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Notice de NALOXONE VIATRIS 0,4 mg/1 ml, solution injectable en ampoule
solution injectable
Substance active : CHLORHYDRATE DE NALOXONE ANHYDRE
Indications — à quoi sert ce médicament
Classe pharmacothérapeutique - Ce médicament est un antagoniste des morphiniques. Ce médicament est préconisé dans les situations d'urgence lorsque l'effet du morphinique doit être supprimé. Une injection I.V. de Naloxone Viatris zéro virgule quatre milligramme/un millilitre est active pendant environ trente minutes. Une injection I.monsieur ou S.C. du produit est active pendant deux heures trente.
Contre-indications
N’utilisez jamais Naloxone Viatris zéro virgule quatre milligramme/un millilitre, solution injectable en ampoule: Si vous êtes allergique (hypersensible) à la naloxone ou à l’un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique six. EN CAS DE Doute, IL EST Indispensable DE Demander L'Avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien.
Avertissements et précautions
Adressez-vous à votre médecin ou pharmacien avant d’utiliser Naloxone Viatris zéro virgule quatre milligramme/un millilitre, solution injectable en ampoule. Faites attention avec Naloxone Viatris zéro virgule quatre milligramme/un millilitre, solution injectable en ampoule: Avertissements Chez les sujets en état de dépendance aux opiacés, l'injection de naloxone peut provoquer: un syndrome de sevrage. Une surveillance médicale est indispensable. Ce médicament contient moins de une millimole (vingt-trois milligrammes) de sodium par ampoule, c.-à-d. qu’il est essentiellement « sans sodium ». La prise de ce médicament est à éviter avec des boissons alcoolisées ou des médicaments contenant de l'alcool. Précautions Utiliser ce médicament Avec Precaution en cas de maladies cardio-vasculaires graves. La surveillance médicale doit être effectuée suffisamment longtemps jusqu'à élimination du morphinomimétique à l'origine de l'intoxication pour éviter une dépression respiratoire secondaire. EN CAS DE Doute NE PAS Hesiter A Demander L'Avis DE Votre Medecin OU DE Votre Pharmacien.
Enfants et adolescents
Sans objet.
Interactions avec d’autres médicaments
Autres médicaments et Naloxone Viatris zéro virgule quatre milligramme/un millilitre, solution injectable en ampoule Afin D'Eviter D'Eventuelles Interactions Entre Plusieurs Medicaments IL Faut Signaler Systematiquement Tout Autre Traitement EN Cours A Votre Medecin OU A Votre Pharmacien. Naloxone Viatris zéro virgule quatre milligramme/un millilitre, solution injectable en ampoule avec des aliments, des boissons et de l’alcool Ce médicament Doit Etre Evite avec des boissons alcoolisées ou des médicaments contenant de l'alcool.
Grossesse, allaitement et fertilité
Si vous êtes enceinte, ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ou planifiez une grossesse, demandez conseil à votre médecin ou pharmacien avant de prendre ce médicament.
Conduite et utilisation de machines
Conduite de véhicules et utilisation de machines Si vous avez reçu de la naloxone pour traiter les effets liés aux opiacés, vous ne devez pas conduire de véhicules ou de machines ni entreprendre d'activités demandant une attention particulière ou une aptitude physique spécifique pendant au moins vingt-quatre heures (jusqu'à ce que les effets des opiacés aient été annulés). Naloxone Viatris zéro virgule quatre milligramme/un millilitre, solution injectable en ampoule contient du sodium
Comment le prendre
Ce médicament est réservé à l'adulte et à l'enfant de plus de trois ans. SE Conformer Strictement A LA Prescription DE Votre Medecin. Mode et voie d'administration Ce médicament peut être administré par voie intraveineuse, voie intramusculaire ou voie sous-cutanée. Seul le médecin peut définir la voie d'administration. Fréquence d'administration Une injection I.V. de chlorhydrate de naloxone dosé à zéro virgule quatre milligramme/un millilitre est active pendant environ trente minutes. Une injection I.monsieur ou S.C. du produit, est active pendant environ deux heures trente minutes. Seul le médecin peut définir le rythme des injections. Durée du traitement Seul le médecin peut définir la durée du traitement. Si vous avez utilisé plus de Naloxone Viatris zéro virgule quatre milligramme/un millilitre, solution injectable en ampoule que vous n’auriez dû En cas de surdosage, le médecin prendra les dispositions nécessaires. Si vous oubliez d’utiliser Naloxone Viatris zéro virgule quatre milligramme/un millilitre, solution injectable en ampoule Sans objet. Si vous arrêtez d’utiliser Naloxone Viatris zéro virgule quatre milligramme/un millilitre, solution injectable en ampoule Risque d'un syndrome de sevrage chez les patients en état de dépendance aux opiacés (voir rubrique deux « Avertissements et précautions »). Si vous avez d’autres questions sur l’utilisation de ce médicament, demandez plus d’informations à votre médecin ou à votre pharmacien.
Effets indésirables
Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde. Frissons, vomissements, troubles respiratoires, agitation, anxiété, A de très fortes closes, des cas d'hypertension artérielle et d'œdème pulmonaire ont été rapportés lors de l'utilisation de naloxone en fin d'intervention chirurgicale, chez des patients présentant le plus souvent des antécédents cardio-vasculaires ou recevant des médicaments ayant des effets cardio-vasculaires indésirables. Déclaration des effets secondaires Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration: Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet: www.signalement-sante.gouv.fr En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d’informations sur la sécurité du médicament.
Conservation
Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants. N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur le conditionnement extérieur. La date de péremption fait référence au dernier jour de ce mois. Pas de précautions particulières de conservation. Après ouverture: le produit doit être utilisé immédiatement. Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien d’éliminer les médicaments que vous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger l’environnement.