Notice de KETOCONAZOLE VIATRIS 2 %, gel en récipient unidose
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Indications — à quoi sert ce médicament
Classe pharmacothérapeutique: antifongique à usage topique – dérivés imidazolés et triazolés - Ce médicament est un gel moussant antifongique ( médicament traitant les infections dues à un champignon microscopique ) pour application locale (peau et/ou cuir chevelu). Il est destiné à traiter le Pityriasis versicolor (un champignon microscopique) chez l’adulte et l’adolescent (≥ douze ans).
Contre-indications
N’utilisez jamais Ketoconazole Viatris deux pour cent, gel en récipient unidose: si vous êtes allergique au kétoconazole ou à l’un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique six.
Avertissements et précautions
Adressez-vous à votre médecin, pharmacien ou votre infirmier ou infirmière avant d’utiliser Ketoconazole Viatris deux pour cent, gel en récipient unidose. Si vous utilisez en application locale un dermocorticoïde en traitement prolongé (médicament contenant de la cortisone) sous forme de crème, pommade ou lotion, informez votre médecin avant de commencer l'application de Ketoconazole Viatris deux pour cent, gel en récipient-unidose. Vous pourrez débuter votre traitement par Ketoconazole Viatris deux pour cent, gel en récipient-unidose mais sans arrêter aussitôt votre traitement par corticoïde, ceci pour éviter que votre état ne s'aggrave. Suivez attentivement les recommandations de votre médecin. Evitez le contact avec les yeux. En cas de contact accidentel avec l'œil, rincez à l'eau. Ce médicament ne doit pas être avalé. Si vous avalez accidentellement Ketoconazole Viatris deux pour cent gel en récipient-unidose, consultez immédiatement votre médecin.
Enfants et adolescents
Sans objet.
Interactions avec d’autres médicaments
Autres médicaments et Ketoconazole Viatris deux pour cent, gel en récipient unidose Informez votre médecin ou pharmacien si vous utilisez, avez récemment utilisé ou pourriez utiliser tout autre médicament. Ketoconazole Viatris deux pour cent, gel en récipient unidose avec des aliments, boissons et de l’alcool Sans objet.
Grossesse, allaitement et fertilité
Grossesse et allaitement Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ou planifiez une grossesse, demandez conseil à votre médecin ou pharmacien avant de prendre ce médicament. Ketoconazole Viatris deux pour cent, gel en récipient unidose peut être utilisé au cours de la grossesse et de l’allaitement.
Conduite et utilisation de machines
Conduite de véhicules et utilisation de machines Sans objet. Ketoconazole Viatris deux pour cent, gel en récipient unidose contient du laurylsulfate de sodium. Ce médicament contient mille huit cents milligrammes de laurylsulfate de sodium par récipient unidose. Le laurylsulfate de sodium peut provoquer des réactions cutanées locales (comme une sensation de piqûre ou de brûlure) ou augmenter les réactions cutanées causées par d’autres produits lorsqu’ils sont appliqués sur la même zone.
Comment le prendre
Veillez à toujours utiliser ce médicament en suivant exactement les indications de votre médecin ou pharmacien. Vérifiez auprès de votre médecin ou pharmacien en cas de doute. Voie cutanée. Ne pas avaler. Réservé à l’adulte et à l’adolescent (≥ douze ans).
Posologie
Ce médicament est présenté en récipient unidose (un seule dose). Il doit être utilisé en une seule fois. Mode et voie d'administration Bien mouiller les zones atteintes, peau et/ou cuir chevelu. Appliquer la totalité du contenu d'un tube de gel (vingt grammes) sur toute la surface du corps y compris le cuir chevelu éventuellement à l'aide d'un gant humide. Eviter le contact avec les yeux. Faire mousser le gel, en insistant sur les zones atteintes. Laisser en place cinq minutes. Pour une bonne efficacité, il est important de respecter cette durée minimale. Rincer ensuite soigneusement la peau et/ou le cuir chevelu et non pas seulement les cheveux. Si vous avez utilisé plus de Ketoconazole Viatris deux pour cent, gel en récipient unidose que vous n’auriez dû Ce médicament ne doit pas être avalé. Si vous avalez accidentellement Ketoconazole Viatris deux pour cent, gel en récipient unidose, consultez immédiatement votre médecin ou votre pharmacien. En cas de contact accidentel avec l’œil, rincez abondamment. Si vous oubliez d’utiliser Ketoconazole Viatris deux pour cent, gel en récipient unidose Sans objet. Si vous arrêtez d’utiliser Ketoconazole Viatris deux pour cent, gel en récipient unidose Sans objet. Si vous avez d’autres questions sur l’utilisation de ce médicament, demandez plus d’informations à votre médecin ou à votre pharmacien.
Effets indésirables
Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde. Effets indésirables peu fréquents (pouvant affecter jusqu’à un à dix personnes sur mille): inflammation du follicule pileux; augmentation de l’écoulement des larmes; chute de cheveux, modification de la texture des cheveux ( cheveux gras/secs/cassants ); sécheresse de la peau, éruption cutanée, sensation de brûlure locale; au niveau du site d’application: rougeurs, irritation, démangeaisons, réaction locale. Effets indésirables rares (pouvant affecter jusqu’à un à dix personnes sur dix mille): allergie; modification du goût; irritation de l’œil; acné, eczéma de contact, atteintes cutanées, desquamation de la peau (peau qui pèle); au niveau du site d’application: allergie, pustules (lésion de la peau qui contient du pus). Effets indésirables de fréquence indéterminée (ne peut être connue à partir des données disponibles): gonflement soudain de la peau ou des muqueuses, habituellement du visage, des yeux ou des lèvres; urticaire; modification de la couleur des cheveux. Déclaration des effets secondaires Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration: Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet: www.signalement-sante.gouv.fr. En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d’informations sur la sécurité du médicament.
Conservation
Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants. N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur la boîte après {EXP}. La date de péremption fait référence au dernier jour de ce mois. A conserver à une température ne dépassant pas vingt-cinq degrés Celsius. Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien d’éliminer les médicaments que vous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger l’environnement.