Notice de FLUCONAZOLE VIATRIS 10 mg/mL, poudre pour suspension buvable

Indications — à quoi sert ce médicament

Classe pharmacothérapeutique : antimycosiques à usage systémique, dérivé triazolé, code ATC : J02AC01.

Fluconazole Viatris fait partie d'un groupe de médicaments appelés « antifongiques ». La substance active est le fluconazole.

Fluconazole Viatris est utilisé pour traiter les infections dues à des champignons et peut également être utilisé pour vous empêcher de développer une infection à

Candida

. La cause la plus fréquente des infections fongiques est une levure appelée

Candida

.

Adultes

Votre médecin pourra vous prescrire ce médicament pour traiter les infections fongiques suivantes :

• méningite à cryptocoques - infection fongique du cerveau ;
• coccidioïdomycose - une maladie du système bronchopulmonaire ;
• infections à

Candida

, retrouvées dans le sang, infections des organes (ex. cœur, poumons) ou des voies urinaires ;

• mycose de la muqueuse - infection de la muqueuse buccale, de la gorge et de plaies dues à une prothèse dentaire ;
• mycose génitale - infection du vagin ou du pénis ;
• infections cutanées - ex. pied d'athlète, herpès circiné, eczéma marginé de Hebra, infection des ongles.

Vous pourriez aussi recevoir du Fluconazole Viatris pour :

• éviter la récidive d'une méningite à cryptocoques ;
• éviter la récidive d'une mycose de la muqueuse ;
• diminuer le risque de récidive de mycose vaginale ;
• éviter de développer une infection à

Candida

(si votre système immunitaire est affaibli et ne fonctionne pas correctement).

Enfants et adolescents

(0 à 17 ans)

Votre médecin pourra vous prescrire ce médicament pour traiter les types suivants d'infections fongiques :

• mycose de la muqueuse - infection de la muqueuse buccale, de la gorge ;
• infections à

Candida

, retrouvées dans le sang, infections des organes (p.ex. cœur, poumons) ou des voies urinaires ;

• méningite à cryptocoques - infection fongique du cerveau.

Vous pourriez aussi recevoir du Fluconazole Viatris pour :

• vous empêcher de développer une infection à

Candida

(si votre système immunitaire est affaibli et ne fonctionne pas correctement) ;

• éviter la récidive d'une méningite à cryptocoques.

Contre-indications

Ne prenez jamais FLUCONAZOLE VIATRIS 10 mg/mL, poudre pour suspension buvable :

• si vous êtes allergique au fluconazole, aux autres médicaments que vous avez pris pour traiter des infections fongiques ou à l'un des autres composants contenus dans ce médicament (

mentionnés

dans la rubrique 6). Les symptômes peuvent être de type démangeaisons, rougeur de la peau ou difficultés à respirer ;

• si vous prenez de l'astémizole, de la terfénadine (médicaments antihistaminiques utilisés pour traiter les allergies) ;
• si vous prenez du cisapride (utilisé pour les maux d'estomac) ;
• si vous prenez du pimozide (utilisé pour traiter des troubles mentaux) ;
• si vous prenez de la quinidine (utilisée pour traiter les troubles du rythme cardiaque) ;
• si vous prenez de l'érythromycine (antibiotique pour traiter les infections).

Avertissements et précautions

Adressez-vous à votre médecin ou pharmacien avant de prendre Fluconazole Viatris 10 mg/mL, poudre pour suspension buvable :

• si vous avez des problèmes de foie ou de rein ;
• si vous souffrez d'une maladie du cœur, y compris des troubles du rythme cardiaque ;
• si vous avez des taux anormaux de potassium, de calcium ou de magnésium dans le sang ;
• si vous développez des réactions cutanées graves (démangeaisons, rougeurs de la peau ou des difficultés à respirer) ;
• si vous développez des signes d’insuffisance surrénale, un trouble dans lequel les glandes surrénales produisent des quantités insuffisantes de certaines hormones stéroïdiennes comme le cortisol (fatigue chronique ou prolongée, faiblesse musculaire, perte d’appétit, perte de poids, douleurs abdominales) ;
• si vous avez déjà présenté une éruption cutanée sévère ou une peau qui pèle, des cloques et/ou des lésions buccales après la prise de fluconazole.

Des réactions cutanées graves, y compris une réaction médicamenteuse avec éosinophilie et symptômes systémiques (syndrome DRESS) ont été rapportées en association avec le traitement par fluconazole. Arrêtez de prendre Fluconazole Viatris et consultez immédiatement un médecin si vous remarquez l’un des symptômes liés à ces réactions cutanées graves décrites à la rubrique 4.

Adressez-vous à votre médecin ou pharmacien si l’infection fongique ne s’améliore pas, car un traitement antifongique alternatif peut être nécessaire.

Enfants et adolescents

Sans objet.

Interactions avec d’autres médicaments

Autres médicaments et FLUCONAZOLE VIATRIS 10 mg/mL, poudre pour suspension buvable

Informez votre médecin ou pharmacien si vous prenez, avez récemment pris ou pourriez prendre tout autre médicament.

Prévenez

immédiatement

votre médecin si vous prenez de l'astémizole, de la terfénadine (

un antihistaminique

pour traiter les allergies), du cisapride (utilisé pour les maux d'estomac), du pimozide (utilisé pour traiter les troubles mentaux), de la quinidine (utilisée pour traiter les arythmies cardiaques) ou de l'érythromycine (un antibiotique pour traiter les infections) car ces produits ne doivent pas être pris avec Fluconazole Viatris (voir la rubrique « Ne prenez jamais Fluconazole Viatris 10 mg/mL, poudre pour suspension buvable »).

Certains médicaments peuvent interagir avec Fluconazole Viatris. Veillez à prévenir votre médecin si vous prenez l'un des médicaments suivants car un ajustement de dose ou une surveillance peuvent être requis afin de vérifier que les médicaments ont toujours l’effet souhaité :

• rifampicine ou rifabutine (antibiotiques destinés à traiter les infections) ;
• abrocitinib (utilisé pour traiter la dermatite atopique, aussi connue comme eczéma atopique) ;
• alfentanil, fentanyl (utilisés comme anesthésiques) ;
• amitriptyline, nortriptyline (utilisés comme antidépresseurs) ;
• amphotéricine B, voriconazole (antifongiques) ;
• médicaments qui fluidifient le sang afin d'éviter la formation de caillots sanguins (warfarine ou médicaments similaires) ;
• benzodiazépines (midazolam, triazolam ou médicaments similaires) utilisées pour vous aider à dormir ou pour soulager une anxiété ;
• carbamazépine, phénytoïne (utilisées pour traiter les crises d'épilepsie) ;
• nifédipine, isradipine, amlodipine,

vérapamil,

félodipine et losartan (contre l'hypertension artérielle) ;

• olaparib (utilisé pour traiter le cancer ovarien) ;
• ciclosporine, évérolimus, sirolimus ou tacrolimus (pour prévenir le rejet du greffon) ;
• cyclophosphamide, vinca-alcaloïdes (vincristine, vinblastine ou médicaments similaires) utilisés pour traiter le cancer ;
• halofantrine (utilisée pour traiter le paludisme) ;
• statines (atorvastatine, simvastatine et fluvastatine ou médicaments similaires) utilisées pour réduire l'hypercholestérolémie ;
• méthadone (utilisée contre les douleurs) ;
• célécoxib, flurbiprofène, naproxène, ibuprofène, lornoxicam, méloxicam, diclofénac (anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS)) ;
• contraceptifs oraux ;
• prednisone (corticoïde) ;
• zidovudine, également connue sous le nom d'AZT ; saquinavir (utilisé chez les patients infectés par le VIH) ;
• médicaments contre le diabète tels que le chlorpropamide, le glibenclamide, le glipizide ou le tolbutamide ;
• théophylline (utilisée pour contrôler l'asthme) ;
• tofacitinib (utilisé pour traiter la polyarthrite rhumatoïde

) ;

• tolvaptan utilisé pour traiter l’hyponatrémie (faible taux de sodium dans le sang) ou pour ralentir le déclin de la fonction rénale ;
• vitamine A (complément nutritionnel) ;
• ivacaftor (seul ou associé avec d’autres médicaments utilisés pour traiter la mucoviscidose) ;
• amiodarone (utilisée pour traiter les battements cardiaques irréguliers ou arythmies) ;
• hydrochlorothiazide (un diurétique) ;
• ibrutinib (utilisé pour traiter le cancer du sang)
• lurasidone (utilisé pour traiter la schizophrénie).

FLUCONAZOLE VIATRIS 10 mg/mL, poudre pour suspension buvable avec des aliments et boissons

Fluconazole Viatris peut être pris avec ou sans nourriture.

Grossesse, allaitement et fertilité

Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ou planifiez une grossesse, demandez conseil à votre médecin avant de prendre ce médicament.

Si vous planifiez une grossesse, il est recommandé d’attendre une semaine après l’administration d’une dose unique de fluconazole.

Pour des cycles de traitement plus longs par fluconazole, parlez à votre médecin de la nécessité d’une contraception appropriée pendant le traitement, qui doit être poursuivie pendant une semaine après l’administration de la dernière dose.

Vous ne devez pas prendre FLUCONAZOLE VIATRIS si vous êtes enceinte, si vous pensez être enceinte, si vous planifiez une grossesse sauf si votre médecin vous a autorisée à le faire. Si vous débutez une grossesse pendant que vous prenez ce médicament ou dans la semaine suivant la dose la plus récente, contactez votre médecin.

Le fluconazole pris au cours du premier ou du deuxième trimestre de la grossesse peut augmenter le risque de fausse couche. Le fluconazole pris au cours du premier trimestre peut augmenter le risque qu’un bébé naisse avec des malformations congénitales affectant le cœur, les os et/ou les muscles.

Des cas de nouveau-nés présentant des anomalies congénitales affectant le crâne, les oreilles et les os de la cuisse et du coude ont été rapportés chez des femmes traitées pendant trois mois ou plus par de fortes doses de fluconazole (400-800 mg par jour) dans le traitement de la coccidioïdomycose. Le lien entre le fluconazole et ces cas n’est pas clair.

Vous pouvez continuer à allaiter après la prise d’une dose unique de 150 mg de Fluconazole Viatris.

Vous ne devez pas allaiter si vous prenez une dose répétée de Fluconazole Viatris.

Conduite et utilisation de machines

Conduite de véhicules et utilisation de machines

Lors de la conduite de véhicules ou de l'utilisation de machines, il faut tenir compte du fait que des vertiges ou des crises d’épilepsie peuvent survenir.

FLUCONAZOLE VIATRIS 10 mg/mL, poudre pour suspension buvable contient du saccharose, de la maltodextrine (source de glucose), du benzoate de sodium (E211) et du sodium.

Ce médicament contient moins de 1 mmol (23 mg) de sodium par dose, c.-à-d. qu’il est essentiellement « sans sodium ».

Ce médicament contient 2,96 mg de benzoate de sodium par 1 mL de suspension reconstituée.

Le benzoate de sodium peut accroître le risque ictère (jaunissement de la peau et des yeux) chez les nouveau-nés (jusqu’à 4 semaines).

Si votre médecin vous a informé(e) d’une intolérance à certains sucres, contactez-le avant de prendre ce médicament.

Comment le prendre

Veillez à toujours prendre ce médicament en suivant exactement les indications de votre médecin.

Vérifiez auprès de votre médecin ou pharmacien en cas de doute.

Il est préférable de prendre votre médicament chaque jour à la même heure.

La dose recommandée de ce médicament pour les différentes infections est présentée ci-dessous :

Adultes

Affection

Dose

Pour traiter une méningite à cryptocoques

400 mg le premier jour, puis 200 à 400 mg une fois par jour pendant 6 à 8 semaines ou plus si nécessaire. Les doses sont parfois augmentées jusqu'à 800 mg.

Pour éviter la récidive d’une méningite à cryptocoques

200 mg une fois par jour jusqu'à ce que l'on vous dise d'arrêter.

Pour traiter une coccidioïdomycose

200 à 400 mg une fois par jour pour une durée de 11 mois à 24 mois ou plus si nécessaire. Les doses sont parfois augmentées jusqu'à 800 mg.

Pour traiter une infection fongique interne due à

Candida

800 mg le premier jour, puis 400 mg une fois par jour jusqu'à ce que l'on vous dise d'arrêter.

Pour traiter une infection de la muqueuse buccale, de la gorge et de plaies dues à une prothèse dentaire

200 mg à 400 mg le premier jour, puis 100 mg à 200 mg

une fois par jour

jusqu'à ce que l'on vous dise d'arrêter.

Pour traiter une mycose de la muqueuse – la dose dépendant de la localisation de l'infection

50 à 400 mg une fois par jour pendant 7 à 30 jours jusqu'à ce que l'on vous dise d'arrêter.

Pour éviter la récidive d’une infection de la muqueuse buccale et de la gorge

100 mg à 200 mg une fois par jour ou 200 mg 3 fois par semaine tant que vous présentez un risque de développer une infection.

Pour traiter une mycose génitale

150 mg en dose unique.

Pour diminuer le risque de récidive de mycose vaginale

150 mg tous les 3 jours à raison de 3 doses au total (Jour 1, Jour 4 et Jour 7), puis une fois par semaine pendant 6 mois tant que vous présentez un risque de développer une infection.

Pour traiter une infection fongique de la peau et des ongles

Selon le site de l'infection, 50 mg une fois par jour, 150 mg une fois par semaine, 300 mg à 400 mg une fois par semaine pendant 1 à 4 semaines (jusqu'à 6 semaines pour le pied d'athlète ; pour le traitement des infections des ongles, traitement jusqu'au remplacement de l'ongle infecté).

Pour éviter de développer une infection à

Candida

(si votre système immunitaire est affaibli et ne fonctionne pas correctement)

200 à 400 mg une fois par jour tant que vous présentez un risque de développer une infection.

Adolescents âgés de 12 à 17 ans

Respectez la posologie indiquée par votre médecin (soit la posologie de l'adulte soit la posologie de l'enfant).

Enfants et adolescents

Enfants jusqu'à 11 ans

La posologie maximale chez l'enfant est de 400 mg par jour.

La posologie sera basée sur le poids de l'enfant en kilogrammes.

Affection

Dose quotidienne

Mycose de la muqueuse et infections de la gorge dues à

Candida

• la dose et la durée dépendent de la sévérité de l'infection et de sa localisation

3 mg par kg de poids corporel une fois par jour (une dose de 6 mg par kg de poids corporel peut être utilisée le premier jour).

Méningite à cryptocoques ou infections fongiques internes dues à

Candida

6 mg à 12 mg par kg de poids corporel une fois par jour.

Pour éviter la récidive d’une méningite à cryptocoques

6 mg par kg de poids corporel une fois par jour.

Pour empêcher les enfants de développer une infection à

Candida

(si leur système immunitaire ne fonctionne pas correctement)

3 mg à 12 mg par kg de poids corporel une fois par jour.

Nouveau-nés à terme âgés de 0 à 4 semaines

Nouveau-nés à terme âgés de 3 à 4 semaines

Même posologie que ci-dessus mais à une fréquence de tous les 2 jours seulement. La posologie maximale est de 12 mg par kg de poids corporel toutes les 48 heures.

Nouveau-nés à terme âgés de moins de 2 semaines

Même posologie que ci-dessus mais à une fréquence de tous les 3 jours seulement. La posologie maximale est de 12 mg par kg de poids corporel toutes les 72 heures.

Patients âgés

La dose usuelle adulte devrait être administrée sauf si vous souffrez de problèmes rénaux.

Patients avec des problèmes rénaux

Votre médecin pourra modifier votre dose en fonction de l'état de votre fonction rénale.

Instructions pour préparer la suspension

Il est recommandé que votre pharmacien prépare Fluconazole Viatris, poudre pour suspension buvable avant de vous le donner. Cependant, si le pharmacien ne reconstitue pas ce produit, les instructions sont fournies à la fin de la notice dans la section « Informations destinées aux professionnels de santé et aux patients (quand le pharmacien ne reconstitue pas le produit) ».

Instructions pour l'utilisation

Agiter le flacon fermé contenant la suspension reconstituée avant chaque utilisation.

Instructions concernant l’usage de la seringue pour administration orale

Bien agiter la suspension préparée.

1. Ouvrir le flacon.

2. Insérer l’adaptateur dans le goulot du flacon puis fixer la seringue pour administration orale dans l’adaptateur (voir figure 1).

3. Tourner le flacon avec la seringue pour administration orale en position tête en bas et prélever la quantité de suspension prescrite par votre médecin (figure 2). Les graduations sur la seringue sont indiquées en mL.

Une posologie maximale de 400 mg (soit 40 mL) par jour ne doit pas être dépassée dans la population pédiatrique (voir rubrique 3 « Comment prendre FLUCONAZOLE VIATRIS 10 mg/mL, poudre pour suspension buvable ? »).

4. Retirer la seringue pour administration orale du flacon.

5. Le médicament peut être administré directement dans la bouche à partir de la seringue pour administration orale. Le patient doit rester droit pendant l’administration. Pointer la seringue pour administration orale sur la face interne de la joue ; administrer lentement la suspension dans la bouche du patient (figure 3).

6. Rincer la seringue d’administration orale.

La seringue pour administration orale à utiliser est celle fournie. Elle ne doit être remplacée en aucun cas.

Instructions pour le calcul de la dose à administrer en mL

Votre pharmacien doit vous indiquer dans l’espace prévu à cet effet sur l’emballage du produit la dose que vous ou votre enfant devez prendre :

Pour les nouveau-nés, nourrissons, enfants et adolescents, votre médecin ou votre pharmacien calculera la dose à administrer en mL/jour en fonction de la posologie recommandée en mg/kg/jour à l’aide de la table de conversion indiquée en rubrique 6.

Pour les adultes, votre médecin ou votre pharmacien calculera la dose à administrer en mL/jour en fonction de la posologie en mg/jour recommandée et du dosage du produit.

Veillez à toujours prendre ce médicament en suivant exactement les indications de votre médecin ou pharmacien. Vérifiez auprès de votre médecin ou pharmacien en cas de doute.

Surdosage

Si vous avez pris plus de FLUCONAZOLE VIATRIS 10 mg/mL, poudre pour suspension buvable que vous n’auriez dû

Consultez immédiatement votre médecin ou votre pharmacien.

Si vous prenez trop de Fluconazole Viatris, vous pourriez vous sentir mal. Contactez votre médecin ou le service des urgences de l'hôpital le plus proche. Les symptômes d'un éventuel surdosage peuvent être d'entendre, de voir, de ressentir ou de penser des choses qui ne sont pas réelles (hallucinations et comportement paranoïaque). Une prise en charge (avec un traitement symptomatique et un lavage d'estomac, si nécessaire) peut être nécessaire.

Oubli d’une dose

Si vous oubliez de prendre FLUCONAZOLE VIATRIS 10 mg/mL, poudre pour suspension buvable

Ne prenez pas de dose double pour compenser la dose que vous avez oublié de prendre. Si vous oubliez de prendre une dose, prenez-la dès que vous vous en rappelez. S'il est presque l'heure de votre dose suivante, ne prenez pas la dose que vous avez oubliée.

Arrêt du traitement

Si vous arrêtez de prendre FLUCONAZOLE VIATRIS 10 mg/mL, poudre pour suspension buvable

Sans objet.

Si vous avez d'autres questions sur l'utilisation de ce médicament, demandez plus d'informations à votre médecin ou à votre pharmacien.

Effets indésirables

Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde.

Arrêtez de prendre Fluconazole Viatris et

consultez immédiatement un médecin

si vous remarquez l’un des symptômes suivants :

• éruption cutanée généralisée, température corporelle élevée et ganglions lymphatiques enflés (syndrome DRESS ou syndrome d’hypersensibilité médicamenteuse).

Quelques personnes développent des

réactions allergiques

mais les réactions allergiques graves sont rares. Si vous présentez un effet indésirable, prévenez votre médecin ou pharmacien.

Cela inclut même les effets indésirables qui ne sont pas listés dans cette notice. Si vous présentez les symptômes suivants,

prévenez immédiatement votre médecin

:

• sifflement respiratoire soudain, difficultés à respirer ou oppression dans la poitrine ;
• gonflement des paupières, du visage ou des lèvres ;
• rougeur de la peau avec démangeaisons sur tout le corps ou démangeaisons au niveau de taches rouges ;
• éruption cutanée ;
• réactions cutanées sévères telles qu'une éruption entraînant la formation de bulles (pouvant toucher la bouche et la langue).

Fluconazole Viatris peut affecter votre foie. Les signes de problèmes hépatiques comprennent :

• de la fatigue ;
• une perte d'appétit ;
• des vomissements ;
• un jaunissement de la peau ou du blanc des yeux (jaunisse).

Si l'un de ces signes survient, arrêtez de prendre Fluconazole Viatris et prévenez immédiatement votre médecin.

Autres effets indésirables

Par ailleurs, si vous ressentez un des effets mentionnés comme graves ou si vous présentez des effets indésirables non mentionnés dans cette notice, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien.

Les effets indésirables fréquents qui touchent 1 à 10 utilisateurs sur 100 sont énumérés ci-dessous :

• maux de tête ;
• maux d'estomac, diarrhée, nausées, vomissements ;
• augmentations des tests sanguins liés au fonctionnement du foie ;
• éruption.

Les effets indésirables peu fréquents qui touchent 1 à 10 utilisateurs sur 1 000 sont énumérés ci-dessous :

• réduction du nombre de globules rouges pouvant entraîner une pâleur de la peau et provoquer une faiblesse ou un essoufflement ;
• diminution de l'appétit ;
• impossibilité de dormir, sensation de somnolence ;
• crise d'épilepsie, étourdissements, sensation de tourner, fourmillements, picotements ou engourdissement, modifications de la sensation du goût ;
• constipation, difficultés à digérer, gaz, sécheresse de la bouche ;
• douleurs musculaires ;
• atteinte du foie et jaunissement de la peau et des yeux (jaunisse) ;
• papules, bulles (urticaire), démangeaisons, augmentation des sueurs ;
• fatigue, sensation générale de malaise, fièvre.

Les effets indésirables rares qui touchent 1 à 10 utilisateurs sur 10 000 sont énumérés ci-dessous :

• diminution du nombre de globules blancs (cellules sanguines qui contribuent à combattre les infections) et des plaquettes (cellules sanguines qui contribuent à arrêter les saignements) ;
• coloration rouge ou violette de la peau pouvant être due à un faible nombre de plaquettes ou à d'autres modifications des cellules sanguines ;
• modifications biochimiques sanguines (taux élevés de cholestérol, de graisses dans le sang) ;
• faible taux de potassium dans le sang ;
• tremblements ;
• anomalies à l'électrocardiogramme (ECG), modification de la fréquence ou du rythme cardiaque ;
• insuffisance hépatique ;
• réactions allergiques (parfois sévères), y compris éruption bulleuse généralisée et desquamation de la peau, réactions cutanées sévères, gonflement des lèvres ou du visage ;
• perte de cheveux.

Les effets indésirables de fréquence indéterminée (ne pouvant être estimée sur la base des données disponibles) sont :

• réaction d’hypersensibilité avec éruption cutanée, fièvre, apparition de ganglions enflés, augmentation d’un type de globules blancs (éosinophilie) et inflammation des organes internes (foie, poumons, cœur, reins et côlon) (réaction médicamenteuse ou éruption avec éosinophilie et symptômes systémiques (DRESS)).

Déclaration des effets secondaires

Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin, votre pharmacien ou à votre infirmier/ère. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet :

https://signalement.social-sante.gouv.fr/

En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d’informations sur la sécurité du médicament.

Conservation

Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.

N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur le flacon et la boîte après EXP. La date de péremption fait référence au dernier jour de ce mois.

Avant ouverture

: pas de précautions particulières de conservation.

Après ouverture

: la suspension reconstituée doit être utilisée dans les 14 jours.

Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout

ou avec

les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien d’éliminer les médicaments que vous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger l’environnement.

Posologie

(dose correspondante en mL/jour)

Poids en kg

3 mg/kg/jour

6 mg/kg/jour

12 mg/kg/jour

3 kg

1,0 mL

1,8 mL

3,6 mL

5 kg

1,6 mL

3,0 mL

6,0 mL

7.5 kg

2,2 mL

4,6 mL

9,0 mL

10 kg

3,0 mL

6,0 mL

12,0 mL

12,5 kg

3,8 mL

7,6 mL

15,0 mL

15 kg

4,6 mL

9,0 mL

18,0 mL

20 kg

6,0 mL

12,0 mL

24,0 mL

25 kg

7,6 mL

15,0 mL

30,0 mL

30 kg

9,0 mL

18,0 mL

36,0 mL

35 kg

10,6 mL

21,0 mL

40,0 mL*

40 kg

12,0 mL

24,0 mL

40,0 mL*

45 kg

13,6 mL

27,0 mL

40,0 mL*

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Remboursable

Cela signifie que le médicament peut être pris en charge par les organismes d'Assurance Maladie, s'il est prescrit dans le cadre d'une indication remboursable.

Sur ordonnance uniquement

Cela signifie que le médicament est délivré uniquement sur ordonnance, et doit donc être prescrit par un professionnel de santé (médecin, sage-femme, dentiste).

Usage hospitalier

Cela signifie que le médicament est réservé à l'usage hospitalier et n'est donc pas disponible dans les pharmacies de ville.

Générique

Cela signifie que le médicament fait partie d'un groupe générique.