Notice de GLUCOSE 5 % AGUETTANT, solution pour perfusion

Indications — à quoi sert ce médicament

Classe pharmacothérapeutique : solutions pour nutrition parentérale - code ATC : B05BA03.

La solution de Glucose 5% est indiquée :

• comme solution de remplissage dans le traitement de certains états tels que : choc, hémorragie, diarrhée chronique et vomissements ;
• dans le traitement de la déplétion hydrique et en hydrates de carbone lorsque la prise d’aliments et de fluides par voie normale est restreinte ;
• comme véhicule et diluant pour préparation injectable d’autres médicaments.

Contre-indications

N’utilisez jamais GLUCOSE 5 % AGUETTANT, solution pour perfusion :

• Inflation hydrique (rétention d’eau)/œdème ;
• Hyperglycémie (taux anormalement élevé de sucre dans le sang) ;
• Hyperlactatémie (taux anormalement élevé de lactate dans le sang) ;
• Hyperhydratation ;
• Intolérance au glucose dont le coma osmolaire.

La perfusion de solution de glucose est contre-indiquée dans les premières 24 heures suivant un traumatisme crânien.

Avertissements et précautions

Adressez-vous à votre médecin, pharmacien ou votre infirmier/ère avant d’utiliser

GLUCOSE 5 % AGUETTANT, solution pour perfusion

.

SE CONFORMER A UNE VITESSE DE PERFUSION LENTE ET REGULIERE.

Précautions d'emploi de la poche :

• Utiliser immédiatement après ouverture du suremballage ;
• Vérifier que la solution est limpide ;
• Vérifier l’ouverture de l’anneau de suspension ;
• Vérifier que la poche ne présente pas de fuite, éliminer toute poche endommagée ou partiellement Utilisée, ou dont l’anneau de suspension ne serait pas ouvert ;
• Ne pas utiliser de prise d'air, ne pas connecter en série.

Précautions particulières d’emploi :

Ne pas administrer de sang simultanément au moyen du même nécessaire à perfusion.

Surveiller l'état clinique et biologique, notamment l'équilibre hydro-sodé (sels et eau de l'organisme), la kaliémie (

taux de potassium dans le sang

), la phosphorémie (

taux de phosphore dans le sang

), l'acétonémie (

taux d'acétone dans le sang

), la lactatémie (

taux de lactate dans le sang

), la glycémie (

taux de sucre dans le sang

) et la glycosurie (

taux de sucre dans l'urine

).

Si nécessaire, supplémenter l'apport parentéral en insuline et/ou en potassium.

Si vous êtes diabétique : la glycémie et la glycosurie doivent être surveillées, la posologie d’insuline doit être éventuellement ajustée.

En cas de traumatisme crânien ou d’hypertension intracrânienne, une surveillance particulière de votre état et de votre glycémie devra être exercée.

En cas d’accident ischémique cérébral, la perfusion de glucose 5% n’est pas recommandée.

Si vous présentez un risque de carence en vitamine B1 (ex : alcoolisme) celle-ci devra être préalablement corrigée.

Enfants et adolescents

Sans objet.

Interactions avec d’autres médicaments

Autres médicaments et GLUCOSE 5 % AGUETTANT, solution pour perfusion

Informez votre médecin ou pharmacien si vous utilisez, avez récemment utilisé ou pourriez utiliser tout autre médicament.

Avant toute addition de médicament, vérifier sa compatibilité avec la solution et le contenant.

Se référer également à la notice accompagnant le médicament à ajouter.

Lorsqu'un médicament est ajouté à la solution de glucose, le mélange doit être administré immédiatement.

GLUCOSE 5 % AGUETTANT, solution pour perfusion avec des aliments, boissons et de l’alcool

Sans objet.

Grossesse, allaitement et fertilité

Grossesse et allaitement

Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ou planifiez une grossesse, demandez conseil à votre médecin

ou pharmacien

avant de prendre ce médicament.

Ce produit peut être administré pendant la grossesse ou l’allaitement si besoin.

Conduite et utilisation de machines

Conduite de véhicules et utilisation de machines

Sans objet.

GLUCOSE 5 % AGUETTANT, solution pour perfusion contient

Sans objet.

Comment le prendre

Veillez à toujours à utiliser ce médicament en suivant exactement les instructions de cette notice ou les indications de votre médecin, pharmacien ou infirmier/ère. Vérifiez auprès de votre médecin, pharmacien ou infirmier/ère en cas de doute.

Posologie

La posologie est adaptée à chaque cas particulier selon votre âge, votre poids et votre état clinique.

Chez l’adulte, la dose maximale est de 40 ml/kg de masse corporelle/jour et le débit de perfusion maximal est de 5 ml/kg de masse corporelle /heure = 0,25 g/kg/h.

Chez l’enfant, le débit de perfusion dépend de l’âge et du poids de celui-ci, et ne doit généralement pas dépasser 10-18 mg de glucose (0,2-0,36 ml de solution)/kg/min.

• 0-10 kg de poids corporel : 100 ml/kg/24 h ;
• 10-20 kg de poids corporel : 1000 ml + 50 ml /kg au-dessus de 10 kg / 24 h ;
• > 20 kg de poids corporel : 1500 ml + 20 ml / kg au-dessus de 20 kg / 24 h.

La posologie recommandée lorsque la solution pour perfusion de glucose 5% est utilisée comme véhicule ou diluant est comprise entre 50 à 250 ml par dose de médicament à administrer.

Lorsque la solution pour perfusion de glucose 5 % est utilisée pour la dilution et la délivrance de thérapeutiques complémentaires, le dosage et le débit seront principalement fonction de la nature et de la dose de médicament prescrit.

Mode et voie d’administration

Voie parentérale en perfusion intraveineuse.

Si vous avez reçu plus de GLUCOSE 5 % AGUETTANT, solution pour perfusion que vous n’auriez dû

Consulter votre médecin.

Un surdosage peut entraîner une hyperosmolarité (

pression anormalement élevée dans les vaisseaux sanguins

), déshydratation, hyperglycémie (

taux anormalement élevé de sucre dans le sang

), hyperglycosurie (

taux anormalement élevé de sucre dans les urines

) et diurèse osmotique (

augmentation de la quantité d’urine émise

).

Une administration prolongée ou une perfusion trop rapide peut entraîner un œdème ou une intoxication hydrique (

avec hyponatrémie/taux anormalement bas de sodium dans le sang

).

Le traitement est symptomatique.

Si vous oubliez d’utiliser GLUCOSE 5 % AGUETTANT, solution pour perfusion

Sans objet.

Si vous arrêtez d’utiliser GLUCOSE 5 % AGUETTANT, solution pour perfusion

Sans objet.

Effets indésirables

Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde

.

Les effets indésirables suivants peuvent être rencontrés :

• hyperglycémie (

taux anormalement élevé de sucre dans le sang

) ;

• hypokaliémie (

taux anormalement bas de potassium dans le sang

) ;

• hypomagnésémie (

taux anormalement

bas de magnésium dans le sang

) ;

• hypophosphatémie (

taux anormalement bas de phosphate dans le sang

) ;

• hyperlactatémie (

taux anormalement élevé de lactate dans le sang

) ;

• polyurie au glucose (

émission d'une quantité excessive d'urine

).

Des effets indésirables peuvent être associés à la technique d'administration elle-même, comprenant: réponse fébrile, infection au niveau du site d'injection, douleur ou réaction locale, irritation veineuse, thrombose veineuse ou phlébite s'étendant à partir du site d'injection, extravasation (

passage du produit hors des vaisseaux

) et hypervolémie (

augmentation du volume du sang

).

La nature de l'additif détermine la probabilité d'apparition d'autres effets indésirables.

Interrompre l’administration en cas d’apparition d’un effet indésirable.

Déclaration des effets secondaires

Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin, votre pharmacien ou à votre infirmier/ère. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet:

https://signalement.social-sante.gouv.fr/

.

En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d’informations sur la sécurité du médicament.

Conservation

Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.

N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur l’emballage après EXP. La date de péremption fait référence au dernier jour de ce mois.

Pour les poches en PVC

(COSINUS

PVC

Monoluer, COSINUS

PVC

Bi-luer) :

A conserver à une température ne dépassant pas 25°C. A conserver dans l’emballage extérieur d’origine.

Pour les poches en polyoléfine

(COSINUS, COSINUS EMBASE, Easyflex+) :

A conserver dans l’emballage extérieur d’origine.

N’utilisez pas ce médicament si vous remarquez que:

• le contenant est partiellement utilisé ou défectueux ;
• la solution n’est pas limpide.

Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout ou avec les ordures ménagères. Le médecin ou l’infirmière se chargeront d’éliminer ces médicaments. Ces mesures contribueront à protéger l’environnement.