Accueil › Médicaments › F › FLUIMUCIL 2 % ADULTE, solution buvable édulcorée à la saccharine sodique, au cyclamate de sodium et au sucralose
Notice de FLUIMUCIL 2 % ADULTE, solution buvable édulcorée à la saccharine sodique, au cyclamate de sodium et au sucralose
solution buvable
Substance active : ACÉTYLCYSTÉINE
Indications — à quoi sert ce médicament
Classe pharmacothérapeutique: Mucolytique - (R: Système respiratoire). Fluimucil est un fluidifiant des sécrétions bronchiques, il facilite ainsi leur évacuation par la toux. Ce médicament est préconisé chez l'adulte dans les cas de troubles de la sécrétion bronchique, c'est-à-dire dans les affections respiratoires récentes avec difficultés d'expectoration (difficultés à rejeter en crachant les sécrétions bronchiques).
Contre-indications
Ne prenez jamais Fluimucil deux pour cent Adultes, solution buvable édulcorée à la saccharine sodique, au cyclamate de sodium et au sucralose: si vous êtes allergique à l'acétylcystéine ou à l’un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique six.
Avertissements et précautions
Adressez-vous à votre médecin ou pharmacien avant de prendre Fluimucil. Il est conseillé de ne pas prendre de médicament antitussif ou de médicament asséchant les sécrétions bronchiques durant la période de traitement par ce médicament. Le traitement ne devra pas être poursuivi en cas d'aggravation des symptômes. Dans ce cas, consultez votre médecin pour une réévaluation de votre traitement. Une surveillance étroite de votre médecin est nécessaire si vous souffrez d’asthme. Arrêtez immédiatement le traitement si votre respiration devient sifflante ou difficile et prévenez votre médecin. La prise de Fluimucil, surtout au début du traitement, fluidifie les sécrétions bronchiques et peut augmenter leur volume. Si vous éprouvez des difficultés à cracher ou tousser efficacement prévenez votre médecin. Une légère odeur de soufre est une caractéristique normale de la substance active. Elle n'indique pas une altération du médicament. Ce médicament doit être utilisé avec prudence si vous avez ou avez eu un ulcère de l’estomac ou du duodénum surtout si vous prenez en même temps des médicaments ayant un effet irritant sur l’estomac. Ce médicament doit être utilisé avec prudence si vous êtes intolérant à l’histamine.
Enfants et adolescents
Enfants Sans objet.
Interactions avec d’autres médicaments
Autres médicaments et Fluimucil deux pour cent Adultes, solution buvable édulcorée à la saccharine sodique, au cyclamate de sodium et au sucralose Informez votre médecin ou pharmacien si vous prenez, avez récemment pris ou pourriez prendre tout autre médicament. Il est conseillé de ne pas prendre de médicament antitussif ou de médicament asséchant les sécrétions bronchiques durant la période de traitement par ce médicament. Le charbon actif peut réduire l’effet de Fluimucil. Il n’est pas recommandé de dissoudre Fluimucil en même temps que d’autres médicaments. En cas de prescription d’antibiotiques, il est conseillé de les prendre à deux heures d’intervalle de la prise de Fluimucil. En cas d’utilisation de dérivés nitrés (traitement de l’angine de poitrine) ou de carbamazépine, prévenez votre médecin. Fluimucil deux pour cent Adultes, solution buvable édulcorée à la saccharine sodique, au cyclamate de sodium et au sucralose avec des aliments et boissons Sans objet.
Grossesse, allaitement et fertilité
Ce médicament ne sera utilisé pendant la grossesse et l'allaitement que sur les conseils de votre médecin. Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ou planifiez une grossesse, demandez conseil à votre médecin ou pharmacien avant de prendre ce médicament.
Conduite et utilisation de machines
Conduite de véhicules et utilisation de machines Sans objet. Fluimucil deux pour cent Adultes, solution buvable édulcorée à la saccharine sodique, au cyclamate de sodium et au sucralose contient du sodium, du benzoate de sodium, du parahydroxybenzoate de méthyle (E218), de l'éthanol (alcool) et du propylène glycol. Ce médicament contient trente-huit virgule deux un milligrammes de sodium (composant principal du sel de cuisine/table) par godet de dix millilitres. Cela équivaut à un virgule neuf pour cent de l'apport alimentaire quotidien maximal recommandé de sodium pour un adulte. Ce médicament contient du parahydroxybenzoate de méthyle (E218) et peut provoquer des réactions allergiques (éventuellement retardées). Ce médicament contient quinze milligrammes de benzoate de sodium par godet de dix millilitres. Ce médicament contient quatre virgule huit huit milligrammes d'alcool (éthanol) par godet de dix millilitres. La quantité par godet de dix millilitres de ce médicament équivaut à moins de un millilitre de bière ou un millilitre de vin. La faible quantité d'alcool contenue dans ce médicament n'est pas susceptible d'entraîner d'effet notable. Ce médicament contient vingt-trois virgule quatre milligrammes de propylène glycol par godet de dix millilitres.
Comment le prendre
Veillez à toujours prendre ce médicament en suivant exactement les instructions de cette notice ou les indications de votre médecin ou pharmacien. Vérifiez auprès de votre médecin ou pharmacien en cas de doute. Adulte: six cents milligrammes par jour, en trois prises, soit un godet doseur de dix millilitres trois fois par jour. Voie orale. Rincer le godet après utilisation. Bien reboucher le flacon après usage. La durée du traitement ne dépassera pas six jours sans avis médical. Si vous avez l'impression que Fluimucil n'agit pas comme vous l'attendiez, demandez l'avis de votre pharmacien ou votre médecin.
Surdosage
Si vous avez pris plus de Fluimucil deux pour cent Adultes, solution buvable édulcorée à la saccharine sodique, au cyclamate de sodium et au sucralose que vous n'auriez dû: Consultez immédiatement votre médecin ou votre pharmacien.
Oubli d’une dose
Si vous oubliez de prendre Fluimucil deux pour cent Adultes, solution buvable édulcorée à la saccharine sodique, au cyclamate de sodium et au sucralose: Ne prenez pas de dose double pour compenser la dose que vous avez oublié de prendre. Continuez votre traitement normalement.
Arrêt du traitement
Si vous arrêtez de prendre Fluimucil deux pour cent Adultes, solution buvable édulcorée à la saccharine sodique, au cyclamate de sodium et au sucralose: Sans objet. Si vous avez d’autres questions sur l’utilisation de ce médicament, demandez plus d’informations à votre médecin ou à votre pharmacien.
Effets indésirables
Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde. Les effets indésirables suivants peuvent apparaître: Peu fréquents (apparaît chez un à dix patients sur mille): o Réactions allergiques telles qu’urticaire, éruption cutanée, démangeaisons et œdème sous-cutané, associées ou non à une chute de pression artérielle et/ou une accélération du rythme cardiaque, o Nausées, vomissements, douleurs abdominales, inflammation de la bouche, diarrhées, o Maux de tête et sifflements dans les oreilles, o Fièvre. Rares (apparaît chez un à dix patients sur dix mille): o Respiration sifflante ou difficile, o Digestion difficile. Très rares (apparaît chez moins de un patient sur dix mille): o Réactions allergiques pouvant évoluer vers un choc allergique: les symptômes peuvent inclure évanouissements, gonflement de la face, de la langue et de la gorge, o Saignements. De fréquence inconnue: o Gonflement du visage. Autres effets indésirables très rares: o Réactions sévères au niveau de la peau et des muqueuses: les symptômes peuvent inclure des cloques. En cas d’apparition de ce type de réaction, arrêtez immédiatement de prendre ce médicament et contactez votre médecin pour un avis médical. o Trouble de la coagulation. Il existe un risque d'aggravation de l'encombrement bronchique notamment chez le nourrisson et chez certains patients incapables d'expectoration efficace. Déclaration des effets secondaires Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration: Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet: https://signalement.social-sante.gouv.fr/ En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d’informations sur la sécurité du médicament.
Conservation
Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants. N'utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur la boîte. La date de péremption fait référence au dernier jour de ce mois. A conserver à une température ne dépassant pas vingt-cinq degrés Celsius. Après ouverture: conserver pendant quinze jours maximum. N’utilisez pas ce médicament si vous remarquez des signes visibles de détérioration. Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien d’éliminer les médicaments que vous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger l’environnement.