenez-le comme d'habitude.
Arrêt du traitement
Si vous arrêtez de prendre Exemestane Viatris vingt-cinq milligrammes, comprimé pelliculé N'arrêtez pas le traitement sans consulter votre médecin. Si vous arrêtez le traitement, vos symptômes pourraient réapparaître. Si vous avez d’autres questions sur l’utilisation de ce médicament, demandez plus d’informations à votre médecin, votre pharmacien ou à votre infirmier ou infirmière.
Effets indésirables
Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde. En général, Exemestane Viatris vingt-cinq milligrammes, comprimé pelliculé est bien toléré et les effets secondaires suivants observés chez les patients traités par Exemestane Viatris vingt-cinq milligrammes, comprimé pelliculé sont principalement légers ou modérés. La plupart des effets secondaires sont associés à une insuffisance en estrogène (par exemple, bouffées de chaleur): Si vous ressentez l'effet suivant, arrêtez de prendre les comprimés et prévenez immédiatement votre médecin ou rendez-vous au service des urgences de l'hôpital le plus proche: Effets indésirables fréquents (pouvant affecter jusqu'à un personne sur dix) amincissement des os susceptible d’en diminuer la solidité (ostéoporose), qui peut entraîner des fractures osseuses (cassures ou fêlures) dans certains cas; le syndrome du canal carpien (une combinaison de fourmillements, d’engourdissements et de douleurs affectant l'ensemble de la main, sauf le petit doigt). Effets indésirables peu fréquents (pouvant affecter jusqu'à un personne sur cent): des signes soudains d'allergie tels qu’éruption cutanée, urticaire ou démangeaisons sur la peau, gonflement du visage, des lèvres, de la langue ou d'autres parties du corps, essoufflement, respiration sifflante ou difficultés à respirer (anaphylaxie). Effets indésirables rares (pouvant affecter jusqu’à un personne sur mille): une inflammation du foie (hépatite) peut se produire ou un blocage dans le canal biliaire pouvant provoquer un jaunissement de la peau ou des yeux, une sensation de malaise général, des nausées, des démangeaisons, des douleurs abdominales du côté droit et une perte d'appétit; apparition rapide d’éruption cutanée, plaques rouges et gonflées sur la peau avec des petites ampoules remplies de liquide, inflammation cutanée, desquamation de la peau sur tout le corps, pouvant être associée à de la fièvre. Les effets indésirables suivants ont également été rapportés Effets indésirables très fréquents (pouvant affecter plus d'une personne sur dix): dépression; difficulté à dormir; maux de tête; bouffées de chaleur; sensations vertigineuses; nausées; transpiration excessive; douleurs articulaires et musculaires (comprenant gonflement, craquement, raideur ou douleurs au niveau d’une ou plusieurs articulations); fatigue; une réduction du nombre de globules blancs (leucopénie); douleurs d’estomac; taux d’enzymes du foie élevé; niveau élevé de dégradation de l’hémoglobine dans le sang; niveau élevé de certains enzymes sanguins dû à une affection du foie; douleur. Effets indésirables fréquents (pouvant affecter jusqu’à un personne sur dix): perte de l'appétit, perte de poids; vomissements, constipation, indigestion, diarrhée; éruptions cutanées, urticaire et démangeaisons; perte de cheveux; enflement des pieds et des mains; picotements; réduction du nombre de plaquettes dans le sang (thrombocytopénie); faiblesse musculaire. Effets indésirables rares, (pouvant affecter jusqu’à un personne sur mille): somnolence. Fréquence indéterminée (ne peut être estimée sur la base des données disponibles): faible taux de globules blancs dans le sang (lymphocytes). Lors des analyses biologiques, il est à noter que certains paramètres biologiques liés à la fonction hépatique (foie) peuvent être modifiés (augmentation des enzymes du foie et de la bilirubine). Une modification du taux de globules blancs (leucocytes et lymphocytes) et des plaquettes circulant dans votre sang peut être identifiée, particulièrement chez les patients avec une lymphopénie pré-existante (qui ont un taux réduit de lymphocytes dans le sang). Vous pouvez avoir une accentuation des ecchymoses et des saignements ou plus d’infections (avec des symptômes comme un mal de gorge, une fièvre ou des frissons intenses). Dans les études cliniques, les effets indésirables suivants ont été observés, mais il n'a pas été établi si ceux-ci sont liés au médicament lui-même: changements dans le vagin et l’utérus, saignements vaginaux; changements au niveau de la vision; blocage d'un vaisseau sanguin dû à la coagulation du sang, une crise cardiaque, une augmentation de la pression artérielle, insuffisance cardiaque; modification ou augmentation des taux de cholestérol et des autres masses grasses dans le sang. Déclaration des effets secondaires Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin, votre pharmacien ou à votre infirmier ou infirmière. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration: Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet: www.signalement-sante.gouv.fr. En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d’informations sur la sécurité du médicament.
Conservation
Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants. Ce médicament ne nécessite pas de précautions particulières de conservation. N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur la boîte en carton et la plaquette thermoformée après EXP. La date de péremption fait référence au dernier jour de ce mois. Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien d’éliminer les médicaments que vous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger l’environnement.