AccueilMédicamentsMMYCOSTER 8 %, solution filmogène pour application cutanée en flacon

Notice de MYCOSTER 8 %, solution filmogène pour application cutanée en flacon

solution filmogène pour application

Substance active : CICLOPIROX

Indications — à quoi sert ce médicament

Classe pharmacothérapeutique: Autres antifongiques à usage topique -. Mycoster est indiqué chez l’adulte dans le traitement des infections dues aux champignons (onychomycoses) des ongles des pieds et des mains. La substance active, le ciclopirox, pénètre l’ongle et détruit les champignons (antifongique). Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune amélioration ou si vous vous sentez moins bien.

Contre-indications

N’utilisez jamais Mycoster huit pour cent, solution filmogène pour application cutanée en flacon: si vous êtes allergique au ciclopirox ou à l’un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique six.

Avertissements et précautions

Adressez-vous à votre médecin ou pharmacien avant d’utiliser Mycoster. Faites attention avec Mycoster: Ne pas avaler Tant que Mycoster n’est pas sec, évitez tout contact avec les yeux et les muqueuses. Mycoster ne doit être utilisé qu’en application locale. N’appliquez pas de vernis à ongles ordinaire ou d’autres produits cosmétiques pour les ongles sur les ongles traités. En cas de réaction allergique, arrêtez le traitement immédiatement, retirez soigneusement la couche de vernis avec un dissolvant et contactez votre médecin. Si vous avez plusieurs ongles à traiter (plus de cinq) ou si vous avez un diabète ou une maladie immunitaire, contactez votre médecin, vous pourriez avoir besoin d'un traitement oral complémentaire. Si votre ongle s’est détaché lors du nettoyage, et en particulier si vous avez un diabète ou une neuropathie diabétique (atteinte des nerfs), consultez votre médecin.

Enfants et adolescents

Enfants La sécurité et l’efficacité de Mycoster chez les nouveau-nés, les nourrissons et les enfants n’ont pas été établies.

Interactions avec d’autres médicaments

Autres médicaments et Mycoster huit pour cent, solution filmogène pour application cutanée en flacon Informez votre médecin ou pharmacien si vous utilisez, avez récemment utilisé ou pourriez utiliser tout autre médicament. Mycoster huit pour cent, solution filmogène pour application cutanée en flacon avec des aliments et boissons Sans objet.

Grossesse, allaitement et fertilité

Grossesse et allaitement

Grossesse, allaitement et fertilité

Grossesse Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ou planifiez une grossesse, demandez conseil à votre médecin ou pharmacien avant de prendre ce médicament. Ce médicament peut être utilisé chez la femme enceinte. Allaitement Il n’existe pas de données suffisantes sur l’excrétion du ciclopirox dans le lait maternel. Un risque pour le nouveau-né/nourrisson ne peut être exclu. En conséquence, vous ne devez pas utiliser Mycoster pendant l’allaitement sans un avis médical.

Conduite et utilisation de machines

Conduite de véhicules et utilisation de machines Mycoster n’a pas d’effet sur l’aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines. Mycoster huit pour cent, solution filmogène pour application cutanée en flacon contient Sans objet.

Comment le prendre

Veillez à toujours utiliser ce médicament en suivant exactement les instructions de cette notice ou les indications de votre médecin ou pharmacien. Vérifiez auprès de votre médecin ou pharmacien en cas de doute. Voie d’administration Voie cutanée. Réservé à l’usage externe uniquement. Ce médicament est réservé à l’adulte.

Posologie

La dose recommandée est d’une application par jour de préférence le soir. Bien refermer le flacon après chaque utilisation. Après chaque utilisation, respectez les conditions de conservation (voir paragraphe cinq). Avant de commencer le traitement par Mycoster: éliminez le plus possible de tissu malade de l’ongle à l’aide de ciseaux, d’un coupe-ongles ou d’une lime à ongles. Pendant toute la durée du traitement: Appliquez une couche fine de Mycoster sur toute la surface de tous les ongles malades une fois par jour, de préférence le soir. Une fois par semaine, avant l’application de Mycoster, retirez la couche de vernis avec un dissolvant pour vernis à ongles du commerce. A chaque fois, éliminez le plus possible de bouts d’ongle malade. Durée du traitement Le traitement doit se poursuivre jusqu’à guérison complète et repousse de l’ongle sain. Selon la gravité de votre infection (atteinte étendue d'un ou plusieurs ongles des doigts et des orteils), contactez votre médecin car vous pourriez avoir besoin d'un traitement oral complémentaire. Le traitement dure habituellement entre trois mois (mycose des ongles des mains) et six mois (mycose des ongles des pieds). Le traitement ne doit pas dépasser six mois. En cas de doute sur la poursuite du traitement, demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien. Si vous avez utilisé plus de Mycoster huit pour cent, solution filmogène pour application cutanée en flacon que vous n’auriez dû Sans objet. Si vous oubliez d’utiliser Mycoster huit pour cent, solution filmogène pour application cutanée en flacon N’utilisez pas une dose double pour compenser celle que vous avez oublié d’appliquer. Poursuivez le traitement conformément au mode d’administration cité plus haut dans cette même rubrique. Si vous arrêtez d’utiliser Mycoster huit pour cent, solution filmogène pour application cutanée en flacon Si vous interrompez ou arrêtez le traitement trop tôt, votre mycose risque de réapparaître. Si vous n’êtes pas certain que votre affection de l’ongle se soit améliorée, demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien. Si vous avez d’autres questions sur l’utilisation de ce médicament, demandez plus d’informations à votre médecin ou à votre pharmacien.

Effets indésirables

Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde. Fréquence indéterminée (ne peut être estimée sur la base des données disponibles) Une dermatite de contact (éruption cutanée de type eczéma). Des réactions allergiques généralisées (hypersensibilité) pouvant être graves au cours desquelles vous pouvez présenter un gonflement (œdème), des démangeaisons (prurit), une éruption sur la peau sans ou avec démangeaisons (urticaire), des difficultés à respirer (dyspnée). Si ces effets apparaissent, vous devez arrêter immédiatement le traitement et contacter un médecin le plus rapidement possible. Déclaration des effets secondaires Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration: Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet: https://signalement.social-sante.gouv.fr/. En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d’informations sur la sécurité du médicament.

Conservation

Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants. N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur le flacon après EXP. La date de péremption fait référence au dernier jour de ce mois. A conserver dans son emballage d’origine à l’abri de la lumière. Après première ouverture, gardez le flacon bien fermé dans l’emballage extérieur. Après première ouverture, ce médicament doit être conservé maximum trois mois. Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien d’éliminer les médicaments que vous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger l’environnement.