Accueil › Médicaments › L › LUMOBRY 0,25 mg/mL, collyre en solution
Notice de LUMOBRY 0,25 mg/mL, collyre en solution
collyre en solution
🎧 Écoutez gratuitement la notice officielle de LUMOBRY 0,25 mg/mL, collyre en solution en audio, chapitre par chapitre — environ 10 min d'écoute.
Substance active : TARTRATE DE BRIMONIDINE
Indications — à quoi sert ce médicament
Classe pharmacothérapeutique : MEDICAMENTS OPHTALMOLOGIQUES - Sympathomimétiques utilisés comme décongestionnants, code ATC : S01GA07
.
LUMOBRY est un médicament appliqué sur le ou les yeux. Le produit contient comme substance active du tartrate de brimonidine qui réduit les rougeurs des yeux par constriction des petits vaisseaux sanguins de la conjonctive (partie blanche) de l’œil.
Indications thérapeutiques
LUMOBRY est utilisé chez l’adulte dans le traitement de courte durée de la rougeur oculaire due à une irritation oculaire mineure (dont l’origine n’est pas infectieuse).
Contre-indications
N’utilisez jamais LUMOBRY :
- si vous êtes allergique à la brimonidine ou à l’un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6 ;
- chez les enfants âgés de moins de 2 ans.
N'utilisez pas ce médicament si l'une des situations ci-dessus s'applique à vous. En cas de doute, parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien avant d'utiliser LUMOBRY.
Avertissements et précautions
Si votre médecin est en mesure de définir la cause de votre rougeur oculaire (par exemple, une réaction allergique, une maladie de l'œil sec), des mesures appropriées seront mises en place.
Une diminution de la rougeur oculaire devrait se produire dans les 5 à 15 minutes, cependant, si après l'utilisation de
LUMOBRY
, l'état s'aggrave ou persiste pendant plus de 3 jours (72 heures), arrêtez d'utiliser ce produit et prenez un avis médical immédiatement.
Arrêtez d'utiliser LUMOBRY et consultez immédiatement un docteur si vous développez une irritation oculaire, une infection oculaire, une douleur oculaire, une modification de la vision, une rougeur persistante, une blessure oculaire ou si vous devenez sensible à la lumière.
L'irritation ou la rougeur de l'œil peut être causée par une affection oculaire grave, telle qu'une infection, un corps étranger ou une lésion de la cornée, un glaucome aigu ou une iritis (inflammation de l'iris) et nécessite une attention médicale immédiate.
Il y a un risque que la brimonidine soit absorbée par la circulation sanguine lorsque LUMOBRY est utilisé plus longtemps que ce que votre médecin vous a prescrit ou si vous n’avez pas appuyé dans le coin de votre œil, près du nez, après avoir utilisé le médicament. Cela peut provoquer des sensations vertigineuses et de la somnolence. Cela peut également entraîner des problèmes cardiovasculaires, notamment en cas de maladie cardiovasculaire non traitée, d'obstruction des vaisseaux sanguins du cerveau ou du cœur, de syndrome de Raynaud, d'hypotension artérielle en position debout ou de maladie de Buerger.
Enfants et adolescents
LUMOBRY ne doit pas être utilisé chez les enfants et les adolescents de moins de 18 ans.
Interactions avec d’autres médicaments
Autres médicaments et LUMOBRY
Informez votre médecin ou pharmacien si vous utilisez, avez récemment utilisé ou pourriez utiliser tout autre médicament.
Lorsque LUMOBRY est utilisé plus longtemps que ce que votre médecin vous a prescrit ou si vous n’avez pas appuyé dans le coin de votre œil, près du nez, après avoir utilisé le médicament, la brimonidine peut être absorbée par la circulation sanguine. Cela peut interférer avec d’autres médicaments que vous prenez ;
Informez votre médecin si vous prenez :
- des médicaments pour traiter l’augmentation de la pression à l’intérieur de l’œil. LUMOBRY peut réduire la pression intraoculaire et augmenter l'effet de ces médicaments ;
- des antidépresseurs (inhibiteurs de la monoamine oxydase [MAO] ou antidépresseurs tricycliques) ;
- des médicaments pour abaisser votre tension artérielle ;
- de l’alcools, des barbituriques, des opiacés, des sédatifs ou des anesthésiques.
Les collyres contenant de la brimonidine peuvent également réduire la pression intraoculaire. Si vous prenez des médicaments pour traiter l'hypertension oculaire (augmentation de la pression intraoculaire), informez-en votre médecin ou votre pharmacien, car LUMOBRY peut en augmenter l'effet.
Grossesse, allaitement et fertilité
Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ou planifiez une grossesse, demandez conseil à votre médecin
ou pharmacien avant de prendre ce médicament.
Conduite et utilisation de machines
Conduite de véhicules et utilisation de machines
LUMOBRY peut affecter l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines.
Comme tous les produits administrés dans l'œil, il peut provoquer une vision trouble transitoire, qui peut altérer l'aptitude à conduire ou à utiliser des machines, notamment la nuit ou en cas d'éclairage réduit. Si c’est votre cas, vous devez attendre la disparition de ces symptômes avant de conduire ou d'utiliser des machines.
LUMOBRY contient du chlorure de benzalkonium
Ce médicament contient 0,0034 mg de chlorure de benzalkonium dans chaque goutte, ce qui équivaut à 0,1 mg/mL. Le chlorure de benzalkonium peut être absorbé par les lentilles de contact souples et changer leur couleur. Retirer les lentilles de contact avant application et attendre au moins 15 minutes avant de les remettre.
Le chlorure de benzalkonium peut également provoquer une irritation des yeux, surtout si vous souffrez du syndrôme de l’œil sec ou de troubles de la cornée (couche transparente à l’avant de l’œil). En cas de sensation anormale, de picotements ou de douleur dans les yeux après avoir utilisé ce médicament, contactez votre médecin.
Comment le prendre
Veillez à toujours utiliser ce médicament en suivant exactement les indications de votre médecin ou pharmacien. Vérifiez auprès de votre médecin ou pharmacien en cas de doute.
Le médicament ne doit pas être utilisé plus longtemps que ce qui a été recommandé par votre médecin.
Vous devez utiliser le médicament sur l'œil ou les yeux.
N'utilisez pas
LUMOBRY
simultanément avec d'autres médicaments utilisés dans l’œil. Si vous utilisez d'autres médicaments dans l’œil , vous devez respecter un intervalle de 15 minutes entre leur application.
Lavez-vous les mains.
Retirez vos lentilles de contact avant l'application du produit (voir la rubrique LUMOBRY contient du chlorure de benzalkonium).
Le bouchon du flacon doit être enfoncé en tournant puis retiré.
Inclinez la tête en arrière et tirez doucement la paupière inférieure vers le bas pour former une petite poche entre la paupière et l'œil.
Tenez le flacon à l’envers et pressez jusqu'à ce qu'une seule goutte soit distribuée dans l'œil.
Appliquez une goutte dans l'œil ou les yeux affecté(s) toutes les 6 à 8 heures
, maximum 4 fois par jour
.
Evitez de toucher votre œil ou les surfaces voisines avec l’embout du compte-goutte
afin d'éviter toute contamination
.
Une diminution de la rougeur oculaire devrait normalement se produire dans les 5 à 15 minutes ; cependant, si votre état s'aggrave ou persiste au-delà de 72 heures, vous devez cesser d'utiliser le produit et vos yeux doivent être à nouveau examinés par un docteur ou un pharmacien.
Après instillation de
LUMOBRY
dans l'œil ou les yeux affecté(s), vous devez appuyer sur le(s) coin(s) de l'œil près du nez et fermer les paupières pendant 2 minutes.
Remettez le bouchon en place : le flacon doit être fermé hermétiquement dès la fin de son utilisation.
Lavez-vous soigneusement les mains après avoir utilisé le produit.
Surdosage
Si vous avez pris plus de
LUMOBRY
que vous n’auriez dû
Surdosage
Si vous avez pris plus de LUMOBRY ou après une ingestion orale accidentelle, les symptômes suivants peuvent survenir : diminution de la pression artérielle, faiblesse, vomissements, léthargie, sédation, rythme cardiaque lent ou irrégulier, constriction excessive de la pupille, difficulté à respirer ou absence de respiration, diminution du tonus musculaire, diminution de la température corporelle ou convulsions.
Si ces symptômes de surdosage apparaissent, parlez-en à votre médecin ou rendez-vous à l'hôpital dès que possible.
Oubli d’une dose
Si vous oubliez de prendre
LUMOBRY
N’utilisez pas de dose double pour compenser la dose que vous avez oubliée d’utiliser.
Si vous avez d’autres questions sur l’utilisation de ce médicament, demandez plus d’informations à votre médecin ou à votre pharmacien.
Effets indésirables
Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde.
Fréquents (peuvent affecter jusqu’à 1 personne sur 10) :
- Rougeurs oculaires
- Douleur au site d’instillation
Peu fréquents (peuvent affecter jusqu’à 1 personne sur 100) :
- Sécheresse oculaire
- Sensibilité anormale des yeux à la lumière
- Sécrétions oculaires
- Irritation oculaire
- Douleur oculaire
- Sensation de corps étranger dans les yeux
- Irritation au site d’instillation, brûlures ou démangeaisons.
- Maux de tête
- Palpitations
- Contracture musculaire
- Lymphocytose, monocytose (nombre élevé de lymphocytes ou de monocytes dans le sang)
- Gêne nasale
- Hypotension (baisse de la tension artérielle).
Déclaration des effets secondaires
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien.
Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet:
https://signalement.social-sante.gouv.fr/
En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d’informations sur la sécurité du médicament.
Conservation
A conserver à une température ne dépassant pas 25 ºC.
Après première ouverture du flacon : à conserver au maximum 4 mois.
Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.
N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur le flacon après EXP. La date de péremption fait référence au dernier jour de ce mois.
Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout
ou avec
les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien d’éliminer les médicaments que vous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger l’environnement.
Questions fréquentes
À quoi sert LUMOBRY 0,25 mg/mL, collyre en solution ?
Classe pharmacothérapeutique : MEDICAMENTS OPHTALMOLOGIQUES - Sympathomimétiques utilisés comme décongestionnants, code ATC : S01GA07 . LUMOBRY est un médicament appliqué sur le ou les yeux. Le produit contient comme substance active du tartrate de brimonidine qui réduit les rougeurs des yeux par constriction des…
Quelle est la posologie de LUMOBRY 0,25 mg/mL, collyre en solution ?
Veillez à toujours utiliser ce médicament en suivant exactement les indications de votre médecin ou pharmacien. Vérifiez auprès de votre médecin ou pharmacien en cas de doute. Le médicament ne doit pas être utilisé plus longtemps que ce qui a été recommandé par votre médecin. Vous devez utiliser le médicament sur…
Quels sont les effets indésirables de LUMOBRY 0,25 mg/mL, collyre en solution ?
Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde. Fréquents (peuvent affecter jusqu’à 1 personne sur 10) : Rougeurs oculaires Douleur au site d’instillation Peu fréquents (peuvent affecter jusqu’à 1 personne sur 100) :…
Comment conserver LUMOBRY 0,25 mg/mL, collyre en solution ?
A conserver à une température ne dépassant pas 25 ºC. Après première ouverture du flacon : à conserver au maximum 4 mois. Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants. N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur le flacon après EXP. La date de péremption fait référence au…