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Notice de FRAXODI 19 000 U.I. Axa/1 ml, solution injectable (S.C.) en seringue pré-remplie

solution injectable

Indications — à quoi sert ce médicament

Anti-Thrombotiques –. Ce médicament est un anticoagulant de la famille des héparines dites de « bas poids moléculaire ». Il vous est prescrit en traitement curatif, dans le cas d’une thrombose déjà existante. Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune amélioration ou si vous vous sentez moins bien.

À savoir avant de le prendre

Si votre médecin vous a informé que vous étiez allergique au latex, contactez-le avant de prendre ce médicament.

Contre-indications

N'utilisez jamais Fraxodi dix-neuf mille U.I. Axa/un millilitre, solution injectable (sous-cutanée) en seringue pré-remplie dans les cas suivants: Contre-Indiquee Deconseillee Dans Tous LES CAS vous êtes allergique à la nadroparine, à l'héparine ou à un produit similaire (tel que l'énoxaparine, la bémiparine ou la daltéparine), ou à l'un des composants contenus dans ce médicament (mentionnés dans la rubrique six) si vous avez déjà eu dans le passé un épisode grave de baisse des plaquettes due à l’héparine ( les plaquettes sont des éléments du sang importants pour la coagulation sanguine ) si vous avez une maladie connue de la coagulation en cas de lésion (interne ou externe) risquant de saigner. lors de la plupart des endocardites ( infections du cœur ) en cas d’hémorragie cérébrale si vous avez une insuffisance rénale sévère (sauf en cas de dialyse) une anesthésie péridurale ou une rachianesthésie est contre-indiquée lors d’un traitement curatif. quel que soit l’âge, en cas de traitement concomitant par l’aspirine (aux doses utilisées pour la douleur et la fièvre et les inflammations), par les anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS) ou par le dextran (médicament utilisé en réanimation) dans les premiers jours qui suivent un accident vasculaire cérébral non hémorragique en cas d’insuffisance rénale légère ou modérée.

Avertissements et précautions

Fraxodi ne doit pas être remplacée par d’autres médicaments appartenant au groupe Hbpm. Cela est dû au fait que les Hbpm ne sont pas exactement identiques et n’ont pas la même activité, ni les mêmes instructions d’utilisation. Fraxodi est réservé au traitement des thromboses veineuses profondes. Fraxodi s'administre en une seule injection quotidienne. Pour éviter la survenue de saignement, il est impératif de ne pas dépasser la dose et la durée de traitement que votre médecin vous a indiquées. Ce traitement nécessite des prises de sang répétées pour un contrôle régulier du nombre de vos plaquettes (en général deux fois par semaine). En effet, très rarement, il peut survenir au cours du traitement par héparine une baisse importante du nombre de plaquettes. Ceci impose un arrêt de l'héparine et une surveillance accrue car des complications graves peuvent survenir, notamment des thromboses de manière paradoxale. NE PAS Injecter PAR Voie Intramusculaire. Les modalités d'injection doivent être très précisément respectées. Dans certains cas, notamment lors d'un traitement curatif, il peut exister un risque de saignement: pour les patients âgés, en cas de poids inférieur à quarante kilogrammes, en cas d'insuffisance rénale (voir Dans quels cas ne pas utiliser ce médicament et Posologie), en cas de traitement prolongé au-delà de la durée habituelle de dix jours, en cas de non-respect des modalités thérapeutiques conseillées,en cas d'association à des médicaments majorant le risque hémorragique (voir Prise ou utilisation d'autres médicaments). Ces situations peuvent nécessiter une surveillance particulière: examens médicaux et prises de sang éventuelles. Si vous avez ou si vous avez eu une maladie hépatique ou rénale, un ulcère ou une autre lésion susceptible de saigner, prévenez votre médecin. Fraxodi peut entraîner une élévation du potassium dans le sang. Si vous avez du diabète, une insuffisance rénale chronique, une acidose métabolique préexistante ou si vous prenez d'autres médicaments susceptibles d'augmenter le potassium dans le sang, prévenez votre médecin, il pourra être amené à vous prescrire des prises de sang pour surveiller cet effet secondaire. Le protège aiguille de la seringue pré-remplie contient du latex de caoutchouc naturel et peut provoquer des réactions allergiques graves.

Enfants et adolescents

Ce médicament n'est habituellement pas recommandé chez l'enfant.

Interactions avec d’autres médicaments

Autres médicaments et Fraxodi dix-neuf mille U.I. Axa/un millilitre, solution injectable (sous-cutanée) en seringue pré-remplie En raison de la survenue possible de saignement, prévenez systématiquement votre médecin si vous prenez l'un des médicaments suivants: de l'aspirine, aux doses antalgiques (et autres salicylés), des anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS), et glucocorticoïdes par voie systémique, des anti-agrégants plaquettaires (abciximab, acide acétylsalicylique aux doses anti-agrégants berapost, clopidrogel, eptifibatide, iloprost, ticlopidine, tirofiban), du dextran (médicament utilisé en réanimation), des anticoagulants oraux (anti-vitamines K). Informez votre médecin ou pharmacien si vous prenez, avez pris récemment ou pourriez prendre un autre médicament, y compris un médicament obtenu sans ordonnance. Votre médecin pourra adapter les modalités de votre traitement en conséquence.

Grossesse, allaitement et fertilité

Grossesse et allaitement Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ou planifiez une grossesse, demandez conseil à votre médecin ou pharmacien avant de prendre ce médicament. Par mesure de précaution il est préférable de ne pas utiliser ce médicament pendant toute la grossesse dans le traitement curatif des thromboses. A l'accouchement avec anesthésie péridurale, la prudence doit être accrue. Ce traitement n'est pas contre-indiqué chez la femme qui allaite. Fraxodi dix-neuf mille U.I. Axa/un millilitre, solution injectable (sous-cutanée) en seringue pré-remplie contient du latex. Le protège aiguille de la seringue pré-remplie contient du latex et peut provoquer des réactions allergiques graves.

Posologie

Veillez à toujours utiliser ce médicament en suivant exactement les instructions de cette notice ou les indications de votre médecin, pharmacien ou infirmier ou infirmière. Vérifiez auprès de votre médecin, pharmacien ou infirmier ou infirmière en cas de doute. La dose et la durée du traitement sont déterminées par votre médecin en fonction de votre poids. Ce médicament est réservé au traitement curatif. un millilitre de Fraxodi correspond environ à dix-neuf mille Ul anti-Xa de nadroparine. Si ce médicament doit être remplacé par un anticoagulant pris par voie orale, les injections ne seront arrêtées qu'après quelques jours pendant lesquels vous prendrez les deux traitements en même temps. Il s'agit du temps nécessaire pour que le second traitement soit actif et que les examens sanguins de la coagulation soient au niveau souhaité par votre médecin. Mode et voie d’administration Voie Sous-Cutanee. Ne pas injecter par voie intramusculaire. Fréquence d’administration un seule injection par jour. Durée du traitement La durée du traitement ne dépasse habituellement pas dix jours.

Surdosage

Si vous avez pris plus de Fraxodi dix-neuf mille U.I. Axa/un millilitre, solution injectable (sous-cutanée) en seringue pré-remplie que vous n'auriez dû: Prévenir rapidement un médecin, en raison d'un risque de saignement.

Oubli d’une dose

Si vous oubliez de prendre Fraxodi dix-neuf mille U.I. Axa/un millilitre, solution injectable (sous-cutanée) en seringue pré-remplie: Ne prenez pas de dose double pour compenser la dose que vous avez oublié de prendre.

Effets indésirables

Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde. Les effets les plus fréquemment observés: Saignements qui peuvent être graves. Si cela se produit, il faut avertir immédiatement votre médecin ou l'infirmière; ils peuvent être favorisés par une lésion risquant de saigner, par une insuffisance rénale ou par certains médicaments pris pendant la même période. Il peut se former des hématomes ou des nodules (« boules ») sous la peau au point d'injection, ce qui peut être plus ou moins douloureux. Ceux-ci disparaîtront spontanément et ne doivent pas faire interrompre le traitement. Les effets fréquemment observés: Réactions cutanées au point d'injection. Elévation du taux sanguin de certaines enzymes du foie. Les effets rarement observés: Diminution du nombre de plaquettes (cellules sanguines nécessaire à la coagulation), qui peut dans certains cas être grave et qu'il importe de signaler immédiatement au médecin traitant (voir trois. b Mises en garde spéciales). C'est pourquoi le nombre de plaquettes sera contrôlé régulièrement. Augmentation du nombre de plaquettes sans symptômes associés. Dépôts de calcium sous la peau au point d'injection. Lésions neurologiques (hématomes intrarachidiens) de gravité variable survenant lors de l'administration de ce type de médicament au cours de certaines anesthésies. Rash, urticaire, érythème, prurit Les effets très rarement observés: Manifestations allergiques avec rash et gonflement du visage, de la bouche, des lèvres et de la gorge entraînant des troubles de la respiration et pouvant mettre en danger la vie du malade (anaphylaxie). Douleurs, rougeurs ou nécrose de la peau autour du point d'injection Elévation du nombre de certains globules blancs appelés polynucléaires éosinophiles. Elévation du potassium dans le sang. Erection anormale du pénis (priapisme). Les effets à fréquence indéterminée: maux de tête, migraine. Autres effets: Risque d'ostéoporose (déminéralisation du squelette entraînant une fragilité osseuse) lors de traitement prolongé. Déclaration des effets secondaires Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin, votre pharmacien ou à votre infirmier ou infirmière. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration: Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet: https://signalement.social-sante.gouv.fr/. En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d’informations sur la sécurité du médicament.

Conservation

Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants. N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur la boîte. Après ouverture: le produit d oit être utilisé immédiatement. A conserver à une température inférieure à vingt-cinq degrés Celsius. A conserver dans son emballage jusqu'à l'utilisation. Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien d’éliminer les médicaments que vous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger l’environnement.