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Notice de MOVICOL, poudre pour solution buvable en sachet
poudre pour solution buvable
Substances actives : CHLORURE DE POTASSIUM, BICARBONATE DE SODIUM, CHLORURE DE SODIUM, MACROGOL 3350
Indications — à quoi sert ce médicament
Classe pharmacothérapeutique -. Ce médicament est indiqué dans: le traitement symptomatique de la constipation chez l’adulte. le traitement de l’impaction fécale chez l’adulte. L’impaction fécale est définie comme une accumulation de matières fécales dans le rectum avec absence d’évacuation depuis plusieurs jours.
Contre-indications
Ne prenez jamais Movicol, poudre pour solution buvable en sachet: Si vous êtes allergique (hypersensible) aux substances actives (par exemple au macrogol) ou à l’un des autres composants contenus dans Movicol mentionnés dans la rubrique six. Si vous souffrez d’une maladie inflammatoire sévère de l’intestin ou du côlon. Si vous avez des douleurs abdominales de cause indéterminée ou s’il est possible que vous souffriez d’une occlusion intestinale (arrêt des matières dans une partie de l’intestin).
Avertissements et précautions
Adressez-vous à votre médecin ou pharmacien avant de prendre Movicol. Le liquide contenu dans Movicol après reconstitution avec de l’eau ne remplace pas l’apport hydrique régulier. Un apport hydrique suffisant doit être maintenu. Votre médecin pourra décider d’interrompre votre traitement si vous présentez des signes évoquant une modification de la quantité de sels minéraux et d’eau dans votre corps (notamment, en cas de déshydratation ou de poussées d’insuffisance cardiaque). Movicol peut diminuer l’absorption des autres médicaments (voir Autres médicaments et Movicol, poudre pour solution buvable en sachet). L’un des principes actifs de ce médicament est le macrogol (également appelé polyéthylène glycol). De très rares manifestations allergiques (éruption sur la peau, démangeaison, gonflement) ont été rapportées avec des produits contenant du polyéthylène glycol. Si l’un de ces signes survient, contactez un médecin immédiatement. PAS D’Utilisation Prolongee Sans Avis Medical. L’efficacité et la sécurité de Movicol dans le traitement du fécalome n’ont pas été étudiées.
Enfants et adolescents
Enfants Sans objet.
Interactions avec d’autres médicaments
Autres médicaments et Movicol, poudre pour solution buvable en sachet Movicol peut diminuer l’absorption d’autres médicaments pris simultanément, par exemple les médicaments traitant l’épilepsie, ce qui peut diminuer leur efficacité. Si vous prenez un traitement contre l’épilepsie, parlez-en à votre médecin avant de prendre du Movicol. Vous ne devez prendre aucun autre médicament par voie orale pendant et au moins une heure avant et une heure après la prise de Movicol. Informez votre médecin ou votre pharmacien si vous prenez, avez récemment pris ou pourriez prendre tout autre médicament. Si vous avez recours à des épaississants pour faciliter l’ingestion des liquides, Movicol peut contrer l’effet de l’épaississant et l’empêcher d’agir. Movicol, poudre pour solution buvable en sachet avec des aliments et boissons Sans objet.
Grossesse, allaitement et fertilité
Grossesse et allaitement Movicol peut être utilisé durant la grossesse et l’allaitement. Demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien avant de prendre tout médicament.
Conduite et utilisation de machines
Conduite de véhicules et utilisation de machines Movicol n’influence pas l’aptitude à conduire des véhicules ou à utiliser des machines. Movicol, poudre pour solution buvable en sachet contient du sodium et du potassium En cas de régime sans sel ou pauvre en sel, tenir compte de la teneur en sodium: chaque sachet contient cent quatre-vingt-six virgule huit sept milligrammes de sodium (composant principal du sel de cuisine/table). Cela équivaut à neuf virgule trois pour cent de l’apport alimentaire quotidien maximal recommandé de sodium pour un adulte. Ce médicament contient vingt-six virgule trois huit milligrammes de potassium par sachet. A prendre en compte chez les patients insuffisants rénaux ou chez les patients contrôlant leur apport alimentaire en potassium, en tenir compte dans la ration journalière.
Posologie
Reserve A L’Adulte. La posologie est de un à deux sachets par jour à prendre de préférence en une seule prise, le matin. Il est habituellement inutile de dépasser un sachet par jour chez le sujet âgé. L’effet de Movicol se manifeste dans les vingt-quatre à quarante-huit heures suivant son administration. En cas d’impaction fécale, la dose recommandée est de huit sachets par jour, répartie en deux prises journalières à raison de quatre sachets dans cinq cents millilitres d’eau, matin et soir, pendant une durée allant de un à trois jours. L’administration sera arrêtée dès l’obtention d’une évacuation satisfaisante des matières fécales accumulées. Des mesures particulières seront mises en place pour minimiser le risque de récidive. Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune amélioration après une semaine ou si vous vous sentez moins bien.
Mode d’administration
Voie orale. Chaque sachet doit être dissous dans un verre d’eau.
Surdosage
Si vous avez pris plus de Movicol, poudre pour solution buvable en sachet que vous n’auriez dû Une diarrhée peut survenir. Celle-ci disparaît généralement vingt-quatre à quarante-huit heures après l’arrêt du traitement ou après diminution de la dose. En cas de forte perte de liquide par vomissement et/ou diarrhée, de douleurs au ventre, consultez votre médecin.
Oubli d’une dose
Si vous oubliez de prendre Movicol, poudre pour solution buvable en sachet Sans objet.
Arrêt du traitement
Si vous arrêtez de prendre Movicol, poudre pour solution buvable en sachet Sans objet.
Effets indésirables
Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde. Diarrhée, Douleurs abdominales, nausées, vomissements, ballonnements, Très rares cas de manifestations allergiques à type d’éruption, de démangeaisons, d’urticaire, de troubles respiratoires et d’œdème voire exceptionnellement réactions anaphylactiques, Rougeurs, Maux de tête, Hyperkaliémie ou hypokaliémie, Œdèmes (gonflements) des membres, particulièrement des membres inférieurs. Déclaration des effets secondaires Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration: Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet: https://signalement.social-sante.gouv.fr/. En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d’informations sur la sécurité du médicament.
Conservation
Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants. N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur le conditionnement extérieur après EXP. La date de péremption fait référence au dernier jour de ce mois. A conserver dans l’emballage extérieur, à l’abri de l’humidité. Après reconstitution: la solution reconstituée se conserve pendant six heures entre + deux degrés Celsius et + huit degrés Celsius (dans un récipient fermé). Toute solution non utilisée dans le délai de six heures devra être éliminée. Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien d’éliminer les médicaments que vous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger l’environnement.