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Notice de FOMEPIZOLE AP-HP 5 mg/mL, solution à diluer pour perfusion
solution à diluer pour perfusion
Substance active : SULFATE DE FOMÉPIZOLE
Indications — à quoi sert ce médicament
Classe pharmacothérapeutique Antidote - Ce médicament est un antidote réservé au traitement des intoxications aiguës par: l’éthylène glycol (substance chimique ayant une action antigel et que l’on trouve par exemple dans les liquides de refroidissement de moteurs) ou le méthanol (substance chimique que l’on trouve dans certains produits pour le bricolage ou à usage industriel).
Contre-indications
N’utilisez jamais Fomepizole AP-HP cinq milligrammes par millilitre, solution à diluer pour perfusion si vous êtes allergique (hypersensible) aux médicaments pyrazolés (par exemple, benzydamine, célécoxib, cortivazol, phénazone).
Avertissements et précautions
Adressez-vous à votre médecin ou pharmacien avant de prendre Fomepizole AP-HP. Des réactions allergiques mineures ayant été rapportées chez quelques patients, il convient de surveiller l’apparition de symptômes tels qu’une éruption cutanée. En cas de réaction allergique majeure (œdème, gêne respiratoire, choc anaphylactique ), arrêter immédiatement l’administration de ce médicament et instaurer un traitement symptomatique. Mettre en place un traitement par l'éthanol. La surveillance biologique du traitement repose sur des analyses du sang pendant le mois suivant le traitement: dosage de certaines enzymes reflétant le fonctionnement du foie (couramment appelées transaminases) et examen des cellules du sang (examen de la numération formule sanguine). En cas d'insuffisance hépatique (maladie du foie) préexistante, surveiller attentivement les enzymes reflétant le fonctionnement du foie (transaminases). Fomepizole AP-HP, ne doit pas être administré directement: il doit être dilué dans une solution pour perfusion.
Enfants et adolescents
Sans objet.
Interactions avec d’autres médicaments
Autres médicaments et Fomepizole AP-HP Informez votre médecin ou pharmacien si vous prenez, avez récemment pris ou pourriez prendre tout autre médicament. La prise d’alcool ne modifie pas l’efficacité du fomépizole au cours du traitement. Fomepizole AP-HP avec des aliments, boissons et de l’alcool La prise d’alcool ne modifie pas l’efficacité du fomépizole au cours de l’intoxication par l’éthylène glycol ou par le méthanol.
Grossesse, allaitement et fertilité
Grossesse et allaitement Demandez conseil à votre médecin ou pharmacien avant de prendre ce médicament. Compte-tenu de l’indication, le fomépizole peut être utilisé pendant la grossesse en cas d’intoxication aiguë par du méthanol ou de l’éthylène glycol. Une surveillance prénatale de votre enfant est recommandée. En l'absence de données de passage dans le lait maternel, l'allaitement doit être interrompu durant le traitement par fomépizole.
Conduite et utilisation de machines
Conduite de véhicules et utilisation de machines Soyez très prudent. Ne pas conduire sans l’avis d’un professionnel de santé.
Posologie
La dose à utiliser est déterminée par le médecin en fonction du poids du patient et des résultats des dosages plasmatiques d’éthylène glycol ou de méthanol. La première dose est de quinze milligrammes par kilogramme. Les doses suivantes sont administrées toutes les douze heures en fonction du poids du patient et des résultats des dosages d’éthylène glycol ou de méthanol dans le sang. Dans certains cas d'intoxication, une hémodialyse est nécessaire.
Mode d’administration
Fomepizole AP-HP doit être dilué dans deux cent cinquante millilitres d’une solution de chlorure de sodium isotonique à zéro virgule neuf pour cent ou d'une solution de glucose à cinq pour cent. L’administration est réalisée par voie intraveineuse, lentement, en quarante-cinq minutes. Durée du traitement Le traitement est débuté devant toute suspicion d’intoxication par l’éthylène glycol ou le méthanol. Il devra être administré le plus précocement possible après la prise d’éthylène glycol ou de méthanol, même en l’absence de signes de toxicité. Le traitement sera poursuivi jusqu'à l’amélioration des signes cliniques et la normalisation des bilans biologique et toxicologique. Si vous avez utilisé plus de Fomepizole AP-HP cinq milligrammes par millilitre, solution à diluer pour perfusion que vous n’auriez dû En cas de surdosage Fomepizole AP-HP cinq milligrammes par millilitre, solution à diluer pour perfusion peut entraîner des troubles de la vision ou des troubles du langage. Votre médecin surveillera l’état de votre foie par des analyses de sang. En cas de surdosage important, votre médecin pourra être amené à vous prescrire une dialyse pour éliminer le médicament de votre organisme. Si vous oubliez d’utiliser Fomepizole AP-HP cinq milligrammes par millilitre, solution à diluer pour perfusion Le traitement devra être poursuivi à la dose prévue. N’utilisez pas de dose double pour compenser la dose que vous avez oubliée. Si vous arrêtez d’utiliser Fomepizole AP-HP cinq milligrammes par millilitre, solution à diluer pour perfusion En cas d’arrêt trop précoce du traitement, il existe un risque de réapparition des symptômes. Si vous avez d’autres questions sur l’utilisation de ce médicament, demandez plus d’informations à votre médecin ou à votre pharmacien.
Effets indésirables
Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde: étourdissements, vertiges, sensation d’ébriété, maux de tête, nausées, vomissements, douleur au point d’injection, inflammation de la veine, démangeaisons, éruption cutanée, modifications du bilan biologique: augmentation de certains enzymes du foie (transaminases), quantité excessive de certains globules blancs (éosinophiles) dans le sang. Déclaration des effets secondaires Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration: Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet: https://signalement.social-sante.gouv.fr/ En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d’informations sur la sécurité du médicament.
Conservation
Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants. N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur l’ampoule et le conditionnement extérieur après EXP. La date de péremption fait référence au dernier jour de ce mois. Avant dilution: Pas de précautions particulières de conservation. Après dilution: La stabilité physico-chimique de la solution a été démontrée pendant vingt-quatre heures à température ambiante sans précautions particulières de conservation. Toutefois, d’un point de vue microbiologique, le produit devra être utilisé immédiatement. Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien d’éliminer les médicaments que vous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger l’environnement.