Notice de MOMETASONE VIATRIS 50 microgrammes/dose, suspension pour pulvérisation nasale
suspension pour pulvérisation
Indications — à quoi sert ce médicament
Classe pharmacothérapeutique: décongestionnants et autres préparations nasales à usage topique – corticoïdes Qu’est-ce que Mometasone Viatris cinquante microgrammes/dose, suspension pour pulvérisation nasale? Mometasone Viatris contient du furoate de mométasone, qui appartient à un groupe de médicaments appelés corticoïdes. La pulvérisation de furoate de mométasone dans le nez contribue à soulager l’inflammation (gonflement et irritation du nez), les éternuements, les démangeaisons et l’obstruction ou les écoulements du nez. Dans quels cas Mometasone Viatris cinquante microgrammes/dose, suspension pour pulvérisation nasale est-il utilisé? Rhume des foins et rhinite perannuelle Mometasone Viatris est utilisé pour traiter les symptômes du rhume des foins (aussi appelé rhinite allergique saisonnière) et de la rhinite perannuelle chez les adultes et les enfants à partir de trois ans. Le rhume des foins, qui apparait à certaines périodes de l’année, est une réaction allergique provoquée par l’inhalation du pollen des arbres, des graminées, des mauvaises herbes ainsi que des spores des moisissures et champignons. La rhinite perannuelle survient tout au long de l’année et ses symptômes peuvent être provoqués par une sensibilité à divers facteurs tels que les acariens, les poils d’animaux (ou les squames), les plumes et certains aliments. Mometasone Viatris réduit le gonflement et l’irritation dans votre nez et soulage ainsi les éternuements, les démangeaisons et l’obstruction ou l’écoulement du nez provoqués par le rhume des foins ou par la rhinite perannuelle. Polypes nasaux Mometasone Viatris est utilisé pour traiter les polypes nasaux chez les adultes à partir de dix-huit ans. Les polypes nasaux sont de petites excroissances au niveau de la muqueuse nasale qui touchent en général les deux narines. Mometasone Viatris diminue l’inflammation nasale, ce qui réduit progressivement la taille des polypes et donc permet de soulager la sensation de nez bouché qui peut gêner la respiration par le nez.
À savoir avant de le prendre
N’utilisez jamais Mometasone Viatris cinquante microgrammes/dose, suspension pour pulvérisation nasale: si vous êtes allergique au furoate de mométasone ou à l’un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique six; si vous avez une infection nasale non traitée. L'utilisation de Mometasone Viatris au cours d'une infection non traitée dans votre nez, telle que l’herpès, peut aggraver cette infection. Vous devez attendre la guérison de l’infection avant de commencer à utiliser le pulvérisateur nasal; si vous avez récemment subi une intervention chirurgicale ou un traumatisme au niveau de votre nez. Vous ne devez pas utiliser le pulvérisateur nasal avant la cicatrisation des plaies de votre nez.
Avertissements et précautions
Adressez-vous à votre médecin ou pharmacien avant d’utiliser Mometasone Viatris: si vous avez ou avez eu la tuberculose; si vous avez une autre infection quelle qu’elle soit; si vous prenez d’autres corticoïdes, que ce soit par voie orale ou par injection; si vous avez la mucoviscidose. Lors de votre traitement par Mometasone Viatris, adressez-vous à votre médecin: si votre système immunitaire ne fonctionne pas bien (c’est-à-dire si votre organisme a du mal à lutter contre les infections) et si vous entrez en contact avec une personne ayant la rougeole ou la varicelle. Vous devez éviter tout contact avec une personne atteinte de ces infections; si vous avez une infection du nez ou de la gorge; si vous prenez le médicament depuis plusieurs mois, ou davantage; si vous avez une irritation persistante du nez ou de la gorge; contactez votre médecin en cas de vision floue ou d’autres troubles visuels. L’utilisation de corticoïdes par voie nasale, à des doses élevées sur de longues périodes, peut provoquer des effets indésirables en raison de l’absorption du médicament par l’organisme. En cas de démangeaisons ou d’irritation des yeux, votre médecin peut vous préconiser d’autres traitements en plus de Mometasone Viatris.
Enfants et adolescents
Enfants L’utilisation de corticoïdes par voie nasale à des doses élevées sur de longues périodes peut provoquer certains effets indésirables, tels qu’un retard de croissance chez l’enfant. Un suivi régulier de la croissance des enfants recevant une corticothérapie par voie nasale au long cours est recommandé. Informez votre médecin en cas d’anomalie constatée.
Interactions avec d’autres médicaments
Autres médicaments et Mometasone Viatris cinquante microgrammes/dose, suspension pour pulvérisation nasale Informez votre médecin ou pharmacien si vous prenez, avez récemment pris ou pourriez prendre tout autre médicament. Certains médicaments peuvent augmenter les effets de Mometasone Viatris et il est possible que votre médecin souhaite vous surveiller attentivement si vous prenez ces médicaments (y compris certains médicaments pour traiter l’infection à VIH: ritonavir, cobicistat). Si vous prenez d’autres corticoïdes contre l’allergie, que ce soit par voie orale ou par injection, votre médecin peut vous recommander d’arrêter de les prendre lorsque vous commencerez à prendre Mometasone Viatris. Certaines personnes peuvent ressentir certains effets indésirables lors de l’arrêt des corticoïdes par voie orale ou par injection comme des douleurs articulaires ou musculaires, un état de faiblesse générale et un état dépressif. D’autres symptômes d’allergies peuvent apparaitre, tels que des démangeaisons oculaires et des larmoiements ou des plaques rouges et des démangeaisons cutanées. Si vous ressentez l’un de ces symptômes, veuillez en informer votre médecin.
Grossesse, allaitement et fertilité
Grossesse et allaitement Il n’existe pas ou peu d’informations sur l’utilisation de Mometasone Viatris pendant la grossesse. On ne sait pas si le furoate de mométasone est excrété dans le lait maternel humain. Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ou planifiez une grossesse, demandez conseil à votre médecin ou pharmacien avant de prendre ce médicament.
Conduite et utilisation de machines
Conduite de véhicules et utilisation de machines Il n’existe pas d’informations sur les effets de Mometasone Viatris sur l’aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines. Mometasone Viatris cinquante microgrammes/dose, suspension pour pulvérisation nasale contient du chlorure de benzalkonium Mometasone Viatris contient zéro virgule deux milligramme de chlorure de benzalkonium par gramme, équivalent à zéro virgule zéro deux milligramme par dose. Le chlorure de benzalkonium peut provoquer une irritation ou un gonflement nasal, notamment s’il est utilisé pendant une longue période.
Comment le prendre
Veillez à toujours utiliser Mometasone Viatris en suivant exactement les indications de votre médecin. Vérifiez auprès de votre médecin ou pharmacien en cas de doute. Ne pas augmenter la dose ni la fréquence ou la durée d’administration prescrites par votre médecin. Traitement du rhume des foins et de la rhinite perannuelle Utilisation chez les adultes et les enfants à partir de douze ans La dose usuelle est de deux pulvérisations dans chaque narine une fois par jour. Lorsque que vos symptômes sont contrôlés, votre médecin peut vous recommander de réduire la dose. Si vous ne ressentez aucune amélioration, vous devez consulter votre médecin qui pourra vous demander d’augmenter la dose. La dose quotidienne maximale est de quatre pulvérisations par jour dans chaque narine une fois par jour. Utilisation chez les enfants de trois à onze ans La dose usuelle est d’une pulvérisation dans chaque narine une fois par jour. Chez certains patients, Mometasone Viatris commence à soulager les symptômes dans les douze heures après la première dose. Cependant, tous les bénéfices du traitement peuvent ne pas apparaître dans les deux premiers jours. Par conséquent, vous devez continuer à utiliser régulièrement le traitement pour obtenir le bénéfice thérapeutique complet. Si vous ou votre enfant ressentez de forts symptômes lorsque vous avez le rhume des foins, votre médecin peut vous conseiller de commencer le traitement par Mometasone Viatris quelques jours avant le début de la saison des pollens. Ceci aidera à prévenir l’apparition de vos symptômes du rhume des foins. Polypes nasaux Utilisation chez les adultes à partir de dix-huit ans La dose usuelle initiale est de deux pulvérisations dans chaque narine une fois par jour. Si les symptômes ne sont pas contrôlés après cinq à six semaines, la dose peut être augmentée à deux pulvérisations dans chaque narine deux fois par jour. Lorsque vos symptômes sont contrôlés, votre médecin peut vous recommander de réduire la dose. Si les symptômes ne sont pas contrôlés après cinq à six semaines d’administration deux fois par jour, vous devez consulter votre médecin. Préparer votre pulvérisateur nasal pour utilisation Votre pulvérisateur nasal Mometasone Viatris est muni d’un capuchon qui protège l’embout de la poussière et le garde propre. N’oubliez pas de retirer ce capuchon avant d’utiliser le pulvérisateur et de le replacer après utilisation. Si vous utilisez le pulvérisateur pour la première fois, vous devez amorcer la pompe par dix pressions jusqu’à obtention d’un fin brouillard: un. Agitez doucement le flacon. deux. Placez l’index et le majeur de chaque côté de l’embout et votre pouce sous le flacon. Ne percez pas l’applicateur nasal. trois. Écartez l’embout de votre direction et appuyez ensuite vers le bas avec vos doigts pour amorcer la pompe. Si vous n’avez pas utilisé le pulvérisateur pendant quatorze jours ou plus, vous devez réamorcer la pompe par deux pressions jusqu’à obtention d’un fin brouillard. Comment utiliser votre pulvérisateur nasal un. Agitez doucement le flacon et retirez le capuchon. deux. Mouchez-vous doucement. trois. Fermez une narine et placez l’embout dans l’autre narine. Inclinez légèrement la tête vers l’avant, en maintenant le flacon bien droit. quatre. Commencez à respirer doucement ou lentement par le nez et, tout en inspirant, instillez une fine pulvérisation dans votre nez en appuyant UNE Fois avec vos doigts. cinq. Expirez par la bouche. Répétez l’étape quatre pour inhaler une seconde pulvérisation dans la même narine si besoin. six. Retirez l’embout de cette narine et expirez par la bouche. sept. Répétez les étapes trois à six pour l’autre narine. Après utilisation du pulvérisateur, essuyez soigneusement l’embout avec un mouchoir propre en tissu ou en papier et replacez le capuchon. Nettoyer votre pulvérisateur nasal Il est important de nettoyer régulièrement votre pulvérisateur nasal pour assurer son bon fonctionnement. Retirez le capuchon et enlevez délicatement l’embout. Lavez l’embout et le capuchon à l’eau chaude puis rincez-les sous le robinet. Ne tentez pas de déboucher l’applicateur nasal en y insérant une épingle ou un autre objet pointu car cela pourrait endommager l’applicateur et la bonne dose de médicament ne serait ainsi plus délivrée. Laissez sécher l’embout et le capuchon dans un endroit sec et chaud. Replacez l’embout sur le flacon et remettez le capuchon. Après le nettoyage, le pulvérisateur devra être réamorcé par deux pulvérisations avant toute nouvelle utilisation. Si vous avez utilisé plus de Mometasone Viatris cinquante microgrammes/dose, suspension pour pulvérisation nasale que vous n’auriez dû Informez votre médecin si, par erreur, vous avez pris plus de Mometasone Viatris que vous n’auriez dû. Si vous utilisez des stéroïdes sur une longue période ou en grande quantité, cela peut, dans certains cas rares, déséquilibrer votre système hormonal. Chez les enfants, cela peut affecter leur croissance et leur développement. Si vous oubliez d’utiliser Mometasone Viatris cinquante microgrammes/dose, suspension pour pulvérisation nasale Si vous oubliez d’utiliser votre pulvérisateur nasal au bon moment, utilisez-le dès que vous y pensez, puis continuez votre traitement normalement. Ne prenez pas de dose double pour compenser la dose que vous avez oublié de prendre. Si vous arrêtez d’utiliser Mometasone Viatris cinquante microgrammes/dose, suspension pour pulvérisation nasale Chez certains patients, Mometasone Viatris peut commencer à soulager les symptômes douze heures après la prise de la première dose. Néanmoins, tous les bénéfices du traitement peuvent ne pas apparaître avant deux jours. Il est très important d’utiliser votre pulvérisateur nasal régulièrement. N’arrêtez pas votre traitement, même si vous vous sentez mieux, sauf sur avis médical. Si vous avez d’autres questions sur l’utilisation de ce médicament, demandez plus d’informations à votre médecin ou à votre pharmacien.
Effets indésirables
Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde. Des réactions d’hypersensibilité immédiate (allergiques) peuvent survenir après utilisation de ce produit. Ces réactions peuvent être graves. Vous devez arrêter de prendre Mometasone Viatris et consulter immédiatement un médecin si vous ressentez les symptômes suivants: gonflement du visage, de la langue ou du pharynx; difficulté à avaler; urticaire; respiration sifflante ou difficile. L’utilisation de corticoïdes par voie nasale, à des doses élevées sur de longues périodes, peut provoquer des effets indésirables en raison de l’absorption du médicament par l’organisme. Autres effets indésirables Dans la plupart des cas, l’utilisation du pulvérisateur nasal ne pose aucun problème. Cependant, certaines personnes, après l’utilisation de Mometasone Viatris ou d’autres corticoïdes par voie nasale, peuvent souffrir de: Effets indésirables fréquents (pouvant affecter jusqu’à un personne sur dix): maux de tête; éternuements; saignements de nez [rapportés très fréquemment (pouvant affecter plus de un personne sur dix) chez des personnes atteintes de polypes nasaux recevant deux pulvérisations de furoate de mométasone dans chaque narine deux fois par jour]; douleur au niveau du nez ou de la gorge; ulcérations dans le nez; infection des voies respiratoires. Fréquence indéterminée (ne peut être estimée sur la base des données disponibles): augmentation de la pression à l’intérieur de l’œil (glaucome) et/ou cataractes provoquant des troubles visuels; lésion de la cloison nasale qui sépare les narines; modifications du goût et de l’odorat; difficulté à respirer et/ou sifflements bronchiques; vision floue. Déclaration des effets secondaires Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration: Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet: https://signalement.social-sante.gouv.fr / En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d’informations sur la sécurité du médicament.
Conservation
Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants. N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur le flacon et l’étui après EXP. La date de péremption fait référence au dernier jour de ce mois. Ce médicament ne nécessite pas de précautions particulières de conservation. Chaque flacon doit être utilisé dans les deux mois après sa première ouverture. Ouvrir un seul flacon à la fois. Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien d’éliminer les médicaments que vous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger l’environnement.