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Notice de NECYRANE, solution pour pulvérisation nasale
solution pour pulvérisation
Substance active : RITIOMÉTAN MAGNÉSIEN
Indications — à quoi sert ce médicament
Classe pharmacothérapeutique: Decongestionants ET Autres PréparationS nasaleS pour usage local - A utres préparations nasales - (R = système respiratoire). Cette préparation nasale est pour un usage local. Ce médicament est utilisé en cas de rhume ou de rhinopharyngite (inflammation du nez et de la gorge). Il est réservé à l’adulte et l’enfant de plus de trente mois. Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune amélioration ou si vous vous sentez moins bien.
Contre-indications
N’utilisez jamais Necyrane, solution pour pulvérisation nasale Si vous êtes allergique à la substance active (le ritiométan magnésien) ou à l’un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique six. En raison de la présence d’eucalyptol dans ce médicament: o chez les nourrissons et enfants de moins de trente mois, o chez les enfants ayant déjà eu des convulsions provoquées ou non par la fièvre, o chez la femme enceinte. o si vous avez présenté des convulsions ou une crise d’épilepsie
Avertissements et précautions
Adressez-vous à votre médecin ou votre pharmacien avant d’utiliser Necyrane. Faites attention avec Necyrane: Chez l’adulte: prévenez votre médecin avant de prendre ce médicament si vous souffrez d’épilepsie. En cas d’antécédent d’épilepsie, tenir compte de la présence de dérivés terpéniques. Ne dépassez pas les doses et durée de traitement préconisées (voir rubrique trois). Respectez les conditions de conservation après ouverture (voir rubrique cinq). Pendant le traitement, consultez votre médecin si l’un des signes suivants apparaît: une fièvre, des maux de tête importants, des douleurs de l’oreille.
Enfants et adolescents
Enfants Cette spécialité contient des dérivés terpéniques en tant qu’excipients, qui peuvent abaisser le seuil épileptogène. A doses excessives, risque d’accidents neurologiques à type de convulsions chez le nourrisson et chez l’enfant. Respectez la posologie et les conseils d’utilisation.
Interactions avec d’autres médicaments
Autres médicaments et Necyrane, solution pour pulvérisation nasale Informez votre médecin ou pharmacien si vous utilisez, avez récemment utilisé ou pourriez utiliser tout autre médicament, notamment s’ils contiennent des dérivés terpéniques. Necyrane, solution pour pulvérisation nasale avec des aliments et boissons Sans objet.
Grossesse, allaitement et fertilité
Grossesse et allaitement
Grossesse, allaitement et fertilité
Grossesse Ne pas utiliser Necyrane pendant la grossesse. Allaitement Il est préférable de ne pas utiliser ce médicament si vous allaitez. Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ou planifiez une grossesse, demandez conseil à votre médecin ou pharmacien avant de prendre ce médicament.
Conduite et utilisation de machines
Conduite de véhicules et utilisation de machines Necyrane n’a aucun effet ou un effet négligeable sur l’aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines. Necyrane, solution pour pulvérisation nasale contient du chlorure de myristalkonium (substance apparentée au chlorure de benzalkonium). Le chlorure de benzalkonium peut provoquer des irritations ou un gonflement de la muqueuse nasale notamment s’il est utilisé pendant une longue période.
Comment le prendre
Veillez à toujours utiliser ce médicament en suivant exactement les instructions de cette notice ou les indications de votre médecin ou pharmacien. Vérifiez auprès de votre médecin ou pharmacien en cas de doute. La dose recommandée est: Adulte: quatre à six pulvérisations par jour dans chaque narine. Utilisation chez l’enfant Enfant de plus de trente mois: trois pulvérisations par jour dans chaque narine. Enfant de moins de trente mois: l’utilisation de Necyrane est contre-indiquée. Ce médicament est à utiliser par pulvérisation dans le nez. un - Otez le capuchon de protection transparent. deux - Après mouchage, introduisez l’extrémité de l’embouchure dans la narine en tenant le flacon verticalement et appuyez à fond. trois - Relâchez dès l’émission de la solution. Essuyez l’embout et remettez le capuchon de protection. quatre - N’inclinez pas le flacon lors des pulvérisations, car si le gaz s’échappe, la solution ne peut être expulsée. Le traitement ne devra pas dépasser quelques jours. Si vous avez utilisé plus de Necyrane, solution pour pulvérisation nasale que vous n’auriez dû Consultez immédiatement votre médecin (en particulier si le surdosage concerne un enfant). Ce médicament contient de l’eucalyptol (également appelé dérivé terpénique). Lors d’un surdosage, cette substance peut provoquer: des convulsions chez l’enfant, une agitation, une confusion et une somnolence chez les personnes âgées de plus de soixante-cinq ans. Si vous oubliez d’utiliser Necyrane, solution pour pulvérisation nasale N’utilisez pas de dose double pour compenser la dose que vous avez oublié de prendre. Si vous arrêtez d’utiliser Necyrane, solution pour pulvérisation nasale Sans objet. Si vous avez d’autres questions sur l’utilisation de ce médicament, demandez plus d’informations à votre médecin ou à votre pharmacien.
Effets indésirables
Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde. Les effets suivants peuvent survenir et sont de fréquence inconnue (la fréquence ne peut être déterminée sur la base des données disponibles): Une allergie. Vous reconnaîtrez une allergie par les signes suivants: éruption sur la peau, démangeaisons voire un gonflement du cou et du visage pouvant provoquer une difficulté à respirer. Si une allergie survient, vous devez immédiatement arrêter le traitement et prévenir votre médecin. Une irritation locale. Si vous ne respectez pas les doses et la durée de traitement recommandées par la notice, d’autres effets peuvent survenir (voir le paragraphe « Si vous avez utilisé plus de Necyrane, solution pour pulvérisation nasale que vous n’auriez dû »). Déclaration des effets secondaires Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration: Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet: www.signalement-sante.gouv.fr En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d’informations sur la sécurité du médicament.
Conservation
Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants. N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur la boîte après EXP. La date de péremption fait référence au dernier jour de ce mois. A conserver à une température ne dépassant pas vingt-cinq degrés Celsius. Une fois le flacon ouvert (première pulvérisation du médicament), une contamination microbienne du flacon peut survenir. Pour cette raison, ne conservez pas le flacon entamé au-delà de la durée de votre traitement. Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien d’éliminer les médicaments que vous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger l’environnement.