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Notice de KETOCONAZOLE VIATRIS 2 %, gel en sachet-dose
gel
Substance active : KÉTOCONAZOLE
Indications — à quoi sert ce médicament
Classe pharmacothérapeutique: antifongique à usage topique – dérivés imidazolés et triazolés -. Ce médicament est un gel moussant antifongique (médicament traitant les infections dues à un champignon microscopique) pour application locale (peau et/ou cuir chevelu). Il est destiné à traiter chez l’adulte et l’adolescent à partir de douze ans: la dermite séborrhéique: atteinte cutanée avec rougeur et desquamation de la peau (chute de la couche superficielle de la peau) ou du cuir chevelu (pellicules), le Pityriasis versicolor (mycose cutanée due à un champignon microscopique).
Contre-indications
N’utilisez jamais Ketoconazole Viatris deux pour cent, gel en sachet-dose: si vous êtes allergique au kétoconazole ou à l’un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique six.
Avertissements et précautions
Adressez-vous à votre médecin, pharmacien ou votre infirmier ou infirmière avant d’utiliser Ketoconazole Viatris deux pour cent, gel en sachet-dose. Si vous utilisez en application locale un dermocorticoïde en traitement prolongé (médicament contenant de la cortisone) sous forme de crème, pommade ou lotion, informez votre médecin avant de commencer l'application de Ketoconazole Viatris deux pour cent, gel en sachet-dose. Vous pourrez débuter votre traitement par Ketoconazole Viatris deux pour cent, gel en sachet-dose mais sans arrêter aussitôt votre traitement par corticoïde, ceci pour éviter que votre état ne s'aggrave. Suivez attentivement les recommandations de votre médecin. Evitez le contact avec les yeux. En cas de contact accidentel avec l'œil, rincez à l'eau. Ce médicament ne doit pas être avalé. Si vous avalez accidentellement Ketoconazole Viatris deux pour cent, gel en sachet-dose, consultez immédiatement votre médecin.
Enfants et adolescents
Sans objet.
Interactions avec d’autres médicaments
Autres médicaments et Ketoconazole Viatris deux pour cent, gel en sachet-dose Informez votre médecin ou pharmacien si vous utilisez, avez récemment utilisé ou pourriez utiliser tout autre médicament. Ketoconazole Viatris deux pour cent, gel en sachet-dose avec des aliments, boissons et de l’alcool Sans objet.
Grossesse, allaitement et fertilité
Grossesse et allaitement Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ou planifiez une grossesse, demandez conseil à votre médecin ou pharmacien avant de prendre ce médicament. Ketoconazole Viatris deux pour cent, gel en sachet-dose peut être utilisé au cours de la grossesse et de l’allaitement.
Conduite et utilisation de machines
Conduite de véhicules et utilisation de machines Sans objet. Ketoconazole Viatris deux pour cent, gel en sachet-dose contient du laurylsulfate de sodium. Ce médicament contient cinq cent quarante milligrammes de laurylsulfate de sodium par sachet-dose. Le laurylsulfate de sodium peut provoquer des réactions cutanées locales (comme une sensation de piqûre ou de brûlure) ou augmenter les réactions cutanées causées par d’autres produits lorsqu’ils sont appliqués sur la même zone.
Comment le prendre
Veillez à toujours utiliser ce médicament en suivant exactement les indications de votre médecin ou pharmacien. Vérifiez auprès de votre médecin ou pharmacien en cas de doute. Voie cutanée. Ne pas avaler. Réservé à l’adulte et à l’adolescent (≥ douze ans).
Posologie
Dermite séborrhéique un sachet est suffisant pour une application. Pendant le premier mois de traitement, la posologie est habituellement de deux applications par semaine. Un traitement d'entretien peut être jugé nécessaire par le médecin, il est habituellement d'une application par semaine ou par quinzaine selon les résultats obtenus. Pityriasis versicolor quatre sachets sont à utiliser pour une application unique (en une seule fois). Mode et voie d'administration Dermite séborrhéique Bien mouiller les zones atteintes de la peau et/ou du cuir chevelu. Appliquer le contenu d’ un seul sachet sur les zones atteintes. Faire mousser abondamment. Eviter le contact avec les yeux. Laisser en place cinq minutes. Pour une bonne efficacité, il est important de respecter cette durée minimale. Rincer ensuite soigneusement la peau et/ou le cuir chevelu et non pas seulement les cheveux. Pityriasis versicolor Ouvrir le/les sachet avant d’entrer dans la douche. Bien mouiller le corps y compris le cuir chevelu. Appliquer le contenu de quatre sachets sur toute la surface du corps y compris le cuir chevelu, éventuellement à l’aide d’un gant humide. Faire mousser abondamment en insistant sur les zones atteintes. Eviter le contact avec les yeux. Laisser en place cinq minutes. Pour une bonne efficacité, il est important de respecter cette durée minimale. Rincer ensuite soigneusement la peau et le cuir chevelu et non pas seulement les cheveux. Si vous avez utilisé plus de Ketoconazole Viatris deux pour cent, gel en sachet-dose que vous n’auriez dû Ce médicament ne doit pas être avalé. Si vous avalez accidentellement Ketoconazole Viatris deux pour cent, gel en sachet-dose, consultez immédiatement votre médecin ou votre pharmacien. En cas de contact accidentel avec l’œil, rincez abondamment. Si vous oubliez d’utiliser Ketoconazole Viatris deux pour cent, gel en sachet-dose Sans objet. Si vous arrêtez d’utiliser Ketoconazole Viatris deux pour cent, gel en sachet-dose Sans objet. Si vous avez d’autres questions sur l’utilisation de ce médicament, demandez plus d’informations à votre médecin ou à votre pharmacien.
Effets indésirables
Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde. Effets indésirables peu fréquents (pouvant affecter jusqu’à un à dix personnes sur mille): inflammation du follicule pileux, augmentation de l’écoulement des larmes, chute de cheveux, modification de la texture des cheveux (cheveux secs/gras/cassants), sécheresse de la peau, éruption cutanée, sensation de brûlure locale, au niveau du site d’application: rougeurs, irritation, démangeaisons, réaction locale. Effets indésirables rares (pouvant affecter jusqu’à un à dix personnes sur dix mille): allergie, modification du goût, irritation de l’œil, acné, eczéma de contact, atteintes cutanées, desquamation de la peau (peau qui pèle), au niveau du site d’application: allergie, pustules (lésion de la peau qui contient du pus). Effets indésirables de fréquence indéterminée (ne pouvant être connue à partir des données disponibles): gonflement soudain de la peau et des muqueuses, habituellement du visage, des yeux ou des lèvres, urticaire, modification de la couleur des cheveux. Déclaration des effets secondaires Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration: Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet: https://signalement.social-sante.gouv.fr/. En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d’informations sur la sécurité du médicament.
Conservation
Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants. N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur la boîte après {EXP}. La date de péremption fait référence au dernier jour de ce mois. A conserver à une température ne dépassant pas vingt-cinq degrés Celsius. Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien d’éliminer les médicaments que vous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger l’environnement.