Accueil › Médicaments › M › MIVACRON 20 mg/10 ml, solution injectable (IV)
Notice de MIVACRON 20 mg/10 ml, solution injectable (IV)
solution injectable
Substance active : MIVACURIUM (CHLORURE DE)
Indications — à quoi sert ce médicament
Classe pharmacothérapeutique: relaxants musculaires à action périphérique, autres ammonium quaternaire. Mivacron appartient à une famille de médicaments appelée relaxant musculaire. Le mivacurium peut être utilisé comme adjuvant de l’anesthésie générale pour relâcher les muscles striés, faciliter l’intubation trachéale et la ventilation artificielle chez l’adulte, l’enfant et le nourrisson âgé de deux mois et plus.
Contre-indications
N’utilisez jamais Mivacron, solution injectable (intraveineuse) dans les cas suivants: Si vous êtes allergiques au mivacurium Patients ayant des antécédents de curarisation prolongée avec un curare métabolisé par les pseudocholinestérases plasmatiques, ou ayant un déficit homozygote connu en cholinestérases plasmatiques. Ce médicament NE Doit Generalement PAS Etre Utilise dans le cas suivant: Association avec la toxine botulique.
Avertissements et précautions
Faites attention avec Mivacron, solution injectable (intraveineuse): Le mivacurium ne doit être administré que par des anesthésistes ou des praticiens familiarisés avec l’utilisation et l’action des curares, ou sous leur contrôle. Du matériel d’intubation trachéale, d’assistance respiratoire et d’oxygénation artérielle adéquat doit être disponible. Ce médicament doit être utilisé sous contrôle du niveau de curarisation (aussi bien chez les nourrissons que chez les enfants et les adultes). L’utilisation chez le nouveau-né et le nourrisson de moins de deux mois n’est pas recommandée en raison de données limitées. Avant de prendre ce médicament, prévenez votre médecin si vous souffrez ou avez souffert des maladies suivantes: tétanos, infections sévères ou de longue durée comme la tuberculose, toute maladie de longue durée qui vous a affaibli, cancer, anémie (diminution des globules rouges), malnutrition, myxoédème (fonctionnement insuffisant de la thyroïde), affection cardiaque, ulcère de l’estomac, brûlures, maladie rénale ou hépatique Informez votre médecin si: vous êtes enceinte ou avez été enceinte récemment ou avez accouché dans les six derniers mois, vous avez une anomalie génétique de l’activité des cholinestérases plasmatiques (enzymes permettant la dégradation du mivacurium), vous avez déjà eu une réaction allergique à un curare administré au cours d’une opération. Utiliser ce médicament Avec Precaution en cas de: myasthénie (fatigue musculaire anormale) ou autres maladies neuromusculaires, anomalies acido-basiques et/ou électrolytiques (anomalies des acides, de l’eau et des sels minéraux du sang, principalement le potassium et le calcium), cachexie (altération profonde de l’état général avec maigreur extrême), patients exposés aux allergies (sujets atopiques, asthmatiques): l’administration doit se faire en plus de soixante secondes, patients sensibles à une diminution de tension artérielle (hypovolémiques); l’administration doit se faire lentement en soixante secondes, diminution de l’activité des cholinestérases plasmatiques (enzymes permettant la dégradation du mivacurium), patients ayant des antécédents familiaux de curarisation prolongée avec un curare métabolisé par les cholinestérases plasmatiques, insuffisance hépatique.
Enfants et adolescents
Sans objet.
Interactions avec d’autres médicaments
Autres médicaments et Mivacron vingt milligrammes/dix millilitres, solution injectable (intraveineuse) Il est important d’informer votre médecin et le médecin anesthésiste, avant l’injection de mivacurium, de Tous les médicaments qui vous sont actuellement prescrits, qui vous ont été récemment prescrits, que vous prenez actuellement sans prescription médicale, ou que vous avez pris récemment sans prescription médicale. Afin D’Eviter D’Eventuelles Interactions Entre Plusieurs Medicaments (et notamment les médicaments susceptibles de diminuer l’activité des cholinestérases plasmatiques, les antibiotiques, les médicaments des troubles cardiaques et vasculaires, les diurétiques, les médicaments utilisés dans le traitement des rhumatismes, les médicaments du système nerveux, la cortisone, les anticonvulsivants, le magnésium, le lithium) Informez Votre Medecin OU Pharmacien SI Vous Utilisez, Avez Recemment Utilise OU Pourriez Utiliser Tout Autre Medicament. Mivacron vingt milligrammes/dix millilitres, solution injectable (intraveineuse) avec des aliments et boissons Sans objet.
Grossesse, allaitement et fertilité
Grossesse et allaitement Ce médicament ne doit être utilisé pendant la grossesse, que si votre médecin le juge nécessaire. L’allaitement doit être suspendu temporairement en cas d’utilisation de ce médicament. Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ou planifiez une grossesse, demandez conseil à votre médecin ou pharmacien avant de prendre ce médicament.
Conduite et utilisation de machines
Conduite de véhicules et utilisation de machines Après une anesthésie, vous ne devez ni conduire, ni utiliser de machines potentiellement dangereuses avant que votre médecin ait décidé du moment de reprise de ces activités. Il est prudent que vous soyez accompagné lors de votre retour à domicile. Mivacron vingt milligrammes/dix millilitres, solution injectable (intraveineuse) contient <{nommer le/les excipient }> Sans objet.
Posologie
La dose de mivacurium est calculée en fonction du poids du patient, de l’intensité, du mode et de la durée de la curarisation recherchée et doit être ajustée en fonction de la surveillance musculaire et neurologique (monitorage neuromusculaire). Mode et voie d’administration Ce médicament vous sera administré par voie intraveineuse en injection unique ou en perfusion. Les ampoules sont munies d’un système d’ouverture OPC (One Point Cut) et doivent être cassées selon les instructions suivantes: Mode d’emploi pour l’ouverture des ampoules un. Tenir l’ampoule en orientant le point de couleur vers le haut. Si du liquide se trouve dans la partie haute de l’ampoule, tapoter pour le faire descendre dans le corps de l’ampoule. deux. Puis saisir l’extrémité de l’ampoule (sur le point de couleur) et exercer une pression pour casser l’ampoule. Figure un Figure deux Si vous avez utilisé plus de Mivacron vingt milligrammes/dix millilitres, solution injectable (intraveineuse) que vous n’auriez dû Signes Paralysie musculaire prolongée et ses conséquences. Effets indésirables d’ordre hémodynamique: chute de la pression artérielle. Traitement Il n’existe pas d’antidote du mivacurium. Il est essentiel de maintenir une ventilation pulmonaire artificielle jusqu’à l’obtention d’une respiration spontanée adéquate. Une sédation totale est nécessaire puisque la vigilance n’est pas modifiée par le mivacurium. Une assistance cardiovasculaire peut être éventuellement nécessaire. La récupération spontanée peut être accélérée par l’administration d’anticholinestérasiques associés à l’atropine, dès l’observation des premiers signes de récupération spontanée. Si vous oubliez d’utiliser Mivacron vingt milligrammes/dix millilitres, solution injectable (intraveineuse) Sans objet. Si vous arrêtez d’utiliser Mivacron vingt milligrammes/dix millilitres, solution injectable (intraveineuse) Sans objet. Si vous avez d’autres questions sur l’utilisation de ce médicament, demandez plus d’informations à votre médecin ou à votre pharmacien.
Effets indésirables
Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde. Ces effets indésirables sont d’autant plus marqués que la dose est élevée: T rès fréquemment: rougeurs cutanées. P eu fréquemment: accélération du rythme cardiaque, chute de la pression artérielle, bronchospasmes (gêne respiratoire), éruptions cutanées. Très rarement: Réactions allergiques graves. Des cas de curarisation prolongée ont été rapportés. Les effets indésirables chez l’enfant sont similaires à ceux observés chez l’adulte. Déclaration des effets secondaires Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration: Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet: www.signalement-sante.gouv.fr En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d’informations sur la sécurité du médicament.
Conservation
Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants. N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur la boite. La date de péremption fait référence au dernier jour de ce mois. Ce médicament doit être conservé à une température inférieure à vingt-cinq degrés Celsius et à l’abri de la lumière. Il ne doit pas être congelé. Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien d’éliminer les médicaments que vous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger l’environnement.