Notice de MEMANTINE TEVA 10 mg, comprimé pelliculé sécable

Indications — à quoi sert ce médicament

Classe pharmacothérapeutique : Psychoanaleptiques, Autres médicaments anti-démence - code ATC : N06DX01

MEMANTINE TEVA contient la substance active chlorhydrate de mémantine. Il appartient à un groupe de médicaments appelés anti-démentiels.

La perte de mémoire associée à la maladie d’Alzheimer est due à un trouble des signaux des messages envoyés au cerveau. Le cerveau contient des récepteurs appelés récepteurs N-méthyl-D-aspartate (NMDA) qui interviennent dans la transmission des signaux nerveux jouant un rôle important dans l’apprentissage et la mémoire. MEMANTINE TEVA appartient à un groupe de médicaments appelés antagonistes des récepteurs NMDA. MEMANTINE TEVA agit sur ces récepteurs NMDA, ce qui permet d’améliorer la transmission des signaux nerveux et la mémoire.

MEMANTINE TEVA est utilisé pour le traitement de patients souffrant d’une forme modérée à sévère de la maladie d’Alzheimer.

Contre-indications

Ne prenez jamais MEMANTINE TEVA 10 mg, comprimé pelliculé sécable

• si vous êtes allergique à la mémantine ou à l’un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6.

Avertissements et précautions

Adressez-vous à votre médecin ou pharmacien avant de prendre

MEMANTINE TEVA :

• si vous avez des antécédents personnels de crises d’épilepsie ;
• si vous avez récemment été victime d’un infarctus du myocarde (crise cardiaque) ou si vous souffrez d’une insuffisance cardiaque congestive ou d’une hypertension artérielle non contrôlée (pression artérielle élevée).

Dans ces situations, le traitement doit faire l’objet d’une étroite surveillance et le bénéfice clinique de MEMANTINE TEVA doit être régulièrement réévalué par votre médecin.

Si vous souffrez d’une insuffisance rénale (troubles rénaux), votre médecin doit surveiller de près votre fonction rénale et, si nécessaire, adapter les doses de mémantine en conséquence.

Si vous souffrez d’une acidose tubulaire rénale (ATR, un excès de substances produisant des acides dans le sang en raison d’un dysfonctionnement rénal [fonction rénale réduite]) ou d’une infection sévère des voies urinaires (structures où circule l’urine), votre médecin devra peut-être ajuster la posologie de votre médicament.

L’utilisation de médicaments appelés amantadine (pour traiter la maladie de Parkinson), kétamine (une substance généralement utilisée comme anesthésique), dextrométhorphane (généralement utilisé pour traiter la toux) et d’autres antagonistes NMDA doit être évitée.

Enfants et adolescents

MEMANTINE TEVA n’est pas recommandé chez les enfants et les adolescents âgés de moins de 18 ans.

Interactions avec d’autres médicaments

Autres médicaments et MEMANTINE TEVA 10 mg, comprimé pelliculé sécable

Informez votre médecin ou votre pharmacien si vous prenez, avez récemment pris ou pourriez prendre tout autre médicament.

En particulier, il est possible que les effets des médicaments suivants soient modifiés par la prise de MEMANTINE TEVA et votre médecin devra peut-être en ajuster la posologie :

• amantadine, kétamine, dextrométhorphane ;
• dantrolène, baclofène ;
• cimétidine, ranitidine, procaïnamide, quinidine, quinine, nicotine ;
• hydrochlorothiazide (ou toute association contenant de l’hydrochlorothiazide) ;
• anticholinergiques (substances qui servent généralement à traiter les mouvements anormaux ou les spasmes intestinaux) ;
• anticonvulsivants (substances permettant d’empêcher et de traiter les convulsions) ;
• barbituriques (substances généralement utilisées pour induire le sommeil) ;
• agonistes dopaminergiques (substances telles que L-dopa et bromocriptine) ;
• neuroleptiques (substances utilisées pour le traitement des troubles mentaux) ;
• anticoagulants oraux.

Si vous êtes admis(e) à l’hôpital, informez votre médecin que vous prenez MEMANTINE TEVA.

MEMANTINE TEVA 10 mg, comprimé pelliculé sécable avec des aliments et boissons

Vous devez informer votre médecin si vous avez récemment changé ou si vous avez l’intention de changer sensiblement de régime alimentaire (d’un régime normal à un régime strictement végétarien, par exemple), car il/elle devra peut-être ajuster la posologie de votre médicament.

Grossesse, allaitement et fertilité

Grossesse et allaitement

Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ou planifiez une grossesse, demandez conseil à votre médecin

ou pharmacien avant de prendre ce médicament.

Grossesse, allaitement et fertilité

Grossesse

L’utilisation de la mémantine chez la femme enceinte n’est pas recommandée.

Allaitement

Les femmes prenant MEMANTINE TEVA ne doivent pas allaiter.

Conduite et utilisation de machines

Conduite de véhicules et utilisation de machines

Votre médecin vous indiquera si votre maladie vous permet de conduire et d’utiliser des machines sans risque. Il est également possible que MEMANTINE TEVA compromette votre rapidité de réaction, rendant inappropriées la conduite et l’utilisation de machines.

MEMANTINE TEVA 10 mg, comprimé pelliculé sécable contient du lactose

Si votre médecin vous a informé(e) d’une intolérance à certains sucres, contactez-le avant de prendre ce médicament.

Comment le prendre

Veillez à toujours prendre ce médicament en suivant exactement les indications de votre médecin. Vérifiez auprès de votre médecin ou pharmacien en cas de doute.

La dose recommandée de MEMANTINE TEVA pour les adultes et les personnes âgées est de 20 mg une fois par jour. Pour réduire le risque d’effets indésirables, cette posologie est atteinte progressivement, selon le schéma thérapeutique quotidien suivant.

Semaine 1

Un demi comprimé de 10 mg

Semaine 2

Un comprimé de 10 mg

Semaine 3

Un comprimé et demi de 10 mg

Semaine 4 et au-delà

Deux comprimés de 10 mg une fois par jour

La dose initiale habituelle est la moitié d’un comprimé une fois par jour (1 x 5 mg) pendant la première semaine. Cette dose passe à un comprimé une fois par jour (1 x 10 mg) au cours de la deuxième semaine et à 1 comprimé et demi une fois par jour au cours de la troisième semaine. A partir de la quatrième semaine, la dose habituelle est de 2 comprimés une fois par jour (1 x 20 mg).

Posologie

pour les patients présentant une insuffisance rénale

Si vous présentez une insuffisance rénale, votre médecin décidera de la dose adaptée à votre état. Dans ce cas, la surveillance de votre fonction rénale doit être réalisée par votre médecin à intervalles déterminés.

Administration

MEMANTINE TEVA doit être administré par voie orale. Les comprimés pelliculés doivent être administrés une fois par jour. Pour garantir l’effet du médicament, prenez-le régulièrement à la même heure chaque jour. Les comprimés doivent être avalés avec de l’eau. Les comprimés peuvent être pris au cours ou en dehors des repas.

Durée du traitement

Continuez à prendre MEMANTINE TEVA tant que sa prise vous est bénéfique. Votre médecin doit évaluer régulièrement votre traitement.

Surdosage

Si vous avez pris plus de MEMANTINE TEVA 10 mg, comprimé pelliculé sécable que vous n’auriez dû

• En général, la prise d’une dose trop élevée de MEMANTINE TEVA ne devrait pas avoir d’effets nocifs pour votre santé. Il se peut que vous constatiez une augmentation des symptômes indiqués à la rubrique 4 « Quels sont les effets indésirables éventuels ? ».
• Si vous prenez une surdose importante de MEMANTINE TEVA, contactez votre médecin ou demandez un avis médical car il est possible que vous nécessitiez une attention médicale.

Oubli d’une dose

Si vous oubliez de prendre MEMANTINE TEVA 10 mg, comprimé pelliculé sécable

• Si vous avez oublié de prendre votre dose de MEMANTINE TEVA, attendez de prendre la dose suivante à l’heure habituelle.
• Ne prenez pas de dose double pour compenser la dose que vous avez oublié de prendre.

Arrêt du traitement

Si vous arrêtez de prendre MEMANTINE TEVA 10 mg, comprimé pelliculé sécable

Sans objet.

Si vous avez d’autres questions sur l’utilisation de ce médicament, demandez plus d’informations à votre médecin ou à votre pharmacien.

Effets indésirables

Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde.

En général, les effets indésirables observés sont d’intensité légère à modérée.

Fréquent (affecte 1 à 10 personnes sur 100) :

• Maux de tête, envie de dormir, constipation, élévation des tests de la fonction hépatique, sensations vertigineuses, troubles de l’équilibre, essoufflement, pression artérielle élevée et hypersensibilité médicamenteuse.

Peu fréquent (affecte 1 à 10 personnes sur 1 000) :

• Fatigue, infections fongiques, confusion, hallucinations, vomissements, démarche anormale, insuffisance cardiaque et formation de caillot sanguin veineux (thrombose/thromboembolie).

Très rare (affecte moins de 1 personne sur 10 000) :

• Convulsions.

Fréquence indéterminée (ne peut être estimée sur la base des données disponibles) :

• Inflammation du pancréas, inflammation du foie (hépatite) et réactions psychotiques.

La maladie d’Alzheimer a été associée à des cas de dépression, d’idées suicidaires et de suicide. Ces événements ont été rapportés chez des patients traités par mémantine.

Déclaration des effets secondaires

Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet :

https://signalement.social-sante.gouv.fr/

En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d’informations sur la sécurité du médicament.

Conservation

Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.

N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur la boîte, le flacon et la plaquette après EXP. La date de péremption fait référence au dernier jour de ce mois

.

Ce médicament ne nécessite pas de précautions particulières de conservation.

[Pour le flacon en (PEHD) uniquement]

A utiliser dans les 6 mois suivant l'ouverture.

Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout

ou avec

les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien d’éliminer les médicaments que vous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger l’environnement.