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Notice de NAROPEINE 5 mg/ml, solution injectable
solution injectable
Substance active : CHLORHYDRATE DE ROPIVACAÏNE MONOHYDRATÉ
Indications — à quoi sert ce médicament
Classe pharmacothérapeutique: Anesthesique Local à liaison amide.. Le nom de votre médicament est Naropeine cinq milligrammes par millilitre, solution injectable. Il contient une substance active qui est le chlorhydrate de ropivacaïne anhydre. Il appartient à une famille de médicaments appelée « anesthésiques locaux ». Naropeine cinq milligrammes par millilitre, solution injectable est utilisé: Chez l’adulte pour l’anesthésie de certaines parties du corps avant une intervention chirurgicale. Naropeine est administré en injection dans le bas de votre colonne vertébrale ce qui arrête rapidement la douleur de la taille jusqu’aux membres inférieurs pendant une période limitée (habituellement de un à deux heures). On parle d’anesthésie rachidienne ou intrathécale. Chez l’enfant de un à douze ans inclus pour l’anesthésie de certaines parties du corps. Il est utilisé pour prévenir la douleur ou soulager la douleur.
À savoir avant de le prendre
N’utiliser jamais Naropeine cinq milligrammes par millilitre, solution injectable dans les cas suivants: si vous êtes allergique (hypersensible) au chlorhydrate de ropivacaïne ou à l’un des autres composants contenus dans Naropeine (voir rubrique six. Contenu de l’emballage et autres informations), si vous êtes allergique aux autres anesthésiques locaux de la même famille (comme la lidocaïne ou la bupivacaïne), si vous avez eu des antécédents de diminution du volume total de sang (hypovolémie), en intra-vasculaire pour l’anesthésie d’une partie de votre corps, ou au niveau du col de l’utérus pour soulager la douleur lors de l’accouchement. Veuillez consulter votre médecin avant toute administration de Naropeine si vous vous doutez que l’une des situations mentionnées ci-avant vous est applicable.
Avertissements et précautions
Adressez-vous à votre médecin, pharmacien ou votre infirmier ou infirmière avant d’utiliser Naropeine. si vous avez une maladie au niveau du cœur, du foie ou des reins. Prévenez votre médecin si vous avez un de ces problèmes, afin qu’il puisse adapter la dose de Naropeine si nécessaire. s’il vous a déjà été signalé que vous ou un membre de votre famille avez une maladie rare des pigments sanguins appelée porphyrie, il faut informer votre médecin, car il pourrait être amené à vous administrer un produit anesthésique différent. avant l’administration de Naropeine, prévenez votre médecin de toutes vos maladies ou vos problèmes de santé. Des précautions particulières doivent être prises dans les cas suivants: chez les enfants car l’utilisation de Naropeine dans la partie basse de la colonne vertébrale n’a pas été établie chez les enfants. chez les enfants de moins de un an car l’utilisation de Naropeine pour l’anesthésie de certaines parties du corps n’a pas été établie chez les jeunes enfants.
Interactions avec d’autres médicaments
Autres médicaments et Naropeine cinq milligrammes par millilitre, solution injectable: Informez votre médecin ou pharmacien si vous prenez, avez récemment pris ou pourriez prendre tout autre médicament. Ceci inclus tout médicament obtenu sans ordonnance et tout médicament à base de plantes, parce que Naropeine peut affecter la manière dont fonctionnent certains médicaments et certains médicaments peuvent avoir un effet sur Naropeine. En particulier, veuillez indiquer à votre médecin si vous prenez, les médicaments suivants: autres anesthésiques locaux. antidouleurs puissants (médicaments dérivés de la morphine ou codéine). médicaments utilisés pour traiter les battements cardiaques irréguliers (arythmie) tels que la lidocaine et la mexilétine. Votre médecin a besoin de savoir si vous prenez de tels médicaments afin de prescrire la posologie appropriée de Naropeine. Veuillez indiquer aussi à votre médecin si vous prenez l’un des médicaments suivants: médicament pour traiter la dépression tel que la fluvoxamine, antibiotiques dans le traitement des infections bactériennes tel que l’énoxacine. En effet votre corps élimine plus lentement Naropeine lorsque vous prenez ces médicaments. Si vous prenez l’un ou l’autre de ces médicaments, l’utilisation prolongée de Naropeine doit être évitée. Naropeine cinq milligrammes par millilitre, solution injectable avec des aliments, boissons et de l’alcool: Sans objet.
Grossesse, allaitement et fertilité
Grossesse et allaitement Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ou planifiez une grossesse, demandez conseil à votre médecin ou pharmacien avant de prendre ce médicament. L’effet du chlorhydrate de ropivacaïne sur la grossesse et son passage dans le lait ne sont pas connus. Si vous recevez ce médicament pendant votre grossesse, il peut diminuer la fréquence cardiaque de votre bébé (ou fréquence cardiaque fœtale) et votre médecin devra donc surveiller la fréquence cardiaque fœtale.
Conduite et utilisation de machines
Conduite de véhicules et utilisation de machines Naropeine peut entraîner des somnolences et altérer les capacités de réactions. Après que Naropeine vous soit administré, vous ne devez pas conduire ou utiliser de machines jusqu’au lendemain de l’administration. Information importante concernant la composition de Naropeine cinq milligrammes par millilitre, solution injectable Naropeine cinq milligrammes par millilitre, solution injectable contient du sodium Ce médicament contient trente et un virgule cinq un milligrammes de sodium (composant principal du sel de cuisine/table) par ampoule de dix millilitres. Cela équivaut à un virgule cinq huit pour cent de l’apport alimentaire quotidien maximal recommandé de sodium pour un adulte.
Comment le prendre
Naropeine cinq milligrammes par millilitre, solution injectable vous sera administré par votre médecin. La dose utilisée dépend de la nature de l’intervention, de votre poids, de votre âge et de votre condition physique. Naropeine est administré: en injection dans le bas de votre colonne vertébrale. en injection dans une partie du corps qui a besoin d’être anesthésiée. Lorsque Naropeine est administré dans le corps, il bloque les nerfs qui transmettent les messages de douleur au cerveau. Cela arrête la sensation de douleur, de chaud ou de froid dans la zone concernée mais d’autres sensations comme la pression et le toucher peuvent persister. Votre médecin connaît la voie d’administration appropriée pour vous administrer ce médicament. Si vous avez reçu plus de Naropeine cinq milligrammes par millilitre, solution injectable que vous n’auriez dû Les effets indésirables graves liés à un surdosage de Naropeine nécessitent un traitement particulier et votre médecin est expérimenté pour gérer ce type de situation. Les premiers signes de surdosage sont les suivants: vertiges, sensations d’étourdissements, engourdissement des lèvres et de la zone autour de la bouche, engourdissement de la langue, troubles de l’audition, troubles de la vue. Afin de réduire le risque d’effets indésirables graves, votre médecin doit arrêter l’administration de Naropeine dès que ces signes apparaissent. Cela signifie que si l’un de ces symptômes survient ou que vous pensez avoir reçu trop de Naropeine, vous devez prévenir immédiatement votre médecin. Les effets indésirables les plus graves dus à un surdosage en Naropeine sont des troubles d’élocution, des secousses musculaires, des tremblements, des convulsions et une perte de connaissance.
Oubli d’une dose
Si vous oubliez de prendre Naropeine cinq milligrammes par millilitre, solution injectable Sans objet.
Arrêt du traitement
Si vous arrêtez de prendre Naropeine cinq milligrammes par millilitre, solution injectable Sans objet. Si vous avez d’autres questions sur l’utilisation de ce médicament, demandez plus d’informations à votre médecin, à votre pharmacien ou à votre infirmier ou infirmière.
Effets indésirables
Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde. Effets indésirables importants nécessitant une attention particulière: Les réactions allergiques soudaines engageant le pronostic vital (telles que l’anaphylaxie, y compris le choc anaphylactique) sont rares et touchent de un à dix utilisateurs sur dix mille. Les symptômes possibles comprennent l’apparition soudaine d’une éruption cutanée, de démangeaisons ou d’une éruption cutanée avec nodules (urticaire); un gonflement du visage, des lèvres, de la langue ou d’autres parties du corps; un essoufflement, une respiration sifflante ou une difficulté à respirer; une sensation de perte de connaissance. Si vous pensez que Naropeine provoque une réaction allergique, informez-en immédiatement votre médecin. Autres effets indésirables possibles: Très fréquents (concernant plus de un utilisateur sur dix): baisse de la pression artérielle (hypotension), ceci peut provoquer une sensation de vertiges, d’étourdissements, nausées. Fréquents (concernant un à dix utilisateurs sur cent): fourmillements, vertiges, maux de tête, ralentissement ou accélération des battements du cœur (bradycardie, tachycardie), élévation de la pression artérielle (hypertension), vomissements rétention d’urine, élévation de température, frissons, douleur dorsale. Peu fréquents (concernant un à dix utilisateurs sur mille): anxiété, diminution de la sensibilité, syncope, difficultés à respirer, diminution de la température (hypothermie), certains symptômes peuvent apparaître lors d’une injection de Naropeine dans un vaisseau sanguin par accident ou lors d’un surdosage (voir la rubrique « Si vous avez reçu plus de Naropeine cinq milligrammes par millilitre, solution injectable que nous n’auriez dû »). Ces effets peuvent être: convulsions, sensation d’étourdissements, vertiges, engourdissement des lèvres, autour de la bouche, de la langue, troubles de l’audition, troubles visuels, troubles de l’élocution, contractions musculaires, tremblements. Rares (concernant un à dix utilisateurs sur dix mille): crise cardiaque (arrêt cardiaque), irrégularités du rythme cardiaque (arythmie). Indéterminée (la fréquence ne peut être estimée sur la base des données disponibles): syndrome de Horner. Autres effets indésirables: engourdissement, dû à l’irritation nerveuse causée par l’aiguille ou l’injection; ceci ne dure généralement pas longtemps. mouvements musculaires involontaires (dyskinésies). Les effets secondaires associés à la Naropeine injectée dans le bas de la colonne vertébrale peuvent survenir à une fréquence plus élevée par rapport à d'autres procédures d’anesthésies locales indépendamment de l'anesthésique local utilisé. Effets indésirables possibles observés avec d’autres anesthésiques locaux pouvant se produire avec Naropeine: rares (concernant un à dix utilisateurs sur dix mille): lésions des nerfs pouvant être irréversibles. une injection trop importante de Naropeine dans le liquide rachidien peut provoquer une anesthésie complète du corps. l’administration d’une injection péridurale (injection dans l’espace autour de vos nerfs rachidiens) peut causer une perturbation dans le trajet du message nerveux du cerveau vers la tête et le cou, en particulier chez les femmes enceintes. Cela peut parfois conduire à la survenue d’un trouble appelé syndrome de Horner. Ce trouble se caractérise par une diminution de la taille de la pupille, une chute de la paupière supérieure et une incapacité des glandes sudoripares à sécréter de la sueur. Ce syndrome disparaît de lui-même à l’arrêt du traitement.
Enfants et adolescents
Enfants Chez l’enfant, les effets indésirables sont les mêmes que pour les adultes à l’exception de la baisse de la pression artérielle qui survient moins souvent chez les enfants (un à dix enfants sur cent) et des nausées et des vomissements qui surviennent plus fréquemment chez les enfants (plus d’un enfant sur dix). Déclaration des effets secondaires Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin, votre pharmacien ou à votre infirmier ou infirmière. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration: Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet: https://signalement.social-sante.gouv.fr/ En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d’informations sur la sécurité du médicament.
Conservation
Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants. N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption figurant sur l’ampoule et la boîte. La date d’expiration fait référence au dernier jour du mois. A conserver à une température ne dépassant pas trente degrés Celsius. Ne pas congeler. Votre médecin ou l’hôpital doit normalement stocker Naropeine cinq milligrammes par millilitre, solution injectable et est responsable de la qualité du produit après ouverture s’il n’est pas utilisé immédiatement. Le produit doit être inspecté visuellement avant utilisation. La solution doit être uniquement utilisée si elle est limpide, sans particule d’un point de vue pratique et si le contenant n’est pas endommagé. Votre médecin ou l’hôpital est également responsable de l’élimination correcte de Naropeine cinq milligrammes par millilitre, solution injectable non utilisé.
Posologie
Le tableau suivant donne à titre indicatif les posologies administrées pour les blocs rachidiens chez l’adulte. Il est recommandé d'utiliser la plus petite dose nécessaire pour produire un bloc efficace. L'expérience du médecin et la connaissance de l'état clinique du patient sont importantes pour le choix de la dose. Table un Dosage pour bloc rachidien chez les adultes Conc. Volume Dose Délai d'instal-lation Durée mg/ml ml mg minutes heures Anesthésie Chirurgicale Administration rachidienne Chirurgie cinq trois à cinq quinze à vingt-cinq un à cinq deux à six Les doses indiquées dans ce tableau sont les doses considérées nécessaires à l'obtention d'un bloc satisfaisant. Elles constituent un guide d'utilisation chez l'adulte. Des variations individuelles peuvent survenir sur le délai d'installation et la durée. Les chiffres de la colonne "Dose" correspondent aux doses moyennes nécessaires. Il convient de consulter les références standards disponibles, aussi bien pour les facteurs influençant les techniques spécifiques de bloc que ceux influençant les besoins individuels propres à chaque patient. Population pédiatrique L’administration rachidienne n’a pas été étudiée chez le nourrisson, le jeune enfant et chez l’enfant.
Mode d’administration
Une aspiration soigneuse avant et pendant l’injection est recommandée en vue de prévenir toute injection intravasculaire. L’aspiration pourra être réalisée avant et pendant l’administration de la dose principale qui devra être injectée lentement à une vitesse de vingt-cinq-cinquante milligrammes par minute tout en surveillant étroitement les fonctions vitales du patient et en maintenant un contact verbal avec lui. Si des symptômes toxiques apparaissent, l’injection devra être arrêtée immédiatement. L’injection intrathécale doit être réalisée après avoir repéré l’espace sous-arachnoïdien et après que du liquide céphalorachidien clair soit apparu au niveau de l’aiguille ou détecté par aspiration. Bloc périphérique nerveux par injection unique
Posologie
Population pédiatrique Table deux Patients pédiatriques âgés de un an et jusqu’à12 ans inclus Conc. Volume Dose mg/ml ml/kg mg/kg Bloc périphérique nerveux- injection unique (Par exemple bloc ilio-inguinal, bloc plexus brachial) chez les enfants de un à douze ans inclus cinq zéro,cinq à zéro,six deux,cinq à trois,zéro Les doses indiquées dans ce tableau constituent un guide d’utilisation en pédiatrie. Des variations individuelles peuvent survenir. Une réduction proportionnelle de la dose peut être nécessaire chez les enfants ayant un poids élevé et doit reposer sur le poids idéal. Il convient de consulter les références standards disponibles aussi bien pour les facteurs dépendant de la technique comme ceux dépendant du patient. Les doses pour des blocs périphériques chez les nourrissons et les enfants fournissent une ligne directrice pour l'utilisation chez les enfants n’ayant pas de pathologies sévères. Des doses plus faibles et une surveillance étroite sont recommandées pour les enfants atteints de pathologies sévères. L’utilisation de Naropeine cinq milligrammes par millilitre n’est pas approuvée chez les enfants de moins de un an, l’utilisation de la ropivacaïne chez le prématuré n’a pas été documentée.
Mode d’administration
Population pédiatrique Une aspiration soigneuse avant et pendant l’injection est recommandée en vue de prévenir toute injection intravasculaire. Les fonctions vitales du patient devront être étroitement surveillées, si des symptômes de toxicité apparaissent, l’injection devra être immédiatement arrêtée. Un fractionnement de la dose d’anesthésique local calculé est recommandé. Avec des techniques d'échographie, des dosages souvent inférieurs peuvent être nécessaires. De fortes concentrations plasmatiques totales ont été observées quand la ropivacaïne cinq milligrammes par millilitre a été appliquée à la dose de trois virgule cinq milligrammes par kilogramme (zéro virgule sept millilitre par kilogramme) sans la survenue d'événements systémiques toxiques. Il est recommandé d'utiliser une concentration de ropivacaïne plus faible pour les blocs dans lesquels les volumes dépassant la dose de trois milligrammes par kilogramme (zéro virgule six millilitre par kilogramme) sont nécessaires (par exemple, compartiment du bloc fascia iliaca). Haut de page Choisissez un thème pour personnaliser l’apparence du site. Thème clair Thème sombre Système Utilise les paramètres système Remboursable Cela signifie que le médicament peut être pris en charge par les organismes d'Assurance Maladie, s'il est prescrit dans le cadre d'une indication remboursable. Sur ordonnance uniquement Cela signifie que le médicament est délivré uniquement sur ordonnance, et doit donc être prescrit par un professionnel de santé (médecin, sage-femme, dentiste). Usage hospitalier Cela signifie que le médicament est réservé à l'usage hospitalier et n'est donc pas disponible dans les pharmacies de ville. Générique Cela signifie que le médicament fait partie d'un groupe générique.