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Notice de MAXIDROL, collyre
collyre
Substances actives : DEXAMÉTHASONE, POLYMYXINE B (SULFATE DE), NÉOMYCINE (SULFATE DE)
Indications — à quoi sert ce médicament
Classe pharmacothérapeutique - association corticoide/anti-infectieux par voie locale,. Organe des sens (œil). Ce médicament est un collyre (gouttes oculaires) contenant: un antibiotique de la famille des aminosides: la néomycine, un antibiotique de la famille des polypeptides: la polymyxine B, et un corticoïde: la dexaméthasone. Ce médicament est indiqué dans le traitement local de certaines inflammations et infections de l’œil: après chirurgie de l’œil, dans des infections avec inflammation, dues à des bactéries pouvant être combattues par les antibiotiques contenus dans ce médicament.
Contre-indications
N’utilisez jamais Maxidrol, collyre: si vous êtes allergique à la dexaméthasone, au sulfate de néomycine, au sulfate de polymyxine B ou à l'un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique six. si vous pensez avoir: o une kératite due à Herpes simplex, la variole, la varicelle, un zona, ou toute autre infection virale de l’œil, o une maladie fongique de l’œil ou une infection oculaire parasitaire non traitée, o une tuberculose de l’œil.
Avertissements et précautions
Adressez-vous à votre médecin ou pharmacien avant d’utiliser Maxidrol, collyre. Faites attention avec Maxidrol, collyre: Utilisez Maxidrol, collyre seulement en gouttes dans les yeux. Si vous présentez des réactions allergiques telles que des démangeaisons de la paupière, un gonflement ou une rougeur de l’œil avec Maxidrol, collyre, interrompre l'utilisation de ce produit et consulter un médecin. Les réactions allergiques peuvent varier, allant de démangeaisons localisées ou rougeurs cutanées jusqu’à des réactions allergiques sévères (réaction anaphylactique) ou des réactions cutanées sévères. Ces réactions allergiques peuvent se produire avec d’autres antibiotiques de la même famille (aminosides) administrés par voie topique ou systémique. L’utilisation de ce médicament peut causer des rougeurs cutanées, une irritation et un inconfort. Une sensibilité allergique peut survenir avec les autres antibiotiques de type aminoside, topiques ou oraux. Si vous prenez un autre traitement antibiotique avec Maxidrol, collyre, demander conseil à votre médecin. En cas d’utilisation prolongée de Maxidrol, collyre, vous pouvez: o avoir une augmentation de la pression oculaire. Faites contrôler votre pression oculaire régulièrement lorsque vous prenez Maxidrol, collyre. Ceci est particulièrement important chez les enfants, car le risque d’hypertension oculaire induite par les corticoïdes peut être supérieur chez les enfants et peut se produire plus tôt que chez les adultes. Demandez conseil à votre médecin notamment chez l’enfant. Le risque d’augmentation cortico-induite de la pression intra-oculaire et/ou de la formation d’une cataracte est majoré chez les patients prédisposés (par exemple, chez les diabétiques). o développer une cataracte. o devenir plus sensible aux infections oculaires. Adressez-vous à votre médecin si vous ressentez un gonflement et une prise de poids au niveau de votre tronc et de votre visage car ce sont généralement les premières manifestations d'un syndrome appelé le syndrome de Cushing. L’inhibition de la fonction des glandes surrénales peut se développer après l’arrêt d'un traitement à long terme ou intensif avec Maxidrol, collyre. Parlez-en à votre médecin avant d’arrêter le traitement par vous-même. Ces risques sont particulièrement importants chez les enfants et les patients traités par un médicament appelé ritonavir ou cobicistat. Si vos symptômes s’aggravent ou réapparaissent soudainement, contactez votre médecin. Vous pouvez devenir plus sensible aux infections oculaires avec l’utilisation de ce produit. Les corticoïdes appliqués dans l’œil peuvent retarder la cicatrisation de votre plaie de l’œil. Les AINS topiques sont également connus pour ralentir ou retarder la guérison. L'utilisation concomitante d'AINS topiques et de corticoïdes topiques peut augmenter le risque de problèmes de cicatrisation. Consultez votre médecin ou votre pharmacien si vous avez une affection entraînant un amincissement des tissus oculaires avant d’utiliser ce médicament. Contactez votre médecin en cas de vision floue ou d’autres troubles visuels. Si vous portez des lentilles de contact: Le port de lentilles de contact (dures ou souples) n’est pas recommandé durant le traitement d’une inflammation ou d’une infection oculaire. Le chlorure de benzalkonium peut être absorbé par les lentilles de contact souples et changer leur couleur. Voir « Maxidrol, collyre contient du chlorure de benzalkonium ». Ne pas prolonger le traitement au-delà de la date prévue sans avis médical (risque de passage non négligeable du corticoïde dans la circulation générale).
Enfants et adolescents
Sans objet.
Interactions avec d’autres médicaments
Autres médicaments et Maxidrol, collyre Informez votre médecin ou pharmacien si vous prenez, avez récemment pris ou pourriez prendre tout autre médicament, y compris un médicament obtenu sans ordonnance. Particulièrement, informez votre médecin si vous utilisez: de l’acide acétylsalicylique (aspirine) pour diminuer une inflammation. un médicament contenant une substance active appelée mifamurtide pour traiter certaines tumeurs osseuses. du ritonavir, du cobicistat, du kétoconazole, de l’itraconazole, du voriconazole, du posaconazole, de la clarithromycine, de l’érythromycine ou de la télithromycine (qui sont des inhibiteurs puissants du CYP3A4) car cela peut augmenter la quantité de dexaméthasone dans votre sang, des antibiotiques de la famille des aminosides. Maxidrol, collyre avec des aliments et boissons Sans objet.
Grossesse, allaitement et fertilité
Grossesse et allaitement L’utilisation de ce médicament n’est pas recommandée pendant la grossesse et pendant l’allaitement. Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ou planifiez une grossesse, demandez conseil à votre médecin ou pharmacien avant de prendre ce médicament. Sportifs Sportifs, attention, ce médicament contient un principe actif (dexaméthasone) pouvant induire une réaction positive des tests pratiqués lors de contrôles antidopage.
Conduite et utilisation de machines
Conduite de véhicules et utilisation de machines Vous pouvez trouver que votre vision est trouble juste après avoir utilisé Maxidrol, collyre. Ne conduisez pas de véhicules et n'utilisez pas de machines avant que cet effet ait disparu. Maxidrol, collyre contient du chlorure de benzalkonium Ce médicament contient quatre milligrammes de chlorure de benzalkonium pour cent millilitres de collyre. Le chlorure de benzalkonium peut être absorbé par les lentilles de contact souples et changer leur couleur. Retirez les lentilles de contact avant application et attendez au moins quinze minutes avant de les remettre. Le chlorure de benzalkonium peut également provoquer une irritation des yeux, surtout si vous souffrez du syndrome de l’œil sec ou de troubles de la cornée (couche transparente à l’avant de l’œil). En cas de sensation anormale, de picotements ou de douleur dans les yeux après avoir utilisé ce médicament, contactez votre médecin.
Comment le prendre
Veillez à toujours utiliser ce médicament en suivant exactement les indications de votre médecin ou pharmacien. Vérifiez auprès de votre médecin ou pharmacien en cas de doute.
Posologie
Une goutte dans l’œil traité quatre à six fois par jour en moyenne pendant sept jours.
Mode d’administration
Voie ophtalmique uniquement. Après ouverture du bouchon, si le dispositif de sécurité du col du flacon s’est cassé, retirez-le avant d’utiliser ce produit. Utilisez Maxidrol, collyre seulement en goutte dans les yeux. Comme tous les collyres, effectuez, dans l’ordre les opérations suivantes: un. Bien agiter le flacon avant l'emploi. deux. Lavez-vous soigneusement les mains. trois. Eviter de toucher l’œil ou les paupières avec l’embout compte-gouttes. quatre. Instiller une goutte de collyre dans le cul-de-sac conjonctival inférieur de l’œil en regardant vers le haut et en tirant légèrement la paupière inférieure vers le bas. Si une goutte tombe à côté de votre œil, essayez à nouveau. cinq. Après l’instillation, gardez la paupière fermée, tout en appuyant doucement sur le coin de l’œil proche du nez pendant deux minutes. Cette mesure est utile pour limiter la quantité de médicament qui passera dans le sang après application du collyre. six. L’œil fermé, essuyer proprement l’excédent. sept. Refermer le flacon après utilisation. Si vous utilisez un autre collyre ou une pommade ophtalmique, attendez au moins cinq minutes entre chaque médicament. Les pommades ophtalmiques doivent être administrées en dernier. Fréquence et moment auquel le médicament doit être administré En moyenne quatre à six fois par jour. La fréquence des instillations peut être augmentée pour traiter certaines affections. Durée du traitement En moyenne sept jours. Se conformer strictement à l’ordonnance de votre médecin. Ne pas prolonger le traitement sans avis médical. Un traitement plus long ou des instillations plus fréquentes peuvent être prescrits. Si vous avez utilisé plus de Maxidrol, collyre que vous n’auriez dû Consultez immédiatement votre médecin ou votre pharmacien. Rincez l'œil avec de l'eau tiède. Ne mettez pas d'autres gouttes jusqu'à ce que le moment soit venu de mettre la goutte suivante. Si vous oubliez d’utiliser Maxidrol, collyre Continuez avec la dose suivante comme prévu. Cependant, s’il est presque l’heure de prendre la dose suivante, ignorez la dose manquée et continuez votre traitement comme prévu. Ne prenez pas de dose double pour compenser la dose que vous avez oublié de prendre. Si vous arrêtez d’utiliser Maxidrol, collyre Sans objet. Si vous avez d’autres questions sur l’utilisation de Maxidrol, collyre, demandez plus d’informations à votre médecin ou à votre pharmacien.
Effets indésirables
Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde. Les effets indésirables suivants ont été rapportés avec l’utilisation de Maxidrol, collyre: Peu fréquents (affectant de un à dix patients sur mille): o Effets oculaires: inflammation de la surface de l’œil, augmentation de la pression oculaire, démangeaison oculaire, gêne oculaire, irritation oculaire Des effets indésirables additionnels issus de l’expérience après commercialisation ont été rapportés, pour lesquels la fréquence n’est pas connue: o Effets oculaires: ulcération de la surface de l’œil, vision floue, sensibilité à la lumière, augmentation de la taille de la pupille, abaissement de la paupière, douleur oculaire, gonflement oculaire, sensation anormale dans l'œil, rougeur oculaire, larmoiement o Effets indésirables généraux: allergie, maux de tête, réactions cutanées sévères (syndrome de Stevens-Johnson). o Problèmes hormonaux: croissance de poils sur le corps (en particulier chez les femmes), faiblesse et fonte musculaire, vergetures (taches) violacées sur la peau, augmentation de la pression artérielle, règles irrégulières ou absence de règles, changements des niveaux de protéines et de calcium dans votre corps, croissance ralentie chez les enfants et les adolescents et gonflement et gain de poids au niveau du corps et du visage (appelés « syndrome de Cushing ») (voir rubrique deux « Avertissements et précautions »). Si l'un des effets indésirables devient grave ou si vous remarquez un effet indésirable non mentionné dans cette notice, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Déclaration des effets secondaires Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration: Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet: https://signalement.social-sante.gouv.fr En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d’informations sur la sécurité du médicament.
Conservation
Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants. N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur le conditionnement extérieur. La date de péremption fait référence au dernier jour de ce mois. Ce médicament se conserve quinze jours après ouverture du flacon. A conserver à une température ne dépassant pas vingt-cinq degrés Celsius. Ne pas réfrigérer. Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien d’éliminer les médicaments que vous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger l’environnement.