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Notice de LIDOCAINE ARROW 20 mg/ml SANS CONSERVATEUR, solution injectable
solution injectable
Substance active : LIDOCAÏNE (CHLORHYDRATE DE) MONOHYDRATÉ
Indications — à quoi sert ce médicament
Classe pharmacothérapeutique: Anesthesiques Locaux - N: Système Nerveux Central Ce médicament est utilisé pour anesthésier une partie du corps lors d’opérations chirurgicales et également pour soulager la douleur. Ces principales indications sont décrites ci-après: Lidocaine Arrow vingt milligrammes par millilitre Sans Conservateur, solution injectable est utilisé chez les adultes: pour anesthésier la partie du corps où la chirurgie sera réalisée pour soulager la douleur pendant l’accouchement, après une chirurgie ou en cas de lésion aigüe pour traiter certains types de douleurs chroniques.
À savoir avant de le prendre
Ne jamais utiliser Lidocaine vingt milligrammes par millilitre Sans Conservateur, solution injectable dans les cas suivants: Allergie connue à la lidocaïne ou aux autres anesthésiques locaux à liaison amide ou à l'un des excipients, Porphyries récurrentes (maladies génétiques, héréditaires atteignant la fabrication de l'hémoglobine). Administration par voie intraveineuse aux concentrations supérieures à cinq milligrammes par millilitre. EN CAS DE Doute, IL EST Indispensable DE Demander L'Avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien.
Avertissements et précautions
Adressez-vous à votre médecin ou pharmacien avant d’utiliser Lidocaine Arrow vingt milligrammes par millilitre Sans Conservateur, solution injectable. Faites attention avec Lidocaine Arrow vingt milligrammes par millilitre Sans Conservateur, solution injectable: Mises en garde spéciales Un matériel complet de réanimation doit toujours être disponible lors de l'administration d'anesthésiques locaux. EN CAS DE Doute, IL EST Indispensable DE Demander L'Avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien. Précautions d'emploi Ce médicament doit être utilisé avec précaution chez les patients souffrant des affections suivantes: épilepsie, hypovolémie, bloc auriculo-ventriculaire ou troubles de la conduction, bradycardie, insuffisance respiratoire, insuffisance hépatique; il doit également être utilisé avec précaution chez les patients porphyriques en rémission ainsi que chez les porteurs sains asymptomatiques des gènes mutants responsables de porphyries. EN CAS DE Doute NE PAS Hesiter A Demander L'Avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien.
Enfants et adolescents
Sans objet.
Interactions avec d’autres médicaments
Autres médicaments et Lidocaine Arrow vingt milligrammes par millilitre Sans Conservateur, solution injectable Il est important d'informer votre médecin et le médecin anesthésiste, avant l'injection de lidocaïne, de Tous les médicaments qui vous sont actuellement prescrits, qui vous ont été récemment prescrits, que vous prenez actuellement sans prescription médicale, ou que vous avez pris récemment sans prescription médicale. Si vous prenez ou avez pris récemment un autre médicament, y compris un médicament obtenu sans ordonnance, parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien. Lidocaine Arrow vingt milligrammes par millilitre Sans Conservateur, solution injectable avec des aliments et boissons Sans objet.
Grossesse, allaitement et fertilité
Grossesse et allaitement
Grossesse, allaitement et fertilité
Grossesse Ne pas utiliser dans un bloc paracervical en anesthésie obstétricale. Ce médicament peut être utilisé au cours de la grossesse quel qu’en soit le terme. Allaitement L'allaitement est possible au décours d'une anesthésie loco-régionale avec ce médicament. Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ou planifiez une grossesse, demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien avant de prendre ce médicament. Sportifs L'attention des sportifs est attirée sur le fait que cette spécialité contient un principe actif pouvant induire une réaction positive des tests pratiqués lors des contrôles antidopage.
Conduite et utilisation de machines
Conduite de véhicules et utilisation de machines Ce produit peut altérer les capacités de réactions pour la conduite de véhicule ou l'utilisation de machines. Lidocaine Arrow vingt milligrammes par millilitre Sans Conservateur, solution injectable contient moins de une millimole (vingt-trois milligrammes) de sodium par ml, c’est-à-dire qu’il est essentiellement sans sodium.
Posologie
En dehors de l’anesthésie locale par infiltration, la lidocaïne devra être uniquement utilisée par ou sous la responsabilité de médecins expérimentés dans les techniques d’anesthésie loco-régionale. La forme et la concentration utilisées varient en fonction de l’indication et de l’objectif à atteindre, de l’âge et de l’état pathologique du patient. Le niveau d’anesthésie obtenu est habituellement fonction de la dose totale administrée. La dose à injecter dépend de la technique d’anesthésie pour laquelle le médicament est utilisé. Les patients âgés ou fragilisés peuvent être plus sensibles aux posologies standards, avec une augmentation du risque et de la sévérité des réactions toxiques sur le système nerveux central et sur le système cardiovasculaire. Néanmoins, il n’est pas recommandé de diminuer la dose de lidocaïne car cela pourrait entraîner une anesthésie insuffisante. Chez l’adulte et l’enfant de plus de douze ans Anesthésie locale par infiltration: la dose maximale ne doit pas dépasser deux cents milligrammes. Pour des doses plus élevées, il est recommandé de recourir aux formes adrénalinées. Anesthésie régionale (caudale, péridurale, plexique, tronculaire): la dose maximale ne doit pas dépasser quatre cents milligrammes. Pour des doses supérieures, il est recommandé de recourir aux formes adrénalinées. Les formes les plus concentrées augmentent l’intensité du bloc moteur. En obstétrique, pour l’anesthésie péridurale il est recommandé de diminuer la dose de moitié. Pour l’analgésie obstétricale une solution de concentration inférieure ou égale à dix milligrammes par millilitre devra être utilisée; en revanche, dans le cadre de l’anesthésie pour césarienne une concentration supérieure à dix milligrammes par millilitre devra être utilisée. Infiltrations péri et intra-articulaires et infiltrations sympathiques: la dose maximale ne doit pas dépasser deux cents milligrammes. Les doses recommandées de lidocaïne à dix milligrammes par millilitre et vingt milligrammes par millilitre chez l'adulte sont indiquées dans le tableau un. Tableau un. Posologies recommandées chez l’adulte Technique Chlorhydrate de lidocaïne Concen-tration (mg/ml) Vol. (ml) Dose totale (mg) Anesthésie par infiltration dix vingt zéro,cinq à vingt zéro,vingt-cinq à dix cinq à deux cents Anesthésie par blocs nerveux périphériques, par ex: Bloc intercostal- par segment Anesthésie paracervicale- de chaque côté Anesthésie paravertébrale Bloc cervical Bloc lombaire dix vingt dix vingt dix vingt dix vingt dix vingt trois à cinq (maximum quarante) un,cinq à deux,cinq (maximum vingt) dix cinq vingt dix vingt à quarante dix à vingt vingt à quarante dix à vingt trente à cinquante (maximum quatre cents pour ts les segments) cent deux cents au total deux cents à quatre cents Anesthésie/Analgésie péridurale, par exemple: Bloc péridural - Anesthésie chirurgicale - Obstétrique: Anesthésie pour césarienne Analgésie obstétricale Bloc caudal dix vingt dix vingt vingt à quarante* dix à vingt vingt vingt à quarante* dix à vingt deux cents à quatre cents deux cents deux cents à quatre cents * volume non recommandé en injection péridurale (augmentation de la pression intracrânienne pour des volumes supérieurs à trente millilitres). Chez l’enfant de un à douze ans Pour éviter toute toxicité systémique, la concentration efficace la plus faible et la dose efficace la plus faible doivent toujours être utilisées. Infiltration locale et anesthésie régionale (péridurale, caudale, plexique, tronculaire): la dose maximale recommandée se situe entre deux et sept milligrammes par kilogramme, selon la technique utilisée. Les doses recommandées de lidocaïne chez l'adulte sont indiquées dans le tableau un. Mode et voie d'administration Voie injectable (sauf voie intraveineuse). Ne pas réutiliser un flacon entamé.
Surdosage
Si vous avez pris plus de Lidocaine Arrow vingt milligrammes par millilitre Sans Conservateur, solution injectable que vous n’auriez dû: Consultez immédiatement votre médecin ou votre pharmacien. Le traitement d'un patient présentant des signes de toxicité systémique consiste à arrêter les convulsions et assurer une ventilation adéquate avec de l'oxygène, si nécessaire par ventilation (respiration) assistée ou contrôlée. Chez l'adulte, lorsque des convulsions apparaissent, elles doivent être rapidement traitées par injection intraveineuse de barbituriques ou benzodiazépines à action courte. La succinylcholine intraveineuse (cinquante à cent milligrammes) peut être utilisée pour assurer une relaxation musculaire à condition que le clinicien soit capable d'effectuer une intubation endotrachéale et de prendre en charge un patient complètement paralysé. Après arrêt des convulsions et lorsqu'une ventilation pulmonaire adaptée est assurée, aucun autre traitement n'est habituellement nécessaire. Cependant, en cas d'hypotension, un vasopresseur doit être administré par voie intraveineuse.
Oubli d’une dose
Si vous oubliez de prendre Lidocaine Arrow vingt milligrammes par millilitre Sans Conservateur, solution injectable: Sans objet.
Arrêt du traitement
Si vous arrêtez de prendre Lidocaine Arrow vingt milligrammes par millilitre Sans Conservateur, solution injectable: Sans objet.
Effets indésirables
Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde. Les effets indésirables dus à la lidocaïne doivent être différenciés des effets physiologiques dus au bloc lui-même (hypotension, bradycardie) ainsi que des effets dus à l'introduction de l'aiguille directs (lésion neurologique) ou indirects (abcès péridural). La survenue d'un effet indésirable doit faire suspecter un surdosage. Les réactions toxiques, témoins d'un surdosage en anesthésique local, peuvent apparaître dans deux conditions: soit immédiatement par un surdosage relatif dû à un passage intraveineux accidentel, soit plus tardivement par un surdosage vrai dû à l'utilisation d'une trop grande quantité d'anesthésique. Les signes de toxicité peuvent être: sur le plan du système nerveux central: les premiers symptômes de toxicité sont des sensations d'étourdissement, un engourdissement des lèvres et de la langue, des bourdonnements d'oreille, un dysfonctionnement de l'audition et une dysarthrie. D'autres symptômes subjectifs du système nerveux central comportent une désorientation et des sensations occasionnelles de somnolence. Les signes objectifs de toxicité comportent: frissons, contractions musculaires et tremblements impliquant au départ les muscles du visage et des parties distales des extrémités. Finalement des convulsions apparaissent. Si une dose très importante est administrée, les premiers signes sont suivis rapidement par un état de dépression généralisée du système nerveux central pouvant conduire à un arrêt respiratoire. Réactions allergiques: elles sont extrêmement rares et sont caractérisées par des lésions cutanées, de l'urticaire, un œdème ou des réactions anaphylactoïdes. Troubles cardiovasculaires: chute de tension artérielle, bradycardie voire arrêt cardiaque. Déclaration des effets secondaires Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien ou à votre infirmier ou infirmière. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration: Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet: https://signalement.social-sante.gouv.fr/ En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d’informations sur la sécurité du médicament.
Conservation
Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants. N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur l’emballage et sur l’ampoule après EXP. La date de péremption fait référence au dernier jour de ce mois. Pas de précautions particulières de conservation. Pour usage unique. Utiliser immédiatement après la première ouverture. Tous les déchets doivent être éliminés. Ne pas utiliser ce médicament si vous remarquez une décoloration. La solution injectable ne doit pas être utilisée si elle contient des particules. Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien d’éliminer les médicaments que vous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger l’environnement.