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Notice de LACRINORM 0,2 %, gel ophtalmique
gel
Substance active : CARBOMÈRE 980
Indications — à quoi sert ce médicament
Classe pharmacothérapeutique: Substitut Lacrymal - (S: organe des sens) Ce gel ophtalmique est indiqué dans le traitement symptomatique de la sécheresse oculaire. Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune amélioration ou si vous vous sentez moins bien.
Contre-indications
N’utilisez jamais Lacrinorm zéro virgule deux pour cent, gel ophtalmique: si vous êtes allergique au carbomère ou à l’un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique six.
Avertissements et précautions
Adressez-vous à votre médecin ou pharmacien avant d’utiliser Lacrinorm zéro virgule deux pour cent, gel ophtalmique. Mises en garde spéciales Ne pas injecter, ne pas avaler. En cas de traitement concomitant par un autre collyre, attendez quinze minutes entre les deux instillations. Ne touchez pas l’œil avec l’embout du tube. Rebouchez le tube après utilisation. Précautions d’emploi En cas de persistance des symptômes, Consultez UN Medecin, afin qu’il adapte votre traitement. Evitez le port de lentilles de contact souples pendant la durée du traitement en raison du risque lié à la présence de chlorure de benzalkonium.
Enfants et adolescents
jusqu’à dix-huit ans La sécurité et l’efficacité de Lacrinorm zéro virgule deux pour cent, gel ophtalmique chez les enfants et les adolescents, à la posologie recommandée chez les adultes, a été établie par l’expérience clinique, mais il n’existe pas de donnée d’essai clinique disponible.
Interactions avec d’autres médicaments
Autres médicaments et Lacrinorm zéro virgule deux pour cent, gel ophtalmique Informez votre médecin ou pharmacien si vous utilisez, avez récemment utilisé ou pourriez utiliser tout autre médicament. Lacrinorm zéro virgule deux pour cent, gel ophtalmique avec des aliments et boissons Sans objet.
Grossesse, allaitement et fertilité
Compte tenu des données disponibles, l’utilisation chez la femme enceinte ou qui allaite est possible. Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ou planifiez une grossesse, demandez conseil à votre médecin ou pharmacien avant de prendre ce médicament.
Conduite et utilisation de machines
Conduite de véhicules et utilisation de machines Un trouble visuel bref peut se produire après instillation du produit jusqu’à ce que le gel se répartisse uniformément à la surface de l’œil. Lacrinorm zéro virgule deux pour cent, gel ophtalmique contient du chlorure de benzalkonium. Ce médicament contient zéro virgule un milligramme de chlorure de benzalkonium par gramme de gel ophtalmique. Le chlorure de benzalkonium peut être absorbé par les lentilles de contact souples et changer leur couleur. Retirer les lentilles de contact avant application et attendre au moins quinze minutes avant de les remettre. Le chlorure de benzalkonium peut également provoquer une irritation des yeux, surtout si vous présentez un syndrome de l’œil sec ou des troubles de la cornée (couche transparente à l’avant de l’œil). En cas de sensation anormale, de picotements ou de douleur dans les yeux après avoir utilisé ce médicament, contactez votre médecin.
Comment le prendre
Veillez à toujours utiliser ce médicament en suivant exactement les instructions de cette notice ou les indications de votre médecin ou pharmacien. Vérifiez auprès de votre médecin ou pharmacien en cas de doute.
Posologie
En moyenne, une goutte, trois à quatre fois par jour ou plus, si la gravité des symptômes le nécessite. Mode et voie d’administration Voie ophtalmique Lavez-vous soigneusement les mains avant de procéder à l’application, Instillez la goutte de gel ophtalmique dans le coin interne de l’œil en regardant vers le haut et en tirant légèrement la paupière inférieure vers le bas, Ne touchez pas l’œil avec l’embout du tube, Rebouchez le tube après utilisation. Fréquence d’administration Répartissez les instillations au cours de la journée, en fonction des besoins. Durée du traitement Si les troubles persistent ou s’aggravent, consultez un ophtalmologiste afin qu’il adapte votre traitement. Utilisation chez les enfants et les adolescents jusqu’à dix-huit ans La sécurité et l’efficacité de Lacrinorm zéro virgule deux pour cent, gel ophtalmique chez les enfants et les adolescents, à la posologie recommandée chez les adultes, a été établie par l’expérience clinique, mais il n’existe pas de donnée d’essai clinique disponible. Si vous avez utilisé plus de Lacrinorm zéro virgule deux pour cent, gel ophtalmique que vous n’auriez dû Consultez immédiatement votre médecin ou votre pharmacien. En cas de surdosage, rincez au sérum physiologique stérile. Si vous oubliez d’utiliser Lacrinorm zéro virgule deux pour cent, gel ophtalmique Ne prenez pas de dose double pour compenser la dose que vous avez oubliée de prendre. Si vous arrêtez d’utiliser Lacrinorm zéro virgule deux pour cent, gel ophtalmique Sans objet. Si vous avez d’autres questions sur l’utilisation de ce médicament, demandez plus d’informations à votre médecin ou à votre pharmacien.
Effets indésirables
Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde. Possibilité de: vision trouble; sensation de brûlure transitoire passagère après l’instillation jusqu’à ce que le gel se répartisse uniformément à la surface de l’œil; sensation de paupières collées; réactions d’irritation ou d’hypersensibilité; en raison de la présence de chlorure de benzalkonium, risque d’eczéma, d’irritation et de gêne respiratoire. Déclaration des effets secondaires Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration: Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet: https://signalement.social-sante.gouv.fr/ En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d’informations sur la sécurité du médicament.
Conservation
Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants. N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur le conditionnement extérieur après EXP. La date de péremption fait référence au dernier jour de ce mois. Après ouverture, le tube ne doit pas être conservé plus de trente jours. Ce médicament doit être conservé à une température ne dépassant pas vingt-cinq degrés Celsius. N’utilisez pas ce médicament si vous remarquez des signes visibles de détérioration. Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien d’éliminer les médicaments que vous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger l’environnement.