Accueil › Médicaments › L › LETROZOLE VIATRIS 2,5 mg, comprimé pelliculé
Notice de LETROZOLE VIATRIS 2,5 mg, comprimé pelliculé
comprimé pelliculé
Substance active : LÉTROZOLE
Indications — à quoi sert ce médicament
Classe pharmacothérapeutique: traitements endocriniens. Antagonistes hormonaux et agents apparentés: inhibiteur de l’aromatase - Letrozole Viatris contient une substance active appelée létrozole. Il appartient à un groupe de médicaments appelés inhibiteurs de l’aromatase. C’est un traitement hormonal (ou « endocrinien ») du cancer du sein. La prolifération du cancer du sein est souvent stimulée par les œstrogènes, qui sont des hormones sexuelles féminines. Letrozole Viatris diminue le taux d’œstrogènes en inhibant une enzyme (« aromatase ») impliquée dans la synthèse des œstrogènes et pourrait ainsi empêcher la croissance des cancers du sein qui ont besoin d’œstrogènes pour se développer. En conséquence, la prolifération et/ou la dissémination des cellules tumorales à d’autres parties de l’organisme est ralentie ou arrêtée. Dans quel cas Letrozole Viatris deux virgule cinq milligrammes, comprimé pelliculé est-il utilisé? Letrozole Viatris est utilisé pour traiter le cancer du sein chez les femmes ménopausées, c’est‑à‑dire qui n’ont plus de règles. Letrozole Viatris est utilisé pour aider à prévenir les récidives de cancer du sein. Il peut être utilisé en traitement de première intention avant une opération, lorsqu’une chirurgie immédiate n’est pas adéquate ou il peut être utilisé en traitement de première intention après une chirurgie mammaire ou après cinq ans de traitement par le tamoxifène. Letrozole Viatris est également utilisé pour empêcher la tumeur de s’étendre à d’autres parties du corps chez les patientes atteintes d’un cancer du sein à un stade avancé. Si vous avez des questions sur la manière dont Letrozole Viatris agit ou sur la raison pour laquelle ce médicament vous a été prescrit, demandez plus d’informations à votre médecin.
À savoir avant de le prendre
Respectez attentivement l'intégralité des instructions du médecin. Celles-ci peuvent être différentes des informations générales présentées dans cette notice.
Contre-indications
Ne prenez jamais Letrozole Viatris deux virgule cinq milligrammes, comprimé pelliculé: si vous êtes allergique au létrozole ou à l'un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique six, si vous avez toujours vos règles, c'est-à-dire si vous n'êtes pas encore ménopausée, si vous êtes enceinte, si vous allaitez. Si vous présentez l'une de ces conditions, ne prenez pas ce médicament et parlez-en à votre médecin.
Avertissements et précautions
Adressez-vous à votre médecin, pharmacien ou votre infirmier ou infirmière avant de prendre Letrozole Viatris deux virgule cinq milligrammes, comprimé pelliculé. si vous présentez une maladie rénale sévère, si vous présentez une maladie hépatique sévère, si vous présentez des antécédents d'ostéoporose ou de fractures osseuses (voir également rubrique trois « Surveillance pendant le traitement par Letrozole Viatris »). Si vous présentez l'une de ces conditions, parlez-en à votre médecin. Votre médecin la prendra en compte pendant votre traitement par Letrozole Viatris. Le létrozole peut provoquer une inflammation des tendons ou des lésions tendineuses (voir rubrique quatre). Au premier signe de douleur ou de gonflement d'un tendon, mettez au repos la zone douloureuse et contactez votre médecin.
Enfants et adolescents
(de moins de dix-huit ans) Ce médicament ne doit pas être utilisé chez l'enfant ou l'adolescente. Personnes âgées (soixante-cinq ans et plus) Ce médicament peut être utilisé chez les patientes âgées de soixante-cinq ans et plus, à la même dose que pour les autres adultes.
Interactions avec d’autres médicaments
Autres médicaments et Letrozole Viatris deux virgule cinq milligrammes, comprimé pelliculé Informez votre médecin ou pharmacien si vous prenez, avez récemment pris ou pourriez prendre tout autre médicament.
Grossesse, allaitement et fertilité
Vous ne pouvez prendre Letrozole Viatris que si vous êtes ménopausée. Toutefois, votre médecin pourra discuter avec vous de la nécessité d’utiliser une contraception efficace, sachant que vous pourriez encore être en âge de procréer pendant le traitement par Letrozole Viatris. Letrozole Viatris est contre-indiqué en cas de grossesse ou d’allaitement, car cela pourrait être nocif pour votre enfant.
Conduite et utilisation de machines
Conduite de véhicules et utilisation de machines Si vous ressentez des vertiges, une fatigue, une somnolence ou une sensation de malaise général, ne conduisez pas ou n’utilisez pas de machines jusqu’à ce que vous sentiez de nouveau bien. Letrozole Viatris deux virgule cinq milligrammes, comprimé pelliculé contient du lactose et du sodium Si votre médecin vous a dit que vous présentez une intolérance à certains sucres, tel que le lactose, contactez-le avant de prendre ce médicament. Ce médicament contient moins de une millimole (vingt-trois milligrammes) de sodium par comprimé, c.-à-d. qu’il est essentiellement « sans sodium ».
Comment le prendre
Veillez à toujours prendre ce médicament en suivant exactement les indications de votre médecin ou pharmacien. Vérifiez auprès de votre médecin ou pharmacien en cas de doute. La dose habituelle est d’un comprimé pelliculé de Letrozole Viatris deux virgule cinq milligrammes par jour. Prendre Letrozole Viatris deux virgule cinq milligrammes, comprimé pelliculé à la même heure chaque jour vous aidera à ne pas oublier de le prendre. Le comprimé doit être avalé entier avec un verre d’eau ou un autre liquide, avec ou sans nourriture. Combien de temps prendre Letrozole Viatris deux virgule cinq milligrammes, comprimé pelliculé? Continuez à prendre Letrozole Viatris deux virgule cinq milligrammes, comprimé pelliculé chaque jour aussi longtemps que votre médecin l’a prescrit. Vous pourrez peut-être le prendre pendant plusieurs mois ou même plusieurs années. Si vous avez des questions sur la durée de votre traitement par Letrozole Viatris deux virgule cinq milligrammes, comprimé pelliculé, parlez-en à votre médecin. Surveillance pendant le traitement par Letrozole Viatris deux virgule cinq milligrammes, comprimé pelliculé Vous ne devez prendre ce médicament que sous surveillance médicale stricte. Votre médecin surveillera régulièrement votre état de santé pour déterminer si le traitement a l’effet attendu. Letrozole Viatris deux virgule cinq milligrammes, comprimé pelliculé peut provoquer un amincissement des os ou une perte osseuse (ostéoporose) du fait de la diminution des œstrogènes dans l’organisme. Votre médecin pourra décider de mesurer votre densité osseuse (une façon de surveiller l’ostéoporose) avant, pendant et après le traitement.
Surdosage
Si vous avez pris plus de Letrozole Viatris deux virgule cinq milligrammes, comprimé pelliculé que vous n’auriez dû Si vous avez pris trop de létrozole ou si une autre personne a pris vos comprimés par inadvertance, demandez immédiatement conseil à votre médecin, votre pharmacie ou dans un hôpital. Montrez-leur l’emballage des comprimés. Un traitement médical peut être nécessaire.
Oubli d’une dose
Si vous oubliez de prendre Letrozole Viatris deux virgule cinq milligrammes, comprimé pelliculé Si vous vous rendez compte de votre oubli à un intervalle proche de la prise de votre dose suivante (par exemple deux ou trois heures avant celle-ci), ne prenez pas la dose que vous avez oubliée et prenez la dose suivante au moment habituel. Sinon, prenez la dose dès que vous vous rendez compte de votre oubli et prenez ensuite le prochain comprimé comme d'habitude. Ne prenez pas de dose double pour compenser la dose que vous avez oublié de prendre.
Arrêt du traitement
Si vous arrêtez de prendre Letrozole Viatris deux virgule cinq milligrammes, comprimé pelliculé Vous ne devez pas arrêter de prendre Letrozole Viatris, sauf si votre médecin vous le demande. Voir également la rubrique ci-avant « Combien de temps prendre Letrozole Viatris? ».
Effets indésirables
Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde. La plupart des effets indésirables sont d’intensité légère à modérée et disparaissent généralement après quelques jours à quelques semaines de traitement. Certains d’entre eux, tels que les bouffées de chaleur, la perte de cheveux ou les saignements vaginaux, peuvent être dus au manque d’œstrogènes dans l’organisme. Ne soyez pas alarmée par cette liste d’effets indésirables éventuels. Il est possible que vous n’en présentiez aucun. Certains effets indésirables peuvent être graves: Peu fréquents (c’est-à-dire qu’ils peuvent concerner un patiente sur cent) Faiblesse, paralysie ou perte de sensibilité dans toute partie du corps (plus particulièrement les bras ou les jambes), perte de coordination, nausées ou difficultés d’élocution ou à respirer (signes de troubles cérébraux, par exemple d’accident vasculaire cérébral). Douleur thoracique oppressante soudaine (signe d’un trouble cardiaque). Gonflement et rougeur le long d’une veine qui est très sensible et éventuellement douloureuse au toucher. Forte fièvre, frissons ou aphtes buccaux dus à des infections (manque de globules blancs). Troubles de vision sévères persistants. Rares (c’est-à-dire qu’ils peuvent concerner un patiente sur mille). Difficultés à respirer, douleur thoracique, évanouissements, accélération du rythme cardiaque, coloration bleuâtre de la peau ou douleur soudaine dans un bras, une jambe ou un pied (signes d’une possible formation d’un caillot sanguin). Fréquence indéterminée (ne peut être estimée sur la base des données disponibles) Gonflement du visage et de la gorge essentiellement (signes d’une réaction allergique). Yeux et peau jaune, nausées, perte d’appétit, urines foncées (signes d’hépatite). Eruption, rougeur de la peau, cloques sur les lèvres, les yeux ou la bouche, peau qui pèle, fièvre (signes de troubles de la peau). Si vous présentez l’un des effets ci-avant, informez immédiatement votre médecin. Autres effets indésirables Très fréquents (peuvent concerner plus de un patiente sur dix). Bouffées de chaleur. Augmentation du taux de cholestérol (hypercholestérolémie). Fatigue. Transpiration excessive. Douleurs articulaires (arthralgies). Si vous ressentez un des effets mentionnés et qu’il vous paraît grave, veuillez-en informer votre médecin. Fréquents (peuvent concerner un patiente sur dix). Palpitations, accélération du rythme cardiaque. Douleur thoracique. Éruption cutanée. Raideur articulaire (arthrite). Maux de tête. Vertiges. Malaise (sensation générale de ne pas se sentir bien). Troubles digestifs, tels que nausées, vomissements, indigestion, constipation, diarrhée. Augmentation ou perte de l’appétit. Douleurs musculaires ou osseuses. Amincissement des os ou fragilisation osseuse (ostéoporose) pouvant entraîner dans certains cas des fractures osseuses (voir également rubrique trois « Surveillance pendant le traitement par Letrozole Viatris »). Gonflement des bras, des mains, des pieds ou des chevilles (œdème). Dépression. Prise de poids. Perte de cheveux. Augmentation de la pression artérielle (hypertension). Douleurs abdominales. Peau sèche. Saignement vaginal. Si vous ressentez un des effets mentionnés et qu’il vous paraît grave, veuillez-en informer votre médecin. Peu fréquents (peuvent concerner un patiente sur cent). Troubles nerveux, tels qu’anxiété, nervosité, irritabilité, assoupissement, troubles de la mémoire, somnolence, insomnie. Douleur ou sensation de brûlure dans les mains ou le poignet (syndrome du canal carpien). Altération des sensations, notamment du toucher. Troubles oculaires, tels que vision trouble, irritation oculaire. Jaunissement de la peau et des yeux. Augmentation des taux de bilirubine (produit de la dégradation des globules rouges). Troubles cutanés, tels que démangeaisons (urticaire). Pertes ou sécheresse vaginale. Douleurs du sein. Fièvre. Soif, altération du goût, bouche sèche. Sécheresse des muqueuses. Perte de poids. Infection urinaire, augmentation de la fréquence des émissions d’urines. Toux. Augmentation du taux des enzymes, Inflammation d'un tendon ou tendinite (tissus conjonctifs qui relient les muscles aux os). Rares (c’est-à-dire qu’ils peuvent concerner un patiente sur mille). Rupture d'un tendon (tissus conjonctifs qui relient les muscles aux os) Fréquence indéterminée (ne peut être estimée sur la base des données disponibles) Doigt à ressaut, cas où votre doigt ou votre pouce reste en position courbée. Si vous ressentez un des effets mentionnés et qu’il vous paraît grave, veuillez-en informer votre médecin. Déclaration des effets secondaires Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin, votre pharmacien ou à votre infirmier ou infirmière. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration: Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet: www.signalement-sante.gouv.fr En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d’informations sur la sécurité du médicament.
Conservation
Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants. N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur la plaquette thermoformée et la boîte. La date de péremption fait référence au dernier jour de ce mois. Ce médicament ne nécessite aucune condition particulière de conservation. Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien d’éliminer les médicaments que vous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger l’environnement.