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Notice de NEFOPAM ARROW 20 mg/2 ml, solution injectable
solution injectable
Substance active : CHLORHYDRATE DE NÉFOPAM
Indications — à quoi sert ce médicament
Classe pharmacothérapeutique: autres analgésiques et antipyrétiques - Traitement symptomatique de la douleur aiguë, notamment de la douleur post-opératoire.
À savoir avant de le prendre
N’utilisez jamais Nefopam Arrow vingt milligrammes/deux millilitres, solution injectable: si vous êtes allergique au chlorhydrate de néfopam ou à l’un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique six; dans les cas suivants: o glaucome à angle fermé (augmentation de la pression à l'intérieur de l'œil); o difficultés pour uriner d'origine prostatique; o convulsions ou antécédents de convulsion; o
Enfants et adolescents
enfants de moins de quinze ans.
Avertissements et précautions
Adressez-vous à votre médecin, pharmacien ou votre infirmier ou infirmière avant d’utiliser Nefopam Arrow vingt milligrammes/deux millilitres, solution injectable. L’utilisation de Nefopam Arrow peut entraîner une dépendance et un abus. Si vous craignez de devenir dépendant de Nefopam Arrow, il est important d’en parler à votre médecin. En cas d’utilisation conjointe d’un médicament dérivé de la morphine, l’arrêt brutal de ce médicament dérivé de la morphine peut provoquer un syndrome de sevrage, Nefopam Arrow n’étant pas un médicament dérivé de la morphine. Utiliser ce médicament avec précaution: en cas d’insuffisance hépatique; en cas d’insuffisance rénale; chez les patients présentant une pathologie cardiovasculaire en raison de l’effet tachycardisant de ce médicament (augmentation de la fréquence cardiaque); en raison de ses effets anticholinergiques, le traitement par Nefopam Arrow est déconseillé chez le sujet âgé.
Interactions avec d’autres médicaments
Autres médicaments et Nefopam Arrow vingt milligrammes/deux millilitres, solution injectable Informez votre médecin ou pharmacien si vous utilisez, avez récemment utilisé ou pourriez utiliser tout autre médicament. Nefopam Arrow peut interagir avec d’autres médicaments. Nefopam Arrow vingt milligrammes/deux millilitres, solution injectable avec des aliments, boissons et de l’alcool Sans objet.
Grossesse, allaitement et fertilité
Grossesse et allaitement Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ou planifiez une grossesse, demandez conseil à votre médecin ou pharmacien avant de prendre ce médicament. L’effet de ce médicament pendant la grossesse ou l’allaitement étant mal connu, l’utilisation de ce médicament est déconseillée en cas de grossesse et d’allaitement.
Conduite et utilisation de machines
Conduite de véhicules et utilisation de machines En raison d’un risque éventuel de somnolence, les conducteurs et utilisateurs de machine devront être vigilants. Nefopam Arrow vingt milligrammes/deux millilitres, solution injectable contient du sodium Ce médicament contient moins de une millimole (vingt-trois milligrammes) de sodium par ampoule, c’est-à-dire qu’il est essentiellement « sans sodium ». Ce médicament contient trente et un virgule trois huit milligrammes de sodium (composant principal du sel de cuisine/table) par dose maximale de six ampoules. Cela équivaut à un virgule cinq sept pour cent de l’apport alimentaire quotidien maximal recommandé de sodium pour un adulte.
Comment le prendre
Veillez à toujours utilisez ce médicament en suivant exactement les indications de votre médecin. Vérifiez auprès de votre médecin ou pharmacien en cas de doute.
Posologie
La posologie est strictement individuelle. Elle est généralement de une ampoule (voie intraveineuse ou voie intramusculaire) par prise, à renouveler jusqu'à six ampoules par jour si nécessaire. Mode et voie d'administration Nefopam Arrow peut être administré par voie intramusculaire (intramusculaire) profonde ou en perfusion intraveineuse (intraveineuse) lente (de plus de quinze minutes). Par voie intraveineuse, il est nécessaire d'être allongé pour éviter la survenue d'effets indésirables tels que nausées, vertiges et sueurs. Comment ouvrir les ampoules de Nefopam Arrow? Les ampoules de Nefopam Arrow sont des ampoules de type O.P.C (One Point Cut). La tête de l’ampoule se compose d’un point coloré bleu et d’un anneau coloré bleu. La partie rétrécie entre la tête et le corps de l’ampoule comporte une zone de prédécoupe, quelques millimètres en-dessous du point coloré, permettant son ouverture. Tapotez la tête de l’ampoule avec votre doigt si du liquide est présent pour le faire descendre. Tenez l’ampoule vers le haut, inclinée à quarante-cinq degrés, le point coloré dirigé vers l’extérieur. Mettez une compresse au niveau de la tête de l’ampoule. Positionnez le centre de votre pouce au niveau de la partie rétrécie et votre index replié sur la tête de l’ampoule (au niveau du point coloré). Placez l’autre main pour que les deux pouces soient collés en tenant fermement le bas de l’ampoule (voir la Figure un). Exercez une pression ferme avec le pouce au niveau de la partie rétrécie (effet de levier) tout en résistant avec l’index replié (point d’appui) pour détacher la tête de l’ampoule (voir la Figure deux). Si l'ampoule ne se casse pas correctement (présence de particules de verre), ne l’utilisez pas. Une autre ampoule doit être utilisée. Fréquence d'administration Les injections pourront être renouvelées toutes les six heures (voie intramusculaire) ou toutes les quatre heures (voie intraveineuse). Durée du traitement La durée du traitement prescrit par votre médecin doit être scrupuleusement respectée. Si vous avez utilisé plus de de Nefopam Arrow vingt milligrammes/deux millilitres, solution injectable que vous n'auriez dû Sans objet. Si vous oubliez d’utiliser Nefopam Arrow vingt milligrammes/deux millilitres, solution injectable Lorsqu'une injection a été omise, il n'est pas nécessaire d'augmenter d'autant la dose suivante. Si vous arrêtez d’utiliser Nefopam Arrow vingt milligrammes/deux millilitres, solution injectable L'arrêt du traitement n'entraîne pas de syndrome de sevrage (état de privation ou de manque ressenti après l'arrêt de certains médicaments avec réapparition ou aggravation des troubles). Si vous avez d’autres questions sur l’utilisation de ce médicament, demandez plus d’informations à votre médecin, à votre pharmacien ou à votre infirmier ou infirmière.
Effets indésirables
Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde. Les effets indésirables les plus fréquemment rapportés sont: vertiges, nausées avec ou sans vomissements, somnolence, sueurs. Il a été également observé des troubles tels que bouche sèche, accélération du rythme cardiaque, palpitations, rétention d'urine. Plus rarement ont été rapportés excitabilité, irritabilité, malaise, hallucination, abus, pharmacodépendance (devenir dépendant de Nefopam Arrow), convulsion, réactions allergiques (éruption cutanée, œdème de Quincke, choc anaphylactique ). D’autres effets indésirables de fréquence indéterminée (ne peut être estimée sur la base de données disponibles) ont également été observés: coma, confusion, douleur au site d’injection. Déclaration des effets secondaires Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin, votre pharmacien ou à votre infirmier ou infirmière. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration: Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet: https://signalement.social-sante.gouv.fr / En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d’informations sur la sécurité du médicament.
Conservation
Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants. N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur l’emballage ou l’ampoule après EXP. La date de péremption fait référence au dernier jour de ce mois. Ce médicament ne nécessite pas de précautions particulières de conservation. Après ouverture/reconstitution/dilution: le produit doit être utilisé immédiatement. Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien d’éliminer les médicaments que vous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger l’environnement.