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Notice de IMIPENEM/CILASTATINE TAMRISA 500 mg/500 mg, poudre pour solution pour perfusion
poudre pour solution pour perfusion
Substances actives : IMIPÉNEM MONOHYDRATÉ, CILASTATINE SODIQUE
Indications — à quoi sert ce médicament
Classe pharmacothérapeutique: Antibactériens à usage systémique, carbapénèmes -. Imipenem/Cilastatine Tamrisa appartient à un groupe d’antibiotiques appelés carbapénèmes. Il agit en tuant de nombreuses bactéries (ou germes) qui sont responsables d’infections dans différentes parties du corps chez les adultes et les enfants âgés d’un an et plus. Traitement Votre médecin a prescrit Imipenem/Cilastatine Tamrisa parce que vous présentez une (ou plusieurs) des types d’infections suivants: infections compliquées dans l’abdomen, infections des poumons (pneumonies), infections que vous pouvez attraper pendant ou après l’accouchement, infections compliquées des voies urinaires, infections compliquées de la peau et des tissus mous. Imipenem/Cilastatine Tamrisa peut être utilisé pour le traitement des patients présentant un faible taux de globules blancs dans le sang avec une fièvre pouvant être liée à une infection bactérienne. Imipenem/Cilastatine Tamrisa peut être utilisé pour traiter une infection bactérienne du sang pouvant être associée à un type d’infections mentionné ci-avant.
Contre-indications
N’utilisez jamais Imipenem/Cilastatine Tamrisa cinq cents milligrammes/cinq cents milligrammes, poudre pour solution pour perfusion: si vous êtes allergique à l’imipénem, à la cilastatine ou à l’un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique six. si vous êtes allergique à d’autres antibiotiques tels que les pénicillines, les céphalosporines ou les carbapénèmes.
Avertissements et précautions
Informez votre médecin ou pharmacien ou votre infirmier ou infirmière avant d’utiliser Imipenem/Cilastatine Tamrisa cinq cents milligrammes/cinq cents milligrammes, poudre pour solution pour perfusion: si vous avez des allergies à tout médicament, y compris à des antibiotiques (réactions allergiques de survenue brutale menaçant le pronostic vital et nécessitant un traitement médical immédiat), si vous avez une colite ou toute autre maladie gastro-intestinale, si vous avez des problèmes rénaux ou urinaires, y compris diminution de la fonction rénale (augmentation des taux d’ Imipenem/Cilastatine Tamrisa dans le sang chez les patients ayant une fonction rénale diminuée. Des effets indésirables affectant le système nerveux central peuvent survenir si la dose n’est pas adaptée à la fonction rénale). si vous avez des troubles du système nerveux central tels que tremblements localisés ou crises d'épilepsie (convulsions), si vous avez des problèmes de foie. Vous pouvez avoir un test positif (test de Coombs) qui indique la présence d'anticorps capables de détruire vos globules rouges. Votre médecin en discutera avec vous.
Enfants et adolescents
Enfants Imipenem/Cilastatine Tamrisa est déconseillé chez les enfants âgés de moins d’un an ou chez les enfants présentant des problèmes de rein.
Interactions avec d’autres médicaments
Autres médicaments et Imipenem/Cilastatine Tamrisa cinq cents milligrammes/cinq cents milligrammes, poudre pour solution pour perfusion Informez votre médecin ou votre pharmacien si vous prenez, avez récemment pris ou pourriez prendre tout autre médicament. Informez votre médecin si vous prenez du ganciclovir, qui est utilisé pour traiter certaines infections virales. De même, informez votre médecin si vous prenez de l’acide valproïque ou du valproate de sodium (utilisés pour traiter l’épilepsie, les troubles bipolaires, la migraine ou la schizophrénie) ou tout fluidifiant du sang comme la warfarine. Votre médecin déterminera si vous devez utiliser Imipenem/Cilastatine Tamrisa en association avec ces médicaments. Imipenem/Cilastatine Tamrisa cinq cents milligrammes/cinq cents milligrammes, poudre pour solution pour perfusion avec des aliments et boissons Sans objet.
Grossesse, allaitement et fertilité
Grossesse et allaitement Si vous êtes enceinte ou planifiez une grossesse, il est important d’informer votre médecin ou pharmacien avant de recevoir Imipenem/Cilastatine Tamrisa. Imipenem/Cilastatine Tamrisa n’a pas été étudié chez la femme enceinte. Imipenem/Cilastatine Tamrisa ne doit être utilisé pendant la grossesse que si le médecin considère que le bénéfice potentiel pour la mère justifie le risque potentiel pour le développement du bébé. Si vous allaitez ou si vous avez l’intention d’allaiter, il est important d’informer votre médecin avant de recevoir Imipenem/Cilastatine Tamrisa. De faibles quantités de ce médicament peuvent passer dans le lait maternel et avoir des effets nocifs pour l’enfant. Par conséquent, votre médecin déterminera si vous devez utiliser Imipenem/Cilastatine Tamrisa pendant que vous allaitez. Demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien avant de prendre tout médicament
Conduite et utilisation de machines
Conduite de véhicules et utilisation de machines Certains effets indésirables associés à ce médicament (tels que voir, entendre ou sentir des choses qui n’existent pas, étourdissements, somnolence et sensations vertigineuses) peuvent altérer l’aptitude de certains patients à conduire ou à utiliser des machines (voir rubrique quatre). Imipenem/Cilastatine Tamrisa cinq cents milligrammes/cinq cents milligrammes, poudre pour solution pour perfusion contient du sodium. Imipenem/Cilastatine Tamrisa cinq cents milligrammes/cinq cents milligrammes contient un virgule six millimole (trente-sept virgule six milligrammes) de sodium par dose. A prendre en compte chez les patients contrôlant leur apport alimentaire en sodium.
Comment le prendre
Imipenem/Cilastatine Tamrisa sera préparé et vous sera administré par un médecin ou un autre professionnel de santé. Votre médecin déterminera la dose d’Imipenem/Cilastatine Tamrisa dont vous avez besoin. Utilisation chez les adultes et les adolescents La dose recommandée chez les adultes et les adolescents est de cinq cents milligrammes/cinq cents milligrammes toutes les six heures ou mille milligrammes/mille milligrammes toutes les six ou huit heures. Votre médecin pourra diminuer cette dose si vous souffrez de problèmes rénaux. Utilisation chez les enfants La dose recommandée chez les enfants âgés d’un an ou plus est de quinze sur quinze ou vingt-cinq/vingt-cinq milligrammes par kilogramme/dose toutes les six heures. Imipenem/Cilastatine Tamrisa est déconseillé chez les enfants âgés de moins d’un an, et chez les enfants ayant des problèmes de rein.
Mode d’administration
I Mipenem/Cilastatine Tamrisa est administré par voie intraveineuse (dans une veine) en vingt à trente minutes pour une dose ≤ cinq cents milligrammes/cinq cents milligrammes ou en quarante à soixante minutes pour une dose > cinq cents milligrammes/cinq cents milligrammes. La vitesse de perfusion peut être ralentie si vous avez des nausées. Si vous avez utilisé plus de Imipenem/Cilastatine Tamrisa cinq cents milligrammes/cinq cents milligrammes, poudre pour solution pour perfusion que vous n’auriez dû Consultez immédiatement votre médecin ou votre pharmacien. Les symptômes d’un surdosage peuvent inclure crises d’épilepsie (convulsions), confusion, tremblements, nausées, vomissements, diminution de la pression artérielle et ralentissement des battements cardiaques. Si vous pensez que l’on vous a administré une dose trop élevée d’Imipenem/Cilastatine Tamrisa, parlez-en immédiatement à votre médecin ou à un autre professionnel de santé. Si vous oubliez d’utiliser Imipenem/Cilastatine Tamrisa cinq cents milligrammes/cinq cents milligrammes, poudre pour solution pour perfusion Si vous pensez qu’une dose a été omise, parlez-en immédiatement à votre médecin ou à un autre professionnel de santé. Ne prenez pas de dose double pour compenser la dose qui a été oubliée. Si vous arrêtez d’utiliser Imipenem/Cilastatine Tamrisa cinq cents milligrammes/cinq cents milligrammes, poudre pour solution pour perfusion Si vous avez d’autres questions sur l’utilisation de ce médicament, demandez plus d’informations à votre médecin, à votre pharmacien ou à votre infirmier ou infirmière.
Effets indésirables
Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde. La fréquence des effets indésirables possibles mentionnés ci-après est définie selon la convention suivante: très fréquent: affecte plus de un patient sur dix, fréquent: affecte de un à dix patients sur cent, peu fréquent: affecte de un à dix patients sur mille, rare: affecte de un à dix patients sur dix mille, très rare: affecte moins de un patient sur dix mille, fréquence indéterminée: ne peut être estimée sur la base des données disponibles. Les effets indésirables suivants surviennent rarement, cependant en cas de survenue pendant ou après l’administration de Imipenem/Cilastatine Tamrisa, le médicament doit être arrêté et votre médecin contacté immédiatement. réactions allergiques incluant éruption cutanée, gonflement du visage, des lèvres, de la langue et/ou de la gorge (avec des difficultés pour respirer ou avaler) et/ou tension artérielle basse, décollement de la peau (nécrolyse épidermique toxique), réactions cutanées sévères (syndrome de Stevens-Johnson et érythème polymorphe), éruption cutanée sévère avec chute de la peau et des cheveux (dermatite exfoliative). Autres effets indésirables possibles: Fréquent nausées, vomissements, diarrhée. Les nausées et vomissements semblent plus fréquents chez les patients avec un faible nombre de globules blancs, gonflement et rougeur le long d'une veine qui est extrêmement sensible au toucher, éruption cutanée, anomalie de la fonction hépatique détectée par des examens de sang, augmentation du nombre de certains globules blancs. Peu fréquent rougeur localisée de la peau, douleur localisée et formation d’un nodule ferme au site d’injection, démangeaisons de la peau, urticaire, fièvre, troubles sanguins affectant certains composants cellulaires du sang et détectés généralement par les analyses de sang (les symptômes peuvent être: fatigue, pâleur de la peau et bleu persistant après une blessure), anomalies de la fonction rénale, hépatique ou sanguine détectées par les analyses de sang, tremblements et contractions musculaires incontrôlables, crise d’épilepsie (convulsions), troubles psychiques (tels que sautes d’humeur et altération du jugement), sensation de voir, entendre ou sentir des choses qui n’existent pas (hallucinations), confusion, étourdissements, somnolence, tension artérielle basse. Rare infection fongique (candidose), coloration des dents et/ou de la langue, inflammation du côlon avec diarrhée sévère, troubles du goût, incapacité du foie à effectuer ses fonctions normales, inflammation du foie, incapacité des reins à effectuer leurs fonctions normales, modification du volume des urines, modifications de la couleur des urines, atteinte du cerveau, sensation de picotements, tremblements localisés, perte d’audition. Très rare dysfonctionnement majeur du foie dû à une inflammation (hépatite fulminante), inflammation de l’estomac ou de l’intestin (gastro-entérite), inflammation de l’intestin avec diarrhée sanglante (colite hémorragique), langue rouge et gonflée, grossissement des papilles sur la langue donnant à celle-ci un aspect « chevelu », brûlures d’estomac, mal de gorge, augmentation de la production de salive, douleurs gastriques, sensations de vertiges, maux de tête, bourdonnements d’oreille (acouphènes), douleur dans plusieurs articulations, faiblesse, rythme cardiaque irrégulier, avec des battements de cœur forts ou rapides, gêne dans la poitrine, difficultés pour respirer, respiration anormalement rapide et superficielle, douleurs cervicales, bouffées de chaleur, coloration bleuâtre du visage et des lèvres, modifications de la texture de la peau, transpiration excessive, démangeaisons de la vulve chez les femmes, modifications des quantités de cellules du sang, aggravation d'une maladie rare associée à une faiblesse musculaire (aggravation d'une myasthénie grave). Fréquence indéterminée mouvements anormaux, agitation. Déclaration des effets secondaires Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou, votre pharmacien ou à votre infirmier ou infirmière. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration: Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet: Site internet: https://signalement.social-sante.gouv.fr/. En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d’informations sur la sécurité du médicament.
Conservation
Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants. N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur le flacon. La date de péremption fait référence au dernier jour de ce mois. Ce médicament ne nécessite pas de précautions particulières de conservation. Après reconstitution: La solution diluée doit être utilisée immédiatement. L’intervalle de temps entre le début de la reconstitution et la fin de la perfusion intraveineuse ne devra pas dépasser deux heures. Ne pas congeler la solution reconstituée. Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien d’éliminer les médicaments que vous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger l’environnement.