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Notice de FEXOFENADINE VIATRIS 120 mg, comprimé pelliculé
comprimé pelliculé
Substance active : CHLORHYDRATE DE FEXOFÉNADINE
Indications — à quoi sert ce médicament
Fexofenadine Viatris, comprimé pelliculé contient du chlorhydrate de fexofénadine qui est un antihistaminique. Fexofenadine Viatris cent vingt milligrammes, comprimé pelliculé est utilisé chez les adultes et les adolescents à partir de douze ans pour soulager les symptômes du rhume des foins (rhinite allergique) tels que éternuements, démangeaisons, écoulement nasal et nez bouché, démangeaisons, larmoiements et rougeurs oculaires.
Contre-indications
Ne prenez jamais Fexofenadine Viatris cent vingt milligrammes, comprimé pelliculé: si vous êtes allergique à la fexofénadine ou à l'un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnes dans la rubrique six.
Avertissements et précautions
Adressez-vous à votre médecin, pharmacien ou votre infirmier ou infirmière avant de prendre Fexofenadine Viatris, comprimé pelliculé si: vous avez des problèmes au niveau du foie ou des reins; vous souffrez ou avez souffert de problèmes cardiaques, car ce médicament peut donner lieu à des battements cardiaques rapides ou irréguliers; vous êtes âgé. Si l’une de ces situations vous concerne, ou en cas de doute, consultez votre médecin avant de prendre Fexofenadine Viatris, comprimé pelliculé.
Enfants et adolescents
Sans objet.
Interactions avec d’autres médicaments
Autres médicaments et Fexofenadine Viatris cent vingt milligrammes, comprimé pelliculé Informez votre médecin ou pharmacien si vous prenez, avez récemment pris ou pourriez prendre tout autre médicament, y compris un médicament obtenu sans ordonnance. Si vous prenez de l’apalutamide (un médicament pour traiter le cancer de la prostate), car l’effet de la fexofénadine peut être diminué. Les médicaments contre l’indigestion contenant de l'aluminium ou du magnésium peuvent affecter l’action de Fexofenadine Viatris cent vingt milligrammes, comprimé pelliculé, en diminuant la quantité de médicament absorbée. Il est recommandé de respecter un délai de deux heures entre le moment où vous prenez Fexofenadine Viatris cent vingt milligrammes, comprimé pelliculé et le moment où vous prenez le médicament contre l’indigestion. Si vous prenez de la fexofénadine de façon concomitante avec de l’érythromycine ou du kétoconazole, ou avec une dose unique de l’association lopinavir/ritonavir, votre taux plasmatique de fexofénadine peut augmenter. Il est possible que les effets indésirables augmentent. Fexofenadine Viatris cent vingt milligrammes, comprimé pelliculé avec des aliments, boissons et de l’alcool Sans objet.
Grossesse, allaitement et fertilité
Grossesse et allaitement Demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien avant de prendre tout médicament. Ne prenez Fexofenadine Viatris cent vingt milligrammes, comprimé pelliculé durant la grossesse que si votre médecin l'estime absolument nécessaire. Il n'est pas recommandé de prendre Fexofenadine Viatris cent vingt milligrammes, comprimé pelliculé si vous allaitez.
Conduite et utilisation de machines
Conduite de véhicules et utilisation de machines Il est peu probable que Fexofenadine Viatris cent vingt milligrammes, comprimé pelliculé affecte votre aptitude à conduire des véhicules ou à utiliser des machines. Assurez-vous cependant que les comprimés ne vous provoquent pas de somnolence ou de vertiges avant de conduire ou d’utiliser des machines. Fexofenadine Viatris cent vingt milligrammes, comprimé pelliculé contient Ce médicament contient moins de une millimole (vingt-trois milligrammes) de sodium par cent vingt milligrammes de chlorhydrate de fexofénadine en comprimé pelliculé, c-à-d. qu’il est essentiellement « sans sodium ».
Comment le prendre
Veillez à toujours prendre ce médicament en suivant exactement les indications de votre médecin. Vérifiez auprès de votre médecin ou pharmacien en cas de doute. Pour les adultes et les enfants âgés de douze ans et plus La dose recommandée est d’un comprimé (cent vingt milligrammes) par jour. Prenez votre comprimé avec de l’eau avant un repas.
Surdosage
Si vous avez pris plus de Fexofenadine Viatris cent vingt milligrammes, comprimé pelliculé que vous n’auriez dû Si vous avez pris trop de comprimés, contactez immédiatement votre médecin ou le service d'urgences de l’hôpital le plus proche. Les symptômes d'un surdosage chez les adultes sont vertiges, somnolence, fatigue et bouche sèche.
Oubli d’une dose
Si vous oubliez de prendre Fexofenadine Viatris cent vingt milligrammes, comprimé pelliculé Ne prenez pas de dose double pour compenser le comprimé que vous avez oublié de prendre. Prenez la dose suivante au moment habituel, comme prescrit par votre médecin.
Arrêt du traitement
Si vous arrêtez de prendre Fexofenadine Viatris cent vingt milligrammes, comprimé pelliculé Avertissez votre médecin si vous souhaitez arrêter de prendre Fexofenadine Viatris, comprimé pelliculé avant la fin du traitement. Si le traitement par Fexofenadine Viatris, comprimé pelliculé est arrêté plus tôt que prévu, les symptômes peuvent réapparaître. Si vous avez d’autres questions sur l’utilisation de ce médicament, demandez plus d’informations à votre médecin, à votre pharmacien ou à votre infirmier ou infirmière.
Effets indésirables
Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde. Arrêtez le traitement par Fexofenadine Viatris et avertissez immédiatement votre médecin si vous présentez un gonflement du visage, des lèvres, de la langue ou de la gorge et des difficultés à respirer car il peut s’agir de signes d’une réaction allergique sévère. Effets indésirables fréquents (peuvent affecter un personne sur dix): maux de tête; somnolence; nausées; vertiges. Effets indésirables peu fréquents (peuvent affecter un personne sur cent): fatigue /envie de dormir. D’autres effets indésirables (fréquence indéterminée: ne peut être établie sur la base des données disponibles) peuvent survenir: difficultés à dormir (insomnies); troubles du sommeil; cauchemars; nervosité; battements cardiaques rapides ou irréguliers; diarrhée; éruptions cutanées et démangeaisons; urticaire; réactions allergiques sévères pouvant provoquer un gonflement du visage, des lèvres, de la langue ou de la gorge, des rougeurs du visage, une oppression dans la poitrine et des difficultés à respirer; vision trouble. Déclaration des effets secondaires Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin, votre pharmacien ou à votre infirmier ou infirmière. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration: Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet: https://signalement.social-sante.gouv.fr En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d’informations sur la sécurité du médicament.
Conservation
Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants. N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur la boîte après « EXP ». La date de péremption fait référence au dernier jour de ce mois. Pas de précautions particulières de conservation. Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien d’éliminer les médicaments que vous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger l’environnement.