Notice de METRONIDAZOLE BAXTER 0,5 POUR CENT, solution injectable en poche
solution injectable
Indications — à quoi sert ce médicament
Classe pharmacothérapeutique - Antibiotiques antibactériens (J: Anti-infectieux) Amoebicides tissulaires (P: Parasitologie). Ce médicament est préconisé dans le traitement: Des infections à germes sensibles, Des amibiases sévères localisées dans l’intestin ou le foie, Et en prévention des infections postopératoires à germes anaérobies sensibles lors d'intervention chirurgicale digestive ou proctologique, en association à un antibiotique actif sur les germes aérobies. Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune amélioration ou si vous vous sentez moins bien.
Contre-indications
N’utilisez jamais Metronidazole Baxter zéro virgule cinq Pour Cent, solution injectable en poche: si vous êtes allergique à la substance active ou à l’un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique six.
Avertissements et précautions
Des cas de toxicité hépatique sévère/d'insuffisance hépatique aiguë, y compris des cas entraînant une issue fatale, chez des patients atteints du syndrome de Cockayne ont été rapportés avec des produits contenant du métronidazole. Si vous êtes atteint du syndrome de Cockayne, votre médecin doit également surveiller votre fonction hépatique fréquemment pendant votre traitement par métronidazole et après le traitement. Informez votre médecin immédiatement et arrêtez de prendre le métronidazole si vous présentez les symptômes suivants: maux de ventre, anorexie, nausées, vomissements, fièvre, malaise, fatigue, jaunisse, urines foncées, selles de couleur mastic ou démangeaisons. Adressez-vous à votre médecin avant d’utiliser Metronidazole Baxter zéro virgule cinq Pour Cent, solution injectable en poche: si vous souffrez d’une maladie du foie. si vous souffrez activement d’une maladie du système nerveux. Dans ce cas, prévenez votre médecin en particulier si vous éprouvez des difficultés à coordonner les mouvements (ataxie), des vertiges, ou de la confusion pendant le traitement. si vous présentez des anomalies des cellules sanguines. si vous recevez une dialyse rénale. Votre médecin pourrait vouloir effectuer des analyses si votre traitement dure plus de dix jours.
Enfants et adolescents
Sans objet.
Interactions avec d’autres médicaments
Autres médicaments et Metronidazole Baxter zéro virgule cinq Pour Cent, solution injectable en poche Certains médicaments sont connus pour modifier l’efficacité normale de ce médicament. L’efficacité de certains médicaments peut être modifiée par ce médicament. Ils ne devraient pas être utilisés en même temps que le Métronidazole. Informez votre médecin si vous prenez, avez récemment pris ou pourriez prendre l’un des médicaments suivants: de la warfarine (médicament fluidifiant le sang) car votre temps de coagulation pourrait devoir être surveillé plus fréquemment; du vécuronium (médicament utilisé pour relâcher les muscles pendant une intervention chirurgicale); du Disulfirame (utilisé pour traiter l’addiction à l’alcool); de la cinq-Fluoro-uracile (utilisé pour traiter certaines formes de cancer); du lithium (utilisé pour traiter la dépression) car le traitement par le lithium devrait être réduit ou arrêté avant de prendre le Métronidazole; des médicaments pour traiter l’épilepsie tels que le phénobarbital, la phénytoïne et la carbamazépine; de la cholestyramine (utilisée pour faire baisser le taux de cholestérol); de la cimétidine (utilisée pour traiter les ulcères d’estomac); des médicaments utilisés après une transplantation d’organe, tels que la ciclosporine et le tacrolimus; des médicaments utilisés pour corriger des battements de cœur irréguliers, tels que l’amiodarone et la quinidine; du busulfan (utilisé pour traiter une leucémie, un cancer des cellules sanguines). Informez votre médecin ou pharmacien si vous utilisez, avez récemment utilisé ou pourriez utiliser tout autre médicament, y compris des médicaments obtenus sans ordonnance. Metronidazole Baxter zéro virgule cinq Pour Cent, solution injectable en poche avec des aliments, boissons et de l’alcool Eviter la consommation de boissons alcoolisées pendant le traitement et dans les soixante-douze heures qui suivent. Cela pourrait provoquer des effets indésirables tels que des sensations de malaise et des vomissements, des douleurs abdominales, des bouffées de chaleur, des palpitations et des maux de tête.
Grossesse, allaitement et fertilité
Ce médicament doit être évité pendant la grossesse ou l’allaitement, sauf si votre médecin considère qu’il est essentiel. Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ou planifiez une grossesse, demandez conseil à votre médecin ou pharmacien avant de prendre ce médicament.
Conduite et utilisation de machines
Conduite de véhicules et utilisation de machines Vous ne devez pas conduire de véhicule ni utiliser de machines pendant le traitement avec ce médicament. Metronidazole Baxter zéro virgule cinq Pour Cent, solution injectable en poche contient Sels de sodium. Ce médicament contient trois cent dix milligrammes de sodium par dose. Il convient d’en tenir compte chez les patients qui suivent un régime pauvre en sodium.
Comment le prendre
Veillez à toujours utiliser ce médicament en suivant exactement les indications de votre médecin ou pharmacien. Vérifiez auprès de votre médecin ou pharmacien en cas de doute. La posologie dépend de l’âge et de l’indication thérapeutique. A titre indicatif, la posologie usuelle est: Chez l'adulte: de un gramme à un virgule cinq gramme par jour. Chez l'enfant: vingt-quarante milligrammes par kilogramme par jour. Cas particulier de la prévention des infections post-opératoires en chirurgie: elle doit être de courte durée, le plus souvent limitée la durée de l'intervention, vingt-quatre heures parfois, mais jamais plus de quarante-huit heures. Adulte: trente minutes avant le début de l'intervention, injection intra-veineuse d'une dose unique de un gramme.
Enfants et adolescents
Enfants: trente minutes avant le début de l'intervention, injection intra-veineuse d'une dose unique de vingt à quarante milligrammes par kilogramme. Dans Tous LES CAS SE Conformer A L'Ordonnance DE Votre Medecin.
Mode d’administration
L'administration se fait en perfusion intraveineuse lente, à raison d'une poche de cent millilitres (cinq cents milligrammes) en trente à soixante minutes. Si vous avez utilisé plus de Metronidazole Baxter zéro virgule cinq Pour Cent, solution injectable en poche que vous n’auriez dû En cas de nausées, vomissements, difficultés à coordonner les mouvements, désorientation, consultez votre médecin. Il peut être amené à vous prescrire un médicament. Si vous oubliez d’utiliser Metronidazole Baxter zéro virgule cinq Pour Cent, solution injectable en poche Sans objet. Si vous arrêtez d’utiliser Metronidazole Baxter zéro virgule cinq Pour Cent, solution injectable en poche Sans objet. Si vous avez d’autres questions sur l’utilisation de ce médicament, demandez plus d’informations à votre médecin, à votre pharmacien ou à votre infirmier ou infirmière.
Effets indésirables
Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde. Effets indésirables graves: Les effets indésirables graves qui suivent peuvent apparaître rarement (pouvant toucher jusqu’à un personne sur mille): réactions allergiques graves (qui peuvent provoquer un malaise soudain, un essoufflement grave, des douleurs abdominales ou un gonflement du visage et/ou de la langue et de la gorge); manifestations nerveuses graves: convulsions ou crises, maladie du cerveau, troubles neurologiques pouvant provoquer des pertes de la vision, méningite non causée par des bactéries (méningite aseptique) ou un trouble de l’élocution; inflammation du pancréas qui peut provoquer des douleurs à l’estomac irradiant vers le dos (pancréatite); manifestations cutanées graves (érythème, maladie grave accompagnée de vésicules sur la peau, la bouche, les muqueuses génitales, et de desquamation de la peau.); infections inattendues, ulcère de la bouche, hématomes, saignement des gencives ou fatigue importante qui pourraient être dus à un problème sanguin. Fréquence indéterminée (fréquence ne pouvant pas être estimée d’après les données disponibles): Insuffisance hépatique aigue chez les patients ayant un syndrome de Cockayne (voir rubrique deux « Avertissements et précautions ») Si vous ressentez l’un de ces effets, consultez immédiatement votre médecin, qui arrêtera la perfusion. Si vous constatez l’apparition de l’un des effets indésirables suivants, informez votre médecin: sensation de malaise (nausées), vomissements, frissons, douleur thoracique, diarrhée, constipation, perte ou diminution de l’appétit; fièvre; maux de tête, endormissement, vertiges, état de confusion ou hallucinations; humeur dépressive, sommeil de mauvaise qualité; démangeaisons, inflammation, gonflement, éruption/rash cutané qui peuvent parfois tous être graves, sueurs; goût métallique désagréable dans la bouche, inflammation de la bouche et/ou de la langue, couleur anormale de la langue, bouche sèche; engourdissement, picotements, un manque d’énergie ou de force; modifications sanguines pouvant modifier les résultats d’analyses sanguines et résultats des analyses hépatiques anormaux; jaunissement de la peau et des yeux (jaunisse); coloration foncée des urines, miction douloureuse; battements cardiaques rapides ou irréguliers; vision double, myopie; douleur musculaire; réaction de Jarisch-Herxheimer (une réaction du corps entier survenant dans les vingt-quatre premières heures suite à l’initiation d’un traitement par des antibiotiques lors du traitement de certains types d’infections); faiblesse, engourdissement et douleur, généralement au niveau des mains et des pieds; perte du contrôle musculaire, ou faible coordination; douleur de l’estomac; œdème cutané; contracture musculaire; hypersensibilité; sensation d’inconfort, de malaise. Déclaration des effets secondaires Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin, votre pharmacien ou à votre infirmier ou infirmière. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration: Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet: https://signalement.social-sante.gouv.fr/ En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d’informations sur la sécurité du médicament.
Conservation
Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants. N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur l’étiquette après EXP. La date de péremption fait référence au dernier jour de ce mois. A conserver à une température ne dépassant pas +vingt-cinq degrés Celsius. A conserver dans le conditionnement primaire d’origine, à l'abri de la lumière. Retirer le suremballage juste avant utilisation. N’administrer que si la solution est limpide et si la poche n’est pas endommagée. Eliminer toute solution inutilisée. Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien d’éliminer les médicaments que vous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger l’environnement.