Notice de IBUPROFENE VIATRIS 200 mg, comprimé enrobé

comprimé enrobé

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Indications — à quoi sert ce médicament
Contre-indications
Contre-indications
Avertissements et précautions
Enfants et adolescents
Interactions avec d’autres médicaments
Grossesse, allaitement et fertilité
Grossesse, allaitement et fertilité
Conduite et utilisation de machines
Comment le prendre
Posologie
Surdosage
Oubli d’une dose
Arrêt du traitement
Effets indésirables
Conservation

Indications — à quoi sert ce médicament

Classe pharmacothérapeutique: autres analgésiques et antipyrétiques - /N02B. Ce médicament contient un anti-inflammatoire non stéroïdien: l'ibuprofène. Ce médicament est indiqué, chez l'adulte et l’enfant de plus de vingt kilogrammes (soit environ six ans), dans le traitement de courte durée de la fièvre et/ou des douleurs telles que maux de tête, états grippaux, douleurs dentaires, courbatures et règles douloureuses.

Contre-indications

Ne prenez jamais Ibuprofene Viatris deux cents milligrammes, comprimé enrobé si vous êtes enceinte de vingt-quatre semaines d’aménorrhée et plus (six mois et plus de grossesse) (voir ci-après « Grossesse, allaitement et fertilité »). Au cours des cinq premiers mois de grossesse, vous ne devez pas prendre Ibuprofene Viatris deux cents milligrammes, comprimé enrobé, sauf en cas d’absolue nécessité qui est déterminée par votre médecin. Si vous envisagez une grossesse et que vous prenez un AINS, parlez-en à un professionnel de la santé.

Contre-indications

Ne prenez jamais Ibuprofene Viatris deux cents milligrammes, comprimé enrobé: si vous êtes allergique à la substance active ou à l’un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique six; si vous êtes enceinte, à partir du début du 6ème mois de grossesse (au-delà de vingt-quatre semaines d’aménorrhée); en cas d’antécédents d'allergie ou d'asthme déclenchés par la prise de ce médicament ou d'un médicament apparenté, notamment autres anti-inflammatoires non stéroïdiens, acide acétylsalicylique (aspirine), rhinite, gonflement ou urticaire; en cas d’antécédent d'allergie aux autres constituants du comprimé; en cas d’antécédents de saignements gastro-intestinaux ou d'ulcères liés à des traitements antérieurs par AINS; en cas d’ulcère ou saignement de l'estomac ou de l'intestin en évolution ou récidivant; en cas d’hémorragie gastro-intestinale, hémorragie cérébrale ou autre hémorragie en cours; en cas de maladie grave du foie; en cas de maladie grave des reins; en cas de maladie grave du cœur; en cas de lupus érythémateux disséminé; chez l’enfant de moins de six ans car il peut avaler de travers et s'étouffer. EN CAS DE Doute, IL EST Indispensable DE Demander L'Avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien.

Avertissements et précautions

Adressez-vous à votre médecin, pharmacien ou votre infirmier ou infirmière avant de prendre Ibuprofene Viatris deux cents milligrammes, comprimé enrobé. A forte dose, supérieure à mille deux cents milligrammes par jour, ce médicament possède des propriétés anti-inflammatoires et peut provoquer des inconvénients parfois graves qui sont ceux observés avec les médicaments anti-inflammatoires non-stéroïdiens. Les médicaments anti-inflammatoires/antalgiques comme l'ibuprofène sont susceptibles d'être associés à un risque légèrement accru de crise cardiaque ou d'accident vasculaire cérébral, en particulier quand ils sont utilisés à doses élevées. Ne pas dépasser la dose ou la durée de traitement recommandée. Discutez de votre traitement avec votre médecin ou votre pharmacien avant de prendre Ibuprofene Viatris deux cents milligrammes, comprimé enrobé si vous: avez des problèmes cardiaques dont une insuffisance cardiaque, une angine de poitrine (douleurs thoraciques) ou si vous avez eu une crise cardiaque, un pontage chirurgical, une artériopathie périphérique (mauvaise circulation dans les jambes ou les pieds due à des artères rétrécies ou bloquées) ou toute sorte d'accident vasculaire cérébral (y compris les « mini-AVC » ou accidents ischémiques transitoires (AIT)); avez une tension artérielle élevée, du diabète, un cholestérol élevé, des antécédents familiaux de maladie cardiaque ou d'accident vasculaire cérébral, ou si vous êtes fumeur/euse. Il y a un risque d’insuffisance rénale chez les enfants et adolescents déshydratés. Des signes de réaction allergique à ce médicament, y compris des problèmes respiratoires, un gonflement du visage et du cou (œdème de Quincke), des douleurs thoraciques ont été rapportés avec l’ibuprofène. Arrêtez immédiatement de prendre Ibuprofene Viatris deux cents milligrammes, comprimé enrobé et contactez immédiatement votre médecin ou allez au service des urgences de l’hôpital le plus proche si vous remarquez l’un de ces signes. Si vous êtes une femme, Ibuprofene Viatris deux cents milligrammes, comprimé enrobé peut altérer votre fertilité. Son utilisation n'est pas recommandée chez les femmes qui souhaitent concevoir un enfant. Chez les femmes qui présentent des difficultés pour procréer ou chez lesquelles des examens sur la fonction de reproduction sont en cours, veuillez en parler à votre médecin ou votre pharmacien avant de prendre Ibuprofene Viatris deux cents milligrammes, comprimé enrobé. Les sujets âgés présentent un risque plus élevé d'effets indésirables, en particulier pour les hémorragies gastro-intestinales, ulcères et perforations. Les fonctions rénales, hépatiques et cardiaques doivent être étroitement surveillées. La posologie doit être la plus faible possible pendant la durée la plus courte nécessaire au soulagement des symptômes. Avant D'Utiliser CE Medicament, Consultez Votre Medecin EN CAS: d'antécédent d'asthme associé à une rhinite chronique, une sinusite chronique ou des polypes dans le nez. L'administration de cette spécialité peut entraîner une crise d'asthme, notamment chez certains sujets allergiques à l'acide acétylsalicylique (aspirine) ou à un anti-inflammatoire non stéroïdien ( voir rubrique « Ne prenez jamais Ibuprofene Viatris deux cents milligrammes, comprimé enrobé dans les cas suivants »); de troubles de la coagulation, de prise d'un traitement anticoagulant. Ce médicament peut entraîner des manifestations gastro-intestinales graves; d'antécédents digestifs (hernie hiatale, hémorragie digestive, ulcère de l'estomac ou du duodénum anciens); de maladie du cœur, du foie ou du rein; d'infection – veuillez consulter le chapitre « Infections » ci-après; de varicelle. Ce médicament est déconseillé en raison d'exceptionnelles infections graves de la peau; de traitement concomitant avec d'autres médicaments qui augmentent le risque d'ulcère gastroduodénal ou d’hémorragie, par exemple des corticoïdes oraux, des antidépresseurs (ceux de type ISRS, c'est-à-dire Inhibiteurs Sélectifs de la Recapture de la Sérotonine), des médicaments prévenant la formation de caillots sanguins tels que l'aspirine ou les anticoagulants tels que la warfarine. Si vous êtes dans un de ces cas, consultez votre médecin avant de prendre Ibuprofene Viatris deux cents milligrammes, comprimé enrobé (voir rubrique « Autres médicaments et Ibuprofene Viatris deux cents milligrammes, comprimé enrobé »); de traitement concomitant avec du méthotrexate à des doses supérieures à vingt milligrammes par semaine ou avec du pémétrexed (voir rubrique « Autres médicaments et Ibuprofene Viatris deux cents milligrammes, comprimé enrobé »). AU Cours DU Traitement, EN CAS: de troubles de la vue, Prevenez Votre Medecin; d'hémorragie gastro-intestinale (rejet de sang par la bouche ou dans les selles, coloration des selles en noir), Arretez LE Traitement ET Contactez Immediatement UN Medecin OU UN Service Medical D'Urgence; de réactions cutanées, soyez particulièrement prudent avec Ibuprofene Viatris deux cents milligrammes, comprimé enrobé: des réactions cutanées graves, y compris la dermatite exfoliative, l’érythème polymorphe, le syndrome de Stevens-Johnson, la nécrolyse épidermique toxique, la réaction d’hypersensibilité médicamenteuse avec éosinophilie et symptômes systémiques (DRESS ou syndrome d’hypersensibilité), la pustulose exanthématique aiguë généralisée (Peag) ont été rapportées en association avec le traitement par l’ibuprofène. Arrêtez de prendre Ibuprofene Viatris deux cents milligrammes, comprimé enrobé et consultez immédiatement un médecin si vous notez l’un des symptômes liés à ces réactions cutanées graves décrites dans la rubrique quatre; de signes évocateurs d'allergie à ce médicament, notamment une crise d'asthme ou brusque gonflement du visage et du cou ( voir rubrique « Quels sont les effets indésirables éventuels? » ), Arretez LE Traitement ET Contactez Immediatement UN Medecin OU UN Service Medical D'Urgence. Ce médicament contient un anti-inflammatoire non stéroïdien: l' ibuprofène. Vous ne devez pas prendre en même temps que ce médicament d'autres médicaments contenant des anti-inflammatoires non stéroïdiens (y compris les inhibiteurs sélectifs de la cyclo-oxygénase deux) et/ou de l'acide acétylsalicylique (aspirine). Lisez attentivement les notices des autres médicaments que vous prenez afin de vous assurer de l'absence d'anti-inflammatoires non stéroïdiens et/ou d’acide acétylsalicylique (aspirine). Infections L’ibuprofène peut masquer des signes d'infections tels que fièvre et douleur. Il est donc possible que l’ibuprofène retarde la mise en place d’un traitement adéquat de l'infection, ce qui peut accroître les risques de complications. C’est ce que l’on a observé dans le cas de pneumonies d’origine bactérienne et d’infections cutanées bactériennes liées à la varicelle. Si vous prenez ce médicament alors que vous avez une infection et que les symptômes de cette infection persistent ou qu’ils s'aggravent, consultez immédiatement un médecin.

Enfants et adolescents

Sans objet.

Interactions avec d’autres médicaments

Autres médicaments et Ibuprofene Viatris deux cents milligrammes, comprimé enrobé Informez votre médecin ou pharmacien si vous prenez, avez récemment pris ou pourriez prendre tout autre médicament. Ce médicament contient un anti-inflammatoire non stéroïdien: l’ibuprofène. Ce médicament ne doit pas être pris en association au mifamurtide. Toujours informer votre médecin, dentiste ou pharmacien, si vous prenez un des médicaments suivants en plus d’Ibuprofene Viatris deux cents milligrammes, comprimé enrobé: aspirine (acide acétylsalicylique) ou d'autres anti-inflammatoires non stéroïdiens incluant les inhibiteurs sélectifs de la cyclo-oxygénase-deux; corticostéroïdes, glucocorticoïdes; lithium; méthotrexate; certains antidépresseurs (inhibiteurs sélectifs de la recapture de la sérotonine); pémétrexed; ciclosporine, tacrolimus; les médicaments utilisés pour traiter la douleur et l’inflammation (par exemple: acide acétylsalicylique), à moins que de faibles doses aient été conseillées par le médecin; glycosides cardiaques tels que la digoxine qui sont des médicaments utilisés dans de nombreuses pathologies cardiaques, car leurs effets peuvent être augmentés; mifépristone (un médicament utilisé pour l’interruption de grossesse). Ibuprofene Viatris deux cents milligrammes, comprimé enrobé ne doit pas être utilisé dans les huit à douze jours après la prise de mifépristone, car l’effet de la mifépristone peut être réduit; de la zidovudine (un médicament pour le traitement contre le sida) car avec l'utilisation d’Ibuprofene Viatris deux cents milligrammes, comprimé enrobé, il existe un risque accru d'hémarthrose et d'hématomes chez les patients hémophiles atteints du VIH; des quinolones (antibiotiques), étant donné que leur prise peut accroître les risques de convulsions; nicorandil; cobimétinib; ténofovir disoproxil; médicaments mixtes adrénergiques-sérotoninergiques; pentoxifylline. Ibuprofene Viatris deux cents milligrammes, comprimé enrobé est susceptible d'affecter ou d'être affecté par certains autres médicaments. Par exemple: les médicaments anti-coagulants (c'est-à-dire, qui fluidifient le sang/préviennent l'apparition de caillots comme l'aspirine/l'acide acétylsalicylique, la warfarine, la ticlopidine); les médicaments qui réduisent la tension artérielle élevée (inhibiteurs de l'ECA comme le captopril, les bêta-bloquants comme l'aténolol, les antagonistes du récepteur de l'angiotensine-II comme le losartan). Certains autres médicaments sont également susceptibles d'affecter ou d'être affectés par le traitement par Ibuprofene Viatris deux cents milligrammes, comprimé enrobé. Vous devez, par conséquent, toujours demander conseil à votre médecin ou à votre pharmacien avant d'utiliser Ibuprofene Viatris deux cents milligrammes, comprimé enrobé en même temps que d'autres médicaments. Ibuprofene Viatris deux cents milligrammes, comprimé enrobé avec des aliments et boissons et de l’alcool Sans objet.

Grossesse, allaitement et fertilité

Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ou planifiez une grossesse, demandez conseil à votre médecin ou pharmacien avant de prendre tout médicament.

Grossesse, allaitement et fertilité

Grossesse A partir du début du 6ème mois (vingt-quatre ème semaine d’aménorrhée) jusqu’à la fin de la grossesse, Ibuprofene Viatris deux cents milligrammes, comprimé enrobé est contre-indiqué. Au cours de cette période, vous ne devez EN Aucun CAS prendre ce médicament, car ses effets sur votre enfant à naître peuvent avoir des conséquences graves voire fatales. Notamment, il a été observé une toxicité pour le cœur, les poumons et/ou les reins, et cela même avec une seule prise. Cela peut également avoir des répercussions sur vous et votre bébé en favorisant les saignements et entraîner un accouchement plus tardif ou plus long que prévu. Avant le début du six ème mois (jusqu’à la vingt-quatre ème semaine d’aménorrhée) ou si vous envisagez une grossesse, vous ne devez pas prendre ce médicament, sauf en cas d’absolue nécessité. Celle-ci sera déterminée par votre médecin. Le cas échéant, la dose devra être la plus faible possible et la durée du traitement la plus courte possible. En effet, les AINS, dont fait partie Ibuprofene Viatris deux cents milligrammes, comprimé enrobé, peuvent causer des fausses couches et pour certains, des malformations après une exposition en début de grossesse. À partir de deux mois et demi de grossesse (douze semaines d’aménorrhée), Ibuprofene Viatris deux cents milligrammes, comprimé enrobé peut provoquer des problèmes rénaux chez votre bébé, s’il est pris pendant plusieurs jours, ce qui peut entraîner un faible niveau du liquide amniotique dans lequel il se trouve (oligoamnios). Dès le début du cinq ème mois de grossesse (vingt semaines d’aménorrhée), un rétrécissement des vaisseaux sanguins au niveau du cœur de votre bébé (constriction du canal artériel) peut s’observer. Si un traitement de plusieurs jours est nécessaire pendant le cinq ème mois de grossesse (entre vingt et vingt-quatre semaines d’aménorrhée), votre médecin peut recommander une surveillance supplémentaire. Si vous avez pris ce médicament alors que vous étiez enceinte, parlez-en immédiatement à votre médecin, afin qu’une surveillance adaptée vous soit proposée si nécessaire. Allaitement Ce médicament passant dans le lait maternel, il est déconseillé de l'utiliser pendant l'allaitement. Fertilité Ce médicament, comme tous les anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS), peut altérer la fertilité des femmes et entraîner des difficultés pour devenir enceinte, de façon réversible à l’arrêt du traitement. Informez votre médecin si vous planifiez une grossesse ou si vous avez des difficultés à concevoir.

Conduite et utilisation de machines

Conduite de véhicules et utilisation de machines Dans de rares cas, la prise de ce médicament peut entraîner des vertiges et des troubles de la vue. Ibuprofene Viatris deux cents milligrammes, comprimé enrobé contient du saccharose, du parahydroxybenzoate de méthyle, du parahydroxybenzoate de propyle, du benzoate de sodium et du sodium Si votre médecin vous a informé d’une intolérance à certains sucres, contactez-le avant de prendre ce médicament. Ce médicament contient du parahydroxybenzoate et peut provoquer des réactions allergiques (éventuellement retardées). Ce médicament contient moins de zéro virgule un trois milligramme de benzoate de sodium par comprimé. Ce médicament contient moins de une millimole (vingt-trois milligrammes) de sodium par comprimé, c’est-à-dire qu’il est essentiellement « sans sodium ».

Comment le prendre

Veillez à toujours prendre ce médicament en suivant exactement les instructions de cette notice ou les indications de votre médecin ou pharmacien. Vérifiez auprès de votre médecin ou pharmacien en cas de doute. Pour atténuer les symptômes, la dose efficace la plus faible devra être utilisée pendant la durée la plus courte possible. Si vous avez une infection et que les symptômes (tels que fièvre et douleur) persistent ou qu’ils s'aggravent, consultez immédiatement un médecin (voir rubrique deux).

Posologie

Adapt É E A L’Adulte ET L’Enfant A Partir DE vingt KG (environ six ans). Affections douloureuses et/ou fébriles Chez l'enfant, la posologie usuelle est de vingt à trente milligrammes par kilogramme par jour en trois prises par jour (sans dépasser trente milligrammes par kilogramme par jour). Chez l'enfant de vingt à trente kilogrammes (environ six à onze ans): un comprimé (deux cents milligrammes), à renouveler si besoin au bout de six heures. Dans tous les cas, ne pas dépasser trois comprimés par jour (six cents milligrammes). Chez l'adulte et l'enfant de plus de trente kilogrammes (environ onze à douze ans): un à deux comprimé (deux cents milligrammes), à renouveler si besoin au bout de six heures. Dans tous les cas, ne pas dépasser six comprimés par jour (mille deux cents milligrammes). Le sujet âgé présentant un risque accru d'effets indésirables, utilisez la dose la plus faible possible pendant la durée la plus courte nécessaire au soulagement des symptômes. Ne pas dépasser les doses recommandées ni la durée de traitement (trois jours en cas de fièvre, cinq jours en cas de douleur). La posologie maximale est de six comprimés par jour (mille deux cents milligrammes). Mode et voie d’administration Voie orale. Avaler le comprimé sans le croquer, avec un grand verre d'eau, de préférence au cours des repas. Fréquence d'administration Les prises systématiques permettent d’éviter les pics de fièvre ou de douleur. Elles doivent être espacées d’au moins six heures. Durée du traitement La durée d'utilisation est limitée à: trois jours en cas de fièvre; cinq jours en cas de douleurs. Chez l’enfant et l’adolescent Si le traitement doit être suivi pendant plus de trois jours ou si les symptômes s’aggravent, il est conseillé au patient de consulter un médecin. Chez l’adulte Si la douleur persiste plus de cinq jours ou la fièvre plus de trois jours, ou si elles s'aggravent ou en cas de survenue d'un autre trouble, en informer votre médecin. Si vous avez l'impression que l'effet d’Ibuprofene Viatris deux cents milligrammes, comprimé enrobé est trop fort ou trop faible: consultez votre médecin ou votre pharmacien.

Surdosage

Si vous avez pris plus d’Ibuprofene Viatris deux cents milligrammes, comprimé enrobé que vous n’auriez dû ou si des enfants ont pris le médicament accidentellement Contactez toujours un médecin ou l'hôpital le plus proche afin d'obtenir un avis sur le risque et des conseils sur les mesures à prendre. Les symptômes d’un surdosage peuvent inclure nausées, douleurs abdominales, vomissements (pouvant contenir des traces de sang), saignements gastro-intestinaux (voir également la rubrique quatre ci-après), diarrhées, maux de tête, bourdonnements dans les oreilles, confusion et mouvements oculaires instables. Une agitation, une somnolence, une désorientation ou un coma peuvent également se produire. Parfois les patients développent des convulsions. À fortes doses, les symptômes suivants ont été signalés: somnolence, douleur thoracique, palpitations, perte de conscience, convulsions (principalement chez les enfants), faiblesse et étourdissements, sang dans les urines, faible taux de potassium dans votre sang, sensation de froid corporel et problèmes respiratoires. De plus, le temps de prothrombine/INR peut être prolongé, probablement en raison d'une interférence avec les actions des facteurs de coagulation circulants. Une insuffisance rénale aiguë et des lésions hépatiques peuvent survenir. Une exacerbation de l'asthme est possible chez les asthmatiques. En outre, il peut y avoir une hypotension artérielle et une diminution de la respiration. Si vous avez d’autres questions sur l’utilisation de ce médicament, consultez votre médecin ou votre pharmacien.

Oubli d’une dose

Si vous oubliez de prendre Ibuprofene Viatris deux cents milligrammes, comprimé enrobé Ne prenez pas de dose double pour compenser la dose simple que vous avez oublié de prendre.

Arrêt du traitement

Si vous arrêtez de prendre Ibuprofene Viatris deux cents milligrammes, comprimé enrobé Sans objet. Si vous avez d’autres questions sur l’utilisation de ce médicament, demandez plus d’informations à votre médecin ou à votre pharmacien.

Effets indésirables

Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde. Arrêtez de prendre l’ibuprofène et consultez immédiatement un médecin si vous présentez l’un des symptômes suivants: taches rougeâtres non surélevées, en forme de cibles ou de cercles, sur le tronc, souvent accompagnées de cloques centrales, d’une desquamation de la peau, d’ulcères de la bouche, de la gorge, du nez, des organes génitaux et des yeux. Ces graves rashs cutanés peuvent être précédées par de la fièvre et des symptômes grippaux (dermatite exfoliative, érythème polymorphe, syndrome de Stevens-Johnson, nécrolyse épidermique toxique); éruption cutanée généralisée, température corporelle élevée et gonflement des ganglions lymphatiques (DRESS ou syndrome d’hypersensibilité); éruption cutanée généralisée rouge et squameuse avec des bosses sous la peau et des vésicules s’accompagnant de fièvre. Les symptômes apparaissent généralement dès l’instauration du traitement (pustulose exanthématique aiguë généralisée). La liste suivante d’effets indésirables peut se produire si vous êtes traité avec de l'ibuprofène à court terme. Pour le traitement à long terme ou si votre médecin vous prescrit une dose plus élevée, d’avantages d’effets indésirables peuvent se produire que ceux qui sont décrits ci-après. Pour évaluer les effets secondaires, on se base sur les fréquences suivantes: o Très fréquent: touche plus d'un utilisateur sur dix o Fréquent: touche un à dix utilisateurs sur cent o Peu fréquent: touche un à dix utilisateurs sur mille o Rare: touche un à dix utilisateurs sur dix mille o Très rare: touche moins d'un utilisateur sur dix mille o Fréquence indéterminée: la fréquence est impossible à estimer d'après les données disponibles En cas d'apparition de l'un des effets secondaires suivants, ou en cas d'aggravation de l'un d'eux ou si vous remarquez des effets non mentionnés ici, veuillez en informer votre médecin, Troubles sanguins Très rare: problèmes dans la production de cellules sanguines, les premiers signes sont: fièvre, maux de gorge, ulcères superficiels de la bouche, symptômes grippaux, fatigue extrême, saignement nasal et cutané. Dans ces cas, vous devez arrêter le traitement immédiatement et consulter un médecin. Evitez toute automédication d'antidouleurs ou de médicaments qui font baisser la fièvre (médicaments antipyrétiques). Problèmes du système immunitaire Peu fréquent: réactions allergiques accompagnées de démangeaisons et d'urticaires ainsi que de crises d'asthme et difficultés respiratoires. Vous devez cesser la prise d’Ibuprofene Viatris et informer votre médecin immédiatement. Très rare: sévères réactions allergiques, les signes peuvent être: œdème du visage, de la langue et de la gorge, essoufflement, accélération du rythme cardiaque, hypotension artérielle, état de choc important. Si l'un de ces symptômes se produit, ce qui peut arriver même lors d'une première utilisation, l'assistance immédiate d'un médecin est requise. Troubles du système nerveux Peu fréquent: maux de tête. Très rare: méningite aseptique. Fréquence indéterminée: étourdissements. Troubles oculaires Fréquence indéterminée: troubles visuels. Troubles cardiaques Fréquence indéterminée: défaillance cardiaque, œdème, douleur thoracique, qui peut être le signe d’une réaction allergique potentiellement grave appelée syndrome de Kounis. Troubles vasculaires Fréquence indéterminée: hypertension artérielle. Troubles digestifs et intestinaux Peu fréquent: douleurs abdominales, nausées et dyspepsie. Rare: diarrhée, flatulence, constipation et vomissements. Très rare: ulcère peptique, perforation, hémorragie gastrointestinale, des selles noires goudronneuses, des vomissements de sang ou de particules sombres ressemblant à du café moulu, stomatite ulcérative, gastrite. Fréquence indéterminée: aggravation d’une colite et maladie de Crohn. Troubles hépatiques Très rare: dommage du foie (les premiers signes peuvent être une décoloration de la peau). Fréquence indéterminée: hépatite, augmentation des transaminases. Affections cutanées Peu fréquent: divers rashs cutanés. Très rare: des formes sévères de réactions cutanées telles que réaction bulleuse y compris syndrome de Stevens-Johnson, érythème multiforme et syndrome de Lyell. Fréquence indéterminée: complication infectieuse de la peau et des tissus mous pendant la varicelle; une réaction cutanée sévère appelée syndrome d'hypersensibilité (en anglais: DRESS syndrome) peut survenir. Les symptômes d'hypersensibilité sont: éruption cutanée, fièvre, gonflement des ganglions lymphatiques et augmentation des éosinophiles (un type de globules blancs); éruption étendue squameuse rouge avec des masses sous la peau et des cloques principalement situées dans les plis cutanés, sur le tronc et sur les extrémités supérieures, accompagnée de fièvre à l’instauration du traitement (pustulose exanthématique aiguë généralisée). Si vous développez ces symptômes, arrêtez d’utiliser Ibuprofene Viatris deux cents milligrammes, comprimé enrobé et consultez immédiatement un médecin (voir également rubrique deux); réaction allergique cutanée caractéristique appelée érythème pigmenté fixe, qui réapparaît généralement au(x) même endroit lors d'une nouvelle exposition au médicament et qui peut se manifester par des plaques rouges et gonflées de forme ronde ou ovale, des cloques (urticaire) et des démangeaisons; sensibilité de la peau à la lumière. Troubles rénaux Très rare: atteinte rénale, nécrose papillaire spécifiquement au cours de traitement à long terme associé à une augmentation de l’urémie et un œdème. Déclaration des effets secondaires Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin, votre pharmacien ou à votre infirmier ou infirmière. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration: Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet: https://signalement.social-sante.gouv.fr/ En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d’informations sur la sécurité du médicament.

Conservation

Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants. N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur la boîte. La date de péremption fait référence au dernier jour de ce mois. Pas de précautions particulières de conservation. Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien d’éliminer les médicaments que vous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger l’environnement.