Notice de MYAMBUTOL 1000 mg/10 ml, solution injectable (I.M.-I.V.) en ampoule

Indications — à quoi sert ce médicament

Classe pharmacothérapeutique - Ce médicament est un antibiotique - code ATC : J04AK02.

Ce médicament est préconisé dans le traitement de la tuberculose en association avec d’autres antibiotiques.

Votre médecin peut vous le prescrire dans d’autres cas.

Contre-indications

N’utilisez jamais MYAMBUTOL 1000 mg/10 ml, solution injectable (I.M.-I.V.) en ampoule :

• si vous êtes allergique à l’ethambutol ou à l’un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6.

Avertissements et précautions

Adressez-vous à votre médecin ou, pharmacien ou votre infirmier/ère avant de prendre MYAMBUTOL 1000 mg/10 ml, solution injectable (I.M.-I.V.) en ampoule.

Précautions d’emploi

Utiliser ce médicament AVEC PRECAUTION en cas de :

• diabète,
• antécédents de maladie oculaire,
• maladies des reins.

Pour une bonne utilisation de ce médicament, il est indispensable de vous soumettre à une surveillance médicale régulière, celle-ci peut comporter des examens oculaires répétés, une surveillance de la fonction rénale.

Enfants et adolescents

Sans objet.

Interactions avec d’autres médicaments

Autres médicaments et MYAMBUTOL 1000 mg/10 ml, solution injectable (I.M.-I.V.) en ampoule

Afin d’éviter d’éventuelles interactions entre plusieurs médicaments il faut signaler systématiquement tout autre traitement en cours à votre médecin ou à votre pharmacien.

MYAMBUTOL 1000 mg/10 ml, solution injectable (I.M.-I.V.) en ampoule avec des aliments et, boissons et de l’alcool

Sans objet.

Grossesse, allaitement et fertilité

Grossesse et, allaitement et fertilité

Demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien avant de prendre tout médicament.

Conduite et utilisation de machines

Conduite de véhicules et utilisation de machines

Les conducteurs de véhicules et les utilisateurs de machines doivent être avertis qu’en raison de possibles troubles visuels induits par ce médicament, ils doivent se soumettre à une surveillance ophtalmologique régulière pendant le traitement.

MYAMBUTOL 1000 mg/10 ml, solution injectable (I.M.-I.V.) en ampoule contient

Sans objet.

Comment le prendre

Veillez à toujours prendre utiliser ce médicament en suivant exactement les indications de votre médecin ou pharmacien.

A titre indicatif, la posologie usuelle est:

• chez l'adulte, de 20 mg/kg/jour,
• chez l’enfant à partir de l’âge de 3 mois: 20 (15 à 25) mg/kg/jour.

Les doses les plus élevées sont recommandées pour le traitement des formes sévères de la maladie.

Ces posologies peuvent nécessiter d’être ajustées au cas par cas.

Chez l’enfant de moins de 3 mois, aucune recommandation posologique ne peut être préconisée en l’absence de données disponibles. Si nécessaire, se référer à un avis médical spécialisé.

Dans tous les cas se conformer strictement à l'ordonnance de votre médecin

Mode et voie d’administration

En perfusion intraveineuse (la dose quotidienne sera diluée dans 250 à 500ml de glucose isotonique) ou par voie intra-musculaire en une injection quotidienne.

Fréquence et moment auquel le médicament doit être administré

Une fois par jour.

Durée du traitement

La durée habituelle du traitement de la tuberculose est de plusieurs mois, ne pas interrompre le traitement sans avis médical, un traitement trop court ou mal suivi expose au risque de rechute.

Utilisation chez les enfants et les adolescents

Sans objet.

Si vous avez utilisé plus de MYAMBUTOL 1000 mg/10 ml, solution injectable que vous n’auriez dû :

Sans objet.

Si vous oubliez d’utiliser MYAMBUTOL 1000 mg/10 ml, solution injectable :

Ne prenez pas de dose double pour compenser la dose que vous avez oublié de prendre ;

Si vous arrêtez d’utiliser MYAMBUTOL 1000 mg/10 ml, solution injectable :

Sans objet.

Si vous avez d’autres questions sur l’utilisation de ce médicament, demandez plus d’informations à votre médecin, à votre pharmacien ou à votre infirmier/ère.

Effets indésirables

Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde.

Rarement troubles oculaires (baisse de la vue – trouble de la vision des couleurs) dans ces cas demander rapidement avis à votre médecin,

Exceptionnellement trouble digestifs, éruption cutanées, vertiges.

Si vous remarquez des effets indésirables non mentionnés dans cette notice, ou si certains effets indésirables deviennent graves, veuillez informer votre médecin ou votre pharmacien.

Déclaration des effets secondaires

Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin, votre pharmacien ou à votre infirmier/ère. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet:

www.signalement-sante.gouv.fr

En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d’informations sur la sécurité du médicament.

Conservation

Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.

N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur le flacon

après {

EXP {MM/AAA

}.La date de péremption fait référence au dernier jour de ce mois.

Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout

ou avec

les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien d’éliminer les médicaments que vous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger l’environnement.