Notice de LEVETIRACETAM KRKA 250 mg, comprimé pelliculé
comprimé pelliculé
Indications — à quoi sert ce médicament
Classe pharmacothérapeutique: antiépileptique, autres antiépileptiques Levetiracetam Krka est un médicament antiépileptique (médicament utilisé pour traiter les crises d’épilepsie). Levetiracetam Krka est utilisé: seul, chez l’adulte et l’adolescent à partir de seize ans présentant une certaine forme d’épilepsie nouvellement diagnostiquée. L'épilepsie est une maladie où les patients ont des crises répétées (convulsions). Le lévétiracétam est utilisé pour la forme d'épilepsie où les crises n’affectent initialement qu’un seul côté du cerveau, mais qui par la suite pourraient s'étendre à des zones plus larges des deux côtés du cerveau (crise partielle avec ou sans généralisation secondaire). Le lévétiracétam vous a été prescrit par votre médecin afin de réduire le nombre de crises. en association à d’autres médicaments antiépileptiques pour traiter: o les crises partielles avec ou sans généralisation chez l’adulte, l’adolescent, l’enfant et le nourrisson à partir de l’âge de un mois, o les crises myocloniques (mouvements brefs et saccadés d’un muscle ou d’un groupe de muscles) de l’adulte et l’adolescent à partir de douze ans, ayant une épilepsie myoclonique juvénile, o les crises généralisées tonico-cloniques primaires (crises graves avec une perte de conscience) de l’adulte et l’adolescent à partir de douze ans, ayant une épilepsie généralisée idiopathique (ce type d’épilepsie qui est supposé avoir une cause génétique).
À savoir avant de le prendre
Ne prenez jamais Levetiracetam Krka deux cent cinquante milligrammes, comprimé pelliculé si vous êtes allergique au lévétiracétam, aux dérivés de pyrrolidone ou à l’un des autres composants de ce médicament (listés en rubrique six).
Avertissements et précautions
Adressez-vous à votre médecin avant de prendre Levetiracetam Krka deux cent cinquante milligrammes, comprimé pelliculé: si vous souffrez de troubles rénaux, suivez les instructions de votre médecin. Il décidera si votre posologie doit être adaptée, si vous notez un ralentissement de la croissance ou un développement pubertaire inattendu de votre enfant, contactez votre médecin, un petit nombre de personnes traitées par des antiépileptiques comme Levetiracetam Krka ont eu des idées autodestructrices ou suicidaires. Si vous présentez des symptômes de dépression et/ou des idées suicidaires, contactez votre médecin. si vous avez des antécédents familiaux ou médicaux de rythme cardiaque irrégulier (visibles sur un électrocardiogramme), ou si vous avez une maladie et/ou prenez un traitement qui vous rend(ent) sujet(te) à des troubles du rythme cardiaque ou à des déséquilibres électrolytiques (déséquilibre des sels). Informez votre médecin ou votre pharmacien si l’un des effets secondaires suivants devient grave ou persiste après quelques jours: Pensées anormales, irritabilité ou agressivité exacerbée, ou si votre famille, vos amis ou vous remarquez des troubles importants de l’humeur ou du comportement. Aggravation de l’épilepsie Dans de rares cas, vos crises convulsives peuvent s’aggraver ou se produire plus souvent, principalement pendant le premier mois suivant l’instauration du traitement ou l’augmentation de la dose. Si vous présentez l’un de ces nouveaux symptômes pendant la prise de Levetiracetam Krka, veuillez consulter un médecin dès que possible. Dans une forme très rare d’épilepsie à début précoce (épilepsie associée à des mutations du SCN8A) qui provoque plusieurs types de crises et une perte d’aptitudes, vous pourriez remarquer que les crises perdurent ou s’aggravent pendant votre traitement.
Enfants et adolescents
Levetiracetam Krka ne doit pas être utilisé seul (en monothérapie) chez l’enfant et l’adolescent de moins de seize ans.
Interactions avec d’autres médicaments
Autres médicaments et Levetiracetam Krka deux cent cinquante milligrammes, comprimé pelliculé: Informez votre médecin ou pharmacien si vous prenez, avez récemment pris ou pourriez prendre tout autre médicament. Ne prenez pas de macrogol (un médicament utilisé comme laxatif) une heure avant et une heure après la prise de lévétiracétam car cela pourrait entraîner une perte de son effet.
Grossesse, allaitement et fertilité
Grossesse et allaitement Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ou planifiez une grossesse, demandez conseil à votre médecin avant de prendre ce médicament. Si, après évaluation attentive, votre médecin considère que le traitement est nécessaire, le lévétiracétam pourra être utilisé au cours de la grossesse. Vous ne devez pas arrêter votre traitement sans en avoir discuté avec votre médecin. Un risque d’anomalie congénitale pour l’enfant à naître ne peut être complétement exclu. Deux études ne suggèrent pas un risque accru d’autisme ou d’handicap intellectuel chez les enfants nés de mères traitées par le lévétiracétam pendant la grossesse. Cependant, les données disponibles sur l’effet du lévétiracétam sur le neurodéveloppement des enfants sont limitées. L’allaitement n’est pas recommandé durant le traitement.
Conduite et utilisation de machines
Conduite de véhicules et utilisation de machines Levetiracetam Krka peut altérer votre capacité à conduire ou à manipuler un outil ou une machine, car il peut vous rendre somnolent. Cet effet est plus fréquent au début du traitement ou après augmentation de la dose. Vous ne devez pas conduire ou utiliser de machine tant qu’il n’a pas été établi que vos capacités pour de telles activités ne sont pas affectées. Levetiracetam Krka deux cent cinquante milligrammes, comprimé pelliculé contient Sans objet.
Comment le prendre
Veillez à toujours prendre ce médicament en suivant exactement les indications de votre médecin ou pharmacien. Vérifiez auprès de votre médecin ou pharmacien en cas de doute. Prenez le nombre de comprimés indiqué par votre médecin. Levetiracetam Krka doit être pris deux fois par jour, une fois le matin et une fois le soir, approximativement à la même heure chaque jour. Traitement en association et monothérapie (à partir de l’âge de seize ans) Adulte ( ≥ dix-huit ans) et adolescent (douze à dix-sept ans) pesant cinquante kilogrammes ou plus:
Posologie
recommandée: comprise entre mille milligrammes et trois mille milligrammes par jour. Quand vous allez prendre Levetiracetam Krka pour la première fois, votre médecin vous prescrira une dose plus faible que la dose recommandée pendant deux semaines, ensuite vous prendrez la dose quotidienne efficace la plus petite. Par exemple: si votre dose quotidienne est censée être de mille milligrammes, vous commencerez par une dose initiale réduite de un comprimé de deux cent cinquante milligrammes le matin et un comprimé de deux cent cinquante milligrammes le soir suivie d’une augmentation progressive de la dose, par paliers, jusqu’à atteindre la dose de mille milligrammes par jour au bout de deux semaines de traitement. Adolescent (douze à dix-sept ans) pesant cinquante kilogrammes ou moins: Votre médecin prescrira la forme pharmaceutique la mieux adaptée de lévétiracétam en fonction du poids et de la dose.
Posologie
chez le nourrisson (un mois à vingt-trois mois) et l’enfant (deux à onze ans) pesant moins de cinquante kilogrammes: Votre médecin prescrira la forme pharmaceutique la mieux adaptée en fonction de l’âge, du poids et de la dose. Une solution buvable est une formulation plus adaptée aux nourrissons et aux enfants de moins de six ans et aux enfants et adolescents (de six à dix-sept ans) pesant moins de cinquante kilogrammes et lorsque les comprimés ne permettent pas d’obtenir le bon dosage.
Mode d’administration
Avalez vos comprimés de Levetiracetam Krka avec une quantité suffisante de liquide (par exemple un verre d’eau). Vous pouvez prendre Levetiracetam Krka avec ou sans aliments. Après administration orale, le goût amer du lévétiracétam peut être perçu. Durée de traitement Levetiracetam Krka est un traitement chronique. Vous devez poursuivre votre traitement par Levetiracetam Krka aussi longtemps que votre médecin vous l’a prescrit. N’arrêtez pas votre traitement sans l’avis de votre médecin car cela pourrait augmenter vos crises.
Surdosage
Si vous avez pris plus de Levetiracetam Krka deux cent cinquante milligrammes, comprimé pelliculé que vous n’auriez dû Les effets indésirables possibles après surdosage sont: envie de dormir, agitation, agressivité, diminution de la vigilance, inhibition de la respiration et coma. Contactez votre médecin si vous avez pris plus de comprimés qu’il ne le fallait. Celui-ci mettra en place le traitement le plus adapté au surdosage.
Oubli d’une dose
Si vous oubliez de prendre Levetiracetam Krka deux cent cinquante milligrammes, comprimé pelliculé Contactez votre médecin si vous avez oublié de prendre une ou plusieurs doses. Ne prenez pas de dose double pour compenser le comprimé oublié.
Arrêt du traitement
Si vous arrêtez de prendre Levetiracetam Krka deux cent cinquante milligrammes, comprimé pelliculé En cas d’arrêt de traitement, comme pour tous les autres médicaments antiépileptiques, Levetiracetam Krka doit être arrêté progressivement afin d’éviter l’augmentation de la fréquence des crises convulsives. Si votre médecin décide d’arrêter votre traitement par Levetiracetam Krka, il vous donnera les instructions concernant l’arrêt progressif de Levetiracetam Krka. Si vous avez d’autres questions sur l’utilisation de ce médicament, demandez plus d’informations à votre médecin ou à votre pharmacien.
Effets indésirables
Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde. P révenez immédiatement votre médecin, ou rendez-vous au service d'urgence le plus proche, si vous ressentez: une faiblesse, sensation d’étourdissement ou de vertige ou difficultés à respirer, car cela pourrait être des signes d'une réaction allergique (anaphylactique) grave; un gonflement du visage, des lèvres, de la langue et de la gorge (œdème de Quincke); des symptômes pseudo-grippaux et éruption cutanée sur le visage suivie d'une éruption cutanée étendue avec une température élevée, une augmentation des taux d'enzymes hépatiques observée dans les tests sanguins et une augmentation d’un type de globules blancs (éosinophilie), un gonflement des ganglions lymphatiques et l’atteinte d’autres systèmes d’organes (syndrome d’hypersensibilité médicamenteuse avec éosinophilie et symptômes systémiques [DRESS]); des symptômes tels que faible volume d'urine, fatigue, nausées, vomissements, confusion et œdème des jambes, des chevilles ou des pieds, car cela pourrait être un signe de diminution soudaine de la fonction rénale; une éruption cutanée pouvant former des cloques et ressembler à de petites cibles (taches sombres centrales entourées par une zone plus pâle, avec un anneau sombre autour du bord) ( érythème polymorphe ); une éruption cutanée généralisée avec des cloques et décollement de la peau, en particulier autour de la bouche, du nez, des yeux et des organes génitaux ( syndrome de Stevens- Johnson ); une forme plus grave d'éruption cutanée provoquant un décollement de la peau sur plus de trente pour cent de la surface du corps ( nécrolyse épidermique toxique ); des signes de changements mentaux graves ou si quelqu'un de votre entourage remarque des signes de confusion, somnolence (endormissement), amnésie (perte de mémoire), troubles de la mémoire (oubli), un comportement anormal ou d'autres signes neurologiques, y compris mouvements involontaires ou incontrôlés. Cela pourrait être les symptômes d'une encéphalopathie. Les effets indésirables les plus fréquemment rapportés sont rhinopharyngite, somnolence (envie de dormir), maux de tête, fatigue et étourdissements. Au début du traitement ou lors d’une augmentation de la dose, les effets indésirables tels qu'envie de dormir, fatigue et étourdissements peuvent être plus fréquents. Ces effets devraient cependant diminuer avec le temps. Très fréquents: pouvant affecter plus d’un patient sur dix rhinopharyngite; somnolence (envie de dormir); maux de tête. Fréquents: pouvant affecter un à dix patients sur cent anorexie (perte d’appétit); dépression, hostilité ou agressivité, anxiété, insomnie, nervosité ou irritabilité; convulsion, trouble de l’équilibre, étourdissement (sensation vertigineuse), léthargie (manque d’énergie et d’enthousiasme), tremblement (tremblement involontaire); vertige (sensation de rotation); toux; douleur abdominale, diarrhée, dyspepsie (troubles de la digestion), vomissement, nausée; éruption cutanée; asthénie/fatigue. Peu fréquents: pouvant affecter un à dix patients sur mille diminution du nombre des plaquettes sanguines, diminution du nombre des globules blancs; perte de poids, prise de poids; tentative de suicide et idée suicidaire, trouble mental, comportement anormal, hallucination, colère, confusion, attaque de panique, instabilité émotionnelle/sautes d’humeur, agitation; amnésie (perte de mémoire), trouble de la mémoire (oublis), troubles de la coordination/ataxie (difficulté à contrôler les mouvements), paresthésie (fourmillements), trouble de l’attention (manque de concentration); diplopie (vision double), vision trouble; valeurs élevées/anormales des tests de la fonction hépatique; perte de cheveux, eczéma, prurit; faiblesse musculaire, myalgie (douleur musculaire); blessure. Rares: pouvant affecter un à dix patients sur dix mille infection; diminution de tous les types de cellules sanguines; réactions allergiques sévères (DRESS, réaction anaphylactique [réaction allergique grave et importante], œdème de Quincke [gonflement du visage, des lèvres, de la langue et de la gorge]); diminution de la concentration de sodium dans le sang; suicide, troubles de la personnalité (problèmes comportementaux), troubles de la pensée (réflexion lente, incapacité à se concentrer); idées délirantes; encéphalopathie (voir sous-rubrique « Prévenez immédiatement votre médecin » pour une description détaillée des symptômes); aggravation de l’épilepsie ou augmentation de la fréquence des crises convulsives; spasmes musculaires incontrôlables affectant la tête, le torse et les membres, difficultés à contrôler les mouvements, hyperkinésie (hyperactivité); modification du rythme cardiaque (électrocardiogramme); pancréatite; insuffisance hépatique, hépatite; diminution soudaine de la fonction rénale; éruption au niveau de la peau, pouvant former des cloques et se présenter sous la forme de petites cocardes (un bouton central foncé entouré d’une zone plus claire et d’un anneau sombre en bordure)(érythème multiforme), éruption généralisée avec des ampoules et un décollement de la peau notamment autour de la bouche, du nez, des yeux et des parties génitales (syndrome de Stevens-Johnson), et une forme plus grave entraînant un décollement de la peau sur plus de trente pour cent de la surface du corps (nécrolyse épidermique toxique). rhabdomyolyse (dégradation du tissu musculaire) et augmentation de la créatine phosphokinase sanguine associée. La prévalence est significativement plus élevée chez les patients japonais par rapport aux patients non japonais. boitement ou difficulté à marcher. association des symptômes de fièvre, raideur musculaire, tension artérielle et fréquence cardiaque instables, confusion, faible niveau de conscience (signes possibles d’un trouble appelé syndrome malin des neuroleptiques ). La prévalence est significativement plus élevée chez les patients japonais par rapport aux patients non japonais. Très rares: pouvant survenir au maximum chez un patient sur dix mille pensées ou sensations répétées et involontaires ou besoin pressant de faire quelque chose encore et encore (trouble obsessionnel compulsif). Déclaration des effets secondaires Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin, votre pharmacien ou à votre infirmier ou infirmière. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration: Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet: https://signalement.social-sante.gouv.fr/ En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d’informations sur la sécurité du médicament.
Conservation
Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants. N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur la boîte et sur la plaquette après « EXP ». La date de péremption fait référence au dernier jour de ce mois. À conserver à une température ne dépassant pas vingt-cinq degrés Celsius. Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien d’éliminer les médicaments que vous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger l’environn ement.