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Notice de NEFOPAM TEVA 20 mg/2 mL, solution injectable
solution injectable
Substance active : CHLORHYDRATE DE NÉFOPAM
Indications — à quoi sert ce médicament
Classe pharmacothérapeutique: Autres Analgesiques ET Antipyretiques Traitement symptomatique de la douleur aiguë, notamment de la douleur post-opératoire.
À savoir avant de le prendre
N’utilisez jamais Nefopam Teva vingt milligrammes/deux millilitres, solution injectable: si vous êtes allergique à la substance active ou à l’un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique six. Dans les cas suivants: o glaucome à angle fermé (augmentation de la pression à l'intérieur de l'œil), o difficultés pour uriner d'origine prostatique, o convulsions ou antécédents de convulsion, o
Enfants et adolescents
enfants de moins de quinze ans.
Avertissements et précautions
Adressez-vous à votre médecin ou pharmacien avant de prendre Nefopam Teva vingt milligrammes/deux millilitres, solution injectable. L’utilisation de Nefopam Teva peut entraîner une dépendance et un abus. Si vous craignez de devenir dépendant de Nefopam Teva, il est important d’en parler à votre médecin. En cas d’utilisation conjointe d’un médicament dérivé de la morphine, l’arrêt brutal de ce médicament dérivé de la morphine peut provoquer un syndrome de sevrage, Nefopam Teva n’étant pas un médicament dérivé de la morphine. Utiliser ce médicament avec précaution: En cas d’insuffisance hépatique. En cas d’insuffisance rénale. Chez les patients présentant une pathologie cardiovasculaire en raison de l’effet tachycardisant de ce médicament (augmentation de la fréquence cardiaque). En raison de ses effets anticholinergiques, le traitement par Nefopam Teva est déconseillé chez le sujet âgé.
Interactions avec d’autres médicaments
Autres médicaments et Nefopam Teva vingt milligrammes/deux millilitres, solution injectable Informez votre médecin ou pharmacien si vous prenez, avez récemment pris ou pourriez prendre tout autre médicament. Nefopam Teva peut interagir avec d’autres médicaments. Nefopam Teva vingt milligrammes/deux millilitres, solution injectable avec des aliments, boissons et de l’alcool Sans objet.
Grossesse, allaitement et fertilité
Grossesse et allaitement L’effet de ce médicament pendant la grossesse ou l’allaitement étant mal connu, la prise de ce médicament est déconseillée en cas de grossesse et d’allaitement. Demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien avant de prendre tout médicament.
Conduite et utilisation de machines
Conduite de véhicules et utilisation de machines En raison d’un risque éventuel de somnolence, les conducteurs et utilisateurs de machine devront être vigilants. Nefopam Teva vingt milligrammes/deux millilitres, solution injectable contient du sodium. Ce médicament contient moins de une millimole (vingt-trois milligrammes) de sodium par ampoule, c’est-à-dire qu’il est essentiellement « sans sodium ». Ce médicament contient trente et un virgule trois huit milligrammes de sodium par dose maximale de six ampoules, ce qui équivaut à un virgule cinq sept pour cent de l’apport alimentaire quotidien maximal recommandé par l’OMS de deux grammes de sodium par adulte.
Posologie
La posologie est strictement individuelle. Elle est généralement de une ampoule (voie intraveineuse ou voie intramusculaire) par prise, à renouveler jusqu'à six ampoules par jour si nécessaire. Mode et voie d'administration Nefopam Teva peut être administré par voie intramusculaire (intramusculaire) profonde ou en perfusion intraveineuse (intraveineuse) lente (de plus de quinze minutes). Par voie intraveineuse, il est nécessaire d'être allongé pour éviter la survenue d'effets indésirables tels que nausées, vertiges et sueurs. Comment ouvrir les ampoules L’ampoule est prélimée en un point de l’étranglement. La tache colorée sur l’olive permet l’orientation de celle-ci. Saisir l’ampoule, le point coloré dirigé vers soi. L’ampoule s’ouvre facilement en plaçant le pouce sur le point coloré et en exerçant une légère flexion du haut vers le bas comme indiqué sur le dessin. Utilisez un mouchoir ou une compresse pour protéger vos doigts. Vérifiez qu’aucun fragment de verre n’est présent dans la solution. Si tel est le cas, ne l’utilisez pas et prenez-en une autre. Les bords peuvent être tranchants: manipulez avec précaution. Fréquence d'administration Les injections pourront être renouvelées toutes les six heures (voie intramusculaire) ou toutes les quatre heures (voie intraveineuse). Durée du traitement La durée du traitement prescrit par votre médecin doit être scrupuleusement respectée. Si vous avez utilisé plus de de Nefopam Teva vingt milligrammes/deux millilitres, solution injectable que vous n'auriez dû Sans objet. Si vous oubliez d’utiliser Nefopam Teva vingt milligrammes/deux millilitres, solution injectable Lorsqu'une injection a été omise, il n'est pas nécessaire d'augmenter d'autant la dose suivante. Si vous arrêtez d’utiliser Nefopam Teva vingt milligrammes/deux millilitres, solution injectable L'arrêt du traitement n'entraîne pas de syndrome de sevrage (état de privation ou de manque ressenti après l'arrêt de certains médicaments avec réapparition ou aggravation des troubles). Si vous avez d’autres questions sur l’utilisation de ce médicament, demandez plus d’informations à votre médecin ou à votre pharmacien.
Effets indésirables
Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde. Les effets indésirables les plus fréquemment rapportés sont: vertiges, nausées avec ou sans vomissements, somnolence, sueurs. Il a été également observé, des troubles tels que bouche sèche, accélération du rythme cardiaque, palpitations, rétention d'urine. Plus rarement ont été rapportés excitabilité, irritabilité, malaise, hallucination, abus, devenir dépendant de Nefopam Teva (pharmacodépendance), convulsion, réactions allergiques (éruption cutanée, œdème de Quincke, choc anaphylactique ). D’autres effets indésirables de fréquence indéterminée (ne peut être estimée sur la base de données disponibles) ont également été observés: coma, confusion, douleur au site d’injection. Déclaration des effets secondaires Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin, votre pharmacien ou à votre infirmier ou infirmière. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration: Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet: https://signalement.social-sante.gouv.fr/ En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d’informations sur la sécurité du médicament.
Conservation
Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants. N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur l’emballage ou l’ampoule après EXP. La date de péremption fait référence au dernier jour de ce mois. Ce médicament ne nécessite pas de précautions particulières de conservation. Après ouverture/reconstitution/dilution: le produit doit être utilisé immédiatement. Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien d’éliminer les médicaments que vous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger l’environnement.