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Notice de LINEZOLIDE ARROW 2 mg/mL, solution pour perfusion
solution pour perfusion
Substance active : LINÉZOLIDE
Indications — à quoi sert ce médicament
Classe pharmacothérapeutique: autres antibactériens – Linezolide Arrow est un antibiotique du groupe des oxazolidinones qui agit en arrêtant la croissance de certaines bactéries (germes) responsables d'infections. Il est utilisé pour traiter les pneumonies et certaines infections cutanées ou sous-cutanées. Votre médecin décidera si Linezolide Arrow est un traitement qui convient pour le traitement de votre infection.
Contre-indications
N’utilisez jamais Linezolide Arrow deux milligrammes par millilitre, solution pour perfusion: si vous êtes allergique au linézolide ou à l'un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique six; si vous prenez ou avez pris au cours des deux dernières semaines un médicament connu sous le nom d'inhibiteur de la monoamine oxydase (IMAO, par exemple phénelzine, isocarboxazide, sélégiline, moclobémide). Ces médicaments peuvent être utilisés pour traiter la dépression ou la maladie de Parkinson; si vous allaitez parce que Linezolide Arrow passe dans le lait maternel et pourrait avoir des effets chez le bébé.
Avertissements et précautions
Adressez-vous à votre médecin, pharmacien ou votre infirmier ou infirmière avant d’utiliser Linezolide Arrow deux milligrammes par millilitre, solution pour perfusion. Linezolide Arrow peut ne pas vous convenir si vous répondez oui à l'une des questions suivantes. Dans ce cas, vous devez informer votre médecin car il/elle devra contrôler votre état de santé général et votre pression artérielle avant et pendant votre traitement, ou pourra décider qu'un autre traitement est plus approprié à votre cas. Demandez plus d’informations à votre médecin si vous n'êtes pas sûr que l'une de ces catégories s'applique à vous. Avez-vous une pression artérielle élevée, que vous soyez traité ou pas pour cela? Une maladie de la thyroïde a-t-elle été diagnostiquée chez vous? Avez-vous une tumeur des glandes surrénales (phéochromocytome) ou un syndrome carcinoïde (dû à des tumeurs du système hormonal accompagnées de symptômes, tels que diarrhée, rougeur cutanée, respiration sifflante)? Souffrez-vous de syndrome maniaco-dépressif, de trouble schizo-affectif, de confusion mentale ou d’autres problèmes mentaux? Avez-vous des antécédents d’hyponatrémie (faibles taux de sodium dans le sang) ou prenez-vous des médicaments qui diminuent les taux de sodium dans le sang, par exemple certains diurétiques comme l’hydrochlorothiazide? Prenez-vous des opioïdes? L’utilisation de certains médicaments, y compris les antidépresseurs et les opioïdes, en association avec Linezolide Arrow peut entraîner un syndrome sérotoninergique, une affection potentiellement mortelle (voir rubrique deux « Autres médicaments et Linezolide Arrow deux milligrammes par millilitre, solution pour perfusion » et rubrique quatre). Faites attention avec Linezolide Arrow deux milligrammes par millilitre, solution pour perfusion Adressez-vous à votre médecin avant d’utiliser Linezolide Arrow deux milligrammes par millilitre, solution pour perfusion si vous: êtes âgé; présentez facilement des bleus et saignez facilement; souffrez d’anémie (présentez un faible taux de globules rouges); êtes sujet(te) aux infections; avez des antécédents de convulsions; souffrez de problèmes hépatiques ou rénaux, en particulier si vous êtes dialysé; souffrez de diarrhée. Informez votre médecin immédiatement si, pendant le traitement, vous souffrez de: problèmes visuels, tels que vision trouble, modifications de la vision des couleurs, difficultés à voir les détails ou réduction de votre champ visuel; perte de sensibilité dans les bras ou les jambes, ou sensation de fourmillement ou de picotement dans les bras ou les jambes; vous pouvez avoir des diarrhées pendant ou après avoir pris des antibiotiques, y compris Linezolide Arrow. Si ces diarrhées deviennent graves ou persistantes, ou si vous constatez que vos selles contiennent du sang ou du mucus, vous devez arrêter immédiatement de prendre Linezolide Arrow et consulter votre médecin. Dans ce cas précis, vous ne devez pas prendre de médicaments qui inhibent ou ralentissent le transit intestinal; nausées ou vomissements à répétition, douleur abdominale ou respiration rapide; douleur, sensibilité ou faiblesse musculaire inexpliquée, et/ou urines foncées. Ces symptômes peuvent être le signe d'une affection grave appelée rhabdomyolyse (dégradation des muscles), qui peut entraîner des lésions rénales; sensation de malaise avec faiblesse musculaire, maux de tête, confusion et troubles de la mémoire, pouvant indiquer une hyponatrémie (faibles taux de sodium dans le sang).
Enfants et adolescents
Enfants Sans objet.
Interactions avec d’autres médicaments
Autres médicaments et Linezolide Arrow deux milligrammes par millilitre, solution pour perfusion Il existe un risque que Linezolide Arrow puisse parfois interagir avec certains autres médicaments, causant des effets indésirables, tels que modifications de la pression artérielle, de la température ou du rythme cardiaque. Informez votre médecin ou pharmacien si vous prenez, avez récemment pris ou pourriez prendre tout autre médicament. Informez votre médecin si vous prenez ou avez pris au cours des deux dernières semaines les médicaments suivants car Linezolide Arrow ne doit pas être utilisé si vous prenez déjà ces médicaments ou les avez pris récemment (voir également la rubrique deux ci-avant « N’utilisez jamais Linezolide Arrow deux milligrammes par millilitre, solution pour perfusion »): inhibiteurs de la monoamine oxydase (IMAO, par exemple, phénelzine, isocarboxazide, sélégiline, moclobémide). Ces médicaments peuvent être utilisés pour traiter la dépression ou la maladie de Parkinson. Informez aussi votre médecin si vous prenez les médicaments suivants. Votre médecin pourra toujours décider de vous administrer Linezolide Arrow, mais il devra contrôler votre état de santé général et votre pression artérielle avant et pendant votre traitement. Dans d'autres cas, votre médecin pourra décider qu'un autre traitement convient mieux à votre cas: décongestionnant contre les symptômes du rhume ou de la grippe contenant de la pseudoéphédrine ou de la phénylpropanolamine; certains médicaments utilisés pour traiter l'asthme, tels que salbutamol, terbutaline, fénotérol; certains antidépresseurs de la famille des tricycliques ou des ISRS (inhibiteurs sélectifs de la recapture de la sérotonine). Ces médicaments sont nombreux, incluant amitriptyline, citalopram, clomipramine, dosulépine, doxépine, fluoxétine, fluvoxamine, imipramine, lofépramine, paroxétine, sertraline; médicaments utilisés pour traiter la migraine, tels que sumatriptan et zolmitriptan; médicaments utilisés pour traiter les réactions allergiques brutales et sévères, tels que l'adrénaline (épinéphrine); médicaments augmentant votre pression artérielle, tels que noradrénaline (norépinéphrine), dopamine et dobutamine; opioïdes, par exemple péthidine, utilisés pour traiter une douleur modérée à sévère; médicaments utilisés pour traiter les troubles de l’anxiété, tels que buspirone; médicaments inhibant la coagulation sanguine, tels que warfarine; un antibiotique appelé rifampicine. Linezolide Arrow deux milligrammes par millilitre, solution pour perfusion avec des aliments, boissons et de l’alcool Vous pouvez utiliser Linezolide Arrow avant, pendant ou après un repas. Evitez de manger des quantités importantes de fromages affinés, d'extraits de levure ou d'extraits de soja (par exemple, sauce de soja), et de boire de l'alcool, en particulier de la bière pression et du vin. Le linézolide peut, en effet, réagir avec une substance, appelée tyramine, qui est naturellement présente dans certains aliments. Cette interaction peut entraîner une élévation de votre pression artérielle. Si vous développez des maux de tête pulsatiles après avoir mangé ou bu, prévenez immédiatement votre médecin, votre pharmacien ou votre infirmier ou infirmière.
Grossesse, allaitement et fertilité
L’effet du linézolide chez la femme enceinte est inconnu. Il ne doit donc pas être utilisé au cours de la grossesse sauf si cela est conseillé par votre médecin. Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ou planifiez une grossesse, demandez conseil à votre médecin ou pharmacien avant de prendre ce médicament. Vous ne devez pas allaiter pendant le traitement par Linezolide Arrow car le produit passe dans le lait maternel et pourrait avoir des effets chez le bébé.
Conduite et utilisation de machines
Conduite de véhicules et utilisation de machines Linezolide Arrow peut entraîner des vertiges ou des troubles de la vision. Dans ce cas, ne conduisez pas de véhicules et n'utilisez pas de machines. Gardez à l'esprit que si vous ne vous sentez pas bien, votre aptitude à conduire des véhicules ou à utiliser des machines peut être diminuée. Linezolide Arrow deux milligrammes par millilitre, solution pour perfusion contient du glucose Chaque mL de solution de Linezolide Arrow contient quarante-cinq virgule sept milligrammes de glucose (treize virgule sept grammes de glucose par poche). Informez votre médecin ou votre infirmier ou infirmière si vous êtes diabétique. Linezolide Arrow deux milligrammes par millilitre, solution pour perfusion contient du sodium Chaque mL de solution de Linezolide Arrow contient zéro virgule trois huit milligramme de sodium (composant principal du sel de cuisine/table) (cent quatorze milligrammes de sodium par poche). Cela équivaut à cinq virgule sept pour cent de l’apport alimentaire quotidien maximal recommandé de sodium pour un adulte. Informez votre médecin ou votre infirmier ou infirmière si vous suivez un régime sans sel.
Comment le prendre
Adultes Veillez à toujours utiliser ce médicament en suivant exactement les indications de votre médecin ou pharmacien. Vérifiez auprès de votre médecin ou pharmacien en cas de doute. Ce médicament vous sera administré par perfusion (à travers une veine) par un médecin ou un professionnel de santé. La dose recommandée pour les adultes (âgés de dix-huit ans et plus) est de trois cents millilitres (six cents milligrammes de linézolide) deux fois par jour, administré directement dans le flux sanguin (intraveineuse) par perfusion pendant une période de trente à cent vingt minutes. Si vous êtes sous dialyse rénale, vous devez utiliser Linezolide Arrow après votre séance de dialyse. Le traitement dure habituellement dix à quatorze jours mais peut durer jusqu'à vingt-huit jours. La sécurité et l'efficacité de ce médicament n'ont pas été établies pour des périodes de traitement supérieures à vingt-huit jours. Votre médecin décidera de la durée de votre traitement. Au cours du traitement par Linezolide Arrow, votre médecin surveillera régulièrement votre formulation sanguine en réalisant des tests sanguins. Votre médecin devra surveiller votre vue si vous êtes traité par Linezolide Arrow pendant plus de vingt-huit jours. Utilisation chez les enfants et les adolescents Linezolide Arrow n'est normalement pas utilisé pour traiter les enfants et les adolescents (moins de dix-huit ans). Si vous avez utilisé plus de Linezolide Arrow deux milligrammes par millilitre, solution pour perfusion que vous n’auriez dû Si vous pensez que vous avez peut-être reçu trop de Linezolide Arrow, parlez-en immédiatement à votre médecin ou à votre infirmier ou infirmière. Si vous oubliez d’utiliser Linezolide Arrow deux milligrammes par millilitre, solution pour perfusion Ce médicament vous sera administré sous surveillance étroite, il est donc peu probable que vous oubliez de prendre une dose. Si vous pensez que vous avez oublié de prendre une dose, parlez-en à votre médecin ou à votre infirmier ou infirmière. Ne prenez pas de dose double pour compenser la dose que vous avez oublié de prendre. Si vous arrêtez d’utiliser Linezolide Arrow deux milligrammes par millilitre, solution pour perfusion Sans objet. Si vous avez d’autres questions sur l’utilisation de ce médicament, demandez plus d’informations à votre médecin, à votre pharmacien ou à votre infirmier ou infirmière.
Effets indésirables
Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde. Prévenez immédiatement votre médecin, votre infirmier ou infirmière ou votre pharmacien si vous remarquez l'un de ces effets indésirables au cours de votre traitement par Linezolide Arrow. Les effets indésirables graves (dont la fréquence est entre parenthèses) du linézolide sont: problèmes de peau graves (peu fréquent), œdème, en particulier autour du visage et du cou (peu fréquent), sifflement et/ou difficultés à respirer (rare). Il peut s’agir d’un signe de réaction allergique et il peut être nécessaire que vous arrêtiez d’utiliser Linezolide Arrow. Réactions cutanées, telles qu’une éruption violacée surélevée due à une inflammation des vaisseaux sanguins (rare), une rougeur de la peau avec douleur et desquamation de la peau (dermatite) (peu fréquent), éruption (fréquent), démangeaisons (fréquent); problèmes visuels (peu fréquent), tels que vision trouble (peu fréquent), modifications de la vision des couleurs (fréquence indéterminée), difficultés à voir les détails (fréquence indéterminée) ou réduction de votre champ de vision (rare); diarrhée sévère, contenant du sang et/ou du mucus (colite associée aux antibiotiques, y compris colite pseudomembraneuse), qui peut dans de rares cas s’accompagner de complications pouvant potentiellement menacer le pronostic vital (peu fréquent); nausées ou vomissements à répétition, douleur abdominale ou respiration rapide (rare); convulsions ou crises d’épilepsie (peu fréquent) ont été rapportées avec le linézolide; syndrome sérotoninergique (fréquence indéterminée): si vous constatez une agitation, une confusion, un délire, une rigidité, des tremblements, une incoordination, des convulsions, un rythme cardiaque rapide, des problèmes respiratoires graves et une diarrhée (évocateurs d’un syndrome sérotoninergique) pendant que vous prenez des antidépresseurs de type inhibiteurs spécifiques de la recapture de la sérotonine (ISRS) ou des opioïdes, parlez-en à votre médecin (voir rubrique deux); saignements ou bleus inexpliqués, qui peuvent être dus à des modifications du nombre de certaines cellules sanguines qui peuvent avoir un effet sur la coagulation sanguine ou entraîner une anémie (fréquent); modifications du nombre de certaines cellules sanguines pouvant avoir un effet sur votre capacité à combattre les infections (peu fréquent). Parmi les signes d’infection: toute fièvre (fréquent), mal de gorge (peu fréquent), ulcères de la bouche (peu fréquent) et fatigue (peu fréquent); rhabdomyolyse (rare): les signes et symptômes comprennent une douleur, une sensibilité ou une faiblesse musculaire inexpliquée, et/ou des urines foncées. Il peut s'agir de signes d'une affection grave appelée rhabdomyolyse (dégradation des muscles), qui peut entraîner des lésions rénales; inflammation du pancréas (peu fréquent); convulsions (peu fréquent); accidents ischémiques transitoires (trouble temporaire du flux sanguin cérébral entraînant des symptômes à court terme, tels que perte de la vue, faiblesse des bras ou des jambes, trouble de l’élocution et perte de conscience) (peu fréquent); bourdonnements, sifflements dans les oreilles (acouphènes) (peu fréquent). Un engourdissement, des picotements ou une vision trouble ont été rapportés chez des patients qui ont reçu du linézolide pendant plus de vingt-huit jours. Si vous présentez des troubles de la vision, vous devez consulter votre médecin dès que possible. Les autres effets indésirables incluent: Fréquents (pouvant affecter jusqu'à un personne sur dix): infections fongiques, en particulier vaginales ou buccales (« muguet »); maux de tête; goût métallique dans la bouche; diarrhée, nausées ou vomissements; modifications des résultats de certains examens sanguins, en particulier ceux mesurant les protéines, sels ou enzymes, qui évaluent votre fonction rénale ou hépatique, ou votre niveau de sucre dans le sang; troubles du sommeil; élévation de la pression artérielle; anémie (faible taux de globules rouges); sensation vertigineuse; douleur abdominale localisée ou généralisée; constipation; indigestion; douleur localisée; diminution du taux de plaquettes. Peu fréquents (pouvant affecter jusqu'à un personne sur cent): inflammation du vagin ou de la région génitale chez la femme; sensations, telles que picotement ou engourdissement; langue enflée, douloureuse ou anormalement colorée; bouche sèche; douleur au site d’injection; inflammation des veines (incluant le site d’injection); besoin d'uriner plus fréquent; frissons; sensation de soif; hypersudation; hyponatrémie (faibles taux de sodium dans le sang); hypoglycémie (faible taux de sucre dans le sang); insuffisance rénale; ballonnement abdominal; douleur au point d’injection; augmentation de la créatinine; douleur à l’estomac; modification de la fréquence cardiaque (par exemple, augmentation de la fréquence); réduction du nombre de cellules sanguines; faiblesse et/ou modifications sensorielles. Rares (pouvant affecter jusqu'à un personne sur mille): coloration superficielle des dents, pouvant être éliminée par un nettoyage dentaire professionnel (détartrage manuel); coloration noire de la surface de la langue, qui a une apparence velue. Les effets indésirables suivants ont également été rapportés (fréquence indéterminée: ne peut être estimée sur la base des données disponibles): alopécie (chute de cheveux). Déclaration des effets secondaires Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin, votre pharmacien ou à votre infirmier ou infirmière. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration: Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet: https://signalement.social-sante.gouv.fr/ En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d’informations sur la sécurité du médicament.
Conservation
Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants. N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur l’emballage après EXP. La date de péremption fait référence au dernier jour de ce mois. Le personnel hospitalier s’assurera que la solution de Linezolide Arrow n’est pas utilisée après la date de péremption mentionnée sur la poche et vous l’administrera dès que l’opercule est ouvert. Ils inspecteront également l’aspect visuel de la solution avant utilisation, seule une solution limpide, sans particules, sera utilisée. Ils s’assureront également que la solution est correctement conservée dans sa boîte et suremballage d’aluminium afin de la protéger de la lumière et hors de la vue et de la portée des enfants si nécessaire. Ce médicament ne nécessite pas de précautions particulières de conservation concernant la température. A conserver dans l’emballage d’origine, à l’abri de la lumière. Après ouverture: D’un point de vue microbiologique, sauf si la méthode d’ouverture prévient tout risque de contamination microbienne, une utilisation immédiate est recommandée. Si la solution n’est pas utilisée immédiatement, les durées et conditions de conservation en cours d’utilisation sont de la responsabilité de l’utilisateur. Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien d’éliminer les médicaments que vous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger l’environnement.
Posologie
et mode d'administration Un traitement par linézolide devra être débuté uniquement en milieu hospitalier et après avis d’un spécialiste, tel qu’un microbiologiste ou un infectiologue. Le traitement, après avoir été débuté par voie I.V., peut être relayé par voie orale, lorsque cette dernière est cliniquement indiquée. Dans ce cas, aucun ajustement de dose n’est nécessaire, la biodisponibilité orale du linézolide étant voisine de cent pour cent. La solution doit être administrée sur une période de trente à cent vingt minutes. Les doses recommandées de linézolide doivent être administrées par voie intraveineuse (I.V.) deux fois par jour.
Posologie
et durée de traitement recommandées chez l’adulte La durée du traitement dépend de l’agent pathogène, du site et de la sévérité de l'infection ainsi que de la réponse clinique du patient. Les recommandations de durée du traitement données ci-après sont celles utilisées lors des essais cliniques. Des traitements plus courts pourraient convenir pour certains types d'infections, mais ils n’ont pas encore été évalués dans le cadre d’essais cliniques. La durée maximale du traitement est de vingt-huit jours. La sécurité et l'efficacité du linézolide n'ont pas été établies pour une durée d’utilisation supérieure à vingt-huit jours. Il n’est pas nécessaire d’augmenter la posologie recommandée ou la durée de traitement pour les infections avec bactériémie. Les doses recommandées pour la solution pour perfusion sont les suivantes: Infections
Posologie
Durée du traitement Pneumonie nosocomiale six cents milligrammes deux fois par jour dix à quatorze jours consécutifs Pneumonie communautaire Infections compliquées de la peau et des tissus mous six cents milligrammes deux fois par jour Population pédiatrique: la sécurité et l'efficacité du linézolide chez les enfants (d'âge < dix-huit ans) n'ont pas été établies. Les données actuellement disponibles sont décrites dans les rubriques quatre virgule huit, cinq virgule un et cinq virgule deux du RCP, mais aucune recommandation posologique ne peut être émise. Personnes âgées: aucun ajustement posologique n’est nécessaire. Insuffisance rénale: aucun ajustement posologique n’est nécessaire. Insuffisance rénale sévère (CL CR < trente millilitres par minute): aucun ajustement posologique n’est nécessaire. Les conséquences cliniques d’une exposition plus élevée (jusqu’à dix fois) aux deux principaux métabolites du linézolide chez les patients présentant une insuffisance rénale sévère étant inconnues, le linézolide devra être utilisé avec précaution chez ces patients et uniquement lorsque les bénéfices attendus sont supérieurs aux risques potentiels. L'élimination du linézolide après trois heures d'hémodialyse étant d’environ trente pour cent, Linezolide Arrow devra être administré après dialyse chez les patients soumis à ce type de traitement. Les principaux métabolites du linézolide sont en partie éliminés lors de l'hémodialyse, mais leur concentration après dialyse reste néanmoins bien plus élevée que chez les patients ayant une fonction rénale normale ou une insuffisance rénale légère à modérée. En conséquence, le linézolide devra être utilisé avec prudence chez les patients hémodialysés, et uniquement lorsque les bénéfices attendus sont supérieurs aux risques potentiels. On ne dispose pas à ce jour de données concernant l’administration du linézolide chez les patients ayant une dialyse péritonéale continue ambulatoire (Dpca) ou sous traitements alternatifs pour traiter l’insuffisance rénale (autre que l’hémodialyse). Insuffisance hépatique: patients ayant une insuffisance hépatique légère à modérée (score de Child-Pugh A ou B): aucun ajustement posologique n’est nécessaire. Insuffisance hépatique sévère (score de Child-Pugh C ): le linézolide étant métabolisé par un processus non enzymatique, il est peu probable qu'une insuffisance hépatique affecte son métabolisme de façon significative et, en conséquence, aucun ajustement posologique n’est nécessaire. Cependant, les données cliniques sont limitées et il est recommandé d’utiliser le linézolide chez ces patients uniquement lorsque les bénéfices attendus sont supérieurs aux risques potentiels (voir rubriques quatre virgule quatre et cinq virgule deux). Surdosage Il n’existe pas d’antidote spécifique. Aucun cas de surdosage n'a été rapporté. Cependant, les informations ci-après peuvent s'avérer utiles: Des soins de soutien ainsi que le maintien de la filtration glomérulaire sont recommandés. Environ trente pour cent de la dose de linézolide est éliminée après trois heures d'hémodialyse, mais les données sur l'élimination par dialyse péritonéale ou par hémo-perfusion font défaut. Instructions pour l'utilisation et la manipulation Pour usage unique seulement. Retirez le suremballage uniquement lorsque vous êtes prêt à l'emploi, puis vérifiez qu'il n'y a pas de fuites minuscules en serrant fermement la poche. Si la poche fuit, ne pas utiliser car la stérilité peut être altérée. La solution doit être inspectée visuellement avant utilisation et seules des solutions limpides, sans particules, doivent être utilisées. N'utilisez pas ces poches dans des connexions en série. Toute solution non utilisée doit être jetée. Ne reconnectez pas les poches partiellement utilisées. Linezolide Arrow deux milligrammes par millilitre, solution pour perfusion est compatible avec les solutions suivantes: perfusion intraveineuse de glucose à cinq pour cent, perfusion intraveineuse de chlorure de sodium à zéro virgule neuf pour cent, solution injectable de Ringer-lactate (solution injectable de Hartmann). Pour plus d'informations sur la conservation, reportez-vous à la rubrique cinq « Comment conserver Linezolide Arrow deux milligrammes par millilitre, solution pour perfusion? ». Incompatibilités Les additifs ne doivent pas être introduits dans cette solution. Si le linézolide doit être administré en concomitance avec d'autres médicaments, chaque médicament doit être administré séparément conformément à son mode d'emploi. De même, si la même ligne intraveineuse doit être utilisée pour la perfusion séquentielle de plusieurs médicaments, la ligne doit être rincée avant et après l'administration de linézolide avec une solution de perfusion compatible. Linezolide Arrow deux milligrammes par millilitre, solution pour perfusion est physiquement incompatible avec les composés suivants: amphotéricine B, chlorhydrate de chlorpromazine, diazépam, pentamidine iséthionate, érythromycine lactobionate, phénytoïne sodique et sulfaméthoxazole/triméthoprime. De plus, il est chimiquement incompatible avec la ceftriaxone sodique. Conseil d’éducation sanitaire: QUE Savoir SUR LES Antibiotiques? Les antibiotiques sont efficaces pour combattre les infections dues aux bactéries. Ils ne sont pas efficaces contre les infections dues aux virus. Aussi, votre médecin a choisi de vous prescrire cet antibiotique parce qu’il convient précisément à votre cas et à votre maladie actuelle. Les bactéries ont la capacité de survivre ou de se reproduire malgré l’action d’un antibiotique. Ce phénomène est appelé résistance: il rend certains traitements antibiotiques inactifs. La résistance s’accroît par l’usage abusif ou inapproprié des antibiotiques. Vous risquez de favoriser l’apparition de bactéries résistantes et donc de retarder votre guérison ou même de rendre inactif ce médicament, si vous ne respectez pas: la dose à prendre, les moments de prise, et la durée de traitement. En conséquence, pour préserver l’efficacité de ce médicament: un. N’utilisez un antibiotique que lorsque votre médecin vous l’a prescrit. deux. Respectez strictement votre ordonnance. trois. Ne réutilisez pas un antibiotique sans prescription médicale même si vous pensez combattre une maladie apparemment semblable. quatre. Ne donnez jamais votre antibiotique à une autre personne, il n’est peut-être pas adapté à sa maladie. cinq. Une fois votre traitement terminé, rapportez à votre pharmacien toutes les boîtes entamées pour une destruction correcte et appropriée de ce médicament. Haut de page Choisissez un thème pour personnaliser l’apparence du site. Thème clair Thème sombre Système Utilise les paramètres système Remboursable Cela signifie que le médicament peut être pris en charge par les organismes d'Assurance Maladie, s'il est prescrit dans le cadre d'une indication remboursable. Sur ordonnance uniquement Cela signifie que le médicament est délivré uniquement sur ordonnance, et doit donc être prescrit par un professionnel de santé (médecin, sage-femme, dentiste). Usage hospitalier Cela signifie que le médicament est réservé à l'usage hospitalier et n'est donc pas disponible dans les pharmacies de ville. Générique Cela signifie que le médicament fait partie d'un groupe générique.