Notice de NALOXONE AGUETTANT 0,4 mg/ml, solution injectable

Indications — à quoi sert ce médicament

Classe pharmacothérapeutique : ANTIDOTES - code ATC : V03AB15

Ce médicament est un antidote.

Ce médicament est préconisé dans les situations d'urgence lorsque l'effet du morphinique doit être supprimé.

Contre-indications

N’utilisez jamais NALOXONE AGUETTANT 0,4 mg/ml, solution injectable :

• Si vous êtes allergique au chlorhydrate de naloxone ou à l’un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6.

Avertissements et précautions

Adressez-vous à votre médecin, pharmacien ou votre infirmier/ère avant d’utiliser

NALOXONE AGUETTANT 0,4 mg/ml, solution injectable

.

Chez le sujet en état de dépendance aux opiacés une injection de naloxone peut provoquer un

syndrome de sevrage

.

Une surveillance médicale est indispensable.

Utiliser ce médicament AVEC PRECAUTION en cas de :

• maladies cardiovasculaires graves,

La surveillance médicale doit être effectuée suffisamment longtemps jusqu'à élimination du morphinomimétique à l'origine de l'intoxication pour éviter une dépression respiratoire secondaire.

Enfants et adolescents

Enfants

Sans objet.

Interactions avec d’autres médicaments

Autres médicaments et NALOXONE AGUETTANT 0,4 mg/ml, solution injectable

La prise de ce médicament est à éviter avec des boissons alcoolisées ou des médicaments contenant de l'alcool.

Informez votre médecin ou pharmacien si vous utilisez, avez récemment utilisé ou pourriez utiliser tout autre médicament.

NALOXONE AGUETTANT 0,4 mg/ml, solution injectable avec des aliments et boissons

La prise de ce médicament est à éviter avec des boissons alcoolisées ou des médicaments contenant de l'alcool.

Grossesse, allaitement et fertilité

Grossesse et allaitement

Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ou planifiez une grossesse, demandez conseil à votre médecin ou pharmacien avant de prendre ce médicament.

Conduite et utilisation de machines

Conduite de véhicules et utilisation de machines

Si vous avez reçu de la naloxone pour traiter les effets liés aux opiacés, vous ne devez pas conduire de véhicules ou de machines ni entreprendre des activités demandant une attention particulière ou une aptitude physique spécifique pendant au moins 24 heures (jusqu'à ce les effets des opiacés aient été annulés).

NALOXONE AGUETTANT 0,4 mg/ml, solution injectable contient du sodium

Ce médicament contient moins de 1 mmol (23 mg) de sodium par ampoule de 1 ml, c’est-à-dire qu’il est essentiellement « sans sodium ».

Comment le prendre

Veillez à toujours utiliser ce médicament en suivant exactement les indications de votre médecin ou pharmacien. Vérifiez auprès de votre médecin ou pharmacien en cas de doute.

Posologie

Ce médicament est réservé à l’adulte et à l’enfant de plus de 3 ans.

Mode d’administration

Ce médicament peut être administré par voie intraveineuse, voie intramusculaire ou voie sous-cutanée. Seul le médecin peut définir la voie d'administration.

Fréquence d’administration

Une injection I.V. de NALOXONE dosé à 0,4 mg/ml est active pendant environ 30 minutes. Une injection I.M. ou S.C. du produit est active pendant environ 2 heures 30 minutes.

Seul le médecin peut définir le rythme des injections.

Durée du traitement

Seul le médecin peut définir la durée du traitement.

Si vous avez utilisé plus de NALOXONE AGUETTANT 0,4 mg/ml, solution injectable que vous n’auriez dû

En cas de surdosage le médecin prendra les dispositions nécessaires.

Si vous oubliez d’utiliser NALOXONE AGUETTANT 0,4 mg/ml, solution injectable

Sans objet.

Si vous arrêtez d’utiliser NALOXONE AGUETTANT 0,4 mg/ml, solution injectable

Risque d'un syndrome de sevrage chez les patients en état de dépendance aux opiacés (voir rubrique « Mises en garde »).

Si vous avez d’autres questions sur l’utilisation de ce médicament, demandez plus d’informations à votre médecin, à votre pharmacien ou à votre infirmier/ère.

Effets indésirables

Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde. Ils sont variables selon l'état initial du patient:

• frissons, vomissements, troubles respiratoires, agitation, anxiété,
• à de très fortes closes, des cas d'hypertension artérielle et d'œdème pulmonaire ont été rapportés lors de l'utilisation de naloxone en fin d'intervention chirurgicale, chez des patients présentant le plus souvent des antécédents cardio-vasculaires ou recevant des médicaments ayant des effets cardio-vasculaires indésirables.

Déclaration des effets secondaires

Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin, votre pharmacien ou à votre infirmier/ère. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet:

www.signalement-sante.gouv.fr

En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d’informations sur la sécurité du médicament.

Conservation

Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.

N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur l’étiquette, l’ampoule après EXP. La date de péremption fait référence au dernier jour de ce mois.

Avant dilution:

Conserver l'ampoule dans l'emballage extérieur, à l'abri de la lumière.

Après dilution:

le produit doit être utilisé immédiatement. En cas d'utilisation non immédiate, les durées et conditions de conservation après dilution et avant utilisation relèvent de la seule responsabilité de l'utilisateur.

Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout o

u avec

les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien d’éliminer les médicaments que vous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger l’environnement.